研究论文

  • 川党参元素含量特征及影响因素分析

    彭锐;卫莹芳;王爱平;伍晓丽;李隆云;

    目的:研究川党参元素含量特征和影响元素含量的因素。方法:元素含量测定和统计分析相结合。结果:川党参植物元素含量的RSD低于其土壤中相应元素含量的RSD,不同产地川党参植物元素含量的RSD均小于50%。元素在川党参植物体内分布存在差异。结论:川党参对营养元素的吸收与土壤养分含量、状态以及气候条件等因素有关,对元素的吸收存在元素间的协同或拮抗作用。

    2009年11期 v.34 1335-1338页 [查看摘要][在线阅读][下载 199K]
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  • 不同居群半夏光合及荧光动力学研究

    肖亚雯;王康才;杨磊;谈献和;徐志强;

    目的:比较不同居群半夏光合及荧光动力学参数,为科学栽培育种提供理论依据。方法:按Lichtenthaler方法,使用LI-6400便携式光合仪,PAM-2100便携式荧光仪对山西新绛、重庆武陵、江苏海门、江苏泰州4个不同居群半夏叶片的叶绿素含量、光合特性、叶绿素荧光参数进行测定分析。结果:不同居群半夏光合特性及叶绿素荧光参数及叶绿素含量存在明显差异,但叶绿素a/b数值较小;光补偿点普遍较低,在11.57~17.88μmol.m-2.s-1,光饱和点1000~1300μmol.m-2.s-1,山西新绛居群的光饱和点最高;不同居群的半夏光合速率日变化均呈"双峰"曲线,"午休"现象明显;山西新绛半夏居群的实际光化学量子产量、光化学淬灭系数均高于其余3个居群。结论:山西新绛半夏有较好的光合性能。

    2009年11期 v.34 1339-1342页 [查看摘要][在线阅读][下载 300K]
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  • 不同种源益母草遗传关系的ISSR分析

    陈丽雅;赵鹂;白岩;胡润淮;斯金平;

    目的:阐明不同种源益母草的遗传关系。方法:用ISSR分子标记研究来自益母草主要分布区19个种源样本。结果:从100个ISSR引物中筛选出20个条带清晰、多态性高的引物,共扩增出164条带,其中117条带为多态性位点,多态性条带比率(PPB)为71.34%,通过聚类分析,可将19个益母草种源聚为3类。结论:分子标记研究结果与益母草的地理位置、形态性状存在显著的相关性,较好地揭示了益母草种源间的遗传关系,可为益母草资源划分和良种选育提供科学依据。

    2009年11期 v.34 1343-1345页 [查看摘要][在线阅读][下载 183K]
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  • 忍冬多茬开花的产量及其品质比较研究

    李娜;尤新军;彭菊艳;王俊儒;

    目的:研究汉中金银花基地忍冬多茬开花在产量、品质方面的差异,为金银花的适时采收和质量控制提供依据。方法:测定金银花4茬花产量指标,并利用HPLC、比色法分别测定第1,2茬花各阶段样品中绿原酸、总黄酮含量,利用超临界CO2流体萃取、GC-MS测定金银花挥发油组成。结果:在4茬花中,第1,2茬花占总产量的80%以上,第1茬花单株花蕾个数几乎是其他3茬花的总和。第1茬花折干率以三青期为最高,第2茬花折干率以二白期最高。在品质指标上,第1茬花的绿原酸和总黄酮含量明显高于第2茬花的,其中以二白期的最高,分别达到3.5%,13.2%。第2茬花则以三青期的绿原酸和总黄酮含量最高,分别达到2.7%,11.6%。对第1茬花5个生长发育阶段花蕾样品的挥发油均检出了19种成分,主要为3大类,即正构烷烃类、脂肪酸类和甾醇类,含量最高的是正二十九烷和正三十一烷,5个发育阶段的相对质量分数分别在40%,20%以上,维生素E的含量也比较高,为8.15%~10.43%,并检测到γ-5-谷甾烯-3-醇、5,2-豆甾二烯-3-醇和菜籽甾醇,其中前2种在挥发油中相对质量分数分别为4.90%~6.9%,1.06%~4.10%。结论:第1,2茬金银花对产量贡献最大,二白、大白期综合品质最好,挥发油中维生素E和甾体组分值得重视。

    2009年11期 v.34 1346-1350页 [查看摘要][在线阅读][下载 246K]
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  • 短葶山麦冬种植基地和药材中有机氯农药及重金属残留分析

    吴友根;张莲婷;黄权成;向增旭;郭巧生;

    目的:对福建泉州短葶山麦冬种植基地土壤、灌溉用水及其药材中的有机氯农药与重金属残留量进行分析评价,为山麦冬安全规范化生产提供参考依据。方法:采用GC法测定有机氯农药残留量,用ICP法测定铅(Pb)、镉(Cd)、铜(Cu)、铬(Cr)、砷(As)含量。结果:泉州短葶山麦冬种植土壤、灌溉用水和药材中的有机氯农药与重金属残留存在一些差异,但均低于国家限量标准。结论:泉州短葶山麦冬种植基地土壤、灌溉用水和药材符合中药材GAP标准。

    2009年11期 v.34 1351-1354页 [查看摘要][在线阅读][下载 147K]
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  • 近红外光谱分析技术在赤芍提取过程质量监控中的应用研究

    陈雪英;李页瑞;陈勇;王龙虎;孙长海;刘雪松;

    目的:建立一种用近红外(NIR)透射光谱法快速测定赤芍水提过程有效成分含量的新方法。方法:以HPLC为对照分析法测定了芍药苷含量,运用偏最小二乘(PLS)法建立NIR光谱与芍药苷HPLC分析值之间多元校正模型,并对未知样本进行含量预测。结果:校正模型相关系数达到0.9962,预测相关系数达到0.9895,其RMSEC和RMSEP分别为0.109,0.138 g.L-1,RSEP为5.6%。结论:本法操作简便、快速无损、准确可靠,可用于中药提取过程有效成分含量的快速监测。

    2009年11期 v.34 1355-1358页 [查看摘要][在线阅读][下载 329K]
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  • 三七总皂苷肠溶微丸的制备及处方工艺优化

    赖春花;郑琴;杨明;胡鹏翼;潘俊杰;彭常春;

    目的:通过工艺优化,制备释放度符合肠溶制剂要求的三七总皂苷微丸。方法:采用挤出滚圆技术,首先制备三七总皂苷载药丸芯,然后采用流化床底喷包衣设备,以丙烯酸树脂类包衣材料Eudragit L30D-55对载药丸芯进行包衣并用中心复合设计优化肠溶包衣处方。结果:所得三七总皂苷肠溶微丸在人工胃液中2 h内累积释放百分数小于5%,在模拟人体胃肠道环境中3 h内累积释放85%以上。结论:制得的三七总皂苷肠溶微丸抗酸性好,具备较理想的肠溶特征,避免了三七总皂苷类成分在胃液中的降解。

    2009年11期 v.34 1359-1363页 [查看摘要][在线阅读][下载 377K]
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  • 决明子炒制前后2类成分的含量比较研究

    李桂柳;肖永庆;张村;李丽;逄镇;

    目的:建立HPLC测定生、炒决明子中2类成分的方法,以期了解生、炒决明子中成分的含量差异。方法:使用Alltima C18(4.6 mm×150 mm,5μm),柱温30℃;流速1.0 mL.min-1。色谱条件Ⅰ乙腈-四氢呋喃-0.1%磷酸水溶液(17∶3∶80),检测波长278 nm;色谱条件Ⅱ甲醇-0.1%磷酸水溶液(79∶21),检测波长254 nm,分别测定2类成分的含量。通过结果分析比较2类成分在生、炒决明子中的差别。结果:2类成分5个化合物在一定范围内均呈现良好的线性关系(r>0.999 7);精密度可靠RSD<1.6%;重复性好RSD<1.8%;样品在24 h内基本稳定。2类成分5个化合物在生、炒决明子中的含量均有差异。结论:本研究为决明子饮片的质量评价提供了较为全面的参考。

    2009年11期 v.34 1364-1367页 [查看摘要][在线阅读][下载 243K]
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  • 银杏内酯固体分散体的制备和体外特性研究

    马琳怡;韩丽妹;张志荣;王建新;

    目的:优选银杏内酯固体分散体的制备工艺,提高银杏内酯的体外溶出度。方法:以银杏内酯B的体外溶出度为指标,通过单因素试验,考察处方和工艺因素对银杏内酯固体分散体中药物溶出的影响;以X-射线衍射法和差示扫描量热法对固体分散体进行表征。结果:差示扫描量热法和X-射线衍射分析试验表明药物以无定形态存在于固体分散体中。银杏内酯B从PVP固体分散体中的溶出速率比原药粉末显著提高,且药物中银杏内酯A,B,C和白果内酯从固体分散体中的溶出相似性(f2值均大于50)优于原药粉末。结论:将银杏内酯制成固体分散体能显著提高药物的溶出速率,可用于进一步制备其固体剂型。

    2009年11期 v.34 1368-1372页 [查看摘要][在线阅读][下载 458K]
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  • 短柄小连翘中的木脂素类化学成分研究

    赵琪;刘娟;王福男;刘桂范;王桂芝;张琨;

    目的:对短柄小连翘Hypericum petiolulatum的化学成分进行系统的研究。方法:采用硅胶、大孔吸附树脂、Sepha-dex LH-20柱色谱和制备型高效液相色谱方法进行分离;应用NMR和MS等波谱学方法鉴定化合物的结构。结果:从短柄小连翘乙醇提取物中分离得到9个木脂素类成分,分别鉴定为(-)-(2R,3R)-1-O-feruloyl-8,8′-bisdihydrosiringenin(1),(-)-secoisolariciresinol 4-O-β-D-glucopyranoside(2),isolaricire-sinol-β-4′-O-β-D-glucopy-ranoside(3),5-methoxy-9β-xylopyranosyl-(+)-isolariciresinol(4),(+)-lyoniresinol-2α-O-β-D-xylopyranoside(5),5-methoxy-9-β-xylopyranosyl-(-)-isolariciresinol(6),isolaricir-esinol 6a-O-β-D-glucoside(7),(+)-lyoniresinol 3α-O-β-D-xylopyranoside(8)和7-methoxy-5-benzofuranpropanol 4′-O-β-D-glucopyr-anoside(9)。结论:化合物1为一新化合物,其余化合物均为首次从该属植物中分离得到。

    2009年11期 v.34 1373-1376页 [查看摘要][在线阅读][下载 248K]
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  • 假奓包叶抗菌活性成分的研究(2)

    田冶;汤海峰;王晓娟;邱峰;薛改进;李军;

    目的:研究假奓包叶的抗菌活性成分。方法:在抗菌药理活性跟踪下,应用多种色谱技术进行化合物分离,运用波谱分析法和化学手段鉴定其结构。结果:从乙醚萃取部位和正丁醇萃取部位共分离得到7个化合物,分别鉴定为5,7-二羟基-4′-甲氧基黄酮(1)、槲皮素(2)、洋芹素-7-O--βD-葡萄糖苷(3)、洋芹素-7-O-新橙皮苷(4)、木犀草素-7-O-新橙皮苷(5)、没食子酸(6)和β-胡萝卜苷(7)。结论:化合物1~6为首次从假奓包叶属植物中得到,并有一定的抑制大肠杆菌的活性;化合物6还具有抑制金黄色葡萄球菌的活性。

    2009年11期 v.34 1377-1380页 [查看摘要][在线阅读][下载 152K]
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  • 沙生蜡菊花中的黄酮类成分

    刘文娟;吴立军;

    目的:沙生蜡菊花的化学成分研究。方法:采用多种色谱方法(硅胶柱色谱、ODS柱色谱和HPLC柱色谱)分离纯化,依据理化性质、波谱数据分析进行结构鉴定。结果:从沙生蜡菊花的甲醇提取物中分离得到7个黄酮类化合物,分别鉴定为槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(quercetin-3-O-β-D-glucopyranoside,1),芹菜素-7-O-β-D-龙胆二糖苷(apigenin 7-O-β-D-gen-tiobioside,2),槲皮素3-O-芸香糖苷(quercetin 3-O-rutinoside,3),芹菜素-7,4′-二-O-葡萄糖苷(apigenin-7,4′-di-O-β-D-glucopyra-nasideside,4),山柰酚-3,4′-二-O-葡萄糖苷(kaempferol-3,4′-di-O-β-D-glucopyranoside,5),槲皮素-3,3′-O-二葡萄糖(quercetin-3,3′-di-O-β-D-glucopyranaside,6),芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯(apigenin-7-O-β-D-glucopyranosiduronic acid methyl ester,7)。结论:化合物2,4~7为首次从该属植物中分离得到。

    2009年11期 v.34 1381-1383页 [查看摘要][在线阅读][下载 149K]
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  • 多波长HPLC同时测定3种獐牙菜属植物中6种活性成分

    徐康平;申健;李福双;刘建锋;刘国如;谭健兵;谭桂山;

    目的:建立多波长同时测定3种獐牙菜属植物中6种活性成分含量的高效液相色谱方法。方法:采用HypersilBDS色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相为乙腈-0.5%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1;检测波长为240,274,325,334 nm;柱温25℃。结果:在此色谱条件下,各组分在60 min内均得到较好分离;獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、去甲当药苷、雏菊叶龙胆苷、去甲基雏菊叶龙胆酮和雏菊叶龙胆酮分别在0.520~20.8,0.202~8.06,0.107~4.28,0.097~3.86,0.094~3.77,0.101~4.02μg线性良好,相关系数r均为0.999 9,平均回收率分别为98.7%,98.1%,98.3%,98.8%,98.1%,98.6%,RSD均小于3.0%(n=6)。结论:本方法简单、快速、准确,重现性好,可为全面评价和控制獐牙菜属药材质量提供参考。

    2009年11期 v.34 1384-1389页 [查看摘要][在线阅读][下载 493K]
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  • 甘肃不同产地当归的比较分类研究

    王亚丽;唐红霞;朱书强;

    目的:对甘肃36个产地的当归药材进行比较分类。方法:采用高效液相色谱法进行检测,用计算机辅助相似性评价系统对HPLC指纹图谱进行处理和分析,结合相似度计算、主成分分析及欧氏距离的多维模式识别对当归药材进行比较分类。结果:通过对不同产地当归药材的分类比较发现当归药材质量与其种植环境密切相关。结论:这种方法可简便、快速地对当归药材进行比较分类,为选购原料药材和GAP种植提供实验依据。

    2009年11期 v.34 1390-1394页 [查看摘要][在线阅读][下载 361K]
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  • HPLC测定栀子果实不同部位二萜色素类成分含量

    张村;肖永庆;李丽;李文;殷小杰;

    目的:对栀子果实、果仁、果皮中二萜色素类成分进行比较研究。方法:HPLC法同时测定3个主要成分(crocin1,crocin 2,crocin 3)含量,kromasil C18柱,流动相为甲醇-乙腈-0.3%甲酸水不同梯度洗脱,检测波长440 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃。结果:3个成分在测定范围内线性关系较好(r>0.999 5),平均回收率分别为97.50%,98.76%,97.67%。栀子果实不同部位中均含有3种二萜色素类成分,且含量有较大差异。结论:3种成分以栀子果仁中含量最高,为揭示栀子果仁、果皮的不同临床功效提供了实验依据

    2009年11期 v.34 1395-1397页 [查看摘要][在线阅读][下载 126K]
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  • 岩木瓜挥发性成分及生物活性研究

    段松冷;刘秀梅;梁鸿;赵玉英;

    目的:分析岩木瓜的挥发性成分并研究其抗血栓和抗氧化活性。方法:采用水蒸气蒸馏法提取,GC-MS鉴定化学成分;测定氧化产物水平研究抗氧化作用;用Born比浊法测定对血小板聚集的影响。结果:从挥发油中检出198个色谱峰,鉴定57个化合物,占挥发油总量的72.06%,其中含量最高的为脂肪酸类成分;岩木瓜的挥发性成分没有抗氧化作用,对ADP诱导的血小板聚集有弱的抑制作用。结论:岩木瓜的挥发性成分及其生物活性均为首次报道。

    2009年11期 v.34 1398-1400页 [查看摘要][在线阅读][下载 143K]
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  • 芙蓉菊化学成分对体外培养大鼠胰岛分泌胰岛素作用的研究

    邹磊;吴琦;杨秀伟;傅德贤;

    目的:研究芙蓉菊化学成分在体外对培养的大鼠胰岛分泌胰岛素的作用。方法:体外培养大鼠胰岛,通过受试化合物作用前后胰岛分泌胰岛素水平的比较,考察芙蓉菊化学成分艾菊素、万寿菊黄素-3,6,7-三甲醚、5-O-甲基-myo-肌醇、东莨菪素和东莨菪苷对胰岛分泌胰岛素的作用,并与阳性对照药格列苯脲进行比较。结果:万寿菊黄素-3,6,7-三甲醚对胰岛分泌胰岛素的促进作用约为空白对照组分泌水平的2倍。5-O-甲基-myo-肌醇对胰岛分泌胰岛素亦有促进作用,约为空白对照组分泌水平的1.5倍。但是,东莨菪素对胰岛分泌胰岛素有抑制作用,约比空白对照低1.9倍。结论:对体外培养的大鼠胰岛分泌胰岛素功能,艾菊素、万寿菊黄素-3,6,7-三甲醚和5-O-甲基-myo-肌醇有促进作用;东莨菪素有抑制作用。

    2009年11期 v.34 1401-1405页 [查看摘要][在线阅读][下载 441K]
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  • 氯化两面针碱在兔体内的药代动力学研究

    刘华钢;叶冬梅;黄慧学;王希斌;李丹妮;

    目的:建立高效液相色谱法测定兔血浆中的氯化两面针碱,并研究静脉注射氯化两面针碱在兔体内的药代动力学特点。方法:12只家兔随机分为2组,分别iv氯化两面针碱4,6 mg.kg-1,以氯霉素为内标,离子对试剂萃取技术对血浆样品进行预处理,高效液相色谱法测定血浆药物浓度,用3p97药代动力学软件进行房室模型拟合并计算药代动力学参数。结果:氯化两面针碱在0.03~2.04 mg.L-1范围内线性关系良好,低、中、高3种不同质量浓度的方法回收率>95%,日内、日间精密度RSD均<6%。家兔静脉注射氯化两面针碱后,药时曲线符合二室模型,主要药代动力学参数在4,6 mg.kg-12个剂量组中的T1/2α分别为(5.46±0.89),(4.76±0.33)min;T1/2β分别为(263.33±16.34),(274.71±16.52)min,AUC分别为(46.56±1.80),(69.19±2.30)μg.min-1.mL-1。结论:首次建立了氯化两面针碱血药浓度的高效液相色谱法,方法简便、快速,结果准确、可靠;并首次阐明了氯化两面针碱在兔体内的药代动力学特点,在此剂量范围内氯化两面针碱的消除为线性动力学。

    2009年11期 v.34 1406-1409页 [查看摘要][在线阅读][下载 213K]
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  • 柑橘类黄酮诺必擂停对K562裸鼠移植瘤的抑制作用

    王毓炜;苏梦琪;尹家乐;张洪泉;

    目的:观察柑橘类黄酮诺必擂停对K562裸鼠移植瘤的抑制作用,探讨其在抑制肿瘤血管生成方面的作用与机制。方法:构建K562裸鼠移植瘤模型,25只裸鼠分为模型组、诺必擂停低、中、高剂量组和阳性对照组(n=5)。造模24 h后分别给与1%羧甲基纤维素钠溶剂、诺必擂停(12.5,25,50 mg.kg-1)和环磷酰胺(20 mg.kg-1),连续给药18 d,处死,取肿瘤称重计算抑瘤率;免疫组化法检测药物对肿瘤组织VEGF表达及MVD的影响;鸡胚绒毛尿囊膜实验测定药物对血管新生的作用。结果:诺必擂停可显著抑制K562裸鼠移植瘤的生长,抑瘤率达36%~58%,与模型组比较有显著差异(P<0.01);能显著降低肿瘤组织内微血管生成:诺必擂停低、中、高剂量组CD34表达均低于模型组(中、高剂量组分别P<0.05,P<0.01);抑制VEGF的表达:诺必擂停低、中、高剂量组VEGF均低于模型组(分别P<0.05,P<0.01和P<0.01);抑制CAM血管新生:2,4μg作用下CAM微血管数显著低于对照组(P<0.01)。结论:诺必擂停可以抑制K562裸鼠移植瘤的生长以及肿瘤血管的生成,其作用机制可能与下调肿瘤组织VEGF的表达有关。

    2009年11期 v.34 1410-1414页 [查看摘要][在线阅读][下载 611K]
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  • 川芎防风白芷方主成分及其组合对家兔离体脑基底动脉的作用

    李丽;杨洪军;肖永庆;张村;王永炎;

    目的:观察川芎防风白芷方主成分及其组合对家兔离体脑基底动脉环的作用。方法:分别以氯化钾(KCl)45mmol.L-1和5-羟色胺(5-HT)2.4×10-8mol.L-1预收缩家兔离体脑基底动脉环,采用累积加药的方式,观察川芎防风白芷方主成分及其组合(P1,P2)对预收缩血管环的舒张作用。结果:KCl 45 mmol.L-1预收缩时,除防风色原酮Ⅰ葡萄糖苷、防风色原酮Ⅱ葡萄糖苷无明显舒张作用外,藁本内酯、阿魏酸、欧前胡素、P1及P2舒张血管的作用显著,最大舒张率可接近100%,(EC50):P2<欧前胡素<藁本内酯<P1(P<0.05)。5-HT2.4×10-8mol.L-1预收缩时,2个主成分组合样品均能产生明显的舒张作用,并呈剂量-反应关系。结论:除防风色原酮Ⅰ葡萄糖苷、防风色原酮Ⅱ葡萄糖苷外,其他单体成分及主成分组合样品均能对抗KCl及5-HT引起的家兔基底动脉收缩,且主成分组合样品的舒张作用优于单体成分。

    2009年11期 v.34 1415-1417页 [查看摘要][在线阅读][下载 117K]
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  • 白首乌中3个C_(21)甾体皂苷类成分对人肺癌A549细胞生长及周期的影响

    姚楠;顾晓洁;李友宾;

    目的:探讨白首乌的3个C21甾体皂苷类成分对人肺癌A549细胞生长的抑制作用及对细胞周期的影响。方法:按浓度梯度配置3个C21甾体皂苷类成分,使终浓度分别为5,10,20,40,60,80,100μmol.L-1,采用MTT法检测3个C21甾体皂苷类成分作用48 h各浓度对人肺癌A549细胞生长的抑制作用;分别选择3个C21甾体皂苷类成分的IC50近似浓度(47,34,60μmol.L-1)处理细胞12,24,48 h后,采用流式细胞仪检测对细胞周期变化的影响。结果:分离得到的3个C21甾体皂苷:隔山消苷C1N、隔山消苷C3N、隔山消苷K1N作用48 h的IC50分别为46.07,33.02,59.92μmol.L-1;细胞周期分析显示,随着作用时间的延长(12,24,48 h),隔山消苷C1N、隔山消苷C3N使G0/G1期细胞数逐渐增加,S和G2/M期细胞数逐渐减少(P<0.05,P<0.01);隔山消苷K1N使S期细胞数减少,G2/M期细胞数增加(P<0.05,P<0.01)。结论:3个甾体皂苷对A549细胞均有不同程度的生长抑制作用,并呈浓度依赖性,其作用机制可能与3个甾体皂苷诱导细胞周期阻滞有关。

    2009年11期 v.34 1418-1421页 [查看摘要][在线阅读][下载 159K]
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  • 3′-甲氧基葛根素对大鼠脑缺血再灌注损伤保护作用研究

    韩进;万海同;葛立军;朱振洪;郭莹;张宇燕;李金辉;

    目的:观察3′-甲氧基葛根素对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的脑梗死体积、自由基变化的影响,探讨3′-甲氧基葛根素对脑缺血损伤的保护作用。方法:采用线栓法诱导大鼠大脑中动脉栓塞建立局灶性脑缺血再灌注模型,分假手术组、模型组、3′-甲氧基葛根素2个剂量组(5,10 mg.kg-1.d-1)和尼莫地平组(5 mg.kg-1.d-1)。观察行为学的改变,脑梗死体积和测定超氧化物歧化酶(SOD)活力及丙二醛(MDA)含量。结果:3′-甲氧基葛根素具有显著减轻神经功能缺损症状,减少梗死体积,显著提高脑缺血再灌注损伤大鼠脑皮质SOD活力和降低MDA含量,其中10 mg.kg-1的3′-甲氧基葛根素作用尤为显著。结论:3′-甲氧基葛根素对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有保护作用。

    2009年11期 v.34 1422-1425页 [查看摘要][在线阅读][下载 146K]
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  • 氧化苦参碱抑制HepG_2细胞增殖的研究

    秦学功;尹继云;张华;

    目的:探讨氧化苦参碱对人肝癌细胞株(HepG2)增殖抑制的影响及其作用机制。方法:以0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.8,1,2,5,8,10,15 g.L-1的氧化苦参碱处理HepG2细胞,四噻唑蓝法(MTT)检测其对细胞增殖的影响;苏木精-伊红(HE)染色比较细胞形态差异;免疫组化染色进一步检测HepG2细胞肿瘤相关蛋白表达量的变化。结果:不同浓度氧化苦参碱处理HepG2细胞,低于1 g.L-1对细胞抑制不明显;1~8 g.L-1对细胞生长有明显的抑制作用,呈现时间和剂量依赖性;大于8 g.L-1时,对细胞虽有明显的抑制作用,但未表现出明显的时间和剂量依赖性。进一步免疫组化分析结果显示,HepG2细胞肿瘤相关蛋白P53和Bcl-2表达量明显减少,而Bax表达量明显增加。结论:氧化苦参碱对HepG2细胞增殖具有明显的抑制作用;其作用机制可能是通过上调或者下调肿瘤相关蛋白的表达来实现的。

    2009年11期 v.34 1426-1429页 [查看摘要][在线阅读][下载 468K]
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  • 白术内酯Ⅰ大鼠在体肠吸收动力学研究

    王嫦鹤;段海洁;贺浪冲;

    目的:研究白术内酯Ⅰ在大鼠各肠段的吸收动力学特征。方法:采用大鼠在体肠循环模型和高效液相色谱法研究白术内酯Ⅰ在大鼠各肠段的吸收特性。结果:白术内酯Ⅰ在大鼠十二指肠、空肠、回肠和结肠的吸收速度常数没有显著性差异,加入P-糖蛋白抑制剂维拉帕米和地高辛后,都能显著提高白术内酯Ⅰ的吸收速度常数。结论:白术内酯Ⅰ属于高渗透性药物,其在大鼠小肠的转运机制为被动扩散,无特殊的吸收窗,P-糖蛋白介导了白术内酯Ⅰ的小肠吸收。

    2009年11期 v.34 1430-1434页 [查看摘要][在线阅读][下载 243K]
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  • 大黄素对大鼠原位肝移植急性排斥反应中TNF-α,IL-10水平的影响

    荆河;林胜璋;杨潇;

    目的:探讨大黄素对大鼠肝移植急性排斥反应的作用机制。方法:以近交系大鼠建立原位肝移植模型,分为3组,每组各16对:BN→BN同基因对照组,Lewis→BN急性排斥组,Lewis→BN大黄素干预组。各组随机选取6只受体大鼠,于术后1,3,5,7 d的取尾静脉血样,ELISA法检测TNF-α,IL-10含量,并于第7日处死,检测病理组织学改变。其余每组各10只观察其生存状况和生存期。结果:大黄素干预组术后中位生存时间为25.6 d,较排斥组10.9 d明显延长(P<0.05);与排斥组相比,大黄素干预组肝脏组织病理排斥反应明显降低(P<0.01),外周血TNF-α的含量明显下降(P<0.05),IL-10上调,自术后3 d有统计学差异(P<0.05)。结论:大黄素能够有效抑制肝移植大鼠的急性排斥反应,其作用与降低外周血TNF-α的含量,上调IL-10水平有关。

    2009年11期 v.34 1435-1438页 [查看摘要][在线阅读][下载 445K]
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  • P38MAPK信号转导通路在大蒜素诱导THP-1细胞凋亡中的作用

    廖洋;陈建斌;汤为学;葛群芳;卢前微;杨泽松;

    目的:探讨大蒜素诱导THP-1细胞凋亡中P38MAPK及Fas基因表达的变化。方法:采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定不同浓度大蒜素对THP-1细胞增殖抑制率;Annexin V-FITC/PI双染法流式细胞术(FCM)检测凋亡率的变化;免疫细胞化学法观察大蒜素处理后细胞内磷酸化P38MAPK(P-p38MAPK)表达及分布变化;Western blot检测大蒜素处理前后细胞内P-p38MAPK和Fas蛋白表达量的变化。结果:MTT显示大蒜素能抑制THP-1细胞增殖,并呈时间-剂量依赖性。其72h中效浓度(IC50)为12.8 mg.L-1。Annexin V-FITC/PI检测凋亡率随大蒜素浓度增加而增加。免疫细胞化学法检测药物处理后P-p38MAPK表达增加,主要分布于细胞核与细胞浆,而阴性对照组仅弱表达。Western blot结果分析P-p38MAPK,Fas蛋白表达量随大蒜素浓度的增加而增加,呈剂量依赖性。其阴性组、72 h的1/2 IC50组、IC50组P-p38MAPK蛋白表达水平(相对灰度值)分别为0.2598±0.0132,0.3612±0.008 3,0.5056±0.0055;Fas蛋白表达水平分别为0.287 4±0.0089,0.426 8±0.0079和0.597 1±0.0109,差别均有显著性意义(P<0.01)。结论:大蒜素可诱导THP-1细胞凋亡,其诱导凋亡机制可能是通过激活P-p38MAPK/Fas途径实现。

    2009年11期 v.34 1439-1443页 [查看摘要][在线阅读][下载 320K]
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信息

临床

研究报告

综述

  • 抗HIV药物及其靶点的研究进展

    王霞;马洪涛;温瑞兴;

    随着AIDS在全球范围内的迅速蔓延,寻找有效的抗HIV药物成为研究的重点任务。作者主要综述了近10年来抗HIV药物作用靶点的研究进展,特别是以侵入融合过程、逆转录酶、蛋白酶及整合酶这几个位点,以及在这几个靶点上的传统中草药中抗HIV的有效成分,和已经用于临床及正在研发的一些抗HIV药物。

    2009年11期 v.34 1454-1459页 [查看摘要][在线阅读][下载 316K]
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  • 夹带剂对超临界CO_2萃取中草药成分的作用分析

    郗砚彬;夏晓晖;靳冉;张宇;杨丽钦;唐仕欢;

    对夹带剂的种类、加入方式、在超临界CO2萃取中草药成分的作用及作用机制进行了归纳,详细地介绍了夹带剂在超临界CO2萃取中草药中的黄酮、萜类、甾醇、皂苷等有效成分的应用,指出了当前研究中存在的问题和进一步研究的方向。

    2009年11期 v.34 1460-1463页 [查看摘要][在线阅读][下载 172K]
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药事管理

  • 国外药品上市后不良反应监测和报告法规制度研究

    田峰;谢雁鸣;

    随着新药上市频率的加快,不断有新的、严重的、非预期的药品不良反应和不良事件出现,给广大患者的健康和生命造成了严重威胁。各国政府通过立法和制定相关指南来加强和规范药品上市后的不良反应监测和报告工作。我国政府部门也正积极开展相关工作,但存在诸如药品风险管理意识较弱、管理机构在法规操作上缺乏透明度等问题,本研究拟对国外相关法规和制度作初步探讨,以期为我国的药品不良反应监测和报告工作提供借鉴。

    2009年11期 v.34 1464-1467页 [查看摘要][在线阅读][下载 390K]
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  • 中药材专利技术现状及发展趋势

    李昶;黄璐琦;

    专利技术直接代表市场经济下的技术发展趋势,专利文献是技术情报、法律情报和经济情报的重要来源。本研究通过检索统计中国专利文献,较为全面地分析了目前中药材所涉及技术领域的总体发展概况,对与中药材产业发展紧密相关的生物技术、质量评价技术、炮制技术和栽培育种技术等专利的状况和具体的技术内容进行分类评述,进一步指出了中药材技术发展的若干趋势,并从专利申请策略、技术转化和保护方式方面提出加强中药材专利保护的建议。

    2009年11期 v.34 1468-1472页 [查看摘要][在线阅读][下载 212K]
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