资源与鉴定

  • 太空环境对甘草生理生化的影响

    严硕;高文远;路福平;赵润怀;

    目的:探讨太空环境对甘草生理生化诱变作用分析。方法:利用返回式卫星搭载甘草,18 d后返回地球(飞行回收舱平均辐射剂量为0.102 m.d-1,飞行远地点距地球350 km,重力为1×10-6m.s-2),搭载种子返回地面后与对照组同时种植于实验田中,对太空搭载后甘草的过氧化氢酶(CAT),超氧化物歧化酶(SOD)的活性,甘草的蛋白含量以及蛋白电泳进行了考察。结果:甘草经过卫星搭载后,甘草CAT,SOD酶活性均有不同程度提高,差异明显(P<0.05),而且鄂托克前旗比杭锦旗酶活性均高。甘草经过卫星搭载后,甘草蛋白含量有一定程度提高,差异明显(P<0.05),同时甘草蛋白电泳也产生了差异,产生了微弱的新的条带。结论:太空环境对甘草蛋白类产生一定影响,这些变化对于后期选育甘草优良种质奠定基础。

    2010年02期 v.35 135-137页 [查看摘要][在线阅读][下载 166K]
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  • 药用峨眉野连遗传多样性的RAPD分析

    张春平;何平;何俊星;张益锋;乔元宝;张敏;石章田;胡世俊;

    目的:对峨眉野连进行遗传多样性研究。方法:通过RAPD技术对10个野生峨眉野连居群共110个个体进行遗传多样性分析。结果:用14个随机引物共扩增出132条清晰条带,其中98条具多态性,平均多态性位点比率为74.24%,Nei’s基因多样性指数H=0.286 3,Shannon’s多样性指数I=0.362 4,遗传分化指数Gst=0.230 5,遗传距离和遗传一致度分别为0.193 1~0.524 5,0.501 6~0.884 3。结论:峨眉野连种水平上具有较高的遗传多样性,遗传变异主要存在于居群内部,遗传多样性与地理关系表现出明显的相关性,RAPD可以作为研究遗传多样性及遗传分化的有效标记。

    2010年02期 v.35 138-141页 [查看摘要][在线阅读][下载 260K]
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  • 人工冬虫夏草与相关培殖材料氨基酸含量的相关性分析

    伍晓丽;刘飞;曾纬;钟国跃;涂永勤;陈仕江;

    目的:为明确人工冬虫夏草的氨基酸含量及其与其他主要培殖材料氨基酸含量的相关性。方法:用日立L-8800型全自动分析仪检测氨基酸含量并用SPSS统计软件进行相关性分析。结果:除冬虫夏草菌丝体和人工饲养幼虫血淋巴中未检测出少数种类氨基酸外,人工冬虫夏草和饲料、基质等相关培殖材料的氨基酸种类构成完整,并且饲料与人工冬虫夏草虫体和子座部位之间,冬虫夏草菌菌丝体与基质的氨基酸含量之间都存在极显著的线性正相关关系;菌丝体与人工冬虫夏草虫体和子座部位的氨基酸含量之间存在不显著的正相关关系;人工饲养幼虫血淋巴与人工冬虫夏草子座部位和冬虫夏草菌丝体的氨基酸含量成负相关,而与人工冬虫夏草虫体部位氨基酸含量成正相关,但相关性都不显著。结论:人工冬虫夏草和其他各主要培殖材料之间氨基酸含量存在一定的相关性。

    2010年02期 v.35 142-144页 [查看摘要][在线阅读][下载 132K]
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  • 不同贮藏处理对西洋参鲜根品质及成分的影响

    李媛;王允;张国珍;张雪松;张慧;陈芳;

    目的:研究2种贮藏方法对西洋参鲜根品质及成分的影响。方法:选择无病健康的四年生西洋参鲜根,分别采用砂藏(处理A)和"清洗+保鲜剂+保鲜袋"(处理B)2种方式进行保鲜贮藏至180 d,每隔45 d随机取样1次,调查参根发病率和病情指数,测定人参皂苷、粗多糖以及游离氨基酸的含量。结果:贮藏45 d内,B处理的参根没有发病,优于A处理;贮藏至180d时,则以A处理的效果更好,发病率和病情指数均低于B处理。2种贮藏方式下,人参皂苷、粗多糖和游离氨基酸含量均存在明显差异。在整个贮藏过程中,A处理的西洋参中人参皂苷含量一直保持较高,粗多糖和游离氨基酸含量在135 d贮藏期内变化平缓,至180 d时有较明显的上升;而B处理的西洋参中粗多糖含量在贮藏90 d后明显下降,至135 d后基本保持稳定,游离氨基酸含量呈类似变化趋势,但下降不明显。结论:总体看来,在180 d贮藏期间,A处理更有利于保持西洋参鲜根的品质。

    2010年02期 v.35 145-148页 [查看摘要][在线阅读][下载 269K]
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  • 聚乙二醇(PEG-6000)模拟干旱条件下白芷苗期抗旱性研究

    陈郡雯;吴卫;郑有良;侯凯;徐应文;翟娟园;

    目的:探讨研究白芷苗期抗旱性的最佳模拟条件,对白芷苗期抗旱性进行综合评价,并筛选鉴定白芷苗期抗旱性指标。方法:采用5种不同浓度聚乙二醇(PEG-6000)分别胁迫白芷幼苗3,6,9,12 d,测定其株高、根长、根冠比、可溶性糖、脯氨酸和丙二醛等。用隶属函数法评价白芷药材不同原植物的抗旱性,用灰色关联度分析法筛选白芷苗期抗旱鉴定指标。结果:以20%的PEG胁迫9 d可作为研究白芷苗期抗旱性的最佳模拟条件。根据隶属函数均值进行抗旱性评价,抗旱性由强到弱依次为:川白芷、禹白芷、祁白芷和杭白芷。9个考察指标与隶属函数均值的关联序为:可溶性糖>根长>脯氨酸>根冠比>叶绿素总含量>叶绿素b>叶绿素a>株高>丙二醛。结论:PEG-6000模拟干旱条件下,渗透调节物质以及根的相关指标对白芷苗期抗旱性影响较大,川白芷苗期抗旱性最强。

    2010年02期 v.35 149-153页 [查看摘要][在线阅读][下载 251K]
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制剂与炮制

  • 双频复合超声提取中药有效成分的动力学数学模型研究

    贲永光;丘泰球;李康;李坤平;孔繁晟;

    目的:建立双频复合超声提取丹参有效成分的动力学数学模型。方法:在超声条件下的中药提取过程,当超声作用强度足够大时,扩散边界层可以无限小,以至溶质一经药材表面便迅速进入溶液主体中,可以假定整个提取过程由内扩散控制。根据Fick第二定律建立了丹参药材中的丹参酮类化合物双频复合超声强化溶剂提取过程的动力学模型。针对丹参药材颗粒大小、提取固液比对双频复合超声提取过程影响较大的因素进行了验证。结果:通过Origin软件进行数学模拟,得出拟合图形与实验值比较吻合。结论:双频复合超声条件下的丹参中药材提取过程是符合普通的提取动力学的。

    2010年02期 v.35 154-157页 [查看摘要][在线阅读][下载 298K]
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  • 黄连不同炮制品HPCE特征图谱研究

    高希梅;李飞;乔延江;

    目的:建立黄连不同炮制品的高效毛细管区带电泳(HPCE)图谱,考察不同炮制品中生物碱类成分的差异,为黄连的炮制原理研究提供参考。方法:采用HPCE,以苄基三乙基氯化铵为内标物,对黄连不同炮制品中生物碱成分进行分析,计算各色谱峰的相对保留时间和峰面积比值,比较其色谱图及主要生物碱类成分变化情况。电泳条件以0.05 mol.L-1Na2B4O7(H3PO4调pH7.0)-MeOH(65∶35)溶液为背景电解质,运行电压15 kV,紫外检测波长225 nm,室温。结果:黄连不同炮制品的HPCE图谱均有8个特征峰,均得到较好的分离,不同炮制品之间同一色谱峰峰面积比值差异显著,同一炮制品的8个峰之间的比值相对恒定。结论:建立的黄连不同炮制品的HPCE图谱稳定、可靠,可作为黄连的特征图谱。

    2010年02期 v.35 158-161页 [查看摘要][在线阅读][下载 264K]
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  • 密度评价自然铜生品质量的研究

    王洪斌;肖杰明;蔡皓;蔡宝昌;

    目的:建立自然铜生品的质量评价方法。方法:对自然铜生品传统质量评价方法、现代质量评价方法与密度的相关性进行考察研究。结果:自然铜生品采用密度作为评价指标与传统质量评价方法相符合;密度与其主要成分FeS2含量呈极显著正相关(r=0.990,P<0.001),并随FeS2含量降低而变小;与全铁含量呈极显著负相关(r=-0.971,P<0.001),并随全铁含量升高而变小。结论:密度作为自然铜生品的质量检测指标可行,方法简便。

    2010年02期 v.35 162-165页 [查看摘要][在线阅读][下载 225K]
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  • 近红外光谱法测定不同厂家银黄颗粒中黄芩苷含量

    白雁;张威;王星;

    目的:采用近红外光谱法对不同厂家银黄颗粒中黄芩苷含量进行快速测定。方法:以HPLC分析值作为参照,采用近红外漫反射光谱技术采集银黄颗粒的近红外光谱,结合偏最小二乘法(PLS)建立黄芩苷含量的快速测定方法。结果:建立的黄芩苷校正模型相关系数(R2)、内部交叉验证均方差(RMSECV)、校正均方差(RMSEC)分别为0.998 2,0.189 9,0.051 4。经外部验证,校正模型的预测均方差(RMSEP)、平均回收率分别为0.080 2,104.27%。结论:该方法准确、快速、简便,可实现大批量样品的快速分析。

    2010年02期 v.35 166-168页 [查看摘要][在线阅读][下载 228K]
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  • 原花青素柔性纳米脂质体与普通脂质体体外释药评析

    陈燕军;武惠斌;袁军林;石磊;金日显;刘华凤;熊维政;黄璐琦;

    目的:制备原花青素柔性纳米脂质体,探索其与普通脂质体体外释药特性。方法:采用薄膜分散法制备脂质体混悬液,采用透射电镜观察其形态;以总酚的含量作为评价指标,采用动态透析法考察其在不同介质中的释药特性。结果:原花青素柔性纳米脂质体、普通脂质体体外释药特性均符合Weibull模型。结论:在没有压力条件下,原花青素柔性纳米脂质体与普通脂质体具有相似的体外释药特性。

    2010年02期 v.35 169-172页 [查看摘要][在线阅读][下载 268K]
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信息

化学

  • 石菖蒲乙醇提取物石油醚部分化学成分的研究

    朱梅菊;谭宁华;嵇长久;徐俊驹;贺文军;张玉梅;

    目的:对石菖蒲乙醇提取物的石油醚部分进行化学成分研究。方法:采用柱色谱、重结晶等分离纯化化合物,应用EI-MS,NMR等波谱技术鉴定化合物结构。结果:从石菖蒲乙醇提取物石油醚萃取部分分得7个化合物,经波谱分析鉴定为1-hydroxy-7(11),9-guaiadien-8-one(1),菖蒲醇酮(2),α-细辛醚(3),1,8二羟基-3-甲基蒽醌(4),1,8-二羟基-3-甲氧基-6-甲基蒽醌(5),1,3,8-三羟基-6-甲基蒽醌(6),(+)-galbacin(7)。结论:化合物1为新化合物,化合物4~7均为首次从该植物中分到。

    2010年02期 v.35 173-176页 [查看摘要][在线阅读][下载 249K]
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  • 软珊瑚Sinularia sp.中西松烷二萜类化学成分的分离

    吕芳;王现杰;戴荣继;邓玉林;

    方法:运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等分离技术,对中国南海软珊瑚Sinularia sp.的醋酸乙酯部分进行了化学成分的研究。利用1D和2D NMR,EI-MS等分析方法对化合物进行了结构鉴定。结果:从中分离得到6个西松烷二萜类化学成分,分别鉴定为lobophytolide A(1),3-dehydroxylpresinularolide B(2),sarcophine(3),3β-acetoxyisolobophytolide(4),crassocolide D(5),(3E,7E,11E)-6-acetoxy-3,7,11,15(17)-cembratrien-16,14-olide(6)。对分离得到的化合物进行了肿瘤细胞抑制活性的初步筛选。结论:化合物1~6均为首次从该生物中获得。

    2010年02期 v.35 177-179页 [查看摘要][在线阅读][下载 162K]
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  • 石南藤中木脂素和新木脂素成分的研究

    段书涛;张鹏;俞培忠;

    目的:对石南藤的化学成分进行研究。方法:采用各种色谱技术进行分离纯化,并利用理化常数和波谱数据鉴定化合物结构。结果:从石南藤50%乙醇提取物的二氯甲烷萃取部位分离并鉴定了9个化合物,其中包括1个木脂素(-)-gal-belgin(1)和8个新木脂素:玉兰脂B(2),山蒟素D(3),(+)-licarin A(4),海风藤酮(5),南藤素(6),山蒟素C(7),山蒟素B(8),(+)-burchellin(9)。结论:化合物1,3,4,8,9为首次从该植物中分离得到。

    2010年02期 v.35 180-182页 [查看摘要][在线阅读][下载 150K]
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  • 不同产地川党参药材的HPLC指纹图谱

    彭锐;马鹏;李隆云;卫莹芳;

    目的:建立川党参的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价和有效控制其质量提供可靠的方法。方法:用HPLC-DAD方法测定了29产地川党参药材样品,采用药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004 A进行评价,建立了共有模式,以相关度评价图谱的相似性,以共有峰与对照峰的比值对各产地川党参药材进行聚类分析。结果:29产地川党参药材的色谱指纹图谱有7个共有峰,高效液相色谱指纹图谱的相似度都在0.8以上,23产地川党参药材可通过系统聚类归为一类,不同产地川党参质量相似性较好。结论:本方法可用于川党参药材质量评价。

    2010年02期 v.35 183-186页 [查看摘要][在线阅读][下载 655K]
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  • RP-HPLC同时测定白鲜皮中3种活性成分的含量

    杨晓娟;刘艳芳;鲍忠;姜勇;屠鹏飞;

    目的:建立同时测定白鲜皮中白鲜碱、黄柏酮和梣酮含量的反相高效液相色谱法,为中药白鲜皮标准的制定提供依据。方法:采用甲醇热回流提取,以Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为固定相,甲醇-水(60∶40)为流动相,检测波长236 nm,流速1 mL.min-1,柱温为25℃。结果:该3种成分分离良好,线性范围依次为0.002 1~0.106 0,0.020 1~0.920 0和0.010 2~1.020 g.L-1,加样回收率分别为100.5%,99.2%和100.2%。结论:本方法操作简单、快捷、重现性好、准确率高,可用于白鲜皮药材的质量控制。

    2010年02期 v.35 187-190页 [查看摘要][在线阅读][下载 210K]
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  • RP-HPLC测定野菊花中槲皮素、木犀草素、芹菜素和刺槐素

    申海进;郭巧生;房海灵;王艳茹;靳淼;

    目的:建立HPLC同时测定野菊花中槲皮素、木犀草素、芹菜素和刺槐素含量的方法。方法:Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相A为甲醇,B为0.2%磷酸溶液,线性梯度洗脱;检测波长350 nm;柱温25℃;流速1.0 mL.min-1;进样量20μL。结果:槲皮素、木犀草素、芹菜素和刺槐素的质量浓度与峰面积分别在1.02~20.48(r=0.999 4),1.03~20.54(r=0.999 2),1.12~22.40(r=0.999 5),1.01~20.22 mg.L-1(r=0.999 8)呈良好的线性关系;平均加样回收率依次为101.3%,100.6%,98.4%,99.02%,RSD为1.3%,1.4%,1.7%,0.83%。不同来源药材间4种被测黄酮组分及总黄酮含量差异均极显著。结论:该方法快速,简便,重复性好,适合于同时测定野菊花样品中槲皮素、木犀草素、芹菜素和刺槐素的含量。

    2010年02期 v.35 191-193页 [查看摘要][在线阅读][下载 167K]
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  • HPLC测定川芎药材和饮片中游离阿魏酸和总阿魏酸的含量及其质量评价指标

    吕光华;程世琼;陈金泉;梁士贤;赵中振;

    目的:建立HPLC测定川芎药材和饮片中游离阿魏酸和总阿魏酸的方法,测定不同来源的川芎样品,以期研究其质量评价指标。方法:用甲醇-甲酸(95∶5)和甲醇-0.24 mol.L-1碳酸氢钠水溶液(95∶5)分别提取川芎样品中的游离阿魏酸和总阿魏酸。HPLC采用Alltima C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,保护柱为C18(4.6 mm×7.5 mm,5μm);以乙腈和1%冰醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL.min-1;柱温为30℃;测定波长为320 nm;进样量为10μL;以外标法测定样品中游离阿魏酸和总阿魏酸的含量。结果:游离阿魏酸和总阿魏酸分别在0.01~0.20μg和0.05~0.46μg呈线性关系,回收率分别为95.7和98.5%(n=6)。32份川芎药材和饮片中总阿魏酸与游离阿魏酸的含量之比为1.03~4.98,平均值为2.38(n=32);1份川芎栽培苓子中二者之比值达19.6。15份从川芎主产区收集的根茎药材中总阿魏酸的平均质量分数为1.42 mg.g-1,按平均值的80%和药材含水量10%计算,则川芎药材中总阿魏酸的含量以干燥品计为1.25 mg.g-1。结论:本方法可测定稳定、具有可比性的阿魏酸含量,操作简便,适合于川芎药材和饮片中游离阿魏酸和总阿魏酸的含量测定。阿魏酸在川芎样品中以游离和结合型共同存在,但以后者为主,并以总阿魏酸的量发挥药效,故应以总阿魏酸为川芎药材和饮片质量评价的指标。

    2010年02期 v.35 194-198页 [查看摘要][在线阅读][下载 253K]
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药理

  • 银杏酮酯(GBE 50)抗心律失常作用研究

    王星禹;张志雄;刘爱华;

    目的:观察银杏叶提取物银杏酮酯(GBE50)抗模型动物心律失常的药效并研究其机制。方法:采用乌头碱(Aco)、哇巴因(Oua)制作大鼠整体心律失常模型,体表心电记录;哇巴因和高钙诱发豚鼠右心室乳头肌迟后除极和触发活动,细胞内微电极记录。观察银杏酮酯对上述心律失常模型的影响。结果:8,16 mg.kg-1GBE50iv提高了哇巴因诱发室性早搏(VP)的阈剂量;16 mg.kg-1GBE50提高了哇巴因诱发室性心动过速(VT)的阈剂量(P<0.05,P<0.01)。GBE50能够提高乌头碱致心律失常的阈剂量:其中8 mg.kg-1GBE50iv能够提高乌头碱诱发VT的阈剂量,16 mg.kg-1GBE50iv能够提高乌头碱诱发的室性纤颤(VF)、心脏停搏(CA)的阈剂量,32 mg.kg-1GBE50iv能够提高乌头碱诱发VP,VT的阈剂量(P<0.05,P<0.01)。银杏酮酯可以明显抑制哇巴因、高钙诱发的延迟后除极(DAD)和触发活动(TA),并呈一定的浓度依赖性。GBE50高、中、低各剂量组的DAD潜伏期的延长、DAD的幅值和时程及DAD下方的面积与对照组比均存在明显差别(P<0.01);TA发生率与对照组相比减少。结论:银杏酮酯增加了Aco,Oua造成的大鼠VP,VT,VF,CA的诱发剂量,且作用呈一定浓度依赖性。银杏酮酯延长了DAD的潜伏期,缩短了DAD的时程,减少了DAD的幅值,抑制了TA的发生,表明了银杏酮酯有抗心律失常作用,这一作用与抑制心律失常时异常的电活动过程有关。

    2010年02期 v.35 199-203页 [查看摘要][在线阅读][下载 284K]
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  • 青蒿CQ-189毒副作用研究

    杨斌;周生伟;李春莉;王亚平;

    目的:以人胚胎神经干细胞和人胚肺成纤维细胞为对象,观察青蒿CQ-189对其体外增殖的影响,并对昆明小鼠主要脏器毒副作用和半数致死量进行观察,旨在探讨青蒿CQ-189的毒副作用。方法:采用MTT法检测青蒿CQ-189对人胚肺成纤维细胞增殖的影响,台盼兰拒染法检测人神经干细胞存活数量。采用小鼠尾静脉给药物法检测半数致死量,组织形态学观察其对小鼠主要器官的毒性作用。结果:青蒿CQ-189在对白血病细胞有较强的抑制作用的有效用药剂量范围内(3.125~12.5 mg.L-1)对人胚胎神经干细胞和人胚肺成纤维细胞的毒副作用较低,其对小鼠的半致死剂量为550 mg.kg-1,并且在较高浓度作用下对小鼠主要脏器无明显损伤。结论:青蒿CQ-189的毒副作用较低,是很有开发应用前景的抗肿瘤天然成分。

    2010年02期 v.35 204-207页 [查看摘要][在线阅读][下载 463K]
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  • 芍药苷对皮质酮损伤大鼠皮层神经元的预防性保护作用

    刘洋;崔广智;张艳军;高秀梅;高艳;

    目的:考察芍药苷对皮质酮损伤的大鼠皮层神经元的预防性保护作用,为抗抑郁中药新药研发提供实验基础。方法:体外培养16 d胎鼠皮层神经元,于原代第7天加入各浓度(0.5,2,10μmol.L-1)芍药苷预处理30 min后,加入皮质酮(200μmol.L-1)损伤,采用MTT法检测芍药苷对神经元活力的影响,采用DAPI染色考察芍药苷对神经元凋亡形态的影响,采用Annexin V-FITC/PI细胞凋亡试剂盒检测芍药苷对神经元凋亡的影响。结果:与模型组比较,各剂量组(0.5,2,10μmol.L-1)芍药苷均可显著提高神经元的活力(P<0.05),2,10μmol.L-1芍药苷可以显著降低神经元的凋亡率(P<0.05)。结论:芍药苷对皮质酮损伤的大鼠皮层神经元损伤具有预防性保护作用。

    2010年02期 v.35 208-210页 [查看摘要][在线阅读][下载 151K]
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  • 蟾蜕抗肿瘤及增强免疫效应研究

    缪珠雷;张康;杨鸣泽;周秀佳;

    目的:研究一种新发现的蟾蜍药用部位——蟾蜕在小鼠体内的抗肿瘤及增强免疫效应的功能。方法:检测S180肉瘤、H22肝癌、Lewis肺癌荷瘤小鼠服用蟾蜕以后的肿瘤变化,观察蟾蜕延长HCA肝腹水癌小鼠寿命的效应,采用MTT法检测Lewis肺癌荷瘤小鼠服用蟾蜕以后的T淋巴细胞转化率和NK细胞活性变化,同时考察大剂量蟾蜕的服用是否对小鼠有明显毒性。结果:服用蟾蜕以后S180肉瘤、H22肝癌实体瘤、Lewis肺癌荷瘤小鼠肿瘤有明显缩小,Lewis肺癌荷瘤小鼠T淋巴细胞转化率和NK细胞杀伤活性均有明显上升,大剂量服用蟾蜕对小鼠无明显毒副作用。结论:提示蟾蜕在动物体内具有明显的抗肿瘤效果和增强免疫效应,是一种安全的可用于抗肿瘤治疗的药用动物新资源。

    2010年02期 v.35 211-214页 [查看摘要][在线阅读][下载 177K]
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  • 红花多糖抗肿瘤活性及对T739肺癌鼠CTL,NK细胞杀伤活性的影响

    石学魁;阮殿清;王亚贤;马莉;李明琦;

    目的:研究红花多糖(safflower polysaccharide,SPS)体内外的抗肿瘤活性及对荷瘤鼠CTL,NK细胞杀伤活性的影响。方法:利用昆明种小鼠(KM)制备小鼠肉瘤S180的体内移植性肿瘤模型,腹腔连续给予SPS 10 d,称肿瘤质量;利用T739小鼠制备小鼠肺腺癌LA795的体内移植性肿瘤模型,腹腔连续给予SPS 10 d,称肿瘤质量,测定CTL及NK细胞杀伤活性;用台盼蓝拒染法观察SPS对3种肿瘤细胞的体外抗肿瘤作用。结果:SPS 40 mg.kg-1对小鼠肉瘤S180的抑制作用最明显,抑瘤率为51.33%(P<0.01);对小鼠肺癌LA795也有抑制作用,使肿瘤体积明显减小为3.29 mm3(P<0.05);能明显提高荷瘤小鼠脾CTL细胞、NK细胞杀伤活性(P<0.05)。结论:SPS具有抗肿瘤作用,其作用机制可能与增强CTL,NK细胞的细胞毒活性有关。

    2010年02期 v.35 215-218页 [查看摘要][在线阅读][下载 178K]
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  • 小白菊内酯对白血病K562细胞及其干细胞的作用

    易娟;陈静;孙静;魏虎来;石建功;

    目的:研究小白菊内酯(parthenolide,PTL)对白血病K562细胞及其白血病干细胞(leukemia stem cells,LSC)的作用。方法:以白血病K562细胞为靶细胞,四氮唑蓝(MTT)比色法测定细胞增殖活性,AnnexinⅤ/PI染色法测定细胞凋亡;流式细胞术检测LSC相对含量,甲基纤维素集落形成法检测细胞的自我更新和增殖能力。结果:PTL显著抑制K562细胞的增殖,24,48,72 h的IC50分别为17.1,8.67,9.42μmol.L-1。5,10μmol.L-1PTL处理48 h,K562细胞的凋亡率分别为(49.56±5.11)%,(71.88±2.12)%。结合干细胞免疫标志分析,K562细胞中LSC样(CD34+CD38-)细胞的凋亡率分别为(52.63±4.14)%,(57.50±4.47)%。K562细胞中LSC的相对含量仅轻度增高,但高浓度(15μmol.L-1)PTL处理,LSC含量则增高15倍。0.5~4.0μmol.L-1PTL显著抑制K562细胞的集落形成能力,集落数降低24.1%~89.2%;5~15μmol.L-1PTL预处理,存活K562细胞的集落形成数增高5.0%~50.0%。结论:小白菊内酯可抑制K562细胞及其干细胞的增殖活性,并诱导其凋亡。

    2010年02期 v.35 219-222页 [查看摘要][在线阅读][下载 322K]
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  • 血必净注射液对脓毒症早期大鼠血浆蛋白水平的影响

    孙雪东;陆地;吕铁;茅尧生;

    目的:观察血必净注射液对脓毒症大鼠早期血浆总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)水平的影响,拟从分子生物学角度阐明可能存在的机制。方法:54只健康雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、脓毒症组和血必净治疗组,尾静脉注射脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)建立脓毒症模型。各组在建立模型后6,12,24 h作为观察点,测量各组的血浆总蛋白、白蛋白值;采用Western blot法对3组大鼠肝脏AMPK,eEF2蛋白进行检测。结果:与正常对照组比较,LPS尾静脉注射6,12 h后,脓毒症组、血必净组的TP及ALB尚无变化;但24 h后脓毒症组TP和ALB明显低于正常组(P<0.01),pho-AMPK,pho-eEF2在肝脏的表达也相应增加(P<0.01),而血必净组无明显变化;各组间总AMPK,eEF2均无统计学差异。与脓毒症组比较,血必净治疗组24 h TP,ALB明显升高(P<0.05),但稍低于对照组;血必净组pho-AMPK,pho-eEF2在肝脏的表达明显下降(P<0.05)。结论:脓毒症早期应用血必净注射液可以通过AMPK途径抑制肝脏蛋白的分解,减少血浆蛋白的分解。

    2010年02期 v.35 223-225页 [查看摘要][在线阅读][下载 146K]
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  • 阿魏酸、川芎及复方脑得生中阿魏酸在大鼠体内的药动学研究

    欧阳臻;潘璐琳;汤建明;杨雨;王博;

    目的:建立RP-HPLC测定大鼠血浆中阿魏酸浓度的方法,研究阿魏酸、川芎及复方脑得生片中阿魏酸的药动学特点,评价中药材中其他成分和复方中其他配伍对阿魏酸药动学的影响。方法:大鼠分别灌胃给予阿魏酸对照品、川芎药材提取物、复方脑得生片,断尾采血,离心,取血浆适量,加甲醇沉淀蛋白,取上清液过滤,用HPLC分析,以C18为固定相,流动相为甲醇-0.5%醋酸水溶液(30∶70),在320 nm检测阿魏酸血药浓度,3p97软件处理数据。结果:阿魏酸血浆在0.05~1 mg.L-1线性关系良好,血浆中最低检测质量浓度为13μg.L-1。大鼠灌胃给予阿魏酸对照品、川芎提取物和脑得生片后的药-时曲线均符合二房室模型,主要药动学参数AUC0~t,Cmax,CL在阿魏酸对照品、川芎提取物和脑得生片各组间均有统计学意义。结论:本实验建立的RP-HPLC测定法,专属、准确、灵敏,适用于阿魏酸在大鼠体内的药动学研究。川芎药材中的其他组分会影响阿魏酸的口服吸收,而复方配伍后可促进川芎中阿魏酸的吸收,提高阿魏酸的生物利用度。

    2010年02期 v.35 226-228页 [查看摘要][在线阅读][下载 199K]
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  • 人参皂苷Rg_1鼻腔给药的可行性研究

    陈新梅;

    目的:考察人参皂苷Rg1鼻腔给药的可行性。方法:采用"在体蟾蜍上腭法"考察人参皂苷Rg1对纤毛的毒性;采用HPLC法考察人参皂苷Rg1对大鼠鼻腔酶和pH的稳定性;采用"大鼠在体鼻腔循环灌流法"考察人参皂苷Rg1鼻腔黏膜吸收的特点。结果:人参皂苷Rg1对纤毛运动无影响;对大鼠鼻腔酶和pH稳定;能通过鼻腔黏膜吸收。结论:人参皂苷Rg1鼻腔给药在一定条件下是可行的。

    2010年02期 v.35 229-231页 [查看摘要][在线阅读][下载 144K]
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  • 梓醇促局灶性脑缺血大鼠血管新生观察

    祝慧凤;万东;周佳丽;陈怡;张芬;何正光;徐晓玉;

    目的:梓醇对脑缺血大鼠的促血管新生效应。方法:雄性SD大鼠24只,随机分为假手术组、模型组、生理盐水组、梓醇治疗组(剂量为5 mg.kg-1),每组6只。采用开颅电凝右侧大脑中动脉的方法制备局灶脑缺血模型。造模后6 h,经腹腔注射首次给予梓醇治疗,每天1次,连续7 d。术后15 d断头取脑,观察脑表面血管分布特点;制备脑片并采用荧光双标记染色,检测微血管密度和新生微血管数目,评价梓醇治疗脑缺血后血管新生作用;采用透射电镜,观察梓醇对脑微血管内皮细胞超微结构的影响。结果:脑缺血后15 d,模型组可见缺血区脑组织液化、坏死,脑表面血管分枝数目稀少,排列紊乱;梓醇治疗组病灶基本愈合,脑表面血管分枝数目比模型组明显增加。荧光双标记结果显示,梓醇治疗组病灶区均有显著的血管新生,血管新生数目和微血管密度均较模型组显著增加(P<0.05)。内皮超微结构显示,梓醇治疗组内皮水肿较模型组轻,基膜基本正常,内皮细胞可见较多的线粒体,已接近正常状态。结论:梓醇可促进脑缺血大鼠缺血周围区皮质血管新生,同时改善脑血管内皮细胞肿胀。

    2010年02期 v.35 232-236页 [查看摘要][在线阅读][下载 1083K]
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临床

  • 三七总皂苷注射液致103例不良反应分析

    陈亚媚;郦尧旺;朱光辉;

    分析三七总皂苷注射液致不良反应(ADR)的发生特点及相关因素,为临床合理使用三七总皂苷提供参考。对国内15年来发表的103例三七总皂苷致不良反应病例进行回顾性分析。在103例ADR报告中,>60岁的ADR发生率最高(41.7%);ADR最为常见的临床表现为药疹(50.5%);其次为过敏反应(20.4%)以及过敏性休克(9.7%)。ADR发生与诸多因素有关。严格用药指征,用药前详细询问过敏史,加强药物不良反应监测,促进临床合理用药。

    2010年02期 v.35 237-239页 [查看摘要][在线阅读][下载 130K]
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  • 利湿解毒汤结合阿昔洛韦治疗水痘52例体会

    江英;

    2010年02期 v.35 240-241页 [查看摘要][在线阅读][下载 80K]
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本草

  • 夏枯草本草及其入药部位变化的考证

    陈宇航;郭巧生;王澄亚;

    目的:通过对夏枯草历代本草著作考证,研究夏枯草名称、产地、主治功效、入药部位及采收加工方法,为临床用药及合理开发利用该植物资源提供本草学依据。方法:考证历代主流本草著作,并结合实地考察进行综合分析。结果:历史上夏枯草分布区主要集中于我国四川省境内、淮河流域及长江中下游地区;夏枯草主治功效古今基本一致;但古今药用部位及采收加工记载存在差异。结论:通过对本草文献考证与分析,夏枯草入药部位变化大致经历带穗全草[明朝后期(约16世纪或以前)至清末民初(约19世纪初)]、以果穗及带穗全草入药[民国中期(约19世纪30年代)至1963年)]、单用半枯或成熟果穗(1963年至今)3个阶段;夏枯草传统加工方法根据临床疗效不同分为晒干和阴干两种,而现代加工方法仅采用晒干。

    2010年02期 v.35 242-246页 [查看摘要][在线阅读][下载 248K]
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学术探讨

  • 中药材种子种苗的发展策略

    李隆云;彭锐;李红莉;吴叶宽;崔广林;

    作者分析了农作物种子种苗的现状、产业体系、标准体系及新品种选育,在此基础上,深入探讨了中药材种子种苗的管理现状,从中药材种子种苗市场情况、产业发展现状、标准及标准管理现状等方面分析了我国中药材种子种苗产业存在的问题,并提出了中药材种子种苗产业发展的策略,通过加强中药材种子种苗新品种选育、建立区域试验基地、加快良种推广、新品种保护、规范市场和质量管理体系等措施,推进中药材种子种苗标准化工程,产业化发展。

    2010年02期 v.35 247-252页 [查看摘要][在线阅读][下载 298K]
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综述

  • 黄芪总黄酮生物学活性作用研究进展

    张冬青;汪德清;

    黄芪总黄酮是黄芪中分离的抗氧化清除自由基的主要活性成分,具有明显的抗肿瘤、抗损伤和抗突变的作用,本文通过文献综述考证黄芪总黄酮的生物学活性及其作用机制,为该类中药成分临床研究提供了理论依据,从而更好地对其进行开发利用。

    2010年02期 v.35 253-256页 [查看摘要][在线阅读][下载 193K]
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