综述

  • 中药中砷、汞等无机元素的体内存在形态及影响其生物药剂学特征的若干因素

    支兴蕾;郭立玮;

    从生物药剂学的角度探讨了中药中砷、汞等无机元素的体内存在形态、体内过程及其生物效应的相关性,归纳了物理化学因素、剂型因素、机体的生物因素、相互作用等若干因素对这类药物生物药剂学特征的影响。这对中药用药的安全性、合理性以及中医药现代化与国际化都具有重要的意义。

    2008年16期 1933-1936页 [查看摘要][在线阅读][下载 133K]
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  • 纳米药物载体在中药制剂研发中的应用

    易承学;余江南;徐希明;

    纳米药物载体通常由天然或合成高分子材料制成,大小在10~1000 nm,因其具有靶向性、缓释性、载体材料可生物相容和降解等显著优点,已在药物制剂研发中得到广泛应用。近年来,中药纳米制剂发展迅速,作者通过查阅国内外文献,重点围绕毫微粒、脂质纳米粒、纳米乳、纳米胶束、纳米脂质体等几种典型的纳米载体的特性、制备及其在中药制剂研发中的应用进行综述。

    2008年16期 1936-1940页 [查看摘要][在线阅读][下载 182K]
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研究论文

  • 基于专家知识的新疆芍药遥感专题信息提取试验

    张自力;秦其明;董玉芝;戴凡伟;姚云军;王兆强;

    目的:探讨遥感技术在野生稀有种植物资源调查的有效性和可行性。方法:综合遥感、数字高程模型、样方调查和植物生态学特性建立新疆芍药空间分布遥感解译专家知识模型辅助资源调查。结果:获得研究区新疆芍药的生长适宜地。结论:野外验证其总体解译精度可靠,满足资源调查的要求。

    2008年16期 1941-1944页 [查看摘要][在线阅读][下载 176K]
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  • 春季追肥对川芎产量、阿魏酸和总生物碱含量的影响

    张毅;范巧佳;郑顺林;周虹;袁继超;马逾英;蒋桂华;

    采用田间试验方法,研究了春季追肥对川芎生长发育和产量与品质的影响。结果表明,春肥可在一定程度上延长川芎的根长,增加其茎蘖数,使植株变高,并显著提高其叶片的叶绿素含量,增加干物质积累,特别是地下部的干物质量,从而显著提高川芎的产量,改善其品质,增加经济收入,其中以单施尿素58.7 kg.hm-2(纯氮27 kg.hm-2)的效果最佳,其次为氮磷钾配施。

    2008年16期 1944-1947页 [查看摘要][在线阅读][下载 127K]
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  • 温度对川贝母生理指标、鳞茎产量及总生物碱含量的影响

    黎开强;吴卫;郑有良;代勇;牟兰;廖凯;

    目的:研究不同温度处理对川贝母生理指标及鳞茎产量和总生物碱含量等的影响,为川贝母的合理栽培生产提供一定理论依据。方法:用人工气候箱控制川贝母的生长温度,观察不同温度15,20,25,30℃下川贝母的生长发育变化,检测其叶片叶绿素a和b、可溶性糖、丙二醛和脯氨酸含量,并测定鳞茎产量以及总生物碱含量。结果:15,20℃处理的川贝母生育期较长;4种温度处理下川贝母叶绿素b含量差异均不显著,且15,20,30℃下川贝母总叶绿素以及叶绿素a含量差异也不显著。此外,川贝母叶片可溶性糖、丙二醛、脯氨酸和鳞茎总生物碱含量,以及鳞茎增长率和干重均随温度降低而增加。结论:川贝母不宜生长在过高温度环境,相对较低温度下其生育期较长,鳞茎可适当生长,生物碱含量也有所增加。此外,低温下川贝母通过增加脯氨酸以及可溶性糖含量等来提高抗寒性,并能维持正常的叶绿素含量。

    2008年16期 1948-1951页 [查看摘要][在线阅读][下载 146K]
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  • 正交试验在怀山药组织培养中的应用

    薛建平;赵小全;张爱民;黄月琴;

    目的:研究植物生长物质种类和浓度、蔗糖含量对怀山药茎段形成不定芽和诱导小块茎的影响。方法:选用怀山药的茎段为材料,采用正交设计研究蔗糖、6-苄基腺嘌呤(6-BA)、萘乙酸(NAA)对丛生芽和小块茎诱导的影响,对所得实验数据进行极差分析、方差分析。结果与结论:茎段诱导丛生芽最适宜的培养基为MS+6-BA 1mg.L-1+NAA 1 mg.L-1+蔗糖3%,各因素影响程度依次为蔗糖>6-BA>NAA;诱导小块茎最适宜培养基为MS+6-BA 1.5 mg.L-1+NAA 1.5 mg.L-1+蔗糖5%,各因素影响程度依次为蔗糖>6-BA>NAA。

    2008年16期 1952-1955页 [查看摘要][在线阅读][下载 118K]
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  • 怀牛膝氮磷钾吸收、分配及积累特点的初步研究

    左晓燕;刘辉;薛世跃;韩燕来;张艳丽;王磊;张重义;谭金芳;

    目的:研究怀牛膝氮、磷、钾吸收、分配和积累特点。方法:采用过氧化氢-硫酸消化法、钒钼黄比色法、火焰光度法测其氮、磷、钾的含量。结果:植株中氮、磷、钾的含量随生育期的推移而下降,其含量顺序为钾>氮>磷;植株对氮、磷、钾的吸收速率呈双峰曲线变化,吸收的最大速率期均处于10月中旬;每生产100 kg怀牛膝根需要氮、磷、钾分别为8.59,1.36,7.40 kg。结论:在9中旬和10中旬是养分吸收的关键时期,应保证养分的充足供应,注重氮肥和钾肥。

    2008年16期 1955-1959页 [查看摘要][在线阅读][下载 236K]
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  • 含葛根素-羟丙基-β-环糊精包合物胃滞留制剂的制备与体外评价

    崔京浩;钱颖;缪文俊;夏奇;

    目的:制备含葛根素-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物的漂浮型胃滞留制剂及其体外药剂学特征评价。方法:冷冻干燥法制备葛根素的HP-β-CD包合物。分别以葛根素和包合物为内容物制备海藻酸钙微丸,考察甲基纤维素、硬脂酸镁和壳聚糖对微丸漂浮百分率及释放度的影响。结果:红外光谱图和X-射线粉末衍射图显示葛根素与HP-β-CD形成了包合物。硬脂酸镁对其微丸的漂浮百分率影响大,当含量为2%时漂浮效果最佳。葛根素被包合后,溶解度增加约65.6倍,微丸中药物的释放速度和累计释放百分率均得到明显改善,但存在突释现象。将葛根素包合物与葛根素按照1∶1的比例混合,经分散机处理后的微丸具有明显的缓释特征。结论:葛根素-HP-β-CD包合物提高了药物的溶解度和释放度,胃滞留微丸具有满意的漂浮性能和缓释性能。

    2008年16期 1960-1963页 [查看摘要][在线阅读][下载 206K]
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  • 一种基于声光可调滤光器-近红外光谱技术的复方丹参片快速定性分析方法

    王宁;蔡绍松;武卫红;周爱敏;李中文;

    目的:以声光可调滤光器(AOTF)-近红外(NIR)光谱技术建立复方丹参片快速定性分析方法。方法:收集不同厂家的复方丹参片,采集样品的近红外光谱,采用主成分分析法建立复方丹参片的定性分析模型(FFDS-C),并以该模型对复方丹参片验证集样品、与其相似组方的中成药和丹参、三七、冰片3种阴性对照进行定性鉴别。结果:建立的复方丹参片FFDS-C定性分析模型,能准确鉴别复方丹参片及相近的中成药和阴性对照品。结论:该方法是一种简便、快速、低耗的新型分析技术,可用于复方丹参片的快速定性鉴别。

    2008年16期 1964-1968页 [查看摘要][在线阅读][下载 483K]
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  • 罗布麻总黄酮高效液相色谱指纹图谱研究

    郝旭亮;张素琼;王晓剑;李青山;

    目的:建立罗布麻总黄酮有效部位的指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法:采用HPLC-DAD法进行测定,色谱柱:Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.05%磷酸乙腈-0.05%磷酸水梯度洗脱,柱温25℃,流速1.0 mL.min-1;检测波长360 nm。结果:测定7批罗布麻总黄酮的HPLC图,建立标准指纹图谱,有17个共有峰,并用中药指纹图谱相似度评价系统计算其相似度,各批总黄酮的相似度介于0.95~1.0。梯度洗脱得到的色谱图色谱蜂分离较好,达到了指纹图谱的要求,并在相同的色谱条件下测定了罗布麻叶药材的HPLC图谱,其结果与罗布麻总黄酮有很好的相关性。结论:该方法精密度、稳定性及重现性较好,特征性及专属性强,可全面控制罗布麻总黄酮及其制剂质量,确保每批产品的均一性。

    2008年16期 1968-1971页 [查看摘要][在线阅读][下载 182K]
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  • 二妙丸类方抗湿热证痛风有效部位群指纹图谱比较研究

    李欣;尹莲;段金廒;丁安伟;

    目的:为探索类方方剂配伍物质基础变化特征,研究二妙丸类方(二妙丸、三妙丸、四妙丸及加味四妙丸)配伍物质基础的关联。方法:建立加味四妙丸抗湿热证痛风有效部位群HPLC指纹图谱,利用对照品确定指纹图谱共有峰成分、组方药有效部位色谱峰归属以及有效部位群共有峰的组方药有效部位来源,测定二妙丸类方抗湿热证痛风有效部位群指纹图谱,比较指纹图谱共有峰成分特征及配伍变化。结果:加味四妙丸有效部位群有60个共有峰,分别来源于组方药生物碱、黄酮、有机酸部位。基础方与类方间有效部位群指纹图谱共有峰在数目及相对峰面积比值方面呈现一定的变化规律。结论:二妙丸及其类方有共同的物质基础,从基础方到各类方,抗湿热证痛风物质基础的配伍变化具有相关性。

    2008年16期 1971-1975页 [查看摘要][在线阅读][下载 334K]
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  • 星点设计-效应面法优化丹参须根有效成分的酶法提取工艺

    陆刚;杜国栋;王俊儒;梁宗锁;

    目的:研究丹参须状细根中有效成分的酶法提取工艺,同时优化酶解工艺的参数。方法:采用纤维素酶酶解再超声促提来提取丹参须状细根中的有效成分,通过星点设计-效应面法优化酶解参数,并利用多元线性回归和多项式回归建立预测模型。结果:利用优选出的酶解工艺所得到的丹参须状细根提取液中总丹参酮和总丹酚酸的收率较非酶法分别提高了113.92%和30.64%,并且薄层检测表明纤维素酶酶解对提取液中的有效成分无质的影响;同时,建立的数学模型的复相关系数较高,并且通过检验。结论:采用纤维素酶酶解再超声促提的方法可以充分地提取出丹参须状细根中的有效成分,同时,利用多项式回归所建立模型有较好的预测性。

    2008年16期 1976-1981页 [查看摘要][在线阅读][下载 509K]
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  • 蝉翼藤抗氧化酮成分研究

    康文艺;李彩芳;宋艳丽;

    目的:研究蝉翼藤抗氧化活性成分。方法:采用活性跟踪,利用各种色谱法分离,运用多种波谱技术(1D-NMR,2D-NMR和MS)鉴定结构。结果:从具有抗氧化活性的蝉翼藤根95%乙醇提取物的氯仿部位得到9个酮类化合物:1,2,5-三羟基-6,8-二甲氧基-酮(1),1,5-二羟基-2,6,8-甲氧基-酮(2),3,8-二羟基-1,4-二甲氧基-酮(3),4,6-二羟基-1,5,7-三甲氧基-酮(4),7-羟基-1,2,3,8-四甲氧基-酮(5),1,7-二羟基-酮(6),4-羟基-3,7-二甲氧基-酮(7),1,7-二甲氧基-酮(8)和aucuparin(9)。结论:化合物1,2为新化合物,化合物3为新天然产物,化合物4,6为首次从该属中获得;化合物9在ABTS和FRAP模型中显示出显著的抗氧化活性;化合物1清除DPPH自由基能力的IC50为0.31 mg.L-1。ABTS和FRAP两个模型显示较高相关性(r=0.955 5)。

    2008年16期 1982-1985页 [查看摘要][在线阅读][下载 212K]
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  • 夜香牛全草的生物活性成分研究

    朱华旭;唐于平;潘林梅;闵知大;

    目的:研究广西产夜香牛生物活性化学成分。方法:用鼠性肾上腺髓质嗜铬细胞瘤PC-12细胞活性跟踪筛选,柱色谱方法分离化合物,谱学方法鉴定化合物结构。结果:分离得到4个化合物,根据谱学数据分析鉴定其结构分别为木脂素类化合物(+)-lirioresinol树脂醇B(1),甾醇类化合物豆甾醇(2)和豆甾醇3-O-β-D-葡萄糖苷(3),以及4-sulfo-benzocyclobutene(4);用神经细胞体外模型试验,检测了分离得到化合物的NGF诱导活性。结论:化合物1,3,4为首次从该属植物中分离得到,化合物4为新的天然产物。

    2008年16期 1986-1988页 [查看摘要][在线阅读][下载 104K]
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  • 走胆草的化学成分研究

    夏从龙;刘光明;张浩;

    目的:对龙胆科獐牙菜属植物丽江獐牙菜Swertia delavayi全草乙醇提取物进行研究。方法:经反复纯化制备化合物,并根据化合物的理化性质分析、波谱解析、对照品比较及与文献报道对比鉴定化合物的化学结构。结果:从95%乙醇室温提取物中分离得到7个化合物,分别鉴定为齐墩果酸(oleanolic acid,1),龙胆苦苷(gen-tiopcroside,2),獐牙菜苦苷(swertiamarin,3),胡萝卜苷(daucosterol,4),1,3,8-三羟基-2,5-二甲氧基酮(swertiadec-oraxanthone-Ⅱ,5),异牡荆苷(isovitexin,6),异红草苷(isoorientin,7)。结论:化合物2~7为首次从该植物中分离得到,且化合物6为首次从该属植物中分离得到。

    2008年16期 1988-1990页 [查看摘要][在线阅读][下载 102K]
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  • 秦岭白蜡树化学成分的研究

    马志静;赵志娟;

    目的:研究木樨科梣属秦岭白蜡树Fraxinus paxiana的化学成分。方法:应用色谱技术进行分离和纯化,通过波谱方法鉴定其化学结构。结果:从陕西秦皮的甲醇提取物中分离得到15个化合物,分别鉴定为秦皮甲素(esculin,1),秦皮乙素(esculetin,2),梣皮苷(fraxin,3),梣皮素(fraxetin,4),毛柳苷(salidroside,5),osmanthusideH(6),松脂醇-4,4′-二-O-β-D-葡萄糖苷(liriodendrin,7),3-(4-β-D-葡萄糖基-3-甲氧基)-苯-2-反式-丙烯酸[3-(4-β-D-glucopyranosyloxy-3-methoxy)-phenyl-2E-propenol,8],threo-syringylglycerol(9),euscaphic acid(10),3-羟基-1-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯)-1-丙酮(3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-1-propanone,11),3-羟基-1-(4-羟基-3-甲氧基苯)-1-丙酮(ω-hydroxypropioguaiacone,12),芥子醛(sinapyladehyde,13),白桦酯酸(betulinic acid,14)和甘露醇(mannitol,15)。结论:化合物8~12为首次从该属植物发现,其他化合物均为首次从该植物中分离得到。

    2008年16期 1990-1993页 [查看摘要][在线阅读][下载 161K]
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  • 翻白叶树根化学成分的研究

    石妍;李帅;李红玉;崔保松;袁怡;

    目的:研究梧桐科翅子树属植物翻白叶树Pterospermum heterophyllum根的化学成分。方法:利用硅胶和葡聚糖凝胶等色谱技术进行分离纯化,根据NMR,MS等波谱数据和理化性质鉴定化合物的化学结构。结果:从翻白叶树根95%乙醇提取物的石油醚部分分离和鉴定了9个化合物,分别为:蒲公英萜醇(1),白桦脂醇(2),白桦脂酸(3),苏门树脂酸(4),2-甲氧基-5-羟基1,4-萘醌(5),5,7-二羟基-6,8-二甲基色原酮(6),α-棕榈精(7),棕榈酸(8),β-谷甾醇(9)。结论:化合物2~7为首次从该属植物中分得。

    2008年16期 1994-1996页 [查看摘要][在线阅读][下载 118K]
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  • 基于化学成分变化的当归药材保质期预测

    谢京晶;赵静;李绍平;

    目的:以常用中药材当归为例,依据其所含活性成分变化规律,预测当归药材的保质期,并提出中药材亟需建立保质期的问题。方法:经典恒温法对当归药材进行加速实验并预测其保质期,利用高效液相色谱法测定其中的主要化学成分含量。结果:阿魏酸松柏酯和Z-藁本内酯的化学动力学方程分别为:lgk=-5 152.1/T+13.811(r=0.9985)和lgk=-4 064.6/T+10.4(r=0.9997),由此推算出室温下的温度常数k25℃,进而计算出各自含量下降10%时间t0.9分别约为13,7 d,与验证实验结果基本一致。结论:该方法为当归药材保质期的建立提供了参考依据,说明了建立中药材保质期的必要性。

    2008年16期 1997-2001页 [查看摘要][在线阅读][下载 179K]
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信息

研究论文

  • 怀山药多糖铁(Ⅲ)的组成及性能表征

    李明静;杨静;王宁;王勇;刘绣华;

    目的:对怀山药多糖铁(Ⅲ)复合物的性能进行表征并分析其组成。方法:从性状、溶解性及稳定性方面分析怀山药多糖铁的理化性质,利用红外及透射电镜技术分析怀山药多糖铁的表面结构。采用高温炉灰化法、湿法消化法和直接溶解法对怀山药多糖铁进行样品处理,用邻菲罗啉分光光度法测定复合物中铁含量。硫酸(苯酚法测定怀山药多糖铁中多糖含量。结果:怀山药多糖铁是无定形棕红色粉末,易溶于水,在pH 3.8~11.6不沉淀、不水解。怀山药多糖铁是以聚合的-βFeOOH微核为核心,多糖在其表面配合形成的多糖铁(Ⅲ)表面复合物。3种样品处理方法测得的铁质量分数分别为17.05%,16.53%,17.10%。硫酸-苯酚法测得多糖质量分数为16.27%。结论:怀山药多糖铁(Ⅲ)为首次报道,生理条件下性质稳定,有望开发为新型补铁剂。

    2008年16期 2002-2005页 [查看摘要][在线阅读][下载 179K]
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  • FTIR光谱法对太空诱变育种中药材桔梗的分析

    郭西华;关颖;杨腊虎;张红岩;周建平;史锦珊;

    目的:建立对我国独创的太空桔梗的非晶态有机物成分快速分析方法。方法:对第4代太空组、地面组和对照品桔梗从整体上进行测定和对比分析。结果:3组桔梗样品吸收峰的峰位和强度有一定程度的差异,表明太空桔梗中非晶态有机物成分及含量有所改变。太空组比地面组桔梗的活性成分(如皂苷,甾体,多糖类等)含量明显增多,特别是桔梗酸,脂肪油、脂肪酸及挥发油等含量高于对照品,同时木质素、氨基酸的含量也有所增加。结论:太空桔梗中多种活性成分的含量明显增加。该方法适于从整体上分析太空药材的非晶态有机物成分的变化。

    2008年16期 2005-2007页 [查看摘要][在线阅读][下载 121K]
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  • 气质联用-模式识别方法对中国当归的质量控制

    朴香兰;洪承权;

    目的:比较来自中国与日本的39个模式组当归药材,探索中国当归的识别或质量控制。方法:采用GC-MS,美国安捷伦色谱柱HP-5(0.32 mm×30 m,0.25μm),120℃开始,以5℃.min-1梯度升至280℃。载气为He,FID检测。进样温度280℃,检测温度300℃。运用主成分分析法、聚类分析法和判别分析法对各样品指纹图谱进行化学模式识别研究。结果:Z-藁本内酯在中国当归相对含量高,亚油酸在日本当归中相对高。同时,用验证组7个样品(4个样品来自中国当归,3个样品来自日本当归)论证了该方法的可行性和有效性。结论:气质联用-模式识别方法是一种科学有效的当归药材的质量评价方法。

    2008年16期 2008-2010页 [查看摘要][在线阅读][下载 184K]
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  • 山梨猕猴桃根提取物抗肿瘤作用的机制研究

    林国彪;钟振国;张雯艳;张凤芬;陈希慧;黄初升;

    目的:探讨山梨猕猴桃根提取物活性成分(单体R6,R8)的抗肿瘤作用机制。方法:采用原位免疫组化(Tunel)法、瑞氏和姬姆萨混染法、Hoechst 33258-PI双染色法,随机分为对照组和R6,R8给药组,给药组分别给予0.05,0.05 g.L-1药物,观察R6,R8对人胃癌细胞株(SGC7901)肿瘤细胞凋亡的影响;用药72 h后,应用流式细胞分析术(FCM)法观察R6,R8对肿瘤细胞凋亡的影响;应用Comet(彗星)琼脂糖单细胞电泳法,观察R6,R8对肿瘤细胞DNA损伤的影响,探讨其抗肿瘤作用机制。结果:Tunel法24,48,72 h R6,R8细胞凋亡率分别为(17.08±2.78)%,(29.68±2.96)%,(52.46±3.81)%;(14.75±2.14)%,(27.35±3.79)%,(45.64±5.24)%,明显高于对照组(1.94±1.55)%,(2.78±1.84)%,(11.8±2.79)%(P<0.01),瑞氏和姬姆萨混染法、Hoechst33258-PI双染色法和FCM法均可检测到R6,R8可诱导细胞凋亡,与阴性对照组比较有显著性差异(P<0.01);彗星琼脂糖单细胞电泳法显示R6,R8可导致肿瘤细胞的DNA损伤,与阴性对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:R6,R8体外抗SGC7901的作用机制可能通过引起DNA损伤、促进细胞凋亡有关。

    2008年16期 2011-2014页 [查看摘要][在线阅读][下载 127K]
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  • 印度人参根提取物对免疫低下小鼠免疫功能的影响

    周才琼;张雨;

    目的:印度人参根提取物(IRRE)对免疫低下小鼠的免疫调节作用。方法:给免疫低下小鼠灌胃印度人参根提取物5,2.5,0.85 g.kg-1体重,观察其对免疫低下小鼠免疫功能的影响。结果:印度人参根提取物可减缓由环磷酰胺引起的生长缓慢和脏器指数下降,对小鼠迟发型变态反应和抗体生成细胞有增强作用,在刀豆球蛋白A(ConA)刺激的淋巴细胞转化实验中,印度人参根提取物各剂量组显著高于环磷酰胺组(P<0.05)。各剂量组骨髓DNA含量、血清一氧化氮(NO)含量显著高于空白组和环磷酰胺组,但磷酸酶活性变化不大。结论:印度人参根提取物对由环磷酰胺导致的巨噬细胞吞噬功能下降和脾脏损伤有一定恢复能力,能有效保护环磷酰胺所导致的骨髓抑制作用。

    2008年16期 2014-2018页 [查看摘要][在线阅读][下载 179K]
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  • 黄芩脂质过氧化抑制率与有效成分含量的相关性研究

    杨滨;梁日欣;周晓宁;高伟;黄璐琦;

    目的:对黄芩脂质过氧化抑制率与有效成分含量的相关性进行研究。方法:建立鼠肝微粒体脂质过氧化模型,以硫代巴比妥酸法评估黄芩及其主要成分黄芩素、黄芩苷和汉黄芩素不同比例组合样品在此模型中的抗脂质过氧化活性。结果:抗脂质过氧化活性以黄芩素最强,依次为黄芩苷和汉黄芩素。黄芩药材的IC50在2.72~18.27 mg.L-1。结论;黄芩的抗脂质过氧化活性除与有效成分的浓度有关外,还与其组成的比例密切相关。

    2008年16期 2019-2022页 [查看摘要][在线阅读][下载 169K]
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  • 姜黄素对人前列腺增生间质细胞凋亡及Bcl-2,Bax表达的影响

    陈志强;揭晓;莫曾南;

    目的:研究姜黄素对人前列腺增生间质细胞凋亡的诱导作用。方法:通过MTT法测定姜黄素抑制间质细胞的增殖效应;TUNEL法检测细胞凋亡;RT-PCR技术检测Bcl-2和Bax mRNA的表达;流式细胞术测定凋亡细胞周期的分布。结果:10,20,40μmol.L-1浓度的姜黄素对增生间质细胞的生长均有抑制作用,这种抑制作用具有时间/剂量依赖性(P<0.05)。TUNEL结果:与阴性组相比,10,20,40μmol.L-1浓度的姜黄素可以诱导间质细胞发生凋亡,凋亡率依次为(20.52±2.52)%,(48.33±0.75)%,(84.60±0.57)%(P<0.01)。RT-PCR结果:姜黄素作用于间质细胞24 h,Bcl-2/Bax mRNA的水平下降(P<0.05)。流式细胞检测发现姜黄素可以诱导人前列腺增生间质细胞周期阻滞于G1期,10,20,40μmol.L-1浓度的姜黄素组细胞G1期分别为(59.3±4.9)%,(65.2±5.1)%和(71.0±4.7)%。结论:姜黄素可以诱导人良性前列腺增生间质细胞发生凋亡,其机制可能与姜黄素改变凋亡相关基因Bcl-2和Bax mRNA的表达有关。

    2008年16期 2022-2025页 [查看摘要][在线阅读][下载 237K]
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  • 葛根素对2型糖尿病大鼠脂肪组织ADRP基因表达的影响

    孙卫;郑学芝;徐秋玲;念红;刘桂莲;

    目的:观察葛根素(Pue)对实验性2型糖尿病(2-DM)大鼠脂肪组织中脂肪分化相关蛋白(ADRP)基因mRNA表达的影响。方法:Wistar大鼠喂以高糖高脂饮食伴尾静脉注射小剂量链脲佐菌素(STZ)25 mg.kg-1复制2-DM大鼠模型,将造模大鼠随机分为模型组(腹腔注射丙二醇)和3个Pue治疗组(腹腔注射40,80,160 mg.kg-1),另选10只大鼠为正常组。各组大鼠连续腹腔注射6周后,空腹取材,测定空腹血糖(FBG)、血清胰岛素(FINS)水平,并计算胰岛素抵抗指数(IR);同时以RT-PCR法检测脂肪组织ADRP基因mRNA的表达。结果:与2-DM模型组比较,Pue高、中剂量组大鼠脂肪组织ADRP基因mRNA表达显著降低(P<0.05);Pue高、中、低剂量组大鼠FBG,IR及Pue高、中剂量组大鼠FINS显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论:Pue可通过降低2-DM大鼠ADRP基因mRNA表达,降低胰岛素抵抗水平,从而降低2-DM大鼠血糖。

    2008年16期 2026-2028+2060页 [查看摘要][在线阅读][下载 179K]
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  • 药效学相互作用的定量计算方法与模拟研究

    陈君超;潘友俊;李兴珊;孙杰;刘红霞;孙瑞元;郑青山;

    目的:建立一种药效学相互作用的定量计算方法和模拟方法,用以分析复方的配伍规律。方法:根据复方的组分数,采用相应的正交设计;1水平为"高剂量,"2水平为"低剂量"。并用一个实例对此模型进行了考证;模拟偏倚由两种散点图结合评价。结果:本法可计算各组分不同剂量水平对复方药效贡献大小,从而确定最佳的组方;还可分析各配伍组的相互作用性质和交互效应;采用的复方效应模型,可对不同剂量水平组合的复方进行药效模拟,由散点图来评价预测的准确程度。结论:本法将定量分析方法和计算机模拟相结合,具有可行性,能为同类研究和二次文献分析等提供一个新的方法。

    2008年16期 2029-2033页 [查看摘要][在线阅读][下载 322K]
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  • 维拉帕米对葛根素药动学的影响

    崔升淼;马龑斌;

    目的:研究葛根素在大鼠体内的药动学过程以及维拉帕米对葛根素在大鼠体内药动学过程的影响。方法:对大鼠分别单独静注、单独口服葛根素溶液,联合静注、口服葛根素和维拉帕米溶液,采用高效液相色谱法测定葛根素在大鼠体内的血药浓度。结果:注射合用后,维拉帕米在低剂量时(0.5μg.g-1)对葛根素的药动学过程无显著性影响,但在高剂量时(2.5μg.g-1)有显著性影响(P<0.05)。口服合用后,维拉帕米对葛根素的药动学过程有显著性影响(P<0.05)。结论:葛根素与维拉帕米合用时,在一定浓度范围内,维拉帕米可抑制葛根素从大鼠体内的消除;二者合并用药时应对葛根素进行临床给药监测。

    2008年16期 2033-2036页 [查看摘要][在线阅读][下载 232K]
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  • 舒肝健脑调郁片对卒中后抑郁大鼠模型下丘脑促肾上腺皮质激素释放激素基因表达的影响

    张金生;

    目的:探讨舒肝健脑调郁片的抗抑郁机制,为临床应用提供依据。方法:通过强迫游泳不动时间、糖水消耗量等方法评价大鼠模型行为学指标变化、采用透射电镜观察细胞超微结构和RT-PCR技术研究下丘脑促肾上腺皮质激素释放激素(corticotroph in releasing hormone,CRH)基因表达的影响。结果:舒肝健脑调郁片能够减轻应激造成的海马神经元损伤,对抑郁症大鼠的脑损伤有保护作用。舒肝健脑调郁片可使模型大鼠下丘脑CRH基因表达下降,与模型组比较差异有显著性(P<0.05)。表明舒肝健脑调郁片可通过下调CRHmRNA表达,抑制HPA轴功能亢进,达到抗抑郁作用。

    2008年16期 2037-2040页 [查看摘要][在线阅读][下载 357K]
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  • 鸡血藤抗肿瘤有效部位诱导A549肺癌细胞非凋亡性程序化死亡的研究

    唐勇;富琦;何薇;孙逸坤;王玉芝;王笑民;

    目的:探讨鸡血藤抗肿瘤有效部位(SSCE)对人非小细胞肺癌A549细胞的杀伤特点和作用机制。方法:采用四氮唑溴盐(MTT)法、绘制生长曲线观察药物对A549细胞增殖的影响。采用流式细胞术分析药物对肿瘤细胞周期的影响。通过HE染色和激光共聚焦扫描荧光显微镜技术、AnnexinV-PI双标法,Caspase-3活性检测以及DNA琼脂糖凝胶电泳,观察药物对细胞凋亡的诱导作用。结果:SSCE对A549细胞有明显杀伤作用,24 h药效最强,IC50为25.54 mg.L-1。细胞周期分析显示,药物作用12 h,S期细胞增多,G0-G1和G2-M期细胞减少,细胞周期变化在24 h后明显减弱,48 h恢复正常。形态学观察可见,药物作用短时间内(8~12 h),细胞核发生皱缩扭曲,胞浆内出现较多空泡及颗粒状物,胞膜完整;随后细胞核固缩。细胞膜磷脂酰丝氨酸(PS)外翻在用药后12 h最显著,具有时间-剂量依赖关系。Caspase-3活性无明显升高,且与剂量成反比。DNA琼脂糖凝胶电泳未见片断化梯形条带。结论:SSCE对A549细胞具有直接杀伤作用,药效迅速,细胞周期受到干扰(S delay),主要表现为非凋亡性程序化细胞死亡。

    2008年16期 2040-2044页 [查看摘要][在线阅读][下载 354K]
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  • 川楝子致大鼠肝毒性机制研究

    齐双岩;金若敏;刘红杰;黄怡文;

    目的:研究川楝子对大鼠SOD,MDA,γ-GT,GSH-Px及炎症因子TNF-α,NF-κB,ICAM-1等的影响,探求川楝子致大鼠肝脏损害的毒性机制。方法:SD大鼠,连续给药45 d后,取正常组及川楝子(120 g.kg-1组)大鼠肝组织,制成10%肝匀浆,按试剂盒方法测定肝组织中超氧化物歧化酶SOD,MDA活性和γ-GT,GSH-Px,蛋白含量,并根据测得SOD与MDA计算SOD/MDA;采用双抗体夹心ABC-ELISA法测定大鼠肝组织TNF-α含量;采用免疫组织化学SABC法染色测定大鼠肝组织NF-κB p65,ICAM-1蛋白表达量。结果:与正常组比较,口服川楝子120 g.kg-145 d后,大鼠肝组织SOD显著下降(P<0.01),MDA显著上升(P<0.05),SOD/MDA显著下降(P<0.01);γ-GT值显著上升(P<0.01),GSH-Px显著下降(P<0.01);TNF-α含量升高(P<0.05);NF-κB p65,ICAM-1阳性表达明显增强(P<0.01)。结论:大鼠灌胃给予川楝子后,可对肝脏产生明显的毒性,其机制可能与自由基及炎症因子有关。

    2008年16期 2045-2047页 [查看摘要][在线阅读][下载 267K]
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  • 解酒肝康颗粒对酒精性脂肪肝大鼠脂质代谢影响的研究

    李彬;王丽;孙蓉;

    目的:观察解酒肝康颗粒对酒精性脂肪肝大鼠脂质代谢的影响。方法:用酒精性脂肪肝模型,观察不同剂量的解酒肝康颗粒对血脂代谢、肝内脂代谢、能量及氧化损伤程度的影响。结果:解酒肝康颗粒可使酒精性脂肪肝大鼠血甘油三酯(TG),低密度脂蛋白(LDL-C),丙二醛(MDA)水平显著降低,肝内组织内糖原(Gn),MDA含量显著降低,超氧化物歧化酶(SOD)活性显著升高。结论:其药物高、中、低剂量之间在药效作用强度上存在一定的剂量依赖关系。

    2008年16期 2048-2050页 [查看摘要][在线阅读][下载 96K]
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临床

研究报告

文献研究