主编专论

药典标准研究

  • 建立符合中医药特点的中药质量标准——解读2010年版《中国药典》

    钱忠直;

    目的:2010年版《中国药典》将于20101年10月1日正式执行,目前受到业内广泛关注。与历版药典相比,2010年版药典更加体现出中医药特色,通过专属性鉴别、检测和新技术的应用,使中药质量控制在安全性、有效性和可控性等方面得到了极大的提高;注重野生资源的保护,体现可持续发展的理念;对中药性味归经、用法用量、注意事项和中药材拉丁名进行了修订和规范。作者在本文中分别对新版药典的上述有关内容进行了详细的概括和阐述。

    2010年16期 v.35 2048-2051页 [查看摘要][在线阅读][下载 131K]
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  • 《中国药典》2010年版一部部分动物药材来源探讨

    李军德;黄璐琦;唐仕欢;钱忠直;

    目的:使国家级标准《中国药典》一部动物药材来源部分更趋完善,保障中药材质量,保护与合理利用野生药用动物资源。方法:根据作者20多年对动物药材及药用动物的研究,结合现代动物分类研究结果,比对新版药典中动物药材来源部分内容。结果:对五倍子、瓦楞子、乌梢蛇、虻虫等15味动物药材原动物的分类地位、中文名称和拉丁学名提出了修订建议。结论:动物药材来源的准确性是保障中药质量的关键,作为国家级的中药法典,应当与时俱进,积极吸收、采纳最新科研成果;呼吁采用现代分子生物学技术,有计划地、系统而全面地开展常用动物药材来源分类与鉴别研究。

    2010年16期 v.35 2052-2056页 [查看摘要][在线阅读][下载 238K]
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  • 虻虫药材性状显微特征鉴别研究

    李军德;黄璐琦;冯学锋;李子;格小光;

    目的:探索虻虫6种主流商品药材性状、显微鉴别特征。方法:药材性状比对,虻虫不同部位及刚毛显微特征测量和比对。结果:双斑黄虻体型较小,长度不超过14 mm,体壁碎片呈黄棕色或浅黄色,刚毛比其他虻虫细小;而其他5种昆虫体长均超过15 mm,体壁碎片多呈棕黑色或灰黑色。结论:虻虫正品药材双斑黄虻与其他5品种可以依据药材性状和体壁碎片颜色,刚毛的长度、基部直径等显微特征鉴别。

    2010年16期 v.35 2057-2060页 [查看摘要][在线阅读][下载 204K]
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  • RP-HPLC法同时测定关黄柏中小檗碱、药根碱、巴马汀及黄柏酮含量的方法学研究

    张倩;蔡丽芬;钟国跃;罗维早;

    目的:建立HPLC法在相同色谱条件下同时测定关黄柏中小檗碱、巴马汀、药根碱和黄柏酮的含量。方法:采用RP-HPLC法梯度洗脱。Phenomenex Gemini C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);检测波长345 nm(检测小檗碱、药根碱、巴马汀)、210 nm(检测黄柏酮);流速l mL.min-1;柱温25℃。结果:在一定范围内,盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱和黄柏酮峰面积积分值Y与进样量X线性关系良好,加样回收率分别为98.94%,101.17%,96.22%,98.90%,具有较好的精密度、重复性和稳定性。同时对关黄柏药材市场品进行了含量测定。结论:该方法用于测定黄柏药材中小檗碱、巴马汀、药根碱和黄柏酮的含量操作简便、准确、重复性好。

    2010年16期 v.35 2061-2064页 [查看摘要][在线阅读][下载 252K]
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  • HPLC法测定决明子中大黄酚和橙黄决明素

    黄小平;钟国跃;张雪梅;张毅;

    目的:修订《中国药典》2005年版决明子项下的含量测定方法。方法:采用HPLC法,以橙黄决明素和大黄酚为指标,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱。结果:橙黄决明素和大黄酚分别在2.3~230,2.866~286 mg.L-1与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),橙黄决明素和大黄酚的平均回收率分别为100.3%(RSD 3.1%)和99.5%(RSD 2.5%)。结论:修订后方法准确,专属性好,重复性好,可作为新版药典中决明子的含量测定方法。

    2010年16期 v.35 2065-2067页 [查看摘要][在线阅读][下载 145K]
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  • 苏木的质量标准研究

    陈玉平;毕丹;屠鹏飞;

    目的:建立中药苏木的质量标准。方法:采用薄层色谱法,以巴西苏木素和(±)原苏木素B为对照,建立其定性鉴别;采用醇溶性浸出物测定法,建立浸出物的测定;采用HPLC建立其主要有效成分巴西苏木素和(±)原苏木素B的含量测定。结果:采用硅胶GF254薄层板,以三氯甲烷-丙酮-甲酸(8∶4∶1)为展开剂,苏木中各成分能够得到较好分离,收集的18批样品显示基本相同的斑点。18批样品中醇溶性浸出物的质量分数为6.4%~11.3%。含量测定的方法学考察表明,巴西苏木素在0.362~5.425μg,(±)原苏木素B在0.313~4.695μg,各自峰面积与进样量呈良好的线性关系,回归方程分别为Y=798 999.57X-219 666.54(r=0.999 7),Y=930 296.63X-123 330.67(r=0.999 5);平均回收率分别为98.6%,100.5%。18批样品含量测定表明,巴西苏木素的质量分数为1.18~17.26 mg.g-1,(±)原苏木素B的质量分数为5.94~17.04 mg.g-1,不同样品的含量有明显的差别。结论:建立的薄层色谱鉴别方法具有很强的专属性,可用于苏木的鉴别。建立的HPLC含量测定方法简便、重现性好、准确度高,可用于苏木药材的质量控制。

    2010年16期 v.35 2068-2071页 [查看摘要][在线阅读][下载 177K]
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  • HPLC测定王不留行中王不留行黄酮苷的含量

    孟贺;陈玉平;秦文杰;唐晓晶;叶祖光;

    目的:建立王不留行中王不留行黄酮苷的含量测定方法。方法:运用高效液相色谱法,Alltima-C18(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.3%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长280 nm。结果:王不留行黄酮苷在0.102~1.539μg线性关系良好(R2=0.999 7),平均加样回收率为100.4%,RSD 0.81%。10批样品含量测定表明,王不留行黄酮苷质量分数为0.46%~0.57%。结论:本法简便、准确、重复性好、专属性强,为王不留行药材质量控制提供了方法。

    2010年16期 v.35 2072-2074页 [查看摘要][在线阅读][下载 126K]
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  • HPLC法测定不同产地和品种石韦中绿原酸和芒果苷的含量

    李开通;张艺轩;曹阳;石钺;

    目的:建立石韦药材及饮片中绿原酸和芒果苷含量的HPLC测定方法。方法:色谱柱为Diamonsil(TM)钻石C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙睛-0.5%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长320 nm。结果:绿原酸与芒果苷分别在5.2~130,1.2~18 mg.L-1线性关系良好;绿原酸的平均加样回收率97.9%,RSD 1.9%;芒果苷的平均加样回收率99.6%,RSD 2.9%。不同来源药材及饮片间绿原酸和芒果苷含量差异显著。结论:本方法对石韦药材及饮片的质量标准制定奠定了基础,也为鉴别不同品种石韦提供了参考。

    2010年16期 v.35 2075-2078页 [查看摘要][在线阅读][下载 199K]
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  • 岩白菜和厚叶岩白菜不同部位有效成分的比较研究

    孙欣光;黄文华;马淼;郭宝林;王桂影;

    目的:建立岩白菜药材中有效成分熊果苷、岩白菜素、儿茶素HPLC含量测定方法,为其药材质量评价和资源合理利用提供科学依据。方法:采用反相C18色谱柱,流动相为甲醇-水,流速为1.0 mL.m in-1,检测波长为275 nm,对岩白菜属植物岩白菜和厚叶岩白菜的主根、须根和叶片等不同部位中的熊果苷、岩白菜素、儿茶素含量进行HPLC分析比较。结果:岩白菜和厚叶岩白菜中的熊果苷、岩白菜素、儿茶素含量存在一定差异;同植物不同部位中的熊果苷、岩白菜素、儿茶素含量存在明显差异。主根和须根中岩白菜素的含量较高,而叶中熊果苷的含量较高。结论:本研究方法可以同时测定熊果苷、岩白菜素和儿茶素的含量,为岩白菜属植物的科学研究及药材质量评价奠定基础。

    2010年16期 v.35 2079-2082页 [查看摘要][在线阅读][下载 203K]
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  • HPLC-ELSD测定通关藤中通关藤苷H的含量

    李华丽;卢燕;胡嘉蕴;陈道峰;

    目的:建立通关藤药材中通关藤苷H的HPLC含量测定方法,为完善其质量标准提供科学依据。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),YMC ODS-H80色谱柱(4.6 mm×250 mm,4μm),乙腈-水(50∶50)为流动相,流速0.8 mL.min-1,柱温35℃,蒸发光散射检测器(ELSD)检测,雾化温度60℃,N2流速1.5 mL.min-1。结果:通关藤苷H在0.562 5~36.00μg进样量对数与峰面积对数呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为99.40%(n=6),RSD 1.8%。11个产地的通关藤药材中通关藤苷H含量相差较大(按干燥品计算0.200 7%~0.862 2%)。结论:建立了通关藤药材中通关藤苷H的HPLC-ELSD含量测定方法,该方法准确、可靠,可用于通关藤药材的质量控制与评价。

    2010年16期 v.35 2083-2086页 [查看摘要][在线阅读][下载 172K]
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  • 紫苏子药材质量标准研究

    谷丽华;林晨;吴弢;侴桂新;王峥涛;

    目的:制定紫苏子药材质量标准。方法:采用生药学研究,水分测定法,薄层色谱法及HPLC色谱法。结果:对紫苏子的显微特征进行了描述;对15个不同产地的紫苏子活性成分迷迭香酸、木犀草素和芹菜素进行了薄层定性鉴别,并对迷迭香酸进行了HPLC定量研究。结论:通过研究制定了紫苏子的质量控制标准。

    2010年16期 v.35 2087-2090页 [查看摘要][在线阅读][下载 241K]
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  • 草豆蔻药材质量控制方法研究

    李元圆;侴桂新;杨莉;王峥涛;

    目的:建立草豆蔻药材的定性鉴别和定量检测方法。方法:运用薄层色谱法和高效液相色谱法对草豆蔻药材中山姜素(alpinetin)、乔松素(pinocembrin)、小豆蔻明(cardamonin)和桤木酮(alnustone)进行定性鉴别和含量测定。以UltimateXB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为固定相,甲醇-水为流动相,梯度洗脱,检测波长300 nm,柱温30℃。结果:草豆蔻药材中山姜素、乔松素、小豆蔻明和桤木酮的薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;4个指标成分在进样量25.5~509(r=0.9999),24.9~498(r=0.999 9),26.1~521(r=0.999 9),50.2~1003 ng(r=0.999 9)与峰面积线性关系良好;平均加样回收率(n=9)分别为97.95%,97.36%,97.50%,98.02%,RSD均小于1.9%。结论:通过对9批不同来源的草豆蔻药材的薄层鉴别和含量测定,证明该方法简单灵敏,专属性强,准确可靠,重复性好,为全面评价草豆蔻药材质量提供了参考。

    2010年16期 v.35 2091-2094页 [查看摘要][在线阅读][下载 239K]
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  • 车前草中大车前苷的定性和定量分析

    孙虔;耿放;程雪梅;杨莉;王峥涛;

    目的:研究、建立中药车前草药材的定性定量方法。方法:以大车前苷(plantamajoside)为专属性指标成分,以硅胶G为吸附剂,醋酸乙酯-甲醇-甲酸-水(18∶3∶1.5∶1)为展开剂,紫外光灯(365 nm)下检测,建立车前草药材的薄层色谱鉴别方法。用高效液相色谱法进行含量测定,艾杰尔Promocil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水(17∶83),流速1.0 mL.min-1,检测波长330 nm,柱温30℃。结果:车前草药材薄层色谱在紫外光灯(365 nm)下检识,大车前苷呈亮蓝色荧光斑点,斑点清晰,分离效果理想;高效液相色谱法含量测定大车前苷在0.049 9~11.966 4μg呈线性(r=0.999 9);加样回收率为100.6%,RSD 2.7%;测得11批车前草中大车前苷的含量在0.067%~1.80%。结论:通过对11批车前草中的大车前苷的定性和定量分析,证明所建立的薄层色谱鉴别和高效液相色谱法含量测定方法灵敏,准确可靠,重复性好,为车前草的品质评价和质量标准建立提供了科学依据。

    2010年16期 v.35 2095-2098页 [查看摘要][在线阅读][下载 194K]
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  • 红花龙胆质量标准研究

    吴立宏;官海峰;俞丽;侴桂新;王峥涛;

    目的:建立红花龙胆的质量标准。方法:采用薄层色谱鉴别及高效液相色谱法测定红花龙胆中芒果苷含量,并测定水分、总灰分、酸不溶性灰分。结果:样品以对照药材和芒果苷为对照物质进行薄层色谱鉴别能很好比对和检出;红花龙胆药材含芒果苷质量分数为0.7%~4.4%(平均2.8%),水分为6.1%~8.6%(平均7.2%),总灰分为3.7%~10.8%(平均6.6%),酸不溶性灰分为0.2%~2.7%(平均1.3%)。结论:所建立的方法操作简便,准确可靠,重现性好,制订的标准限度合理,可用于红花龙胆药材的质量评价。

    2010年16期 v.35 2099-2102页 [查看摘要][在线阅读][下载 200K]
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  • 锦灯笼药材质量标准研究

    程雪梅;张初航;侴桂新;王峥涛;

    目的:建立锦灯笼药材的质量标准。方法:采用薄层鉴别,以硅胶HSG为薄层板,氯仿-丙酮-甲醇(25∶1∶1)为展开剂,薄层色谱在紫外光灯(365 nm)下检识,酸浆苦味素L荧光斑点清晰,分离效果理想。高效液相色谱方法采用VenusilXBP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸(20∶80)为流动相,检测波长350 nm,流速1 mL.min-1对锦灯笼中的木犀草苷含量进行测定。结果:木犀草苷含量在0.50~249.40 mg.L-1呈良好的线性关系Y=55 313X+3.164 1,r=1.000。平均回收率分别98.79%,RSD 1.1%,日内和日间精密度RSD均分别小于2%。结论:建立的定性和定量方法可用于锦灯笼药材的质量控制。

    2010年16期 v.35 2103-2105页 [查看摘要][在线阅读][下载 163K]
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  • 郁金质量标准研究

    朱晶晶;张清哲;王智民;张启伟;

    目的:建立和完善郁金质量标准,为郁金药材的质量控制提供科学依据。方法:参照薄层色谱法(2005年版药典附录ⅥB),挥发油测定甲法(附录XD)。结果:建立24批郁金药材和饮片郁金薄层鉴别并测定其挥发油含量。结论:通过研究制定了郁金药材和饮片的质量控制标准。

    2010年16期 v.35 2106-2109页 [查看摘要][在线阅读][下载 170K]
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  • 连翘药材新增定量标准研究

    夏伯侯;朱晶晶;王智民;林丽美;高慧敏;

    目的:为《中国药典》2010年版建立连翘药材中连翘酯苷A的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法,ZorbaxEclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.4%冰醋酸溶液(15∶85)为流动相等度洗脱,检测波长330 nm,柱温25℃。结果:连翘酯苷A在0.202~1.515μg线性关系良好,r=0.999 8,平均加样回收率98.54%,RSD 1.1%;11批连翘样品中连翘酯苷质量分数在0.200%~1.681%。结论:经过交叉复核表明该方法简单、准确,可靠,重复性好。

    2010年16期 v.35 2110-2112页 [查看摘要][在线阅读][下载 115K]
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  • HPLC测定穿心莲内酯原料药的含量

    徐嵬;杨秀伟;

    目的:建立HPLC测定穿心莲内酯原料药含量的方法。方法:选用Diamonsil C18(2)色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相甲醇-水(60∶40),流速1.0 mL.min-1,检测波长为225 nm。结果:穿心莲内酯在0.5~5.0μg线性关系良好(r=1.000),低、中、高3浓度的平均加样回收率分别为99.1%,99.5%,100.8%(n=3)。结论:本方法简便、精确且准确,可用于穿心莲内酯原料药的质量控制。

    2010年16期 v.35 2113-2115页 [查看摘要][在线阅读][下载 152K]
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  • 《中国药典》2010年版一部药材和饮片含量测定项的分析探讨

    刘德军;

    对《中国药典》2010年版一部药材和饮片含量测定项进行分析探讨。药典收载药材593种,有含量测定项的374种,测定项下共有461个测定指标,涉及323种(组)测定成分、9种含量测定方法;饮片822种,有含量测定项的417种。存在8种饮片有测定成分含量限度要求而相应药材无含量测定项,净制、切制饮片含量测定项内容与体例不统一等问题,提出了建议供药典修订时参考。

    2010年16期 v.35 2116-2118页 [查看摘要][在线阅读][下载 131K]
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信息

资源与鉴定

  • 丹参中丹参酮Ⅱ_A含量的数据分布特征与差异原因分析

    马云桐;陈新;陈静;何忠宝;王菁;严铸云;万德光;

    目的:探索丹参中丹参酮ⅡA的含量变化规律,寻找不同研究结果存在差异的原因。方法:结合本课题组的研究结果,并收集了1997年以来不同产地丹参酮ⅡA的含量测定数据,进行探索性数据分析和描述性统计分析。结果和结论:丹参野生药材中丹参酮ⅡA含量普遍高于栽培品,近50%栽培品丹参酮ⅡA低于0.2%;数据的统计模式存在较大的差异,引起数据差异较大,其中以四川产地的数据分歧最大;野生丹参的变异系数低于栽培品,不同产地栽培丹参的变异系数不同,反映出质量的均一性和稳定性不同;市购样品的变异系数大于自采样品;加热回流提取法得到丹参酮ⅡA结果偏低。

    2010年16期 v.35 2119-2123页 [查看摘要][在线阅读][下载 464K]
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  • 叠鞘石斛不同品系农艺性状比较及品质分析

    何涛;邓丽;林源;李博;杨晓帆;王芳;淳泽;

    目的:通过对叠鞘石斛4个品系主要农艺性状及品质特性的比较及其相关性分析,为优质品种选育提供理论依据。方法:对dq-1,dq-2,dq-3,dq-4等不同品系的茎长、茎粗、叶长、叶宽、长宽比、叶面积等进行调查,采收期测定茎的鲜重、干重以及对多糖、总生物碱等品质特性进行了测定。并分析各性状间的相关关系。结果:4个不同品系的主要农艺性状差异显著,dq-1,dq-2株型较高,dq-3株型中等,dq-4株型较矮。dq-2单茎最重,为7.81 g;多糖含量最高,为14.33%。dq-3总生物碱含量最高,为0.486%。各农艺性状间相关程度高或显著,与多糖、总生物碱等品质性状相关程度低或不相关。结论:不同叠鞘石斛品系多糖和生物碱含量差异较大,可根据不同用途加以选择使用。

    2010年16期 v.35 2124-2128页 [查看摘要][在线阅读][下载 192K]
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  • 厚朴与凹叶厚朴群体遗传学研究

    余盛贤;袁庆军;杨滨;张春霞;陈承瑜;

    目的:对厚朴与凹叶厚朴的群体遗传学进行研究,为中药厚朴的质量控制提供分子生药学方面的依据。方法:对厚朴与凹叶厚朴15个居群应用2个叶绿体基因间序列psbA-trnH和trnL-trnF进行PCR扩增并测序,计算厚朴与凹叶厚朴单倍型频率,用程序HaploNst分析遗传多样性和遗传结构,应用TCS version 1.13软件构建单倍型网状进化树。结果:厚朴与凹叶厚朴均无特有单倍型存在,但单倍型频率存在显著差异,已开始出现遗传分化的趋势,NST略大于GST。结论:厚朴与凹叶厚朴在遗传上已出现遗传分化的趋势,但尚未完全分化成彼此独立的单系。

    2010年16期 v.35 2129-2132页 [查看摘要][在线阅读][下载 201K]
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  • 银杏内生真菌的分离鉴定及其生物活性研究

    于洪升;张磊;李琳;李文超;韩婷;郭良栋;秦路平;

    目的:探讨银杏内生真菌的分离方法、菌种鉴定及其代谢产物粗提物的体外抗真菌、抗氧化活性,为进一步深入研究银杏内生真菌及其代谢产物的活性提供依据。方法:首次对天目山地区野生银杏植株树皮、枝条、树叶进行了内生真菌的分离;采用微量稀释法测试银杏内生真菌粗提物抗病原真菌活性。采用DPPH法测试银杏内生真菌粗提物抗氧化活性。同时采用分子生物学方法对筛选出的活性内生真菌进行鉴定。结果:研究发现,共计9株(16.1%)内生真菌粗提物的抗白色念珠菌Candida albicans、新生隐球菌Cryptococcus neoformans、红色毛癣菌Trichophyton rubrum、薰烟曲霉菌Aspergillus fumigatus活性较好。其中以天目山野生银杏树皮中分离得到的青霉属T-1-2-1菌株粗提物抗真菌活性最佳,对4种供试真菌均具有一定的抗菌活性,其抗红色毛癣菌的MIC80为4 mg.L-1,与阳性对照氟康唑的抗菌活性相当;共计5株(8.9%)内生真菌的抗氧化活性较好,其中,以毛壳属T-3-2-2、炭角菌属T-6-5-7菌株抗氧化活性最好。结论:银杏内生真菌是一个潜在的、丰富的抗菌、抗氧化新药资源库,值得进一步研究和开发。

    2010年16期 v.35 2133-2137页 [查看摘要][在线阅读][下载 206K]
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制剂与炮制

  • 甘草酸二铵-壳聚糖纳米粒制备与药效学评价

    朱云峰;曹青日;杨世林;崔京浩;

    目的:制备甘草酸二铵-壳聚糖纳米粒(DG-CS NPs),评价其制剂学性质及对溃疡性结肠炎的治疗效果。方法:喷雾干燥法制备DG-CS NPs,正交设计法优化;考察纳米粒的形态、粒径分布及体外释放特征。硫酸葡聚糖诱导溃疡性结肠炎(UC)模型小鼠,以疾病活动指数法评价DG-CS NPs的治疗效果。结果:DG-CS NPs大小在300~600 nm,载药量为(51.25±1.75)%。DG-CS NPs的药物释放受环境pH的影响,对UC具有显著的治疗与改善效果。结论:喷雾干燥法制得DG-CS NPs对UC模型小鼠具有治疗作用。

    2010年16期 v.35 2138-2141页 [查看摘要][在线阅读][下载 230K]
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  • 青风藤提取物聚乳酸缓释微球的制备及体外释药性能的研究

    张雯;张兴祥;

    目的:制备含青风藤总生物碱提取物的聚乳酸(PLA)微球,并考察其体外释药性能。方法:采用乳化-溶剂挥发法制备青风藤总碱PLA微球,对其形态、包封率、粒径分布进行研究,并探讨了制备条件对PLA微球释药性能的影响。结果:青风藤总碱PLA微球外观圆整,粒径分布均匀,平均包封率和载药量分别为(83.4±5.63)%,(8.7±0.35)%,平均粒径为(21.5±1.22)μm,32 h体外累积释药量为80%。结论:本研究成功制备了青风藤总碱PLA微球;通过控制不同因素,可得到具有良好缓释性能的青风藤总碱PLA微球。

    2010年16期 v.35 2142-2145页 [查看摘要][在线阅读][下载 243K]
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  • 银杏叶提取物多元磷脂复合物的制备

    陈志鹏;孙俊;刘丹;肖衍宇;蔡宝昌;

    目的:通过往磷脂复合物中添加另一种水溶性载体制备银杏叶提取物多元磷脂复合物,以期提高银杏叶提取物-磷酸复合物的体外溶出度。方法:以泊洛沙姆-188为载体,以溶出度作为评价指标,采用溶剂法制备银杏叶提取物多元磷脂复合物。应用DSC和X-衍射技术对所制得的多元磷脂复合物进行表征,并测定其体外溶出度及在不同溶液pH溶液中的表观油水分配系数,对其理化性质进行初步的研究。结果:差示扫描量热法(DSC)和X-衍射图谱显示成功制备银杏叶提取物多元磷脂复合物,理化性质研究表明,其油水分配系数提高的同时,体外溶出度得到显著增加。结论:采用工艺简单,成本较低的方法制备银杏叶提取物多元磷脂复合物,在提高银杏叶提取物亲脂性的同时显著改善其溶出度,为进一步研究多元磷脂复合物的体内药物动力学提供参考。

    2010年16期 v.35 2146-2150页 [查看摘要][在线阅读][下载 339K]
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  • 均匀设计法优选桂枝茯苓丸方药的半仿生提取工艺条件

    李芳;张兆旺;孙秀梅;王卫锋;马梅芳;

    目的:优选桂枝茯苓丸方药的半仿生提取工艺条件。方法:将方中含挥发性成分中药超临界萃取后的药渣与方中茯苓混合,以芍药苷、肉桂酸、苦杏仁苷、茯苓酸、总多糖、干浸膏为指标,采用均匀设计优选其半仿生提取法(简称SBE法)的工艺条件。结果:优化条件为3煎用水pH依次为4.98,7.35,8.00,煎煮总时间为4.99 h。结论:结合生产实际,确定其SBE法工艺条件为3煎用水的pH依次为5.0,7.5,8.0;煎煮时间依次为2.0,1.5,1.5 h。

    2010年16期 v.35 2151-2156页 [查看摘要][在线阅读][下载 257K]
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  • HPLC多波长法同时测定血府逐瘀颗粒中多指标成分的含量

    刘征辉;叶挺祥;赵琳琳;程奕;罗国安;

    目的:研究建立血府逐瘀颗粒多指标成分同时定量的方法。方法:采用HPLC多波长法对苦杏仁苷、羟基红花黄色素A、芍药苷和阿魏酸进行含量测定。结果:结果表明苦杏仁苷进样量在0.115 4~0.923 2μg、羟基红花黄色素A进样量在0.021 9~0.175 4μg、芍药苷进样量在0.395 2~3.161 6μg、阿魏酸进样量在0.042 6~0.340 8μg与峰面积呈良好线性关系,平均回收率分别为101.78%,99.60%,98.90%,100.31%(RSD分别为1.7%,2.9%,2.0%,1.8%)。结论:所建立的定量方法快速简单,方法可靠,可作为血府逐瘀颗粒的质量控制方法。

    2010年16期 v.35 2157-2160页 [查看摘要][在线阅读][下载 231K]
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药理

  • 冬凌草乙素对白血病K562细胞的诱导凋亡作用及机制研究

    刘晓丹;刘文达;徐妍;刘培庆;王春芝;林东军;黄河清;吴传斌;肖若芝;黄仁魏;刘加军;

    目的:探讨冬凌草乙素(ponicidin,PON)对白血病K562细胞的诱导凋亡作用及其作用机制。方法:以不同浓度的PON(10~50μmol.L-1)作用于体外培养的K562细胞24,48,72 h,应用MTT法检测细胞生长抑制率,收集药物作用72h后的细胞Annexin V染色并通过流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡率,瑞氏-姬姆萨染色观察细胞凋亡时的形态学变化。应用免疫印迹法(Western blot)检测caspase-3及其裂解底物多聚(ADP-核糖)聚合酶PARP的表达水平,并对MAPKs(mitogen-acti-vated protein kinase)信号转导通路相关蛋白(p-P38,p-ERK和p-JNK)以及PI3K(磷脂酰肌醇-3-激酶)/AKT信号通路中的p-AKT,p-P85蛋白的表达水平进行检测。结果:30μmol.L-1以上的PON可显著抑制细胞的生长,并呈现出明显的量-效与时-效关系,FCM检测结果表明,不同浓度的药物作用72 h后,随药物浓度的增加细胞凋亡率逐渐升高,50μmol.L-1的PON作用不同时间后在瑞氏-姬姆萨染色下可见典型的核浓缩及核碎裂等细胞凋亡现象。Western blot检测结果表明,药物作用48 h后caspase-3被活化出现17 kD的亚单位,同时PARP被裂解出现89 kD的亚单位片段。Western blot检测结果进一步显示药物作用48 h后MAPKs信号途径中p-P38,p-ERK和p-JNK蛋白的表达水平无明显变化,而PI3K/AKT信号通路中的p-AKT,p-P85蛋白的表达水平则随着药物浓度增加而逐渐下降。结论:PON可以通过诱导白血病K562细胞调亡而发挥体外抗白血病作用。PON对K562细胞的诱导凋亡作用机制与caspse-3的活化以及降低PI3K/AKT信号通路中p-AKT及p-P85蛋白的表达水平有关,而与MAPKs信号通路中的相关调节蛋白无关;这些研究结果为进一步研究冬凌草素的抗白血病作用提供了有力的实验依据和技术平台。

    2010年16期 v.35 2161-2165页 [查看摘要][在线阅读][下载 367K]
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  • 黄连解毒汤有效部位对神经细胞内钙超载的作用及机制分析

    吴彦;孙建宁;石任兵;张爱林;

    目的:研究黄连解毒汤有效部位(HLJDTAF)对神经细胞内钙超载的影响及相关机制。方法:低糖低氧损伤胎鼠皮层神经细胞模拟脑缺血,双波长荧光分光光度法测定神经细胞内钙含量,观察HLJDTAF对细胞内钙超载的抑制作用。并分别采用谷氨酸(Glu),KCl,A23187,乙酰甲胆碱(MCh)和咖啡因(CAF)处理神经细胞,以分析药物的作用环节。结果:HLJD-TAF对低糖低氧处理所致神经细胞钙超载有明显的抑制作用(P<0.05);对200μmol.L-1谷氨酸,50 mmol.L-1剂量的K+,0.05μmol.L-1钙离子载体A23187处理细胞引起神经细胞内钙超载有明显的抑制作用(P<0.05,P<0.01);正常外钙情况下和零外钙情况下,HLJDTAF对5 mmol.L-1CAF和Mch诱导神经细胞内钙超载有明显的抑制作用(P<0.01,P<0.05)。结论:HLJDTAF可显著抑制神经细胞拟缺血损伤后的钙超载,其机制可能是通过多途径抑制缺血缺氧后神经细胞内钙超载,从而拮抗脑缺血损伤。

    2010年16期 v.35 2166-2170页 [查看摘要][在线阅读][下载 205K]
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  • 中药臭灵丹中黄酮类化合物的体外抗肿瘤活性研究

    曹长姝;刘百联;沈伟哉;王辉;李药兰;

    目的:探讨中药臭灵丹中黄酮类化合物的体外抗肿瘤活性。方法:采用MTT法,检测分离自臭灵丹的6个黄酮类化合物对2种正常细胞的毒性和对2种肿瘤细胞的增殖抑制作用,并初步分析它们的构效关系;运用流式细胞仪,检测活性化合物对细胞凋亡率及细胞周期的影响。结果:6个黄酮化合物中,5,7,3,′4′-四甲氧基-3-羟基黄酮与金腰素乙显著抑制A549和HeLa 2种肿瘤细胞的增殖并呈浓度依赖性关系,且对正常细胞Vero和EVC304的毒性较小;这2个黄酮结构中均有邻位酚甲氧基。流式结果显示金腰素乙对HeLa细胞的G2/M期起阻滞作用并呈浓度依赖性关系。5,7,3,′4′-四甲氧基-3-羟基黄酮与金腰素乙对A549和HeLa细胞都有促凋亡作用并呈明显的量效关系。结论:5,7,3,′4′-四甲氧基-3-羟基黄酮与金腰素乙对肿瘤细胞的生长有显著的抑制增殖作用且细胞毒性小,并通过调节细胞周期及诱导凋亡发挥抗肿瘤作用。

    2010年16期 v.35 2171-2174页 [查看摘要][在线阅读][下载 219K]
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  • 壁虎醇提物对人食管鳞癌细胞EC9706的作用和体内抗肿瘤活性

    王晓兰;王淑英;王建刚;

    目的:观察壁虎醇提物体内外抗肿瘤作用。方法:体外实验采用四噻唑蓝法(MTT)检测壁虎醇提物对人食管鳞癌细胞EC9706的增殖抑制作用;采用Hoechst33258荧光染色观察细胞凋亡的形态改变;采用TUNEL法检测细胞凋亡率;采用SP免疫组化法检测细胞内凋亡蛋白Bax和Bc l-2的表达。体内实验以小鼠S180肉瘤为模型,观察壁虎醇提物对肿瘤生长的抑制作用。结果:6~8 g.L-1壁虎醇提物作用于细胞24,48,72 h后能够明显抑制EC9706食管鳞癌细胞株的生长(P(0.01),抑制作用呈剂量和时间依赖性;Hoechst33258荧光染色可见凋亡细胞;6,7 g.L-1壁虎醇提物处理组细胞凋亡率高于阴性对照组(P<0.05,P<0.01),凋亡率分别为(12.73±3.84)%,(19.80±2.32)%;免疫组化结果显示细胞内Bc l-2蛋白无明显变化,而Bax蛋白表达升高(P(0.01),Bax/Bc l-2升高。不同剂量的壁虎醇提物(0.6,1.2,2.4 g.kg-1)均可抑制S180肉瘤在昆明小鼠体内生长,抑瘤率分别为44.88%,63.94%,69.53%。结论:壁虎醇提物体内体外具有抗肿瘤作用,体外诱导EC9706细胞凋亡的作用机制可能与凋亡相关蛋白Bax/Bc l-2升高有关。

    2010年16期 v.35 2175-2179页 [查看摘要][在线阅读][下载 338K]
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  • 黄连合用肉桂多次灌胃对小檗碱在大鼠体内分布的影响

    张瑞;李凯鹏;杨洁;黄果;杨丽娟;张玉杰;

    目的:探讨黄连合用肉桂多次灌胃给予大鼠对小檗碱体内分布的影响。方法:将大鼠随机分为3组,一组作为空白,一组灌服黄连药材粉末,另一组灌服黄连与肉桂按6∶1混合的药材粉末,连续灌胃7次。采用HPLC测定给药后大鼠心、肝、脾、肺、肾等脏器中小檗碱的浓度。采用SAS统计软件进行t检验,比较黄连配伍肉桂前后各脏器中小檗碱的变化情况。结果:大鼠多次灌胃黄连后,小檗碱组织浓度升高,其在大鼠体内呈广泛分布,但主要集中在肝组织中;黄连配伍肉桂后各脏器中小檗碱浓度发生明显的改变(P<0.01),心、肝、肾中小檗碱浓度较之配伍前明显增加,而脾、肺中小檗碱浓度较配伍前明显减少。结论:黄连配伍肉桂后多次灌胃可使小檗碱在大鼠体内各脏器的分布发生明显的改变。

    2010年16期 v.35 2180-2183页 [查看摘要][在线阅读][下载 240K]
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  • 藤梨根正丁醇提取物和总黄酮苷抗肿瘤作用研究

    王岚;康琛;杨伟鹏;李曼铃;王彦礼;王怡薇;黄璐琦;梁日欣;杨庆;殷小杰;

    目的:观察藤梨根正丁醇提取物和总黄酮苷对体内外肿瘤的抑制作用。方法:建立小鼠S180肉瘤和H22肝癌模型,分别将72只接种小鼠随机分为对照组、受试药高、中、低剂量组与阳性对照(环磷酰胺)组,观察藤梨根正丁醇提取物和总黄酮苷对体内肿瘤生长的抑制作用以及脾脏、胸腺指数、肿瘤坏死因子的影响。MTT法观察藤梨根正丁醇提取物不同浓度和不同时间对体外人肺腺癌细胞株A549细胞生长的抑制作用。流式细胞仪检测藤梨根正丁醇提取物不同浓度对人肺腺癌细胞株A549细胞周期的影响。结果:藤梨根总黄酮苷对S180肉瘤和H22肝癌模型,中剂量组可以减轻瘤重,抑瘤率分别为33.32%,34.62%;体外实验表明藤梨根正丁醇提取物对A549肺癌细胞有抑制作用,作用持续时间48 h;藤梨根正丁醇提取物1.25,0.625 g.L-1可使G0~G1期出现阻滞,显著减少S期细胞比例。结论:藤梨根正丁醇和总黄酮苷均有抗肿瘤作用。

    2010年16期 v.35 2184-2186页 [查看摘要][在线阅读][下载 136K]
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  • 黄芪总苷和三七总皂苷配伍对脑缺血再灌注后MMP-9和TIMP-1表达的影响

    黄小平;谭华;陈北阳;邓常清;

    目的:研究黄芪总苷(AST)和三七总皂苷(PNS)配伍对小鼠脑缺血再灌注后脑组织基质金属蛋白酶-9(matrix met-alloproteinase-9,MMP-9)与组织基质金属蛋白酶抑制物-1(tissue inhibitor of meta11oproteinase-1,TIMP-1)表达的影响,探讨其抗缺血性脑损伤的保护机制。方法:C57BL/6N小鼠随机分成假手术组、模型组、AST和PNS配伍高、中、低剂量组、AST单用组、PNS单用组及依达拉奉组,连续给药4 d后结扎双侧颈总动脉20 min,再灌注24 h,建立脑缺血再灌注模型,用HE染色检测海马区病理形态,用Western-blot法检测MMP-9与TIMP-1蛋白在脑组织的表达。结果:各药物组神经元存活率显著高于模型组(P<0.01),以配伍中剂量组作用显著,析因分析表明AST(110 mg.kg-1)与PNS(115 mg.kg-1)配伍具有协同的交互作用(P<0.01)。各药物组脑组织MMP-9蛋白表达显著低于模型组(P<0.01或P<0.05),而TIMP-1的表达显著高于模型组(P<0.05或P<0.01),且以配伍中剂量组作用显著,两药配伍均具有叠加的交互作用(P<0.05)。结论:AST110 mg.kg-1与PNS 115 mg.kg-1配伍具有协同抗脑缺血再灌注损伤的作用,其机制可能与调节缺血脑组织MMP-9,TIMP-1的蛋白表达有关。

    2010年16期 v.35 2187-2191页 [查看摘要][在线阅读][下载 463K]
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临床

  • 关联规则挖掘在治疗肺癌组分中药发现中的应用研究

    雷蕾;崔蒙;秘仲凯;

    使用关联规则挖掘研究方剂中化学组分高频组合,为组分中药发现提供新途径。方法为基于丰富的中医药文献数据,从临床治疗肺癌的方剂出发,使用关联规则挖掘算法,找到方剂中化学组分之间的强关联关系,最后使用药理实验数据对数据挖掘结果进行解释。关联规则挖掘在肺癌组分中药发现中有着广阔的应用前景。

    2010年16期 v.35 2192-2195页 [查看摘要][在线阅读][下载 148K]
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  • “经行乳房胀痛中医诊疗指南”专家问卷分析

    范晓迪;马堃;刘(日见);

    制订中医经行乳房胀痛诊疗指南。问卷调查采用德尔菲(Delph i)法进行,向全国40位中医、中西医结合妇科、妇产科专家发送问卷调查,对收回的35份有效答卷利用SPSS 11.5软件进行统计分析。且分布在16个省及直辖市的专家积极性与专业水平均较高,分布地区广,具有代表性。"经行乳房胀痛中医诊疗指南"框架涉及的条目基本得到专家的认可,但在证型、治疗等方面存在不同意见,有待进一步优化。

    2010年16期 v.35 2196-2198页 [查看摘要][在线阅读][下载 113K]
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  • 消核片相关肝损害回顾性研究及风险控制措施探讨

    张力;杨晓晖;郭朋;童元元;

    调查与消核片相关肝损害病例的临床特征和影响因素以提出风险控制措施。检索1978—2009年国内公开发表的与消核片相关肝损害个案及群案病例报告信息,进行调查登记、数据整理、统计分析。结果消核片相关肝损害病例共194例,其中个案病例9例,群案病例185例,与消核片相关肝损害临床主要表现为消化道症状;皮肤、巩膜黄染以及肝功能异常,并有肝衰竭病例发生。相关肝损害病例多为可逆性,停药后经过积极治疗临床痊愈。消核片与肝损害之间存在一定相关性。在医师指导下严格按照说明书推荐剂量和适应症用药、临床用药过程中密切监测肝功能,同时加强安全性相关基础研究是控制消核片用药风险的有效措施。

    2010年16期 v.35 2199-2203页 [查看摘要][在线阅读][下载 180K]
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  • 国医大师颜正华治疗胃痛用药性味归经初步分析

    翟华强;郑虎占;高成琪;肖月影;

    目的:探讨颜正华教授治疗胃胀痛主要药物的性味归经特点。方法:收集颜老临证治疗胃痛医案118例,使用Ep iD ata 3.02软件对君药的四气、五味、归经等进行录入,用SPSS 13.0统计软件进行数据分析。结果:①君药性味归经:四气方面,微寒药物占29.2%,微温药物占29.2%,平性药物占15%;五味方面,辛味药占36.5%,甘味药占32.6%,苦味药占27.5%;归经方面,入脾经占24.3%,入胃经占16.3%,入肺经占16.3%,入肝经占15.7%。②比较首、末诊不同君药,温性药物首诊占50%,末诊占27.2%;寒性药物首诊占18.2%,末诊占36.4%。辛味药首诊占36.1%,末诊占19.4%;酸味药首诊未使用,末诊占8.3%。结论:颜正华教授在治疗胃胀痛过程中,用药平和,其性多微寒、微温或平,其味多辛、甘,多入脾、胃、肝、肺经。比较首、末诊不同君药,发现初期多用温、热、平性之品,后期用药多平、寒;初期多用辛、甘味药,后期酌加酸味药。

    2010年16期 v.35 2204-2206页 [查看摘要][在线阅读][下载 88K]
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学术探讨

  • 药性热力学观及实践

    肖小河;王伽伯;赵艳玲;王永炎;肖培根;

    中药药性理论一直是中医药基础研究的难点和热点,但至今尚未取得重要突破。寒热辨证为中医首要辨证,寒热药性是中药的首要药性,"寒者热之、热者寒之"是中医首要治则,但是究竟寒热药性是否客观存在?能否/如何建立一套客观可行的寒热药性评价方法体系?如何以寒热药性理论及其研究成果指导中医药实践?近年来课题组独辟蹊径,主要从热力学角度对中药寒热药性进行了一系列探索和研究,首次提出了"中医药(药性)热力学观"(thermodynam ic outlook of Ch inesem ed ic ine),建立了"源于临床,证于实验,回归临床"的中药药性研究模式,研制开发一套可用于中药寒热药性差异表征与评价的方法体系(包括冷热板差示法,微量量热法,药性循证医学分析),从体外到体内、从实验到临床,较系统地考察了机体新陈代谢过程中的能量转移和热变化及其不同寒热药性中药的干预效果,揭示中药寒热药性差异的客观性以及"寒者热之、热者寒之"的科学性,为审视和研究中药药性理论提供了新的视角和方法,为中医药现代化发展提供了新的科技支持。

    2010年16期 v.35 2207-2213页 [查看摘要][在线阅读][下载 304K]
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药事管理

  • 我国中药产业链问题与成因分析

    李祺;刘盈;

    作者从产业链角度对中药产业进行剖析,认为我国中药产业链中存在产业环节发展失衡、整体创新能力弱、信息化程度低、中药材资源枯竭等问题,并从产业链构建和整合的角度对其成因进行了深入分析,以期为提出科学的中药产业发展对策奠定基础。

    2010年16期 v.35 2214-2216页 [查看摘要][在线阅读][下载 124K]
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