资源与鉴定

  • PEG介导高山红景天原生质体融合获同源四倍体研究

    刘剑锋;刘建华;程云清;钟雪;陈智文;

    目的:获得高山红景天同源四倍体新材料。方法:用高山红景天愈伤组织原生质体为材料,进行了40%PEG6000介导的原生质体融合,对融合后原生质体进行了低密度、低融点琼脂包埋培养。按原生质体大小对融合原生质体进行了活体标记,建立了起源于单个原生质体的单细胞姊妹系,获得同源四倍体材料。结果:新生子细胞、中期细胞及其原生质体的直径RD与RM均与公式RD=0.793 7RM大致相符。未融合的二倍体、两原生质体融合产物直径的变化范围分别为16.7μm≤R<21.3μm,21.0μm≤R′<26.8μm,两者直径范围存在部分重叠。融合原生质体培养时,接种密度以1×104个/mL为宜,在此密度条件下植板率为20.3%,单细胞起源的姊妹系微克隆生长迅速,易于进行标记、彼此分离并继续培养;染色体计数的结果表明,二倍体、四倍体单细胞姊妹系再生植株染色体数目分别为26,52,不同节位叶片经流式细胞仪检测了DNA含量,证实没有嵌合体的存在。结论:本研究为高山红景天多倍体育种提供了科学依据。

    2010年14期 v.35 1783-1788页 [查看摘要][在线阅读][下载 468K]
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  • 三角叶黄连的繁育系统与形态解剖学特征分析

    李小锋;宋良科;代春初;汤昊;王恒;严铸云;

    目的:以三角叶黄连Coptis deltoidea繁育系统研究为基础,结合混合芽、匍匐茎及花粉粒的形态,探索其在开花正常情况下不能形成种子的原因和同时并存的无性繁殖特征,为恢复雅连栽培生产奠定基础。方法:用传粉生物学方法对其进行开花动态观察和杂交指数的估算,用Motic BA200显微镜观察混合芽和匍匐茎的细胞结构,用S-450扫描电镜观察花粉粒的形态,并与黄连C.chinensis进行比较。结果:三角叶黄连开花正常,繁育系统为兼性异交,能形成果实,但无种子;雄蕊数、雌蕊数、胚珠数、花粉粒数、胚珠比等与黄连比较无统计学差异;但三角叶黄连花粉粒发育异常,绝大部分凹陷,纹理不清晰或破损,不能萌发;其混合芽下侧芽在芽苞期已形成,匍匐茎(无性繁殖枝)中柱鞘纤维呈帽状的几乎连续的环带。结论:三角叶黄连花粉粒发育异常可能是其不能形成种子的主要原因,而侧芽在顶芽芽苞期形成并发育为匍匐茎是其无性繁殖的特征,匍匐茎的中柱鞘几乎呈环状排列是适应无性繁殖的次生性状。

    2010年14期 v.35 1789-1794页 [查看摘要][在线阅读][下载 509K]
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  • 不同水分处理对夏枯草果穗产量和品质的影响

    郭巧生;周黎君;龚伟慧;吴雪松;

    目的:以夏枯草植株为材料,研究不同水分处理对果穗品质的影响。方法:营养生长期和生殖生长期分别采用每天定时定量称重法处理夏枯草植株,测定果穗生物学形状,果穗收获后测定熊果酸与齐墩果酸等活性成分,结合统计方法进行分析比较。结果与结论:营养生长期在田间最大持水量的80%~85%时对夏枯草产量与熊果酸最为有利;生殖生长期在田间最大持水量的65%~70%时有利于夏枯草生长量与产量提高,但80%~85%时有利于活性成分的积累。

    2010年14期 v.35 1795-1798页 [查看摘要][在线阅读][下载 166K]
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  • 药用淫羊藿品种的分子鉴定研究——朝鲜淫羊藿的位点特异性PCR鉴定

    王川易;梁云;郭宝林;肖培根;

    目的:建立朝鲜淫羊藿的位点特异性PCR鉴定方法,用于朝鲜淫羊藿来源鉴定和药材质量控制。方法:依据自己测得和来自于GenBank主要药用淫羊藿种的核糖体基因组ITS序列,比对分析寻找朝鲜淫羊藿区别于其他种的变异位点,并根据这些变异位点设计专属性的PCR鉴定引物对植物样本进行扩增,并用药材饮片进行验证。结果:本研究获得了2对朝鲜淫羊藿特异性鉴定引物,能够区别朝鲜淫羊藿与其他药用品种,本方法适用于淫羊藿药材和饮片。

    2010年14期 v.35 1799-1802页 [查看摘要][在线阅读][下载 189K]
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信息

制剂

  • 正交设计法优选天山雪莲凝胶剂基质处方

    黄贤慧;邢建国;王新春;鲁萍;陈卫军;

    目的:优选天山雪莲凝胶剂基质处方。方法:采用正交设计法,以凝胶剂基质在室温下的黏度和屈服值、在体表温度下的黏度和屈服值、触变性为指标,优化处方中卡波姆940、氮酮、丙二醇和无水乙醇的用量。结果:天山雪莲凝胶剂基质处方最佳配比为卡波姆-氮酮-丙二醇-无水乙醇(2.0∶2.0∶15.0∶30.0)。结论:采用该优选处方制备的天山雪莲凝胶剂均匀透明,黏度适中,触变性良好。

    2010年14期 v.35 1803-1805页 [查看摘要][在线阅读][下载 127K]
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  • 渗漉法提取广枣中黄酮类成分的工艺研究

    易跃能;杨华;赵勇;白正刚;

    目的:研究广枣中黄酮类成分提取工艺。方法:采用正交试验进行优选,考察乙醇浓度、乙醇用量、浸渍时间等因素的影响,优化提取条件;采用分光光度计法测定总黄酮含量,比较提取效果。结果:最佳工艺为加入8倍量60%乙醇浸渍48 h。结论:该工艺稳定可行,可用于工业化大生产。

    2010年14期 v.35 1806-1808页 [查看摘要][在线阅读][下载 136K]
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  • 泽泻降血尿酸乙醇提取物的提取工艺研究

    王建平;傅旭春;白海波;

    目的:筛选泽泻降血尿酸乙醇提取物的最佳提取工艺。方法:采用正交试验设计,以泽泻所含泽泻醇B23-乙酸酯为指标,考察乙醇浓度、提取时间、提取次数和乙醇用量等4种因素对提取结果的影响。泽泻醇B23-乙酸酯和血尿酸的含量均用HPLC法测定。结果:只有提取次数对泽泻乙醇提取物的泽泻醇B23-乙酸酯含量有显著影响。结论:泽泻降血尿酸乙醇提取物的最佳制备工艺为7倍药材量的70%乙醇提取2次,每次提取1 h。该提取工艺合理、可行。

    2010年14期 v.35 1809-1811页 [查看摘要][在线阅读][下载 147K]
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  • 滇产岩白菜中熊果苷含量的比较

    姜洪君;郭凤根;张丽梅;陈严平;李孙文;杨芳;

    目的:分析云南境内不同岩白菜居群的熊果苷含量,筛选出优良种源和最佳利用部位。方法:应用HPLC,色谱柱SB-C18,流动相甲醇-水(15∶85),流速1 mL.m in-1,检测波长282 nm,柱温30℃。结果:同一居群的不同部位间熊果苷含量差异悬殊,叶片>叶柄>根>根状茎;不同居群的叶片中的熊果苷含量存在极显著差异,介于6.36%~1.51%;不同居群的根状茎中的熊果苷含量也存在极显著的差异,在1.72%~0.40%。结论:叶片是提取熊果苷的最佳部位;兰坪老君山居群是开发利用岩白菜中熊果苷资源的最优种源。

    2010年14期 v.35 1812-1814页 [查看摘要][在线阅读][下载 128K]
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  • 基于主成分降维和神经网络模型识别不同产地的荆芥穗

    姚卫峰;曹琳琳;单鸣秋;张丽;丁安伟;

    目的:研究利用紫外-可见光谱预测不同产地的荆芥穗样品。方法:首先采用主成分分析法对10个产地的荆芥穗紫外-可见光谱进行降维处理,将累积贡献率达99.82%的前6个新变量进行反向传播神经网络的建模。结果:所建主成分-神经网络模型预测结果的识别率为100%,均方误差为0.001 0。结论:主成分-神经网络预测模型可用于不同产地荆芥穗药材的分类识别,方法简便快速。

    2010年14期 v.35 1815-1817页 [查看摘要][在线阅读][下载 112K]
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  • HPLC法测定复方神安颗粒中苦参碱含量

    刘为萍;阮征;白梅;

    目的:建立复方神安颗粒中苦参碱含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Dikma Diamonsil(钻石)C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸水(22∶78)(三乙胺调到pH7.5);流速1 mL.min-1;检测波长220 nm;柱温25℃;进样量10μL。结果:苦参碱在2.08~10.40μg(r=0.999 6)呈良好的线性关系,平均回收率为100.51%(RSD2.0%)。结论:本方法操作简便,准确,重复性好,精密度高,可作为该制剂的质量控制方法。

    2010年14期 v.35 1818-1819页 [查看摘要][在线阅读][下载 95K]
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化学

  • 转筋草中的酚类成分及其抗氧化活性

    翟慧媛;李晨阳;唐生安;段宏泉;

    目的:研究转筋草Pachysandra terminalis中的酚类化合物及其抗氧化活性。方法:综合运用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、HPLC制备色谱等多种色谱法分离纯化转筋草中的化学成分;采用NMR等波谱学方法鉴定化合物结构;进一步通过DP-PH法评价各化合物的抗氧化活性。结果:从转筋草乙酸乙酯层中分离得到9个酚类化合物,分别为对羟基苯甲醛(1),香草醛(2),3-甲氧基-4-羟基苯乙酮(3),丁香醛(4),水杨酸(5),对羟基苯甲酸(6),阿魏酸(7),2,3,4-三羟基苯甲酸(8),原儿茶酸(9)。抗氧化实验结果表明:化合物1~9均有较强的抗氧化活性,其中化合物7~9在50μmol.L-1时对DPPH自由基的清除能力分别为87.8%,97.8%和92.0%。结论:所有化合物均为首次从该属植物中分离得到;均具有较强的抗氧化活性。

    2010年14期 v.35 1820-1823页 [查看摘要][在线阅读][下载 160K]
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  • 追风伞中黄酮类成分的研究

    张援虎;何丽;关焕玉;张吉明;杨小生;

    目的:对追风伞中的黄酮类成分进行分离、鉴定。方法:追风伞干燥全草用95%乙醇溶液加热回流提取,减压回收乙醇,浓缩液依次用石油醚、氯仿萃取后,水层部分利用大孔吸附树脂、硅胶柱色谱、反相Rp-18柱色谱及重结晶等方法进行分离及纯化,并通过1H-NMR,13C-NMR,EI-MS及理化常数对分离化合物进行结构鉴定。结果:从追风伞提取物中分离鉴定9个黄酮类化合物,分别为:木犀草素(1),木犀草素-4′-O-β-D-葡萄糖苷(2),刺槐素-7-O-β-D-葡萄糖苷(3),芦丁(4),刺槐素(5),槲皮素(6),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(7),山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(8),异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷(9)。结论:所得化合物均为首次从追风伞中分离鉴定。

    2010年14期 v.35 1824-1826页 [查看摘要][在线阅读][下载 130K]
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  • 刘寄奴黄酮类成分研究

    温晶;史海明;刘艳芳;昝珂;周雨虹;陈玉平;屠鹏飞;

    目的:研究刘寄奴Artemisia anomala全草的化学成分。方法:柱色谱及高效液相色谱法分离其成分,波谱法鉴定其结构。结果:分离得到11个已知黄酮类化合物及2个黄酮木脂素类化合物,分别鉴定为山柰酚(1)、苜蓿素(2)、异泽兰黄素(3)、5,7,4′-三羟基-6,3′,5′-三甲氧基黄酮(4)、芒柄花素(5)、洋芹素(6)、柚皮素(7)、槲皮素(8)、毛蕊异黄酮(9)、芹菜素-7-O-葡萄糖苷(10)、山柰酚-3-O-芸香糖苷(11)、tricin 4′-O-(erythro-β-guaiacylglyceryl)ether(12)和tricin 4′-O-(threo-β-guai-acylglyceryl)ether(13)。结论:化合物12,13为首次从菊科中分离得到;化合物5,9为首次从蒿属中分离得到;化合物4,7,11为首次从该植物中分离得到。

    2010年14期 v.35 1827-1830页 [查看摘要][在线阅读][下载 170K]
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  • “发汗”对厚朴质量的影响

    余盛贤;张春霞;陈承瑜;晏仁义;杨滨;廖朝林;由金文;

    目的:对"发汗"与未"发汗"厚朴药材中化学成分进行比较研究,探讨"发汗"对厚朴质量的影响。方法:采用HPLC方法对"发汗"和未"发汗"厚朴中酚类成分进行指纹图谱分析和含量测定;以GC-MS方法,对"发汗"于未"发汗"厚朴中挥发油成分进行指纹图谱分析和β-桉叶醇含量测定。结果:"发汗"样品相比于未"发汗"样品,HPLC图谱中有6个峰单位质量峰面积差异极显著;GC-MS图谱中有10个特征峰相对峰面积具显著差异。结论:"发汗"与未"发汗"厚朴酚类成分和挥发油类成分在含量上存在差异,其中"发汗"厚朴较未"发汗"者厚朴酚、和厚朴酚含量升高,magnoloside A和β-桉叶醇含量降低。magnoloside A为首次从该植物中分离得到。

    2010年14期 v.35 1831-1835页 [查看摘要][在线阅读][下载 242K]
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  • 八角科植物果皮化学成分的LC-MS图谱特征及其在分类和药材鉴别上的意义

    胡岩;段天璇;曹枫;于继平;黄建梅;

    目的:研究八角科植物果皮化学成分的特点以及部分倍半萜内酯类成分在八角科植物中的分布情况,一方面为进一步开发八角科植物资源奠定基础,另一方面探讨其在八角科植物分类以及八角茴香类药材真伪鉴别上的意义。方法:采用LC-MS法分别测定了八角科植物的17种22个果皮样品的总离子流图和质谱图,应用SAS软件对得到的数据进行聚类统计处理。结果:根据样品所含成分的相似性可将17种八角科植物按化学成分特征分为5类。同时初步确定pseudoanisatin,6-deoxypseudoanisatin,pseudomajucin 3种倍半萜内酯类化合物在17种果皮样品中的分布情况。结论:LC-MS法得到的色谱图能够很好地表征八角科植物果皮的化学成分特点;根据LC-MS图谱得到的化学分类结果与传统的植物分类结果吻合度不高;八角茴香药材和其他八角科植物果实的LC-MS图谱有较大的差别,可以根据图谱进行原药材或药材粉末的鉴别。

    2010年14期 v.35 1836-1839页 [查看摘要][在线阅读][下载 253K]
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  • 胶束电动毛细管电泳分离测定北沙参中5种香豆素类成分

    刘曼;孔德志;杨维;王巧;张兰桐;

    目的:建立同时测定北沙参中补骨脂素、花椒毒素、异茴芹内酯、佛手柑内酯和东莨菪内酯5种香豆素类成分的胶束电动毛细管电泳法。方法:采用未涂层融硅石英毛细管柱(50.2 cm×75μm×40 cm),20 mmol.L-1硼砂溶液-16 mmol.L-1十二烷基硫酸钠(SDS)-15%乙腈(pH9.6)为运行缓冲液,分离电压22 kV,紫外检测波长214 nm。对缓冲液种类、浓度、pH、SDS、乙腈浓度、电压、温度等因素对分离的影响做了系统的考察。结果:补骨脂素、花椒毒素、异茴芹内酯、佛手柑内酯和东莨菪内酯在7 min内全部分离,线性范围分别为9.91~82.6,37.2~162,2.23~18.6,2.73~22.3,2.89~20.1 mg.L-1,平均回收率分别为98.9%,98.4%,101.3%,99.1%,98.0%。结论:该方法为北沙参药材的质量评价提供了新的途径,简便、快速、灵敏、准确。

    2010年14期 v.35 1840-1844页 [查看摘要][在线阅读][下载 247K]
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药理

  • 苦参、藜芦合用对大鼠肝P450酶活性及mRNA表达的调控作用

    周建明;王宇光;陈志武;高月;

    目的:研究中药十八反中苦参与藜芦合用对P450同工酶在酶活性及mRNA水平的调控作用。方法:采用紫外分光光度法测定大鼠肝微粒体细胞色素P450与细胞色素b5含量及氨基比林N-脱甲基酶(APND)、对硝基苯酚羟化酶(pNPH)活性。采用RT-PCR检测大鼠肝脏中5种P450同工酶CYP1A1,CYP2B1/2,CYP2C11,CYP2E1,CYP3A1 mRNA的表达。结果:苦参及其与藜芦合用可明显降低P450蛋白含量及b5的含量,并能使APND活性下降。在mRNA水平上,藜芦可诱导CYP2C11的基因表达,与苦参合用后却使得CYP2C11的表达下降。各单药及配伍组对CYP1A1基本无表达。苦参可诱导CYP2B1/2的基因表达,而苦参-藜芦配伍组却显示了微弱的抑制作用。苦参与藜芦合用及各单药对CYP3A1的表达有一定的抑制作用。结论:苦参与藜芦配伍前后存在对CYP及其亚型的调控作用,可能存在基于药物代谢酶机制的相反作用,需进一步结合代谢研究加以综合分析,阐明相反作用的机制。

    2010年14期 v.35 1845-1849页 [查看摘要][在线阅读][下载 232K]
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  • 枳实中黄酮成分及其提取物大鼠肠吸收特性研究

    辛然;陈彦;贾晓斌;谭晓斌;王晋艳;

    目的:考察枳实中3种活性黄酮成分柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷及枳实提取物在大鼠肠道的吸收特性。方法:采用大鼠肠灌流模型和肠道酶共孵育实验研究各成分及提取物在大鼠肠道的吸收代谢特性,同时测定各成分的表观油水分配系数。结果:柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷及枳实提取物在大鼠肠道的有效渗透系数Peff值均较小,柚皮苷在0.140~0.252,橙皮苷在0.156~0.268,新橙皮苷在0.154~0.285,化合物在不同肠段中的Peff值无显著差异,不同浓度间的Peff值也无显著差异;相同浓度下,枳实提取物中各成分的Peff值高于相应单一成分。各成分与肠道酶共孵育均未检测到代谢物。测得柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的表观油水分配系数P分别为0.36,0.40,0.48,且pH对其影响不大。结论:柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷在大鼠肠道的渗透性较差是其吸收差的一个重要原因;枳实提取物中各成分较相应单一成分在大鼠肠道的吸收有提高,表明可能存在成分间的相互作用促进其吸收。

    2010年14期 v.35 1850-1854页 [查看摘要][在线阅读][下载 299K]
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  • 黄连改善胰岛素抵抗药效物质基础研究

    李佳川;孟宪丽;范昕建;赖先荣;张艺;曾勇;

    目的:从细胞途径多方面观察黄连药材、部位及其成分等对3T3-L1前脂肪细胞诱导分化及脂肪细胞胰岛素抵抗的影响,探索黄连改善胰岛素抵抗的药效物质基础。方法:培养3T3-L1前脂肪细胞,采用地塞米松、3-异丁基-1-甲基黄嘌呤和胰岛素共同诱导3T3-L1前脂肪细胞分化为脂肪细胞,并建立胰岛素抵抗模型。依据黄连传统用药经验,观察黄连"药材-部位-生物碱成分"对脂肪细胞分化的影响,对胰岛素抵抗模型细胞培养液中葡萄糖消耗的影响。结果:除非生物碱部位在6.0μg.L-1具有明显促进分化作用外,其余各组无论黄连水提物、不同提取部位还是不同生物碱成分均能明显抑制3T3-L1前脂肪细胞的分化,其中单体成分盐酸黄连碱在浓度16.5μmol.L-1时抑制作用最为明显;同时,各组也均能降低培养液中葡萄糖的含量,提高葡萄糖的利用率,改善胰岛素抵抗,作用与马来酸罗格列酮相似,其中单体成分盐酸药根碱在浓度10.5μmol.L-1时改善作用明显优于其余各成分。结论:黄连具有明显改善胰岛素抵抗,抑制前脂肪细胞分化的作用,其疗效可能是各成分协同作用的结果;同时其抑制分化作用也提示黄连在增加细胞对葡萄糖摄取的同时不会引起脂肪的聚集而造成体重增加,这对防治与胰岛素抵抗相关的代谢综合征或并发症具有一定临床意义。

    2010年14期 v.35 1855-1858页 [查看摘要][在线阅读][下载 177K]
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  • 盐酸头孢噻呋对苦参碱大鼠体内药动学的影响

    赵晨光;左华;廖丹丹;何小燕;李逐波;

    目的:研究盐酸头孢噻呋对苦参碱在大鼠体内药动学的影响。方法:采用HPLC-UV测定苦参碱单独给药组与盐酸头孢噻呋和苦参碱联合给药组中苦参碱在大鼠体内的血药浓度,用DAS2.1.1药动学程序处理苦参碱的血药浓度-时间数据对,比较两者的药动学参数。结果:苦参碱单独给药组苦参碱的Cmax为21.113 9 mg.L-1,Tmax为0.75 h,t1/2α为1.34 h,t1/2β为3.509 h,AUC0~t为90.984 mg.h-1.L-1,AUC0~∞为100.346 mg.h-1.L-1。盐酸头孢噻呋和苦参碱联合给药组苦参碱的Cmax为11.707 mg.L-1,Tmax为0.917 h,t1/2α为1.598 h,t1/2β为3.247 h,AUC0~t为53.28 mg.h-1.L-1,AUC0~∞为60.035mg.h-1.L-1。结论:苦参碱与盐酸头孢噻呋联合给药时苦参碱的血药浓度、生物利用度显著降低,在外周室的分布减少,中央室的分布增加,体内清除率亦有所增加。

    2010年14期 v.35 1859-1861页 [查看摘要][在线阅读][下载 150K]
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  • 猫爪草多糖免疫调节及抗氧化活性研究

    吕小华;王会敏;韩红霞;吕世静;覃冬云;

    目的:探讨猫爪草多糖(polysaccharide of Radix Ranunculi Ternati,PRT)对小鼠免疫功能的调节及抗氧化活性研究。方法:用MTT法检测PRT对小鼠胸腺细胞、脾脏淋巴细胞和腹腔巨噬细胞增殖活性的影响;用中性红比色法检测PRT对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响;采用普鲁士兰法测定PRT的还原能力;水杨酸捕捉法测定PRT对.OH的清除能力;邻苯三酚自氧化法测定PRT对O2.-的清除能力。结果:25~400 mg.L-1PRT呈剂量依赖式增强小鼠胸腺细胞和脾脏淋巴细胞增殖功能以及巨噬细胞的吞噬功能;PRT在200 mg.L-1时,对巨噬细胞增殖作用最强;在不同浓度梯度,PRT均表现出一定的还原能力;PRT在8 g.L-1时,接近同浓度Vit C对.OH自由基的清除作用;PRT在800 mg.L-1时,对O2.-的清除率达到95.39%。结论:PRT能增强小鼠胸腺细胞、脾脏淋巴细胞和腹腔巨噬细胞增殖能力,且对巨噬细胞有一最佳作用浓度;PRT能增强巨噬细胞的吞噬功能,并呈剂量-效应关系;PRT具有一定的还原能力,具有较强的清除.OH和O.2-的能力。

    2010年14期 v.35 1862-1865页 [查看摘要][在线阅读][下载 160K]
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  • 银杏酮酯(GBE50)对心肌生理特性及细胞内游离钙的影响

    王星禹;张志雄;刘爱华;

    目的:观察银杏酮酯(GBE50)对心肌生理特性及细胞内游离钙的影响,探讨GBE50抗心律失常的机制。方法:采用常规离体器官实验法记录心房生理特性,激光共聚焦显微技术测定细胞内游离钙。结果:银杏酮酯各组(10,20,40,80,160 mg.L-1)对右心房收缩频率抑制率,除10 mg.L-1外,其他各组与对照组比较均具有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。各组对右心房收缩力与对照组比较均具有显著性差异(P<0.05)。各组对左心房收缩力抑制率与对照组比较均具有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。各组对左心房静息后增强效应与对照组比较均具有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。40,80,160 mg.L-1的GBE50对左心房功能不应期呈延长效应(P<0.01);50 mg.L-1GBE50灌流后4,8,12 min心室肌细胞内[Ca2+]i比灌流前减少(P<0.01)。结论:银杏酮酯可降低右心房自律性,降低心房收缩力;延长左心房功能不应期(FRP),降低左心房的静息后增强效应的作用,且作用呈一定剂量依赖性。这些作用可能与减少心室肌细胞内游离钙浓度有关。

    2010年14期 v.35 1866-1870页 [查看摘要][在线阅读][下载 259K]
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  • 醒脑静滴鼻液中栀子苷的家兔体内药动学研究

    姚宗玲;陆洋;杜守颖;陈晓兰;王玥;

    目的:建立测定家兔血浆中栀子苷浓度的高效液相方法,研究醒脑静滴鼻液鼻腔给药后栀子苷在家兔体内的药动学过程。方法:醒脑静滴鼻液家兔鼻腔给药,给药量为12 mg.kg-1(以栀子提取物计),于给药后1,3,5,10,20,30,45,60,90,120,240 min左颈动脉采血,乙腈沉淀法处理血浆样品,HPLC测定血浆中栀子苷浓度,以Kinetica软件拟合药动学参数。结果:血浆中栀子苷在0.136 5~2.73 mg.L-1线性良好,相关系数为0.999 6,低、中、高浓度回收率分别为(97.14±3.78)%,(95.06±2.95)%,(91.50±1.82)%,其日内、日间精密度RSD均小于4%,符合要求。醒脑静滴鼻液鼻腔给药后,栀子苷家兔血浆药动学过程符合二室开放模型,主要药动学参数(拟合值)为Cmax为(2.013±0.563)mg.L-1,Tmax为(6.405±1.764)min,Ke为(0.032 5±0.013 3)min-1,CL为(0.059 3±0.024 6)L.min-1.kg-1,AUC为(116.89±50.19)mg.min-1.L-1,MRT为(84.447±19.420)min。结论:本实验中建立的血浆处理及HPLC方法适用于家兔体内栀子苷的含量测定和药代动力学研究,醒脑静鼻腔给药后栀子苷吸收迅速,具有较好的应用前景。

    2010年14期 v.35 1871-1873页 [查看摘要][在线阅读][下载 152K]
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  • 宝肾方对糖尿病大鼠肾组织CTGF和MMP-9的影响

    刘伟;王俭勤;王晓东;杨清华;王栋;

    目的:探讨宝肾方对糖尿病大鼠的治疗作用及其对肾组织结缔组织生长因子(CTGF)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的影响。方法:以链脲佐菌素(STZ)诱导建立糖尿病大鼠模型。随机分为对照组(C组)、糖尿病组(D组)和糖尿病宝肾方治疗组(DB组)。给药8周后检测各组生化指标,观察肾组织病理形态学改变,采用免疫组化方法分析肾组织CT-GF和MMP-9蛋白的表达情况。结果:和对照组相比,糖尿病组肾组织CTGF蛋白表达明显升高[(0.234±0.009)vs(0.146±0.007),P(0.01],而MMP-9蛋白表达明显降低[(0.146±0.006)vs(0.236±0.007),P(0.01],肾脏肥大指数、24 h尿蛋白、血糖、胆固醇、血肌酐明显升高(P(0.01);和糖尿病组相比,宝肾方治疗组肾组织CTGF蛋白表达降低[(0.194±0.008)vs(0.234±0.009),P(0.01],而MMP-9蛋白表达升高[(0.175±0.007)vs(0.146±0.006),P(0.01],肾脏肥大指数降低(P(0.05),24 h尿蛋白、胆固醇、血肌酐降低(P(0.01)。结论:宝肾方对糖尿病大鼠肾脏具有保护作用,其机制可能与影响肾组织CTGF和MMP-9的表达有关。

    2010年14期 v.35 1874-1877页 [查看摘要][在线阅读][下载 395K]
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  • 白藜芦醇对TNF-α诱导类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞的影响

    田静;高洁生;陈进伟;李芬;谢希;杜金烽;王静;毛妮;

    目的:观察白藜芦醇(Res)对TNF-α诱导类风湿关节炎(RA)成纤维样滑膜细胞(FLS)增殖及凋亡的影响,探讨其对PI3K/Akt/BAD信号通路作用。方法:MTT比色法测定Res对TNF-α诱导RA FLS生长的抑制作用。流式细胞仪检测Res对RA FLS细胞周期及凋亡率的影响。Western-blot方法分析Res对TNF-α诱导RA FLS中磷酸化Akt蛋白及其下游效应分子磷酸化BAD蛋白表达的影响。结果:Res对TNF-α诱导RA FLS增殖具有抑制作用,呈时间剂量依赖性。随着Res浓度增加,RA FLS凋亡率增加,G0/G1期细胞增多,G2/M期及S期细胞减少,与TNF-α组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。Res可抑制TNF-α诱导RA FLS磷酸化Akt蛋白以及磷酸化BAD蛋白的表达。结论:Res通过阻滞RA FLS细胞周期、下调PI3K/Akt信号通路Akt磷酸化水平发挥抑制增殖、诱导凋亡作用,Res具有治疗RA的潜在价值。

    2010年14期 v.35 1878-1882页 [查看摘要][在线阅读][下载 262K]
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  • 丹参酮Ⅱ_A对血管性痴呆大鼠的神经保护作用机制

    何治;潘志红;鲁文红;

    目的:初步探讨丹参酮主要成分丹参酮ⅡA对血管性痴呆大鼠的神经保护作用机制。方法:大鼠血管性痴呆模型采用永久性结扎大鼠双侧颈总动脉制作而成。动物随机分为假手术组、缺血模型组、丹参酮ⅡA(2,4 mg.kg-1.d-1)治疗组。持续缺血30 d后开始观测各组的学习记忆功能,然后断头取脑,分离皮层和海马组织,分光光度法测定丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)以及谷胱甘肽过氧物酶(GPX)活性的变化;运用高效液相色谱法测定不同组大鼠皮层和海马组织内谷氨酸和γ-氨基丁酸的含量。结果:丹参酮IIA可以改善血管性痴呆大鼠的学习记忆功能;丹参酮IIA可减少MDA的生成,增加SOD,GPX活性;慢性缺血30 d后,大鼠皮层和海马组织谷氨酸和γ-氨基丁酸的含量减低,丹参酮ⅡA可增加血管性痴呆大鼠皮层和海马组织内谷氨酸和γ-氨基丁酸的含量。结论:丹参酮ⅡA在血管性痴呆大鼠可发挥抗氧化作用并调节兴奋性氨基酸和抑制性氨基酸的含量。

    2010年14期 v.35 1883-1886页 [查看摘要][在线阅读][下载 204K]
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  • 脉络宁注射液中肉桂酸血药浓度的LC-MS-MS测定及人体药动学研究

    张军;陈玟;居文政;刘芳;谈恒山;

    目的:建立LC-MS-MS法测定人血浆中肉桂酸的浓度,研究单剂量和多剂量静脉滴注脉络宁注射液后肉桂酸在健康人体内的药动学。方法:血浆样品以酸化的乙酸乙酯-乙醚(1∶3)萃取;ZOBAX SB C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)分离,柱温为30℃,流动相为甲醇-水(2 mmol.L-1醋酸铵)(45∶55),流速为500μL.min-1;电喷雾离子源,多反应监测。检测离子:肉桂酸,[M-H]-,m/z146.8/103.1;替硝唑(内标),[M-H]-,m/z245.6/126.0。10名受试者单、多次剂量静脉滴注脉络宁注射液后,采用LC-MS-MS法测定血浆中肉桂酸浓度,DASver1.0软件对药-时曲线进行拟合,并计算药动学参数。结果:肉桂酸在0.50~400μg.L-1呈现良好线性,最低定量限为0.50μg.L-1,日内、日间精密度均小于10%。受试者给药后,肉桂酸药时曲线符合二房室模型。单、多次剂量主要药动学参数分别为Cmax(μg.L-1):115.73±44.31,113.79±25.61;T1/2β(h):0.41±0.087,0.52±0.132;V(L.kg-1):0.519±0.134,0.651±0.322;CL(L.kg-1.h-1):0.899±0.295,0.830±0.222;AUC0~t(μg.L-1.h-1):158.64±56.019,166.49±46.788。结论:该法准确、灵敏、专属。单剂量和多剂量给药后肉桂酸主要药动学参数经统计学分析无显著差异;多剂量给药后,肉桂酸体内无蓄积现象,体内过程不受性别差异的影响;其在受试者体内的药动学存在明显个体差异。

    2010年14期 v.35 1887-1891页 [查看摘要][在线阅读][下载 282K]
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综述

  • 中药及其提取纯化物对骨髓间充质干细胞诱导分化的研究进展

    潘敏;李玛琳;

    骨髓间充质干细胞具有多向分化的潜能,是目前干细胞领域的研究热点。许多研究者对中药及其提取纯化物对骨髓间充质干细胞分化的影响进行了探索。研究结果表明,部分中药及其提取纯化物能有效诱导骨髓间充质干细胞多向分化。例如三七皂苷能诱导骨髓间充质干细胞分化为神经细胞和心肌细胞,柚皮苷能诱导骨髓间充质干细胞分化为成骨细胞,右归饮的家兔含药血清诱导骨髓间充质干细胞分化为软骨细胞等。

    2010年14期 v.35 1892-1895页 [查看摘要][在线阅读][下载 174K]
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  • 神经生长因子与糖尿病周围神经病变及中药干预的研究进展

    吴群励;梁晓春;

    目的:神经生长因子(NGF)与糖尿病周围神经病变(DPN)的发生发展密切相关,中药对NGF的表达有一定促进作用。NGF参与了DPN的发病过程已达成共识,其对神经的营养、再生、修复及功能维持等强大作用,为临床防治DPN开辟了一条新途径。作者就NGF与DPN的关系及中药干预的研究进展进行综述和展望。

    2010年14期 v.35 1896-1899页 [查看摘要][在线阅读][下载 168K]
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  • 中医药对甲型H1N1的防治研究概况

    姬承东;张瑞菊;刘久东;王磊;

    2009年3月墨西哥和美国等国家发生的甲型H1N1流感,在短短数月内就演变为全球流感大爆发。作者就近期中医药防治甲型H1N1流感的工作进展进行了综合分析。简单介绍了有关甲型H1N1流感的研究,同时总结了中医药与甲型H1N1流感的关系、中医药理论可以预测疫病,并对中医药防治甲型H1N1流感做出了展望。

    2010年14期 v.35 1900-1903页 [查看摘要][在线阅读][下载 161K]
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学术探讨

  • 中药材贮藏过程中的质量变化机制探讨

    吴启南;钱大玮;段金廒;

    中药材贮藏是药材流通过程中的重要环节。贮藏过程中,药材在外界诸因素和自身理化性质的相互作用下,逐渐发生物理、化学及生物学变化,出现发霉、虫蛀、变色、变味、泛油等现象,与其内在质量变化相关的机制有氧化/聚合或分解反应、梅拉德反应、酶促反应及转化反应等,结果导致药材中有效成分的含量增加或减少,挥发性成分的逸失,危害昆虫及该生物代谢产物、转化产物的形成等。

    2010年14期 v.35 1904-1908页 [查看摘要][在线阅读][下载 194K]
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  • 舒血宁注射液生产工艺探讨

    封淑华;冯丽;赵志军;徐韧柳;

    目的:考察舒血宁注射液的生产工艺情况。方法:按国家标准全面考察了全国6个生产厂家的44批舒血宁注射液的质量情况,比较分析不同生产厂家的处方工艺、原辅料、黄酮苷元比、银杏内酯含量、溶液颜色等项目。结果:有必要对舒血宁注射液的处方工艺进行规范和统一。结论:所作研究为中药注射液再评价工作提供技术参考。

    2010年14期 v.35 1909-1910页 [查看摘要][在线阅读][下载 100K]
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科研教育