• “3S”技术在中药资源可持续利用中的应用

    郭兰萍,黄璐琦,蒋有绪

    介绍了“3S”(RS,GIS,GPS)技术的研究进展,指出“3S”技术将会在中药资源动态监测、中药资源生态研究、中药资源区划及道地药材研究等方面得到广泛应用。

    2005年18期 1397-1400页 [查看摘要][在线阅读][下载 41k]
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  • 当归挥发油研究新进展

    杜俊蓉,白波,余彦,汪程远,钱忠明

    对当归挥发油提取、化学成分分析鉴定、药理作用以及临床应用等新进展做一综述。以当归挥发油为关键词检索了1994~2004年CNKI(中国学术期刊数据库)、1997~2004年Medline(美国国立医学图书数据库),并对相关的参考文献进行追踪检索。归纳、比较了多种当归挥发油的提取方法及化学成分分析、鉴定方法。对当归挥发油药理作用的多项研究报告进行了总结,包括当归挥发油毒性、对子宫平滑肌、心血管系统、呼吸系统、中枢神经系统、免疫系统的影响及其临床应用。常见的当归挥发油提取方法有3种,不同提取方法下挥发油的收率不同。其化学成分复杂,研究者不断分离得到新的化学成分。当归挥发油对子宫平滑肌具有双向作用,能够抑制多种机制引起的子宫平滑肌收缩。当归挥发油能够降低血压、改善心肌缺血,抗心率失常。并且具有平喘、抑制中枢神经系统、提高机体免疫功能及抗炎镇痛等药理作用。目前当归挥发油主要应用于痛经及月经不调的治疗。当归挥发油化学成分复杂、药理作用广泛,对当归挥发油的研究不断取得新近展。

    2005年18期 1400-1406页 [查看摘要][在线阅读][下载 87k]
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  • 葡萄籽提取物的质量标准

    邵云东,高文远,苏艳芳,肖培根

    概述了国际市场上葡萄籽提取物的几种质量标准,综合分析了中国葡萄籽提取物各生产厂家的质量标准情况。鉴于国内还没有葡萄籽提取物质量的国家标准或行业标准,笔者根据多年的葡萄籽提取物研究、生产、出口情况,结合相关文献,提出了建立2种规格质量标准的观点:多酚含量大于95%、单体含量大于10%作为高品质葡萄籽提取物的质量标准;原花青素值大于95、单体含量大于6%作为一般品质葡萄籽提取物的质量标准。

    2005年18期 1406-1408页 [查看摘要][在线阅读][下载 34k]
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  • 对中药二次研究开发(R&D)的认识与思考

    于智敏,王燕平,王永炎

    2005年18期 1409-1410页 [查看摘要][在线阅读][下载 19k]
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  • 论中药材产业发展的共生关系

    黄晖

    在扼要分析中药材产业存在问题的基础上,运用“共生”的普适思想和概念来解释中药材产业共生的涵义和特质,并提出共生模式和实施措施。中药材与中药饮片、中成药生产经营系统的异构,是中药材产业现代化进程的桎梏。正确认识中药材产业的“共生关系”,构建产业共生支撑体系,能有效避免盲目发展和重复建设,促进产业健康发展。实施共生管理,有利于中药材经济生态系统的形成和可持续发展。

    2005年18期 1411-1412+1457页 [查看摘要][在线阅读][下载 30k]
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  • 传统中药在欧洲的市场商机

    Hans Joachim Fuchs,杨笑阳

    DrFuchs现任华牌咨询(CHINABRANDConsultingLinited)的业务主管,CHINABRANDConsultingLimited为中国企业经营运作提供有效建议与有力支持。该咨询机构在英国伯明翰,德国慕尼黑及中国上海设有分部,基于详尽的市场调查分析,可开发并提供全新建议设想与生产管理理念,使中国中医药企业在欧洲及其他国家市场上具有良好销售前景。CHINABRAND可作为中国企业在欧洲的研发部门操作业务。除此之外,CHINABRAND还将支持中国其企业在欧洲市场的品牌建立及后续管理,市场营销及市场销售,进行诸如寻找业务伙伴、公共关系、销售终端的促销活动等业务操作。

    2005年18期 1413-1415页 [查看摘要][在线阅读][下载 29k]
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  • 道地药材江枳壳品种遗传学关系的ISSR证据

    左云娟,朱培林,刘强,陈春华,周世良

    目的:分析来自江西省樟树市昌傅镇和黄岗镇的江枳壳品种臭橙、柚子橙、鸡子橙、勒橙和香橙共27个样品,研究品种间的遗传关系,探讨品种鉴别中的问题和解决途径。方法:采用ISSR分子标记技术结合实地形态观察。结果:从40个引物中筛选出20个引物,对27个样品进行扩增,共得到392个位点,其中信息位点315个。根据信息位点进行UPGMA聚类分析,构建样品遗传关系树系图。结果表明,昌傅镇的臭橙和香橙品种内样品间的遗传关系近,而不同产地的臭橙与香橙和黄岗镇的品种样品间遗传相似性低。结论:不同产地的同一枳壳品种,甚至同一产地同一品种的不同样品,虽然形态特征相似,但来源不同,存在同名异物和同物异名现象。解决品种名称混乱问题必须发挥分子标记的作用,从品种的遗传组成入手,揭示品种内和品种间的遗传变异。在众多的分子标记中,ISSR可作为有效标记之一。

    2005年18期 1416-1419页 [查看摘要][在线阅读][下载 148k]
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  • 栽培技术对道地药材祁菊产量和黄酮含量的影响

    杨太新,欧阳云燕,郭玉海,翟志席

    目的:规范道地药材祁菊栽培技术,提高祁菊花的产量和品质。方法:采用3因素4水平田间小区试验,比较分析了不同移栽期、种植密度和施肥量的祁菊花产量和黄酮含量。结果与结论:底肥施用磷酸二铵300kg.hm-2和硫酸钾150kg.hm-2,5月上旬移栽,株行距40cm×40cm有利于提高祁菊花产量和黄酮含量。

    2005年18期 1420-1423页 [查看摘要][在线阅读][下载 64k]
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  • 蜂胶HPLC指纹图谱及质量控制

    朱恩圆,窦玉玲,魏东芝,王峥涛,卢艳花

    目的:研究蜂胶HPLC指纹图谱,对蜂胶进行质量控制。方法:采用RP-HPLC测定。结果:不同来源的蜂胶所含黄酮类成分之间的相似性较大,其差异较小。结论:可以采用HPLC指纹图谱,对市场上蜂胶的品种和蜂胶保健品的真伪进行鉴别。

    2005年18期 1423-1425页 [查看摘要][在线阅读][下载 89k]
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  • HPD系列大孔吸附树脂预处理方法研究

    贾存勤,李阳春,屠鹏飞,张洪全

    目的:建立HPD系列大孔吸附树脂的预处理方法。方法:采用气相色谱法(GC)和紫外分光光度法比较了2%NaOH对HPD系列大孔吸附树脂预处理的影响。结果:树脂先用2%NaOH浸泡后再用乙醇洗脱,对有机残留物的洗脱效果较好。结论:HPD系列树脂预处理方法为:树脂经2%NaOH浸泡洗脱后,在60℃,用乙醇浸泡、洗脱,洗脱流速为2BV.h-1,乙醇用量为3~4倍柱体积,洗脱液的紫外吸收值为0.2~0.5。预处理的树脂经GC检测,苯未检出,其他有机残留物均低于10mg.L-1,达到药用要求。

    2005年18期 1425-1427+1470页 [查看摘要][在线阅读][下载 42k]
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  • 胡芦巴总皂苷的化学成分

    杨卫星,黄红雨,王永江,贾志艳,李琳琳

    目的:对中药提取物胡芦巴总皂苷成分进行分析。方法:采用大孔树脂及硅胶色谱分离。通过物理、化学和光谱学方法鉴定化合物的结构。结果:分离纯化2个呋甾烷型的甾体皂苷。分别为甲基原薯蓣皂苷(methyl-protodioscin)和甲基原翠雀皂苷(methyl-protodeltonin)。结论:methyl-protodioscin和methyl-protodeltonin均首次从胡芦巴属植物胡芦巴中分得。

    2005年18期 1428-1430页 [查看摘要][在线阅读][下载 41k]
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  • 黑沙蒿黄酮类化学成分研究

    赵东保,杨玉霞,张卫,刘绣华,汪汉卿

    目的:研究黑沙蒿的化学成分。方法:采用薄层色谱及硅胶柱色谱法分离纯化,波谱法进行化学成分结构鉴定。结果:从乙醇提取物中分离并鉴定了8个黄酮类化合物,分别为:5-羟基-7,4′-二甲氧基二氢黄酮(Ⅰ),5-羟基-7,4′-二甲氧基黄酮(Ⅱ),5,4′-二羟基-7-甲氧基黄酮(Ⅲ),5,7-二羟基-6,4′-二甲氧基黄酮(Ⅳ),5,4′-二羟基-7-甲氧基二氢黄酮(Ⅴ),5,3′,4′-三羟基-7-甲氧基二氢黄酮(Ⅵ),5,7-二羟基-3′,4′-二甲氧基黄酮(Ⅶ),5,3′,4′-三羟基-7-甲氧基黄酮(Ⅷ)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分得。

    2005年18期 1430-1432页 [查看摘要][在线阅读][下载 40k]
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  • 反相高效液相色谱法测定鸡血藤中儿茶素类成分的含量

    刘超,马林,陈若芸,刘屏

    目的:建立鸡血藤中儿茶素类化合物的含量测定方法。方法:以没食子儿茶素(gallocatechin),儿茶素(catechin),表儿茶素(epicatechin)为对照品,反相C18柱,流动相甲醇-冰醋酸-水系统,梯度洗脱,流速0.8mL.min-1,检测波长270nm。结果:3种对照品分别在0.397~1.986,0.404~2.019,0.405~2.024μg有良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.2%,100.8%,98.8%;RSD分别为1.7%,2.4%,2.4%(n=5)。结论:本法操作简便、快捷,适用于鸡血藤中儿茶素类化合物含量的测定。

    2005年18期 1433-1435页 [查看摘要][在线阅读][下载 46k]
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  • HPLC-MS分析薏苡仁油中的甘油三酯成分

    向智敏,祝明,陈碧莲,陈勇

    目的:对薏苡仁油中的甘油三酯成分进行定性分析研究。方法:采用高效液相色谱-大气压化学电离-质谱法(HPLC-APCI-MS)。实验条件:正离子检测模式,喷雾电压3000V,毛细管温度250℃,APCI源温度400℃,corona电流4μA。鞘气(高纯液氮)压力35KPa。质谱扫描范围为300~900amu,扫描时间1s,Q1宽度为0.7。液相色谱的固定相为ZorbaxExtendC18柱(4.6mm×250mm,5μm)。流动相为二氯甲烷-乙腈(35∶65),流速1mL.min-1。柱温25℃。结果:共鉴定出12种甘油三酯。结论:此测定结果可作为薏苡仁注射液指纹图谱中组分的定性依据。

    2005年18期 1436-1438页 [查看摘要][在线阅读][下载 50k]
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  • 地黄清蒸不同时间5-羟甲基糠醛含量变化研究

    李军,张丽萍,刘伟,张振凌,刘丽娟

    目的:考察地黄清蒸不同时间5-羟甲基糠醛含量的变化规律。方法:采用高效液相色谱法,C18色谱柱(6mm×200mm,5μm),流动相甲醇-水(15∶85),流速1mL.min-1,柱温24℃,检测波长284nm。结果:5-羟甲基糠醛在0.01~0.08μg呈良好线性关系,r=0.9999(n=5),平均回收率100.2%,RSD2.7%(n=5)。结论:地黄在蒸制过程中,5-羟甲基糠醛的含量在一定时间范围内随着时间的延长而增加。

    2005年18期 1438-1440页 [查看摘要][在线阅读][下载 27k]
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  • 《中国中药杂志》创刊50周年暨第八届编委会会议纪要

    2005年18期 1440页 [查看摘要][在线阅读][下载 7k]
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  • 大黄对小鼠肠道免疫分泌物的影响

    胥楠,陈晓理,芦灵军,次仁桑珠

    目的:观察大黄治疗组和正常组小鼠肠道免疫分泌物的变化;探讨大黄对肠道黏膜屏障保护作用的机制。方法:实验用BALB/c小鼠。分成生理盐水灌胃组和10%大黄煎剂灌胃组。24h后处死动物,灌洗肠道,收集灌洗液,分别测定IgA、总蛋白、补体C3、高密度脂蛋白(HDL)、Ⅱ型磷脂酶A2(PLA2)活力和溶菌酶的含量;同时切取并收集各小鼠小肠组织40mg,运用RT-PCR扩增,琼脂糖凝胶电泳成像检测隐窝素-1基因和隐窝素-4基因扩增片段含量。结果:2组小肠灌洗液中IgA,总蛋白,补体C3,溶菌酶含量以及Ⅱ型PLA2活力有统计学差别(P<0.05)。2组小肠灌洗液中HDL含量无统计学差别(P>0.05)。2组小肠组织匀浆中隐窝素-1(Cr1)基因扩增片段含量与隐窝素-4(Cr4)基因扩增片段含量无统计学差别(P>0.05)。结论:大黄能促进肠黏膜上皮分泌多种免疫相关物质,对于减轻创伤、烧伤、休克等严重应激反应时的肠黏膜损伤,防止肠道菌群移位和全身炎症反应综合征的发生具有重要的理论和临床意义。

    2005年18期 1441-1443页 [查看摘要][在线阅读][下载 31k]
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  • 无花果残渣中抗肿瘤成分的超临界CO_2萃取和抑瘤试验

    王振斌,马海乐

    目的:研究无花果残渣中抗肿瘤功效成分的超临界CO2萃取技术及萃取物的体内外抗肿瘤效果。方法:采用MTT法检测萃取物质的体外抗肿瘤活性,研究残渣中抗肿瘤功效成分的最佳萃取条件;采用MTT法研究萃取物质对U937细胞、95D细胞和AGS细胞3株肿瘤细胞株的体外抑制作用;以小鼠移植性肝癌Heps为对象,研究萃取物对体内肿瘤的抑制作用。结果:超临界CO2提取的最佳工艺条件为:粉碎度100目,萃取压强30MPa,萃取温度45℃,萃取时间6h,气体流量12L.h-1,萃取得率为25.3g.kg-1,得到的萃取物在体外对U937细胞、95D细胞和AGS细胞具有一定的抑制作用,IC50分别为70.125,127.957,116.000μg.mL-1。萃取物对小鼠移植性肝癌Heps在25mg.kg-1的剂量时抑瘤率为49.3%。结论:本萃取工艺合理、稳定。可以为无花果残渣和无花果中抗肿瘤功效成分的提取提供参考。

    2005年18期 1443-1447页 [查看摘要][在线阅读][下载 54k]
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  • 川芎内酯A预处理对大鼠离体心脏缺血再灌注所致血管内皮细胞损伤的保护作用

    高伟,梁日欣,肖永庆,杨洪军

    目的:观察川芎内酯A预处理对大鼠离体心脏缺血再灌注所致血管内皮细胞损伤的保护作用。方法:采用Langendorff离体心脏灌流方法,在恒温恒压条件下,以0.5mL.min-1的灌流速度给药,剂量分别为0.05,0.025,0.0125g.L-1与K-H灌流液同时灌流心脏10min;全心停灌30min,再灌60min。结果:川芎内酯A预处理能提高大鼠离体心脏停灌再灌期的冠脉流量;降低冠脉流出液中IL-1β浓度和TXB2/6-Keto-PGF1α的比值;室性心动过速(VT)和心室颤动(VF)的发生率降低,VT,VF持续时间缩短;心肌匀浆液乳酸脱氢酶、丙二醛的含量降低,超氧化物歧化酶活性提高。结论:川芎内酯A预处理对大鼠离体心脏停灌再灌注损伤所致的血管内皮细胞损伤可能具有保护作用。

    2005年18期 1448-1451页 [查看摘要][在线阅读][下载 46k]
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  • 铁线莲皂苷体内抗肿瘤作用研究

    赵英,王春梅,王宝贵,张崇禧

    目的:研究铁线莲皂苷的体内抗肿瘤作用。方法:采用肉瘤180(S180)、肝癌腹水型(HepA)和白血病腹水型(P388)3种小鼠移植性肿瘤模型进行试验。结果:铁线莲皂苷对小鼠移植性肿瘤S180,HepA,P388均有显著的抑制作用。当剂量为0.3,0.6,1.2g.kg-1时,对小鼠移植性肿瘤S180抑制率分别为42.78%,52.06%,58.25%(P<0.05~0.01),对移植性肿瘤HepA抑制率分别为37.44%,52.05%,59.36%(P<0.05~0.001),对移植性肿瘤P388抑制率分别为34.50%,46.78%,54.39%(P<0.05~0.01)。结论:铁线莲皂苷对小鼠移植性肿瘤有显著的抑瘤作用。

    2005年18期 1452-1453页 [查看摘要][在线阅读][下载 24k]
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  • 麻黄汤中臣佐使药对君药中伪麻黄碱的人体药代学的影响

    贺丰,罗佳波

    目的:以君药效应成分伪麻黄碱(pseudo-ephedrine,PE)为指标,用GC-MS法考察不同配伍对PE药代学参数的影响规律,探索麻黄汤方中臣佐使药对君药人体内过程的影响。方法:对麻黄汤作正交设计拆成8个配伍组,每组8名健康男性志愿者,服药后在不同时间点抽取静脉血,测定血清中PE的含量,绘制药-时曲线;选用药代软件Win-Nonlin4.0.1求算药代学参数;采用SPSS10.0软件对药代参数进行统计分析。结果:所有药时曲线均符合无滞后开放式一房室动力学模型;不同配伍对PE的部分药代学参数有显著影响(P<0.05);方中各药味对PE的部分药代参数的影响有显著交互作用(P<0.05)。结论:臣佐使药对方中君药有效成分伪麻黄碱的药代学参数有一定影响。

    2005年18期 1454-1457页 [查看摘要][在线阅读][下载 44k]
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  • 健康志愿者口服大黄制剂后大黄酸在人体内的药代学研究

    朱伟,张莉,王学美,王保秀,李晓晔

    目的:研究健康志愿者口服大黄制剂后大黄酸在人体内的药代学过程。方法:12名健康自愿者单次口服大黄制剂(50mg.kg-1),分别在服药0,0.083,0.5,1,1.5,2,3,4,5,7,10h后11个不同时间点取静脉血,血药浓度采用高效液相色谱法(HPLC)测定,药代学参数采用3P97程序计算。结果:人口服大黄制剂后,大黄酸以很快的速度从肠道被吸收入血。其主要药代学参数为最大血药浓度(Cmax)(3.20±1.08)μg.mL-1;最大浓度时间(tmax)(1.03±0.41)h;分布半衰期(t1/2α)(0.21±0.02)h;消除半衰期(t1/2β)(2.68±1.09)h;平均滞留时间(MRT)(5.31±1.78)h;药时曲线下面积(AUC0-∞)(1573.08±366.48)μg.mL-1.min-1。结论:大黄制剂口服后大黄酸能迅速被人体吸收,其药代学符合二室模型。

    2005年18期 1458-1461页 [查看摘要][在线阅读][下载 61k]
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  • HPLC测定益心舒胶囊中人参皂苷Rg_1,Re的含量

    许乾丽,茅向军,熊慧林

    2005年18期 1462-1463页 [查看摘要][在线阅读][下载 21k]
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  • HPLC法测定复方斑蝥胶囊中野黄芩苷的含量

    陈平,戴忠,林瑞超

    2005年18期 1464-1465页 [查看摘要][在线阅读][下载 33k]
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  • 三七及其制剂的不良反应分析

    徐冬英,黄海滨

    2005年18期 1465-1468页 [查看摘要][在线阅读][下载 39k]
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  • 鲜益母草胶囊治疗血瘀型晚期产后出血观察

    蔡雪芬,杨小福,陈怡

    2005年18期 1469-1470页 [查看摘要][在线阅读][下载 19k]
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  • 论“辨期用药”

    刘尚建,王耀献,王停

    2005年18期 1471-1473页 [查看摘要][在线阅读][下载 24k]
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  • 药用植物濒危与保护等级划分中的问题及其标准探讨

    崔光红,黄璐琦

    保护珍稀濒危药用植物是中医药学持续发展的前提。从物种濒危与保护等级划分的现状出发,对药用植物濒危与保护等级划分中存在的问题进行了分析。指出药用植物濒危等级划分应参照IUCN国际标准进行,保护等级划分应针对药用植物特点采用定性定量相结合的方法,并对相关的定性、定量指标进行探讨,为珍稀濒危药用植物保护等级划分提供参考依据。

    2005年18期 1474-1477页 [查看摘要][在线阅读][下载 40k]
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  • 《中国药典》2005年版药材饮片中的若干问题及改进建议(待续)

    周超凡,林育华

    2005年18期 1478-1480页 [查看摘要][在线阅读][下载 26k]
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  • 迎接新的挑战 争取更大成绩

    肖培根,王永炎

    2005年18期 1483页 [查看摘要][在线阅读][下载 221k]
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