资源与鉴定

  • 不同种质青果清热利咽化学组分的研究

    王恒;宋良科;汤昊;何海洋;代春初;李小锋;

    目的:不同种质青果指标性组分的筛选及其含量测定,为质量标准制定奠定基础。方法:通过查阅文献与定性实验筛选确定没食子酸、东莨菪内酯和滨蒿内酯为青果主要清热利咽化学组分。采用为2005年版药典五倍子项下色谱条件测定没食子酸含量。东莨菪内酯和滨蒿内酯采用Waters Symmetry-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水-冰乙酸16∶84∶0.5;流速1.0 mL.min-1;柱温35℃;检测波长345 nm测定含量。结果:没食子酸、东莨菪内酯与滨蒿内酯分离度良好,标准曲线在检测范围内线性关系良好,回收率分别为100.22%,101.22%,100.42%,RSD均小于2.0%。没食子酸含量广东青果大果高于小果,四川则相反,总香豆素小果普遍高于大果,四川高于广东。结论:青果的清热利咽的功效可能由没食子酸、东莨菪内酯、滨蒿内酯的协同作用形成,药用时小果优于大果,为青果药材及其制剂的质量控制提供了可靠依据。

    2010年06期 v.35 669-672页 [查看摘要][在线阅读][下载 245K]
    [引用频次:35 ] |[下载次数:529 ]
  • 屏边三七结实特性和种子后熟的研究

    陈中坚;黄天卫;孙玉琴;崔秀明;周世良;韦美丽;

    目的:了解屏边三七的结实和种子后熟特性,为屏边三七的生物学特性研究和家化种植提供基础。方法:持续80 d观测屏边三七的结实动态,统计存在的果实类型及比例。测定种子生物学性状,持续225 d观察种胚在后熟过程中的活力及胚的变化。结果和结论:屏边三七平均结实(38.7±6.5)粒/株,子房膨大期后需要80 d完全成熟,其中0~40 d为果实快速生长期,鲜重增幅15倍。屏边三七存在单籽、双籽、三籽共3种果实类型,比例分别为39.53%,58.66%,1.81%。屏边三七的种子长5.16~6.52 mm、宽3.12~4.95 mm,千粒重为(0.648±0.014)g,含水率为(55.23±0.49)%。屏边三七的种子属于形态后熟,种子脱离母体后,在自然条件下至75 d发育出种胚,至165~180 d种胚才发育成熟,此时种子的后熟完成,种胚活力最高达70%,种胚长(3.217±0.406)mm,种胚宽(0.872±0.165)mm。至195 d进入发芽期。

    2010年06期 v.35 673-675页 [查看摘要][在线阅读][下载 121K]
    [引用频次:11 ] |[下载次数:347 ]
  • 土壤因子对药用白菊花活性成分含量影响研究

    王艳茹;郭巧生;邵清松;张志远;

    目的:研究土壤因子对药用白菊花活性成分的影响,筛选主导因子。方法:测定不同产地药用白菊花中水溶性浸出物、黄酮类化合物、酚类化合物和矿质元素含量,分析相应土壤化学性状和矿质元素含量,应用相关分析、逐步回归分析、通径分析、灰色关联等统计方法探讨土壤因子对药用白菊花活性成分含量的影响。结果:土壤化学性状中对药用白菊花活性成分总体影响最大的为速效磷和速效钾,其次为脲酶、磷酸酶、蔗糖酶活性和有机质;药用白菊花中矿质元素与土壤矿质元素具有良好的相关性,其中对元素磷(P)、钾(K)的富集能力较强,其次是镉(Cd)、钙(Ca)、锌(Zn)、铜(Cu),影响药用白菊花活性成分含量的土壤矿质元素主要为磷(P)和钾(K),其次是铁(Fe)、铜(Cu)、锌(Zn)。结论:土壤因子是影响药用白菊花活性成分含量的重要因素。

    2010年06期 v.35 676-681页 [查看摘要][在线阅读][下载 288K]
    [引用频次:39 ] |[下载次数:601 ]
  • 光照对黄芩黄酮类活性成分积累及其相关基因表达的影响

    陈顺钦;袁媛;罗毓健;黄璐琦;陈平;李晓明;

    目的:研究光照对黄芩悬浮细胞中黄芩苷、黄芩素的积累及相关基因表达的影响。方法:采用HPLC法检测黄芩悬浮细胞中黄芩苷、黄芩素的含量,应用半定量RT-PCR的方法对相关基因的表达进行分析。结果:光照对黄芩悬浮细胞中有效成分的积累有显著的促进作用,与黑暗条件相比,细胞生长13 d后黄芩苷含量显著增长了806.1%,黄芩素含量显著增长了42.5%,PAL基因在光照条件下的转录水平高于在黑暗条件,光照条件下UBGAT同黄芩素显著相关(r=-0.995)。结论:光诱导对黄芩悬浮细胞中有效成分的积累有显著的促进作用,光诱导刺激了与有效成分的积累相关基因(PAL,UBGAT)的表达。

    2010年06期 v.35 682-685页 [查看摘要][在线阅读][下载 362K]
    [引用频次:40 ] |[下载次数:743 ]
  • 丹参及其近缘种花粉活力与柱头可授性研究

    钟国成;张利;杨瑞武;丁春邦;

    目的:研究8份不同产地丹参和4种丹参近缘植物有性生殖特性,为其人工杂交育种积累资料。方法:用TTC法测定花粉的活力,用联苯胺-过氧化氢法测定柱头可授性。结果:河南丹参(包括栽培丹参和野生丹参)的花粉活力随散粉时间的延长逐渐降低;在开花当天花粉活力最高;其他产地的丹参及丹参近缘植物花粉活力随散粉时间的延长变化情况为先升高,再降低;在开花后2~3 d花粉活力最高。开花期间陕西丹参花粉活力变异最大(RSD 71.3%);河南野生丹参花粉活力变异最小(RSD 12.4%)。花粉活力平均值最高的是河南野生丹参(72.3%),最低的是云南鼠尾草(38.8%)。丹参及其近缘植物柱头在花冠刚开放时便具有可授性;短唇鼠尾草柱头可授性较强时期在花开后2~4 d;其余材料开花期间可授性强弱变化相对较小。花粉及柱头寿命可维持3~5 d。结论:丹参及其近缘植物人工授粉的最佳时期是开花后2~3 d。

    2010年06期 v.35 686-689页 [查看摘要][在线阅读][下载 148K]
    [引用频次:43 ] |[下载次数:651 ]
  • 地黄资源遗传多样性分析

    高素霞;刘红彦;王飞;

    目的:研究不同地区栽培地黄及野生地黄品种间ITS序列差异,为地黄的系统发育和分子鉴定提供依据。方法:用CTAB法提取地黄叶片中总DNA,对PCR产物进行克隆测序,采用MEGA4.0进行系统进化分析。结果:各供试地黄的ITS区序列总长度为613~614 bp,长度变异仅1 bp,其中ITS1长度为224~225 bp,G+C占60.4%~63%;ITS2长度为224~225 bp,G+C占57.1%~65.3%;5.8S长度高度保守,均为164 bp。系统发育分析表明:北京2号地黄与其他地黄资源差异性较大,亲缘关系较远。野生地黄居群内差异较小,居群间没有差异。河南栽培地黄与山西、山东省栽培地黄间没有差异;野生地黄资源中神农山和青天河一带地黄与山东省栽培地黄亲缘关系最近,而河南栽培地黄和山西省栽培地黄与野生地黄没有差异。结论:不同地区地黄资源种间亲缘关系较近,系统分化不明显。

    2010年06期 v.35 690-693页 [查看摘要][在线阅读][下载 339K]
    [引用频次:6 ] |[下载次数:348 ]

制剂与炮制

  • 自微乳化系统提高广藿香醇大鼠口服生物利用度

    游秀华;王荣昌;汤文星;李莹;何志坚;胡海燕;吴传斌;

    目的:通过将广藿香醇制备成自微乳化制剂,以提高其口服生物利用度。方法:从广藿香油中精制广藿香醇,以粒径和乳化时间为指标,采用伪三相图、星点设计-效应面优化法筛选和优化广藿香醇和广藿香油自微乳处方,测定广藿香醇和广藿香油自微乳化制剂、广藿香醇的大鼠体内的药代动力学参数。结果:自微乳系统的优化组成为聚氧乙烯蓖麻油-聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯-紫乙二醇400-肉豆蔻酸异丙酯-广藿香醇(2∶2∶0.8∶1.95∶0.65),其中自微乳对广藿香醇的载药量为8%。在水中稀释100倍后平均粒径为30.1 nm,乳化时间为142 s。在大鼠体内药动学研究发现广藿香醇自微乳制剂、广藿香油自微乳制剂、广藿香醇的Tmax无明显差距,都在60 min左右;而2种自微乳化制剂的AUC(2 001 745.6±329 663.6),(1 594 005.6±280 150.3)μg.min.L-1明显高于广藿香醇的(1 163 153.3±232 324.3)μg.min.L-1。结论:自微乳化系统能有效提高广藿香醇大鼠口服生物利用度。

    2010年06期 v.35 694-698页 [查看摘要][在线阅读][下载 923K]
    [引用频次:9 ] |[下载次数:588 ]
  • 基于支持向量机的中药片剂包衣质量分析

    宰宝禅;史新元;乔延江;

    目的:为片剂包衣质量建立基于支持向量机的近红外快速检测方法。方法:以乳块消片的糖衣层为研究对象,采集其包衣过程中的近红外光谱数据,以sample set partitioning based on jointx-ydistance(SPXY)法选取训练集样本,以间隔主成分分析法(internal PCA,iPCA)选择最佳波长范围,建立基于支持向量机的快速定性模型,并对不同的光谱预处理方法进行了比较。结果:预测正确率为98.81%。结论:所建模型正确率高,外推能力强,该方法可用于片剂包衣质量的快速质量评价。

    2010年06期 v.35 699-702页 [查看摘要][在线阅读][下载 652K]
    [引用频次:7 ] |[下载次数:391 ]
  • 盐酸青藤碱延迟起释缓释片的研制

    张瑜;耿燕娜;

    目的:研制盐酸青藤碱延迟起释型缓释片。方法:采用干法压制包衣法制得盐酸青藤碱延迟起释型缓释片,以片芯和衣膜中HPMC用量比例为影响因素,以释药时滞和释药速度常数为评价指标,采用星点设计试验,多元线性回归及二项式方程拟合建立指标与因素之间的数学关系,通过效应面法优化其处方,并对优化结果进行验证;对延迟缓释片时滞后6~15 h的释药数据进行零级、Higuchi和Peppas方程拟合,解析其释药机制。结果:释药时滞和释药速度常数与两因素之间均可用二项式方程拟合,相关系数分别为0.990 1和0.987 6,优化处方的释药时滞和释药速度常数实测值与预测值偏差分别为-3.15%和-0.34%,优化处方制得盐酸青藤碱延迟起释型缓释片释药时滞约6 h,药物在6~15 h内近似于零级释放,释药机制为骨架溶蚀释药。结论:盐酸青藤碱延迟片具有时滞后药物缓慢释放的释药特性,所建立的数学模型预测性良好。

    2010年06期 v.35 703-707页 [查看摘要][在线阅读][下载 662K]
    [引用频次:3 ] |[下载次数:275 ]
  • HPLC同时测定小柴胡汤中5种有效成分

    刘青春;赵军宁;鄢良春;易进海;宋军;

    目的:建立小柴胡汤中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素和甘草酸的HPLC-PDA测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,Symmetry ShieldTMRP18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm);流动相乙腈-0.01%磷酸溶液梯度洗脱;流速0.45 mL.min-1;检测波长251 nm;柱温30℃。结果:本方法的准确度、精密度、重复性、专属性和定量线性范围均符合要求,同时测定了小柴胡汤中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素和甘草酸的含量。结论:该方法简便快速、准确可靠,可用于同时测定小柴胡汤中5种有效成分的含量。

    2010年06期 v.35 708-710页 [查看摘要][在线阅读][下载 167K]
    [引用频次:14 ] |[下载次数:571 ]
  • 水红花子生品与制品HPLC指纹图谱研究

    翟延君;赵敏;张慧;初正云;康廷国;

    目的:以花旗松素为参照物,建立水红花子生、制品HPLC指纹图谱,为其炮制前后成分分析提供参考。方法:HPLC法,流动相甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1 mL.min-1,检测波长270 nm。结果:生品标定出20个共有峰,制品标定出33个共有峰,方法学考察符合要求,拟相似度计算结果均大于0.9。结论:方法稳定、准确、可为水红花子成分分析及质量控制提供依据。

    2010年06期 v.35 711-713页 [查看摘要][在线阅读][下载 247K]
    [引用频次:6 ] |[下载次数:316 ]

化学

  • 草珊瑚醋酸乙酯部位化学成分研究

    王超;朱丽萍;杨敬芝;李创军;张东明;

    目的:对草珊瑚的化学成分进行分离与鉴定,为研究其活性成分提供参考。方法:利用聚酰胺、正相硅胶、Sepha-dex LH-20柱色谱和HPLC进行化合物的分离与纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:从草珊瑚70%乙醇提取物中分离鉴定了9个化合物,分别为:异东莨菪素(1),syringaresinol monoside(2),styraxjaponoside B(3),5-O-caf-feoylshikimic acid(4),shizukanolide E(5),异落新妇苷(6),新异落新妇苷(7),落新妇苷(8),新落新妇苷(9)。结论:化合物1~7为首次从该属植物中分离得到。

    2010年06期 v.35 714-717页 [查看摘要][在线阅读][下载 173K]
    [引用频次:16 ] |[下载次数:411 ]
  • 野菊花的化学成分研究

    王锦越;陈东;梁丽娟;薛培凤;屠鹏飞;

    目的:研究菊科植物野菊花的化学成分。方法:利用各种色谱技术进行分离,现代波谱技术鉴定化合物结构。结果:从野菊花中分离得到12个化合物,分别鉴定为金合欢素(1),麦黄酮(2),2′,4′-二羟基查尔酮(3),5-羟基-4′,7-甲氧基黄酮(4),7-羟基二氢黄酮(5),异鼠李黄素(6),5,6,7-三羟基-3′,4′,5′-三甲氧基黄酮(7),槲皮素(8),(3β,5α,6β,7β,14β)-eudesmen-3,5,6,11-tetrol(9),丁香脂素(10),鹅掌楸碱(11),5,4′-二羟基-7-甲氧基黄酮(12)。结论:化合物3~7,10~12均为首次从该种植物中分离得到,3,5,7,10,11为首次从该属植物中分离得到。

    2010年06期 v.35 718-721页 [查看摘要][在线阅读][下载 179K]
    [引用频次:50 ] |[下载次数:1341 ]
  • 秀雅杜鹃中的二氢黄酮类成分

    赵磊;吴定慧;余晓晖;张艳;

    目的:研究秀雅杜鹃的化学成分。方法:利用硅胶色谱和聚酰胺色谱技术分离纯化,通过理化性质和波谱方法鉴定化合物的结构。结果:从秀雅杜鹃的乙酸乙酯部分分离鉴定了5个二氢黄酮类化合物,分别鉴定为(2R)-杜鹃素-7-O-β-D-葡萄糖苷(1),(2R,3R)-(-)-二氢槲皮素-3-O-β-D-木糖苷(2),(2S,3S)-(-)-二氢槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(3),北美圣草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4),(2R,3R)-(+)-二氢槲皮素(5)。结论:除化合物5外,其余化合物均为首次从该属植物中分离得到。

    2010年06期 v.35 722-724页 [查看摘要][在线阅读][下载 119K]
    [引用频次:20 ] |[下载次数:444 ]
  • 茅苍术中苍术酮、茅术醇、β-桉叶醇和苍术素的同时含量测定及其聚类分析

    张磊;欧阳臻;赵明;王佩香;方静;

    目的:建立气相色谱法同时测定茅苍术药材中苍术酮、茅术醇、β-桉叶醇和苍术素的含量,根据含量水平对茅苍术药材进行聚类分析。方法:HP-1弹性石英毛细管色谱柱(0.25 mm×30 m,0.25μm);氢火焰离子化检测器(FID);载气氮气;起始温度145℃,保持25 min,以10℃.min-1升温至250℃,保持10 min;进样方式为分流进样,分流比为40∶1;进样量为2μL;采用SPSS 13.0统计软件进行聚类分析。结果:苍术酮、茅术醇、β-桉叶醇和苍术素进样浓度分别在0.012~2.32(r=0.999 8),0.008~1.68(r=0.999 8),0.008~1.76(r=0.999 9),0.016~3.20 g.L-1(r=0.999 7)呈良好线性关系;平均回收率(n=3)分别为98.0%~99.0%,97.7%~99.4%,98.4%~99.2%,97.8%~99.7%;所分析的茅苍术药材大致划分为两类。结论:该方法准确、简便,具有良好的重复性和稳定性,可用于茅苍术药材中苍术酮、茅术醇、β-桉叶醇和苍术素含量的同时测定;道地产区茅苍术与其它非道地产区茅苍术4种活性成分含量的差异较大。

    2010年06期 v.35 725-728页 [查看摘要][在线阅读][下载 273K]
    [引用频次:44 ] |[下载次数:1646 ]
  • 高效液相色谱法测定酒豨莶草中奇壬醇的含量

    刘赞;侴桂新;王峥涛;

    目的:建立测定酒豨莶草中奇壬醇含量的高效液相色谱方法。方法:Boston Crest ODS色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm);以乙腈为流动相A,以水为流动相B,进行梯度洗脱;检测波长215 nm,流速1.0 mL.min-1。结果:奇壬醇在0.020 2~20.02μg呈良好的线性关系(r=0.999 8),该方法平均回收率为99.62%,RSD 2.0%。结论:该方法简便易行、准确、重复性好,可用于酒豨莶草中奇壬醇的含量测定。

    2010年06期 v.35 729-731页 [查看摘要][在线阅读][下载 173K]
    [引用频次:12 ] |[下载次数:388 ]
  • 黄芪药材RRLC-UV-MS指纹图谱研究

    苏娴;吴立军;屠鹏飞;

    目的:建立黄芪的RRLC/UV-MS指纹图谱分析方法。方法:采用Agilent Zorbax Extend C18色谱柱(2.1 mm×100mm,1.8μm);以乙腈-0.1%甲酸为流动相进行梯度洗脱;流速0.3 mL.min-1,进样量0.5μL;柱温30℃;检测波长254 nm。结果:建立了黄芪药材RRLC/UV-MS指纹图谱分析方法,对11批样品进行了分析,其相似度均达到0.92以上,并对其中7个色谱峰进行了初步归属。结论:本方法快速高效,可用于黄芪指纹图谱的测定,并为其全面质量控制提供参考。

    2010年06期 v.35 732-735页 [查看摘要][在线阅读][下载 351K]
    [引用频次:14 ] |[下载次数:800 ]
  • 枳实中辛弗林的固相萃取-HPLC测定

    胡静;廖茂梁;韦玮;张铁军;

    目的:利用固相萃取-反相高效液相色谱法测定枳实中辛弗林的量,建立一种较佳的枳实中辛弗林的测定方法。方法:考察不同的样品处理方法及不同色谱条件对含量测定结果的影响,并进行方法学考察。结果:2%冰醋酸超声30 min,提取液通过C18固相萃取小柱(500 mg,径高比2∶1)处理,可得到较好的纯化效果。辛弗林进样量在0~0.996μg呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率和RSD分别为100.8%和2.5%,所测得各批次枳实中辛弗林的质量分数在0.2~7.9 mg.g-1。结论:本方法简便、准确,可为枳实质量评价提供有效手段。

    2010年06期 v.35 736-738页 [查看摘要][在线阅读][下载 173K]
    [引用频次:14 ] |[下载次数:554 ]
  • 5种不同药材中毛蕊花糖苷的含量比较

    边宝林;王宏洁;杨健;

    目的:考查了地黄等5种不同药材中毛蕊花糖苷的含量,为毛蕊花糖苷进一步研究提供了参考。方法:采用高效液相的方法对地黄等5种不同药材中毛蕊花糖苷的含量进行了比较研究,并对其中毛蕊花糖苷含量较高的地黄叶、草石蚕叶,进行了采收季节的跟踪测定,结果:毛蕊花糖苷在0.053 12~0.796 8μg(r=0.999 9)线性关系良好,平均回收率98.27%,RSD 1.8%。结论:毛蕊花糖苷在梧桐花含量最低为0.02%,在地黄叶含量最高达3.5%。地黄叶中毛蕊花糖苷含量高达2%以上。

    2010年06期 v.35 739-740页 [查看摘要][在线阅读][下载 69K]
    [引用频次:29 ] |[下载次数:879 ]

信息

药理

  • 毒热平注射液对巨噬细胞TIR信号通路的影响

    张艳丽;王宁萍;顾立刚;李澎涛;

    目的:研究毒热平注射液对流感病毒感染的小鼠腹腔巨噬细胞株Ana-1细胞TIR(Toll/IL-1 receptors)信号传导通路的影响。方法:用100 TCID50流感病毒亚甲型鼠肺适应株A/FM/1/47(H1N1)感染小鼠腹腔巨噬细胞株Ana-1后换用10,1 mg.L-1含药维持液继续培养,分别于12,24 h弃细胞上清液并收集细胞,提取巨噬细胞RNA,进行实时定量PCR反应(RT-PCR),动态测定毒热平注射液对病毒感染前后巨噬细胞TIR信号传导通路中各信号蛋白:Toll样受体7(TLR7)、髓样分化因子88(MyD88),IL-1受体相关激酶4(IRAK4)、肿瘤坏死因子相关激酶6(TRAF6)和核因子κB(NF-κB)mRNA表达水平的影响。结果:毒热平注射液可剂量依赖性地下调病毒感染巨噬细胞TLR7,MyD88,IRAK4,TRAF6,NF-κB mRNA的表达水平。结论:毒热平注射液能通过调节TIR信号传导通路各信号蛋白的活性发挥抗病毒感染作用。

    2010年06期 v.35 741-744页 [查看摘要][在线阅读][下载 157K]
    [引用频次:4 ] |[下载次数:210 ]
  • 天花粉多糖对人外周血单个核细胞的免疫活性作用

    徐水凌;赵桂珠;屠婕红;顾少峰;顾超;朱逢佳;

    目的:建立天花粉多糖促人外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMC)淋巴细胞增殖的方法,了解天花粉多糖对淋巴细胞增殖、活化作用,对T淋巴细胞亚群分群的影响和诱导产生TNF-α,IL-6水平的差异。方法:制备天花粉多糖提纯液。健康人PBMC作为药物筛选的靶细胞;采用MTT法测定不同浓度天花粉多糖(0.5,1.0,5.0,10.0,20.0,50.0 mmol.L-1)的促人PBMC淋巴细胞增殖作用;采用流式细胞术和ELISA法分别检测药物作用后人PBMC中T淋巴细胞亚群(CD3+,CD4+,CD8+T细胞)的表达和诱导人PBMC分泌产生TNF-α,IL-6水平。结果:1.0~50.0 mmol.L-1天花粉多糖对人PBMC具有明显促增殖作用(P<0.05);经5.0,10.0 mmol.L-1天花粉多糖刺激后的人PBMC中,CD3+,CD4+,CD8+T细胞的含量明显高于对照组(P<0.05),1.0,5.0,10.0 mmol.L-1天花粉多糖刺激人PBMC 8 h后,TNF-α,IL-6水平显著升高(P<0.05)。结论:天花粉多糖对人PBMC有明显促增殖和活化作用,不同程度地上调T淋巴细胞亚群中CD3+,CD4+,CD8+T细胞的含量,并可诱导人PBMC高水平分泌产生TNF-α,IL-6,为阐明天花粉多糖的免疫活性和作用机制奠定基础。

    2010年06期 v.35 745-749页 [查看摘要][在线阅读][下载 301K]
    [引用频次:47 ] |[下载次数:380 ]
  • 石斛对胃热证大鼠的作用及机制研究

    李续娥;黄雪群;李小梅;

    目的:探讨石斛对胃热证大鼠的作用及其机制。方法:用干姜水煎剂连续灌胃大鼠15 d,复制胃热证大鼠模型,再以石斛水煎剂(1.5,0.75 g.kg-1)灌胃治疗10 d。比较大鼠的饮食量、大小便、舌色舌苔变化,用红外热扫描成像(therm altexture m aps,TTM)系统检测大鼠全身不同部位的温度改变,用放射免疫分析法测定大鼠血液中与胃机能相关的生化指标血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)、胃动素(MTL)、胃泌素(Gas)、生长抑素(SS)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8),观察大鼠胃黏膜组织病理学变化情况。结果:造模后大鼠呈现舌红苔黄(P<0.05)、饮食量增加(10%以上)、大小便量减少(10%以上)、大便多数干结、小便颜色加深(P<0.01),大鼠的头、颈、左腋下、胸、上腹、中腹部体温显著升高(差值>0.5℃或差值>1.0℃);大鼠血液中显著降低的有6-keto-PGF1α(P<0.01),显著升高的有MTL,Gas,IL-8(P<0.01);大鼠胃黏膜受到损伤,呈现炎性变化(P<0.05,P<0.01)。石斛治疗后除食量,头、颈、胸部温度,血浆MTL浓度,胃黏膜腺体主细胞数外,上述胃热证的其他指标均得到改善(差值>0.5℃或差值>1.0℃,P<0.05,P<0.01)。结论:石斛通过使胃热证大鼠血液中的IL-8,Gas,TXB2降低,6-keto-PGF1α升高,改善胃热证大鼠的全身体征,发挥对大鼠胃黏膜的保护作用。

    2010年06期 v.35 750-754页 [查看摘要][在线阅读][下载 461K]
    [引用频次:15 ] |[下载次数:475 ]
  • 黄连提取物中盐酸小檗碱及药根碱大鼠在体肠吸收特征的研究

    谭晓梅;郭友立;钟玉飞;

    目的:研究黄连提取物中盐酸小檗碱(berberine,BER)、盐酸药根碱(jatrorrhizine,JAT)在大鼠肠段的吸收动力学特征。方法:采用大鼠在体肠段回流实验,主要从吸收部位、药物浓度两方面对黄连提取物中BER和JAT的肠段吸收特征进行研究。结果:黄连提取物中BER和JAT在十二指肠、空肠、回肠和结肠的吸收速率常数分别为0.154 0,0.116 0,0.979 3,0.679 5 h-1和0.074 3,0.056 4,0.045 6,0.023 4 h-1;BER和JAT在肠道中的吸收按十二指肠、空肠、回肠、结肠的顺序依次下降,小肠中上部对BER和JAT的吸收具有明显的优势;黄连提取物在22~88 mg.L-1,BER和JAT的吸收量与浓度呈线性关系,无高浓度饱和现象,Ka值基本保持不变。结论:盐酸小檗碱和盐酸药根碱在大鼠肠道中均有吸收,其吸收呈一级动力学过程,吸收机制为被动扩散。

    2010年06期 v.35 755-758页 [查看摘要][在线阅读][下载 213K]
    [引用频次:32 ] |[下载次数:1026 ]
  • 梅花鹿茸胶原酶解物对维甲酸致大鼠骨质疏松防治作用的实验研究

    李银清;赵雨;孙晓迪;曲晓波;

    目的:观察梅花鹿茸胶原酶解物(CSDV)对维甲酸诱导大鼠骨质疏松症的影响。方法:大白鼠50只,随机分为5组:对照组,模型组和CSDV高、中、低剂量组(0.4,0.2,0.1 g.kg-1.d-1)。通过灌胃给予维甲酸70 mg.kg-1.d-1,连续14d,建立大鼠骨质疏松模型。造模同时灌胃给予鹿茸胶原酶解物治疗30 d后,处死动物。取血分离血清,测定血清钙、磷、碱性磷酸酶含量;取左侧股骨称重,计算骨重系数,做骨生物力学强度测定;取右侧股骨,做骨组织形态计量测定。结果:与模型组比较,CSDV能明显改善对维甲酸诱导大鼠的骨密度降低,血清碱性磷酸酶升高,钙、磷含量降低;改善骨病理形态发生的明显改变;骨小梁个数减少、平均骨小梁宽度变窄、平均骨小梁间距变大、骨体积降低、平均骨皮质厚度变薄;改善骨生物力学强度指标;股最大载荷降低、最大挠度变短、骨应力减小、骨应变量降低等骨质疏松改变。但上述功能随鹿茸胶原酶解物给药剂量变化而不同。结论:鹿茸胶原酶解物中剂量组能使骨量增加,骨组织显微结构趋于正常,骨生物力学强度增加,对大鼠骨质疏松有防治作用。

    2010年06期 v.35 759-762页 [查看摘要][在线阅读][下载 146K]
    [引用频次:40 ] |[下载次数:533 ]
  • 茜草蒽醌诱导肝癌SMMC-7721细胞凋亡及其分子机制的研究

    王艳双;罗速;

    目的:探讨茜草提取物蒽醌单体对人肝癌SMMC-7721细胞生长的抑制作用,诱导凋亡作用及对凋亡相关基因bcl-2表达的影响,为肝癌的基因治疗提供有效靶点。方法:采用MTT法检测生长的抑制作用;以形态学,DNA凝胶电泳,流式细胞仪单染、双染检测细胞凋亡;以RT-PCR来分析蒽醌对bcl-2 mRNA的影响。结果:蒽醌能抑制肝癌细胞的生长;蒽醌处理肝癌细胞后,倒置显微镜和光镜下可见典型的凋亡细胞;DNA琼脂糖凝胶电泳显示出典型的细胞凋亡梯形带,PI单染表明细胞周期的G1期前有异常二倍体细胞的凋亡峰,并将细胞周期阻滞在G1期,Annexin V-FITC/PI定量检测进一步证实了蒽醌诱导肝癌细胞凋亡的作用;RT-PCR检测表明蒽醌可使bcl-2 mRNA表达水平下降。结论:蒽醌能显著抑制肝癌细胞的生长,并诱导肝癌细胞凋亡,其分子机制可能与下调bcl-2基因的表达有关。

    2010年06期 v.35 763-767页 [查看摘要][在线阅读][下载 665K]
    [引用频次:7 ] |[下载次数:259 ]
  • 益气养阴消癥通络中药对早期糖尿病大鼠肾组织p38 MAPK信号通路的影响

    赵雯红;陈志强;张江华;孙玉凤;王月华;王会青;

    目的:探讨益气养阴消癥通络中药对早期糖尿病大鼠肾组织p38MAPK信号通路的作用。方法:将SD大鼠随机分为6组:单纯肾切组、模型组、厄贝沙坦组、中药低、中、高剂量组,按各组相应药物剂量灌胃。于第6周末检测各组大鼠24 h尿蛋白(UPro)量及肾功能水平;肾皮质p38MAPK mRNA,p-p38MAPK蛋白表达水平。结果:厄贝沙坦、中药低、中剂量组与模型组比较Upro量显著下降(P<0.05);治疗组与模型组比较,肾功能明显改善(P<0.05),且p38MAPK mRNA,p-p38MAPK蛋白表达水平显著下降(P<0.05)。结论:益气养阴消癥通络中药可能通过抑制p38MAPK信号通路表达,发挥对糖尿病肾病大鼠的治疗作用。

    2010年06期 v.35 768-771页 [查看摘要][在线阅读][下载 301K]
    [引用频次:19 ] |[下载次数:651 ]
  • 山茱萸多糖对雄性大鼠性功能损伤的影响

    邵祥龙;罗琼;秦芹;邱高坤;李卓能;

    目的:观察山茱萸多糖(Fructus Corni polysaccharides,FCP)对半去势大鼠性功能的影响。方法:将70只SD雄性大鼠随机分为正常对照组(灌胃生理盐水),阴性对照组(摘除右侧睾丸+灌胃生理盐水),阳性对照组(摘除右侧睾丸+丙酸睾丸素,皮下注射2 mg.kg-1.d-1),FCP实验组(摘除右侧睾丸+灌胃FCP 10,50,100,150 mg.kg-1.d-1),通过交配试验及阴茎勃起试验观察FCP对半去势大鼠性功能的影响,以双抗放射性免疫法(RIA)测定血清性激素水平。结果:正常对照组、阳性对照组、FCP各实验组能明显缩短阴茎勃起潜伏期、爬高潜伏期,提高爬高动物百分率;提高血清T水平,降低E2水平;提高其包皮腺、精囊腺-前列腺、提肛肌等脏器系数、精子计数及活力,与阴性对照组相比差异有显著性(P<0.01,P<0.05)。结论:FCP可以改善半去势大鼠的性功能,其机制可能是通过促进与改善下丘脑-垂体-性腺轴的功能调节系统而起作用。

    2010年06期 v.35 772-775页 [查看摘要][在线阅读][下载 161K]
    [引用频次:22 ] |[下载次数:444 ]

临床

  • 平肝潜阳方治疗早、中期原发性高血压病患者的临床疗效研究

    钟广伟;罗艳红;相玲丽;谢勇;谢启应;李云辉;张臣;

    目的:观察平肝潜阳方对早、中期原发性高血压病患者(肝阳上亢证)的降压效果,并探讨其治疗高血压病的疗效机制。方法:采用分层随机设计的方法将348例符合纳入标准的患者分为治疗组和对照组各174例,治疗12周。观察2组治疗前后的相关症状积分、24 h动态血压(ABMP)、心率、生活质量量表评分、血脂指标改善,评价中药治疗高血压病的临床疗效,同时两组各随机抽取40例检测治疗前后血清血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、超敏C反应蛋白(Hs-CRP)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平。结果:治疗后,治疗组可显著降低血压变异性和夜间血压下降率,且夜间血压下降率优于对照组(P<0.05),血压变异性和总有效率也与对照组比较,无差异显著性;治疗组在改善眩晕、腰膝酸软、心烦、口干口苦、提高生活质量、降低心率、总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)和高密度脂蛋白(HDL-C)方面明显优于对照组(P<0.05)。两组治疗后血清AngⅡ和Hs-CRP水平下降,而血清CGRP水平上升,与治疗前比较差异有显著性(P<0.01);两组治疗后比较,无显著性差异。结论:平肝潜阳方对早、中期原发性高血压病患者具有较好的降压疗效,能够改善临床症状、提高生活质量、调节血脂代谢,其作用机制可能与减轻炎症反应及抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)活性有关。

    2010年06期 v.35 776-781页 [查看摘要][在线阅读][下载 243K]
    [引用频次:65 ] |[下载次数:683 ]
  • 扶脾益胃方治疗大肠癌术后化疗患者的近期疗效及其对免疫功能的影响

    吴国琳;余国友;李剑平;熊福林;

    目的:观察中药扶脾益胃方治疗大肠癌术后化疗患者的近期临床疗效,并探讨其对患者免疫功能的影响。方法:58例大肠癌术后化疗患者随机分为中药组(33例)和对照组(25例),观察化疗期间不良反应、卡氏(Karnofsky)评分以及近期临床疗效,在治疗前后检测T细胞亚群(CD3+,CD4+,CD8+细胞)和NK细胞的百分比,同时将28例健康成年人做为正常对照组(正常组)。结果:化疗12个周期后中药组近期疗效优于对照组,但无明显差异,而中药组病人生活质量明显优于对照组(P<0.05),化疗不良反应的发生低于对照组(P<0.05),化疗前所有患者外周血CD3+,CD4+T细胞下降、CD8+T细胞升高、NK细胞活性下降。治疗后患者外周血CD3+T细胞和NK细胞增高,但仍低于正常组,CD8+T细胞降低但高于正常组,均无显著性差异,中药组CD4+T细胞升高,与对照组和正常组相比有显著性差异(P<0.05)。结论:扶脾益胃中药能有效防治大肠癌术后化疗不良反应,同时能改善患者的生活质量和免疫功能,提高化疗效果。

    2010年06期 v.35 782-785页 [查看摘要][在线阅读][下载 156K]
    [引用频次:61 ] |[下载次数:535 ]
  • 良性前列腺增生症细胞因子水平与中药干预的研究

    汪浩;舒跃民;郑海文;武东;黄斌伦;高素华;

    目的:研究良性前列腺增生症细胞因子水平与中药干预的影响。方法:采用随机病例对照设治疗组(A组),对照组(B组)及健康组(C组)。A组用前列宁汤,每日1剂,分2次口服。B组用前列康3片/次,每日3次口服,2组疗程均8周。结果:治疗前AB组TNF-α,IL-17/IL-10,IL-4与C组比明显失调(P<0.01)。治疗后A组TNF-α,IL-17明显降低,IL-10,IL-4明显提高,与治疗前比有显著性差异(P<0.01)。与B组比有显著性差异(P<0.01)。但仍然达不到C组水平。结论:前列宁汤能有效调节前炎症细胞因子与抗炎症细胞因子的水平,为临床诊断与治疗BPH提供科学实验依据。

    2010年06期 v.35 786-789页 [查看摘要][在线阅读][下载 153K]
    [引用频次:8 ] |[下载次数:154 ]
  • 三乌芍蝎汤对类风湿关节炎患者细胞因子IL-18,TNF-α,IL-4,IL-10水平的影响

    丁凡;张艳春;畅亦杰;

    目的:探讨中药三乌芍蝎汤治疗类风湿性关节炎(RA)外周血细胞因子(CK)的变化。方法:随机选择RA病人63例,其中治疗组41例以三乌芍蝎汤1剂/每天,分2次口服。对照组22例,予雷公藤多苷20 mg/次,每天3次;2组均连续服用60 d。同时观察药物对患者外周血细胞因子IL-6,TNF-α,IL-4,IL-10的影响。结果:临床疗效、实验室指标治疗组明显高于对照(P<0.01,P<0.05);治疗组外周血4种细胞因子治疗前后自身比较,均有显著性意义(P<0.05,P<0.01)。与对照组比,治疗后IL-4,IL-10明显上调,有非常显著性意义(P<0.01)。结论:三乌芍蝎汤治疗RA,能调节外周血异常细胞因子,明显改善病人临床症状和实验室指标。

    2010年06期 v.35 790-793页 [查看摘要][在线阅读][下载 149K]
    [引用频次:20 ] |[下载次数:396 ]

综述

  • 不同溶栓酶的特点、作用与临床应用研究进展

    孙月娥;王卫东;李超;

    心脑血管疾病是严重危害人类生命健康的疾病,溶栓疗法是目前最重要的治疗方法之一,微生物是溶栓药物的重要来源。已临床使用的溶栓药物主要是纤溶酶原激活剂类,存在许多缺陷。作者通过对不同来源溶栓酶特点、溶栓作用和临床应用状况的分析,评价了其疗效与安全性,为开发新型高效溶栓药物、预防和治疗血栓栓塞性心脑血管疾病指明了方向。

    2010年06期 v.35 794-798页 [查看摘要][在线阅读][下载 229K]
    [引用频次:11 ] |[下载次数:469 ]

学术探讨

  • 张仲景中药炮制学术思想探析

    袁国卿;

    本研究通过对张仲景中药炮制学术思想的探讨,总结了张仲景中药炮制的基本理论和基本方法,考证了张仲景中药炮制方法的科学性,分析了张仲景中药炮制学术思想的历史意义,认为其奠定了后世中药炮制理论的基础,堪称中药炮制的鼻祖。

    2010年06期 v.35 799-802页 [查看摘要][在线阅读][下载 147K]
    [引用频次:7 ] |[下载次数:935 ]

药事管理

  • 中国药品标准制度发展简史

    张建武;肖诗鹰;董国锋;刘伟;邸峰;杨旭杰;

    药品标准制度作为国家药物政策的重要组成部分,是药学事业发展到一定程度的必然结果。我国的药品标准制度源远流长,药品标准化活动的萌芽可追溯到秦汉时期,经过历朝历代的积淀,为现代药品标准制度的建立和完善奠定了坚实的基础。新中国成立后,我国的药品标准工作成绩卓著,目前正进入一个新的发展阶段。本研究则简要叙述我国药品标准制度发展的历史。

    2010年06期 v.35 803-807页 [查看摘要][在线阅读][下载 205K]
    [引用频次:10 ] |[下载次数:559 ]
  • 下载本期数据