综述

  • 黄连有效成分小檗碱抗动脉粥样硬化机制研究进展

    吴敏;王阶;

    黄连是一味传统中药,具有清热燥湿,泻火解毒的功效,小檗碱是黄连中含量最高的生物碱,近年来研究发现,小檗碱具有抗动脉粥样硬化的作用。作者从抗炎、调节血脂、调节血压、调节血糖、抑制血管平滑肌细胞增殖等方面对小檗碱抗动脉粥样硬化(AS)相关机制进行综述。

    2008年18期 2013-2016页 [查看摘要][在线阅读][下载 143K]
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  • 香豆素类化合物抗肿瘤作用研究进展

    郝光;王振国;付文艳;杨英;

    香豆素(coumarin)是一类具有苯并α吡喃酮母核天然产物的总称,通常依据α吡喃酮环上取代基的不同结合,将其分为简单、呋喃、吡喃和其他香豆素类化合物4种。实验研究发现香豆素类化合物具有抗HIV、抗癌、降压、抗心律失常、抗骨质疏松、镇痛、平喘及抗菌等多种生物活性,具有潜在的药用价值,其中抗肿瘤作用是一个研究热点。因此,研究开发更多天然植物香豆素成分,寻找有效的先导化合物,完善香豆素类化合物的提取工艺,合成并筛选出高效低毒的香豆素类化合物及其衍生物已成为当今药物研究与开发工作的重中之重。

    2008年18期 2016-2019页 [查看摘要][在线阅读][下载 155K]
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  • 我国枸杞属物种资源及国内外研究进展

    董静洲;杨俊军;王瑛;

    通过参阅大量中外研究文献,回顾了2个世纪来枸杞属物种的系统研究,并结合笔者的相关研究,对我国枸杞属资源的研究与应用进行了分析。以往的研究主要集中在起源与系统演化、生殖进化以及该属部分物种的活性成分的药理和新成分研究,研究国家主要有美国、中国、日本、朝鲜、韩国、土耳其等。中国主要集中在以宁夏枸杞为主的有效成分的提取分离、药理、基因工程、栽培相关等方面的研究。提出该属物种资源今后的主要研究方向:传统的系统学难以解释该属物种的系统演化和全球分布特点,分子进化与分子系统学研究是很有希望的解决途径;比较基因组学研究是该属物种分子系统学研究以及基因资源深入发掘的切入点;以我国广泛分布的宁夏枸杞Lycium barbarum和枸杞L.chinense为主的遗传多样性、生态因子和活性成分变异的相关性研究,将为优良种质资源的发掘、育种栽培和生产区划提供重要的理论基础。

    2008年18期 2020-2027页 [查看摘要][在线阅读][下载 334K]
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  • 芍药苷研究进展

    孙丽荣;曹雄;侯凤青;朱心红;高天明;

    芍药苷为常用中药芍药的主要有效成分,是一种单萜类糖苷化合物。近年来,国内外学者对芍药苷展开了较为深入的研究,发现芍药苷具有多种生物学效应,并且毒副作用较小;但在检测方法、药效功用等方面的研究结果有很大差异。为了进一步开发其药用价值,揭示其药物配伍规律的物质基础,查阅了PubM ed、中国期刊全文数据库有关芍药苷的研究,并结合作者的实验,从芍药苷的检测方法、药物代谢动力学、药理学及毒理学等方面予以综合述评。

    2008年18期 2028-2032页 [查看摘要][在线阅读][下载 206K]
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研究论文

  • 地黄种质资源生物性状的比较研究

    李先恩;祁建军;周丽莉;王邵华;

    目的:比较地黄栽培品种与野生品种的性状差异,为地黄新品种的选育提供理论依据。方法:利用田间试验结合统计分析。结果:与野生品种相比,栽培品种株高明显降低、单株叶片数明显减少、产量显著增加;与野生品种比较,栽培品种叶片长度有所减少,叶片宽度、叶片中梓醇含量、多糖和还原糖有所增加但不明显,而块根中梓醇含量和水浸出物含量基本相同。结论:人工选育使地黄的株高降低、叶片数减少,产量增加,但有效成分含量没有明显改变。

    2008年18期 2033-2036页 [查看摘要][在线阅读][下载 139K]
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  • 莪术不同种和居群的ISSR-PCR分析

    王晓慧;汤晓闯;杨恩秀;刘德军;李敏;李校堃;

    目的:应用ISSR-PCR标记技术研究不同种及居群莪术的亲缘关系和遗传多样性。方法:对蓬莪术、广西莪术和温郁金共8个居群的37个样本进行ISSR-PCR分析,用POPGEN32软件分析其遗传相似系数及遗传距离,UPGMA方法聚类,构建亲缘关系系统图。结果:5条引物共扩增出65个位点,其中34个位点是多态性位点,多态位点百分率为52.3%。遗传相似系数变化范围0.686 4~0.999 7。Nei's基因多样性(H)指数为0.152 1,Shannon信息指数(I)为0.233 8,莪术种内的遗传多样性低于种间。结论:莪术居群间的遗传变异较大,而居群内部的分化程度很低。不同居群的莪术与种的特性和地理分布有一定相关性,为莪术的品种鉴定及栽培育种提供了分子生物学依据。

    2008年18期 2037-2040页 [查看摘要][在线阅读][下载 181K]
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  • 中药材重金属污染现状的统计分析

    韩小丽;张小波;郭兰萍;黄璐琦;李明静;刘绣华;孙宇章;吕金嵘;

    目的:分析中药材重金属含量及污染现状。方法:以相关文献中提供的铜、铅、砷、镉、汞的含量数据为基础,用SPSS 13.0软件进行统计分析;并以《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》为标准,判断各种重金属元素含量超标情况。结果:中药材中存在不同程度的重金属污染。铜、铅、砷、镉、汞超标率分别为21.0%,12.0%,9.7%,28.5%,6.9%;单样本同一批次药材中存在2种、3种、4种重金属同时超标的现象,平均超标率分别为4.6%,1.5%,0.7%;36种常见中药材中桔梗、细辛、黄连等药材重金属含量较高,枸杞子、两头尖、西洋参、枳壳中5种重金属含量均没有超标;不同产地药材重金属污染的种类及程度均存在一定的差别;栽培药材铜和铅的含量高于野生药材,砷的含量则是野生高于栽培。结论:作者较详细、系统的报道了中药材重金属污染现状,为进一步深入开展中药材重金属研究提供了依据。

    2008年18期 2041-2048页 [查看摘要][在线阅读][下载 357K]
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  • 冬凌草甲素自微乳给药系统的体外释放动力学研究

    刘颖;张萍;冯年平;张欣;许洁;

    目的:研究冬凌草甲素自微乳给药系统的体外释放特性,探讨释药机制。方法:利用HPLC测定冬凌草甲素的含量,以反向透析法进行冬凌草甲素自微乳的体外释放实验,考察释放介质、搅拌速度和处方因素对药物释放的影响。采用相似因子法比较释药曲线的相似性,利用药物释放模型方程拟合释放曲线。结果:释放介质对药物释放无显著影响;在50~100 r.min-1药物释放曲线具有相似性;冬凌草甲素自微乳与乙醇溶液的释放曲线相似;冬凌草甲素自微乳在pH7.8 PBS中,30 min释放达65%,释放曲线符合Hixson-Crowell方程。结论:冬凌草甲素自微乳释药较快,在水性环境中自发形成的微小乳滴在释药过程中粒径和表面积均发生改变,药物分子透膜为被动扩散过程。

    2008年18期 2049-2052页 [查看摘要][在线阅读][下载 159K]
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  • NIR和HPLC指纹图谱在熟地黄饮片质量稳定性考察中的对比研究

    雷敬卫;白雁;樊克锋;

    目的:建立近红外光谱法(NIR)考察熟地黄饮片质量稳定性的方法。方法:以NIR光谱聚类分析法对不同种类的熟地黄样品进行了聚类鉴别,并与HPLC指纹图谱方法进行了对比研究。结果:NIR光谱聚类分析结果反映了熟地黄饮片间的相似程度,与HPLC指纹图谱实验结果比较结果准确、分析过程简便。结论:NIR技术应用于熟地黄饮片质量的稳定性考察是可行和有效的,具有独特的优点。

    2008年18期 2052-2055页 [查看摘要][在线阅读][下载 252K]
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  • 交互移动窗口因子方法在桂枝-茯苓配伍前后挥发油组分及溶出率变化研究中的应用

    蔡文选;王贤亲;于晓敏;卫涛;李艳霞;向铮;

    目的:利用气相色谱-质谱(GC-MS)对药对桂枝-茯苓及单味药桂枝的挥发油进行分析。方法:采用色谱柱HP-5MS(250μm×30 m,0.25μm)分离,起始温度60℃,维持2 min,以4℃.min-1升至130℃,再以1℃.min-1升至160℃,维持2 min,再以4℃.min-1升至240℃,维持20 min,分流比1∶30,进样量1μL,结合新近提出的化学计量学分辨方法-交互移动窗口因子分析方法及Kovats保留指数对两者挥发性成分中的共有组分、差异组分及各成分溶出率进行比较分析。结果:分别定性了42和46种组分。结论:研究显示两者挥发性成分种类基本保持不变,但各成分溶出率均有显著变化:少部分组分溶出率明显增加,大部分组分溶出率显著下降,甚至有个别组分消失。研究表明药对桂枝-茯苓的药效物质基础不仅是单味药有效成分的简单加和,还应考虑单味药在配伍过程中发生的物理化学变化对药效的影响,具有较强的临床参考价值。

    2008年18期 2056-2060页 [查看摘要][在线阅读][下载 357K]
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  • 促渗剂对小儿牛黄退热巴布贴中栀子苷透皮吸收的影响

    石召华;熊富良;黄志军;熊登科;曾庆恢;

    目的:研究不同促透皮吸收剂对小儿牛黄退热巴布贴体外透皮吸收的影响。方法:采用改良Franz扩散池法,以离体大鼠皮肤为透皮屏障,用高效液相色谱法测定不同透皮吸收促进剂对小儿牛黄退热巴布贴中栀子苷的累积渗透量、透皮吸收速率等体外透皮吸收动力学参数的影响。结果:栀子苷的体外渗透过程符合零级方程,并且试验过程中制剂基本稳定。结论:5%1,2-丙二醇-氮酮(2∶3)促渗效果最佳,为该制剂的深入研究提供了初步依据。

    2008年18期 2061-2063页 [查看摘要][在线阅读][下载 136K]
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  • 应用超临界快速膨胀法制备中药丹参SCF-CO_2萃取物超微颗粒

    贺帅;雷正杰;黄东毅;张忠义;

    目的:应用超临界快速膨胀技术制备中药丹参超临界CO2流体(SCF-CO2)萃取物超微颗粒。方法:将β-环糊精和丹参萃取物按质量8∶1混合,对混合物进行RESS制粒;对制得的微粒采用扫描电镜观察其形态,并应用HPLC测定微粒中丹参酮ⅡA的含量。结果:得到桔红色的粉末,在电镜下观察粉末为粒状和片状混合物,聚集成絮状,粒径在2~80μm;混合粒子中丹参酮ⅡA质量分数为0.54%。结论:该技术可用于中药丹参SCF-CO2萃取物的超微颗粒制备,且操作温度低、工艺流程简单、对环境无污染,无有机溶剂残留。

    2008年18期 2064-2066页 [查看摘要][在线阅读][下载 159K]
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  • 龙血竭-环糊精包合作用研究及其片剂的研制

    韩彬彬;裴会娜;孙海松;宁劝奎;任勇;

    目的:运用环糊精包合作用,提高龙血竭的溶解度,研制龙血竭片剂。方法:通过测定龙血竭与β-环糊精、羟丙基-β-环糊精、磺丁基-β-环糊精不同条件下的表观包合常数,筛选工艺并制备包合物,以差示热分析法对包合物进行鉴定,动物试验检验包合物活性。制备龙血竭包合片并测定溶出度。结果:表观包合常数显示龙血竭与各种环糊精均存在较强包合作用,制备成包合物后,龙血竭溶解度提高13.75~168.39倍,活性也显著提高。包合片溶出度达78.69%。结论:龙血竭包合物溶解度高,药理活性显著,用量少。龙血竭包合片溶出速率快、溶出度高。

    2008年18期 2066-2070页 [查看摘要][在线阅读][下载 163K]
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  • 牡丹皮不同部位有效成分含量测定及指纹图谱化学成分研究

    周刚;吕庆红;

    目的:对牡丹皮不同部位进行化学成分研究,为牡丹皮的最佳产地加工方法提供依据。方法:采用高效液相色谱法,测定牡丹皮各部位中丹皮酚、芍药苷的含量,并进行指纹图谱分析。结果:栓皮部与韧皮部比较,其丹皮酚的含量约高出1倍,木心部中的含量接近韧皮部的1/2;栓皮部与韧皮部比较,其芍药苷的含量约高出3.5倍,木心部中的含量约高出韧皮部的1倍;指纹图谱中,韧皮部中有效成分的含量较高。结论:产地加工时可以不去皮而只去心,既能简化产地加工的繁琐程序又能提高样品中有效成分的含量。

    2008年18期 2070-2073页 [查看摘要][在线阅读][下载 176K]
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  • HPLC测定板蓝根药材及其制剂中表告依春的含量

    安益强;贾晓斌;袁海建;孙娥;许珍珍;

    目的:建立HPLC测定板蓝根药材及其制剂中表告依春含量的方法,为板蓝根药材及其制剂的质量控制提供依据。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相乙腈-水-磷酸-三乙胺(8.50∶90.72∶0.73∶0.05);流速0.7 mL.min-1;检测波长245 nm,柱温30℃。结果:表告依春含量测定的线性范围0.020 4~0.306 0μg(r=0.999 8),平均加样回收率98.99%,RSD 1.31%。结论:建立了高效液相色谱法测定板蓝根药材及其制剂中表告依春含量的方法,该方法准确、可靠,可用于板蓝根药材及其制剂的质量评价。

    2008年18期 2074-2076页 [查看摘要][在线阅读][下载 122K]
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  • 毛排钱草的化学成分及其对肿瘤细胞的细胞毒活性研究

    干宁;杨欣;李天华;何平;

    目的:对毛排钱草地上部分的化学成分和所得化合物对肿瘤细胞的细胞毒活性进行研究。方法:将干燥的毛排钱草地上部分用甲醇在50℃下萃取浓缩,用水溶解后过滤,得水可溶和不可溶2部分,水可溶部分用正丁醇萃取、柱色谱分离,得化合物。通过波谱解析鉴定化合物结构。并进行了细胞毒活性研究。结果:从正丁醇萃取物分离纯化得到8个化合物,分别鉴定为N,N-二甲基色胺(1),5-甲氧基-N,N-二甲基色胺(2),柠檬酚(3),异柠檬酚(4),(Z)-1-(4-羟基-2,3-二甲氧苯基)-3-(4-羟基苯)丙烯(5),(Z)-1-(3-羟基-2,4-二甲氧苯基)-3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)丙烯(6),原儿茶酸甲酯(7),(2R,3R)-2,3-二氢-3,5,7-三羟基-2-(4-羟基苯基)-4H-1-苯骈吡喃-4-酮(8)。结论:化合物6为毛排钱草中发现的新化合物。在肿瘤细胞生长抑制活性试验(MTT test)中,化合物2,3,6均具有一定的细胞毒活性。

    2008年18期 2077-2080页 [查看摘要][在线阅读][下载 157K]
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  • 黄连解毒汤醋酸乙酯溶性化学成分的研究

    马兆堂;杨秀伟;

    目的:研究黄连解毒汤(由黄连、黄芩、黄柏、栀子等4味中药组成的复方)的化学成分,为其药代动力学和药效动力学研究提供物质基础。方法:采用各种柱色谱方法进行分离、纯化,NMR和MS等方法进行结构鉴定。结果:从黄连解毒汤的醋酸乙酯可溶性部分得到35个化合物,其中的20个化合物分别鉴定为β-谷甾醇(1),千层纸素A(2),汉黄芩素(3),熊果酸(4),黄芩新素Ⅰ(5),韧黄芩素Ⅰ(6),黄芩新素Ⅱ(7),柠檬苦素(8),5,2′-二羟基-6,7,8,3′-四甲氧基黄酮(9),白杨素(12),黄芩苷元(17),韧黄芩素Ⅱ(19),5,7,2′-三羟基-6,8-二甲氧基黄酮(21),石虎柠檬素A(22),6,2′-二羟基-5,7,8,6′-四甲氧基黄酮(26),粘毛黄芩素Ⅲ(28),5,7,4′-三羟基-8-甲氧基黄酮(29),5,7,2′,6′-四羟基黄酮(30),汉黄芩素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯苷(31)和胡萝卜苷(34)。结论:根据已报道4味中药化学成分的研究结果,判断所有黄酮类化合物(2,3,5~7,9,12,17,19,21,26,28~30和31)来源于黄芩;化合物8,22来源于黄柏;化合物22在黄柏中首次发现。

    2008年18期 2080-2086页 [查看摘要][在线阅读][下载 300K]
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  • 乌饭树叶的化学成分研究

    李增亮;张琳;田景奎;周文明;

    目的:研究乌饭树叶的化学成分。方法:运用多种色谱技术对乌饭树叶的化学成分进行系统性研究,采用波谱技术和理化性质确定了化合物的结构。结果:分离得到12个化合物,分别鉴定为柯伊利素(1),东莨菪亭(2),对羟基肉桂酸(3),对羟基肉桂酸乙酯(4),咖啡酸乙酯(5),β-谷甾醇(6),木犀草素(7),槲皮素(8),七叶亭(9),咖啡酸(10),异落叶松脂素-9-O--βD-木糖苷(11),10-O-对羟基肉桂酰-鸡屎藤次苷(12)。结论:其中化合物4,5,11,12为首次从越橘属植物中分离得到,化合物1,2,9,10为首次从该植物中分离得到。

    2008年18期 2087-2089页 [查看摘要][在线阅读][下载 119K]
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  • 夏枯草液相色谱指纹图谱研究

    孙维广;柯雪红;李苑;花汝凤;陈锦富;

    目的:建立夏枯草HPLC指纹图谱,为中药材质量控制提供有效的方法。方法:Sunfire C18色谱柱;A相为1%醋酸,B相为甲醇组成的梯度洗脱液;检测波长290 nm;柱温30℃;流速1.0 mL.min-1;分析时间60 min。对不同产地的夏枯草指纹图谱测定,采用统计方法对其进行分类。结果:10批夏枯草指纹图谱相似度≥0.810。采用聚类分析将不同产地的药材分为3类。结论:该方法稳定可靠,可以有效地用于夏枯草原材料质量控制,为制剂的稳定性提供参考。

    2008年18期 2090-2093页 [查看摘要][在线阅读][下载 189K]
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  • 千里光药材的HPLC指纹图谱及ESI-MS分析

    张朝凤;陈录新;张勉;王峥涛;

    目的:建立千里光Senecio scandens药材的质量评价方法。方法:采用HPLC-UV对12批千里光药材的指纹图谱进行比较研究,用LC-ESI-MS技术对其共有峰进行分析。结果:获得千里光药材的HPLC指纹图谱,并检出8个共有峰,LC-ESI-MS分析结果表明共有峰主要为绿原酸或黄酮类成分的吸收峰。结论:建立的HPLC指纹图谱可用于千里光的质量评价。

    2008年18期 2093-2096页 [查看摘要][在线阅读][下载 161K]
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  • 龙胆规范化种植中农药世高安全使用标准的研究

    刘海涛;刘洪科;薛健;郑友兰;陈峰;张本刚;

    目的:制定龙胆规范化种植中农药世高的安全使用标准,以保证其施用安全有效。方法:通过测定农药世高在龙胆生长期的降解动态,计算农药世高在龙胆中的半衰期,从而制定农药世高的安全使用标准。结果:在当地的气候条件下,农药世高在龙胆茎叶上的半衰期为6.84~6.90 d。结论:龙胆规范化种植中,建议农药世高喷施量应小于400 g.hm-2,安全使用间隔期为40 d。

    2008年18期 2096-2098页 [查看摘要][在线阅读][下载 117K]
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  • 女贞子中2种主要裂环环烯醚萜苷类成分的含量考察

    李阳;孙文基;

    目的:建立分析女贞子中主要裂环环烯醚萜苷类成分女贞苷(nuezhenoside)及女贞苷G13(G13)的HPLC定量分析方法,并考察了不同采集时间及不同产地女贞子样品中上述2种成分的含量。方法:以国产YMG-C18(4.6 mm×250 mm,10μm)为色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱(乙腈:0 min,20%;15 min,25%),流速为1mL.min-1,检测波长240 nm,室温(25℃)。结果:女贞苷和女贞苷G13分别在0.341~34.1μg,0.331~33.1μg与峰面积线性良好;平均回收率分别为97.5%,RSD 1.4%(n=3)和98.1%,RSD 1.8%(n=3)。不同地区女贞子药材中女贞苷和女贞苷G13的含量差别较大,可能与不同品种来源及加工炮制方法等因素有关;实验数据表明,采集期在11月初至中旬上述2种成分的含量最高。结论:所建立的HPLC梯度洗脱法可用于同时测定女贞子药材中主要裂环环烯醚萜苷类成分女贞苷及女贞苷G13的含量,可作为女贞子中水溶性指标性成分的检测方法,为全面控制女贞子药材内在质量提供参考。

    2008年18期 2099-2102页 [查看摘要][在线阅读][下载 145K]
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  • RP-HPLC测定几种花类药材黄酮含量

    牛迎凤;邵赟;赵晓辉;文怀秀;陶燕铎;

    目的:为充分利用花类药材,建立马蔺花、桃花、月季等15种花类药材中黄酮含量测定的RP-HPLC方法,并比较它们的含量。方法:花类药材用甲醇提取,反相高效液相色谱法分析药材中槲皮素、山柰酚、异鼠李素3种黄酮苷元。结果:采用Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸(50∶50)为流动相,可使3种黄酮苷元达到基线分离,其中马蔺花含槲皮素1.536%,桃花含山柰酚0.572%,茶花含异鼠李素0.029%,皆为听测样品中最高。结论:本实验首次采用RP-HPLC法测定这15种花类药材的总黄酮含量,本方法操作简便,快速,准确,可作为黄酮的定量分析方法。

    2008年18期 2102-2104页 [查看摘要][在线阅读][下载 110K]
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  • 小檗碱对肝细胞核因子4α表达及葡萄糖激酶活性的影响

    闫忠卿;冷三华;陆付耳;陆小红;董慧;高志强;

    目的:观察小檗碱对小鼠原代肝细胞核因子4α(HNF4α)表达及葡萄糖代谢关键酶葡萄糖激酶(GK)活性的影响,探讨小檗碱治疗2型糖尿病的分子机制。方法:采用改良两步灌流法培养小鼠原代肝细胞,用不同浓度的小檗碱(0,1,3,10,30,100μmol.L-1)和1 mmol.L-1二甲双胍干预24 h后,采用RT-PCR方法检测HNF4αmRNA表达;采用Western-blot方法检测HNF4α蛋白的表达,同时检测GK的活性。结果:与阴性对照组相比,小檗碱在10,30,100μmol.L-1时能够明显促进HNF4αmRNA及蛋白的表达,二者同时在30μmol.L-1时达到最大值(HNF4αmRNA相对吸光度为0.48±0.20,蛋白相对吸光度为3.47±0.86,P<0.01);在10,30μmol.L-1时明显上调GK活性,同时在30μmol.L-1时达到最大值(0.080±0.073,P<0.05);而二甲双胍对HNF4αmRNA、蛋白的表达及对GK活性的影响则与阴性对照组无明显差异。结论:小檗碱改善糖代谢的作用可能与其调节肝细胞核因子4α的表达进而调节GK活性有关。

    2008年18期 2105-2109页 [查看摘要][在线阅读][下载 246K]
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  • 莫诺苷抑制H_2O_2诱导的神经细胞凋亡

    艾厚喜;王文;孙芳玲;黄文婷;安宜;李林;

    目的:研究莫诺苷对氧化应急诱导的神经细胞凋亡的影响。方法:培养的人神经母细胞瘤(SH-SY5Y)神经细胞加入莫诺苷(1,10,100μmol.L-1)预孵育24 h,加入H2O2(500μmol.L-1)作用18 h诱导产生氧化损伤,测定对细胞内超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响;用Western blot方法检测caspase-3,caspase-9,Bcl-2和Bax的表达。结果:莫诺苷(10,100μmol.L-1)抑制氧化损伤,与模型组相比,SOD活性分别增加了14%(P<0.01)和11%(P<0.05);莫诺苷(1,10,100μmol.L-1)与模型组相比,caspase-3的含量分别减少了31%(P<0.01),103%(P<0.001)和95%(P<0.001),caspase-9的含量分别减少了71%(P<0.001),132%(P<0.001)和37%(P<0.05),Bcl-2分别增加了88%(P<0.01),121%(P<0.001)和60%(P<0.01),对Bax没有影响。结论:莫诺苷可通过抗氧化作用抑制H2O2诱导的神经细胞凋亡,具有神经保护作用。

    2008年18期 2109-2112页 [查看摘要][在线阅读][下载 150K]
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  • 川陈皮素体外对微管蛋白聚合的影响

    刘义;吴科锋;李延平;

    目的:研究川陈皮素对微管蛋白聚合的抑制作用,探讨其抗肿瘤的可能机制。方法:在离体条件下,将受试化合物加入到微管蛋白聚合-解聚反应体系中,于37℃,350 nm下检测反应体系吸光度的变化。结果:川陈皮素处理后反应体系的吸光度与对照组相比显著降低。在不同终浓度川陈皮素(5.0,7.5,10.0,12.5μmol.L-1)的反应体系中,其对应的最高吸光度分别为:0.130,0.109,0.086,0.071;对微管蛋白聚合的抑制率分别为16.7%,30.1%,44.9%,54.5%。提示它对微管蛋白聚合具有抑制作用。结论:川陈皮素能抑制体外微管蛋白聚合,这可能是其发挥抗癌作用的可能机制。

    2008年18期 2113-2116页 [查看摘要][在线阅读][下载 205K]
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  • 人参皂苷Rh_2对小鼠移植瘤生长及对细胞间连接黏附分子表达的影响

    王强;吴美清;赵玲辉;杨慧科;吕晓红;

    目的:观察人参皂苷Rh2对小鼠移植瘤生长及其对细胞间连接黏附分子(JAM)在癌组织表达的影响,探讨其抗肿瘤作用。方法:昆明种小鼠40只,前肢皮下接种S180小鼠癌性腹水0.2 mL,成瘤后随机分为2组,实验组给予人参皂苷Rh2(20 mg.kg-1)灌服,2 mL/只;对照组给予等量生理盐水,6周后取材。用免疫组化法观察JAM-1,JAM-2在癌细胞、淋巴管及血管的表达。结果:对照组JAM-1阳性表达的肿瘤细胞吸光度(A)549.90,实验组340.55,P<0.05;JAM-2阳性表达弱。对照组JAM-1和JAM-2阳性表达的血管数密度分别为2.33和1.34,实验组分别为1.09和0.9。对照组JAM-1和JAM-2阳性表达的淋巴管数密度分别为2.23和1.88,实验组分别为0.99和0.79;两组间的差异均为P<0.05。结论:人参皂苷Rh2通过下调JAM在肿瘤细胞的表达,抑制肿瘤组织血管及淋巴管的生成,进而抑制肿瘤生长。

    2008年18期 2116-2119页 [查看摘要][在线阅读][下载 237K]
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  • 富硒蛹虫草提取物硒蛋白多糖对荷瘤小鼠的影响

    钟鸣;王丽贺;马慧;郭致富;王成春;刘少霞;

    目的:提取及分析富硒蛹虫草硒蛋白多糖活性成分,初步探讨富硒蛹虫草硒蛋白多糖的抗肿瘤作用。方法:分别应用Folin-酚试剂法(Lowry法)、苯酚-硫酸法和2,3-二氨基萘荧光分光比色法测定蛋白质、多糖及硒含量,建立荷瘤小鼠模型,分为模型组、环磷酰胺组及虫草高、低剂量组(200,100 mg.kg-1),通过对小鼠体重及抑瘤率、外周血淋巴细胞转化率、廓清指数K、吞噬系数α、肝脏系数及脾脏系数、GSH-Px和SOD活力及MDA含量的测定,观察富硒蛹虫草硒蛋白多糖的体内抑瘤作用及对荷瘤小鼠免疫功能的影响。结果:富硒蛹虫草硒蛋白多糖对荷瘤小鼠具有显著的抑瘤作用,抑瘤率高达46.92%;且提高了荷瘤小鼠的免疫功能,抑制了由环磷酰胺造成的荷瘤小鼠肝脏系数和脾脏系数的下降;增强了机体的抗氧化能力。结论:富硒蛹虫草提取物硒蛋白多糖具有良好的抗肿瘤生长作用。

    2008年18期 2120-2123页 [查看摘要][在线阅读][下载 132K]
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  • 一种热毒诱导的血栓形成动物模型的建立

    梁爱华;刘婷;李春英;薛宝云;王金华;

    目的:建立一种热毒诱导的血栓形成动物模型,为血栓性疾病的热毒病因病机研究、清热解毒法治疗血栓性疾病的作用及其作用机制研究以及清热解毒药的抗血栓活性筛选和临床前研究提供合适的动物模型。方法:将大鼠随机分成对照组和模型组。模型组动物先腹腔注射Ca 5 mg/鼠,16 h后再静脉注射LPS 50μg.kg-1。于造模后不同时间观察尾部血栓形成情况,测定外周血白细胞数量、血浆TXB2,6-keto-PFG1,αTNF-α和IL-6水平、白细胞黏附分子CD11b/CD18表达以及尾血管P-选择素表达。结果:造模后,可在大鼠尾部远端形成稳定的血栓,动物血液中的炎性因子TNFα和IL-6大量产生,白细胞黏附分子CD11b/CD18和血管内皮细胞P-选择素等表达明显增高,有较多的白细胞黏附于血管壁,外周血白细胞计数减少,提示本模型的血栓形成与炎症反应有关。结论:本模型由内毒素这种外源性热毒诱导,体内产生明显的炎症反应病理过程,提示热毒是本模型的重要病机。

    2008年18期 2124-2128页 [查看摘要][在线阅读][下载 237K]
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  • 参芪补肺汤对肺气虚证慢性阻塞性肺疾病大鼠气道重构中NF-κB和MMP-9,TIMP-1表达的影响

    张葵;张樱;陈翌江;芦莉;

    目的:观察参芪补肺汤对肺气虚证慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠气道重构中NF-κB和MMP-9,TIMP-1表达的影响。方法:用烟、SO2定量熏吸并复合木瓜蛋白酶雾化吸入法,建立肺气虚证COPD大鼠模型;60只雄性W istar大鼠随机分为正常组、模型组、补低组、补中组、补高组、激素组;光镜观察肺组织的病理形态学改变;半定量图像分析法测量小气道管壁和平滑肌层厚度;免疫组化法检测支气管肺组织NF-κB活化和MMP-9,TIMP-1的表达。结果:与正常组比较,模型组NF-κB活化和MMP-9,TIMP-1蛋白在支气管肺组织中高表达(P<0.01),小气道管壁及平滑肌层均显著增厚(P<0.01);经治疗后,与模型组比较,补高组、补中组和激素组NF-κB活化和MMP-9蛋白表达显著减少(P<0.01),激素组优于中药组(P<0.01);补高组、补中组TIMP-1蛋白表达均显著减少(P<0.01);补高组管壁及平滑肌层厚度显著降低(P<0.05)。结论:参芪补肺汤可抑制支气管肺组织NF-κB活化和减少MMP-9,TIMP-1蛋白表达,干预肺气虚证COPD大鼠气道重构。

    2008年18期 2129-2132页 [查看摘要][在线阅读][下载 130K]
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  • 玉泉丸对盐酸二甲双胍在糖尿病大鼠体内药动学的影响

    段好刚;魏玉辉;李波霞;张冬梅;张进文;武新安;

    目的:研究玉泉丸对盐酸二甲双胍在糖尿病大鼠体内药动学过程的影响。方法:糖尿病模型大鼠灌胃给予玉泉丸7 d后,给予盐酸二甲双胍,给药后于不同时间采集血样,用高效液相色谱方法测定血药浓度,计算药动学参数。结果:二甲双胍组、联合用药组的药动学参数Cmax分别是18.95,21.76 mg.L-1;t1/2分别是1 069.8,1 767.4 min;CL/F分别是0.013,0.008 L.min-1.kg-1;AUC分别是10 042.1,10 712.2 mg.L-1.min-1。结论:盐酸二甲双胍在糖尿病大鼠体内药动学过程符合一室模型,玉泉丸对盐酸二甲双胍在糖尿病大鼠体内的药动学有显著影响。

    2008年18期 2133-2135+2139页 [查看摘要][在线阅读][下载 160K]
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文献研究

  • 隋唐时期药物非衡量单位的考察

    张瑞贤;芦琴;张卫;张慕群;

    隋唐时期不仅衡量单位发生了变化,其他计量单位也发生了变化。容量的"大小升"对中医也有影响,长度单位还少量使用,更有一些非度量衡计量单位的拟量、数量、估量单位有所留存。由于古代计量单位逐渐被比较标准化的衡量单位所取代,许多医家也对不同药物计量单位的换算关系做了探讨。

    2008年18期 2136-2139页 [查看摘要][在线阅读][下载 128K]
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临床

研究报告

药事管理