综述

  • 人参、西洋参化感作用研究进展

    雷锋杰;张爱华;张秋菊;张连学;

    人参、西洋参忌连作,作者报道近年来国内外从化感作用角度研究人参和西洋参的连作障碍问题。综述了人参、西洋参化感作用的最新研究进展,从化感物质的收集提取到其对人参、西洋参种子萌发,幼苗生长和抗氧化酶活性及病原菌和愈伤组织的影响等方面综合分析了人参、西洋参中的化感作用,认为化感作用是人参、西洋参连作障碍的主要影响因子之一。并在此基础上指出人参、西洋参化感作用研究中存在的主要问题:研究成分是混合物,具体起作用的成分和物质尚不明确;以单个化感物质为研究而忽视了化感物质间的相互作用。今后应深入开展人参和西洋参特有的化感物质及化感物质间相互作用的研究,以及人参、西洋参化感物质与环境影响因子的互作关系,特别是化感物质在土壤中的迁移和转化等环境化学行为,化感物质与土壤微生物的相互关系及共同对人参和西洋参生长的影响。

    2010年17期 v.35 2221-2226页 [查看摘要][在线阅读][下载 244K]
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资源与鉴定

  • 川西高原红毛五加群落生态学研究

    钟世红;古锐;李贵鸿;克日木呷;

    目的:研究川西高原地区红毛五加群落特征,红毛五加在群落中的地位与适应性。方法:采用群落生态学方法调查不同红毛五加样地植被组成、红毛五加丛数与无性分株数,计算各物种重要值、各样地生物多样性指数,统计不同群落生活型谱。采用卡方检验分析红毛五加对群落内主要灌木物种的依存度。结果:红毛五加生境的群落类型可分为3类,不同生境类型中红毛五加种群数目差异较大,红毛五加与群落中主要灌木物种不呈显著性种间关联。结论:红毛五加种群生长对光照因子敏感,红毛五加可能具备单一种群栽培的生物学特性。

    2010年17期 v.35 2227-2232页 [查看摘要][在线阅读][下载 233K]
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  • 高温胁迫下半夏倒苗前后光合参数及叶绿素荧光特性的变化

    薛建平;王兴;张爱民;常莉;

    目的:探讨高温胁迫下半夏倒苗过程中光合作用及叶绿素荧光特性的变化,从而为延缓半夏倒苗提供信息。方法:在半夏植株高15 cm左右时,给予37℃的高温胁迫,于不同的胁迫处理天数分别测定半夏叶片叶绿素含量、光合作用和叶绿素荧光参数等生理指标。结果与结论:随着高温胁迫时间的延长,半夏叶片叶绿素含量、Chla/Chlb、净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)、最大荧光产量(Fm)、光合电子传递量子效率(ΦPSⅡ)、光系统Ⅱ的原初光能转换效率(Fv/Fm)、光化学淬灭系数(qP)下降,而胞间CO2浓度(Ci)、最小荧光产量(F0)、非光化学淬灭系数(NPQ)上升。

    2010年17期 v.35 2233-2235页 [查看摘要][在线阅读][下载 127K]
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  • 施用磷肥对菊花活性成分及清除自由基能力的影响

    刘大会;刘伟;朱端卫;郭兰萍;金航;左智天;刘莉;

    目的:研究施用磷肥对菊花活性成分及清除自由基能力的影响,旨在为制定菊花科学施肥的栽培措施提供理论依据。方法:采用盆栽土壤培养试验,在采收期进行采样测产,分别测定药材总黄酮、绿原酸、可溶性糖、可溶性氨基酸和粗蛋白含量,以及药材提取物对羟基、超氧阴离子及DPPH自由基的清除率。结果:适量施用磷肥可以显著提高菊花药材产量,增产幅度达130%。适量施用磷肥还可显著提高菊花中总黄酮、绿原酸和可溶性糖的含量与累积量,从而显著增强了菊花清除羟基、超氧阴离子及DPPH自由基的能力,即抗氧化活性。而菊花中可溶性氨基酸和粗蛋白含量,随磷肥施用量的增加呈下降的趋势。磷肥(P2O5)施用量过高(>0.20 g.kg-1)会导致菊花早熟,从而降低菊花产量,并也导致菊花活性分含量、累积量及其清除自由基的能力有不同程度的降低。另外,菊花中总黄酮和绿原酸含量及菊花对3种自由基的清除率等指标之间,分别呈显著正相关。结论:在菊花种植生产上应重视施用磷肥,综合比较菊花产量、活性成分含量与累积量及清除自由基能力等因素,建议菊花全生育期内磷肥施用量在0.26~0.28 g.kg-1为适宜。

    2010年17期 v.35 2236-2241页 [查看摘要][在线阅读][下载 296K]
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  • 光质对灵芝生长与灵芝多糖含量的影响

    郝俊江;陈向东;兰进;

    目的:研究不同光质对灵芝生长发育和灵芝多糖含量的影响,为灵芝优质高产栽培提供理论依据。方法:栽培灵芝时进行不同光质处理,在灵芝不同生长发育时期观测其形态变化并测量多糖含量。结果:不同光质处理形态上弹孢前期灵芝菌盖厚度与菌盖表面环纹的数目与对照差异显著,灵芝多糖含量出现最高值时期不同。蓝色光质处理在现蕾期、开伞期、弹孢后期多糖含量均高于对照,且差异显著。绿色光质处理有助于生长末期多糖积累。不同光质处理对灵芝子实体产量与灵芝孢子粉产量均有影响。结论:对照处理灵芝子实体产量高,性状好;蓝色光质处理可以提高灵芝多糖含量。

    2010年17期 v.35 2242-2245页 [查看摘要][在线阅读][下载 189K]
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  • 不同等级罂粟壳有效成分含量的研究

    李雕;李进瞳;曾燕;张红才;肖慧;王继永;

    目的:根据罂粟壳药材外观性状的差异性,把药材分为3个等级,并采用高效液相色谱法进行定性定量分析,探讨不同等级罂粟壳药材中主要有效成分的差异,以期给该药材在生产、加工、贮存、销售等方面的评价提供科学依据。方法:中药材鉴定学和HPLC分析相结合的方法。结果:不同等级的罂粟壳药材均含有吗啡、可待因、罂粟碱3种有效成分;一等品药材吗啡质量分数最高,为0.650%;二等品药材磷酸可待因质量分数最高,为0.466%;三等品药材罂粟碱质量分数最高,为0.029%。结论:罂粟壳药材质量不能仅根据外观性状的优、次等级来判定;不同等级罂粟壳药材中的有效成分含量具有差异,应根据不同的药用需求,进行全面的质量评价。

    2010年17期 v.35 2246-2249页 [查看摘要][在线阅读][下载 253K]
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制剂与炮制

  • 骆驼蓬总生物碱提取物溶解性能表征方法的探讨

    丁克敏;刘力;程雪梅;王长虹;王峥涛;

    目的:考察骆驼蓬总生物碱提取物在不同溶剂中的溶解性能,并对中药提取物溶解性的评价方法进行探讨。方法:分别采用沉淀法、指标成分测定法及粒径测定法测定骆驼蓬总生物碱提取物的溶解性及其在不同溶剂中的粒径分布情况。结果:骆驼蓬总生物碱提取物及其指标性成分骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱在80%乙醇,95%乙醇及无水乙醇中均具有较好的溶解性,在60%乙醇中溶解性较差,在水中溶解性最差。骆驼蓬总生物碱提取物在不同溶剂中形成混悬液的粒径大小顺序为水>95%乙醇>无水乙醇>80%乙醇>60%乙醇。结论:骆驼蓬总生物碱提取物在80%以上的乙醇溶液中具有较好的溶解性。沉淀法和指标成分法测定结果具有一定的相关性;粒径测定法可提供提取物分散情况的信息;3种方法结合能较全面地反映中药提取物溶解性情况。

    2010年17期 v.35 2250-2253页 [查看摘要][在线阅读][下载 151K]
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  • 良肤乳膏小鼠皮肤药物动力学的研究

    王森;欧水平;管咏梅;吴德智;陈丽华;朱卫丰;

    目的:考察良肤乳膏中丹皮酚、白鲜碱、梣酮及甘草次酸等主要有效成分在小鼠皮肤中滞留量与时间的关系,研究良肤乳膏小鼠皮肤药物动力学特征。方法:采用HPLC测定皮肤生物样品中各成分的浓度,计算不同时间给药,皮肤中丹皮酚、白鲜碱、梣酮、甘草次酸的滞留量,采用DAS软件拟合药物动力学参数。结果:良肤乳膏中丹皮酚、甘草次酸在小鼠皮肤中滞留量的动力学过程符合二室模型,白鲜碱、梣酮符合一室模型,4种成分皮肤给药t1/2Ka分别为0.307,0.112,0.146,0.216 h,Tlag分别为0.006,0.123,0.136,0.109 h,Tmax均0.5 h,Cmax分别为40.163,1.607,6.725,100.553μg.cm-3,t1/2β分别为14.719,1.262,0.838,234.807 h,AUC0-∞分别为116.987,2.713,9.345,697.000μg.cm-3.h-1,MRT0-∞分别为3.662,1.67,1.585,10.897。结论:4种主要有效成分能迅速渗透进入皮肤,并在皮肤局部较长时间蓄积,有利于药物在皮肤局部长时间发挥药理作用。

    2010年17期 v.35 2254-2257页 [查看摘要][在线阅读][下载 238K]
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  • 基于UPLC指纹图谱相似度的侧柏炭烘制工艺研究

    单鸣秋;陈超;姚晓东;丁安伟;

    目的:建立侧柏炭烘制工艺方法,为中药炭药的炮制工艺研究提供新的思路。方法:采用恒温干燥箱为加热设备,从200℃至250℃间隔10℃共6个温度,每个温度下分别烘制20,30,40 min,共得到18份样品;采用超高效液相色谱法(UPLC),以侧柏炭标准饮片为参照,分析各样品指纹图谱相似度。结果:230℃20 min,230℃30 min,240℃20 min 3份样品的相似度最大,均大于0.96。结论:考虑到指纹图谱相似度,并结合外观性状,确定侧柏炭烘制温度以230℃20 min为宜。

    2010年17期 v.35 2258-2260页 [查看摘要][在线阅读][下载 184K]
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  • Ussing Chamber模型研究甘草酸二铵经大鼠肠黏膜的转运和代谢

    黎国富;杨劲;华小懿;陈蕊;赵浩如;

    目的:研究甘草酸二铵在大鼠十二指肠、空肠和回肠等不同肠段的跨膜转运特征。方法:建立Ussing Chamber模型,并用高效液相色谱法同时测定肠温孵液中甘草酸二铵(GZ)及其2个主要代谢物甘草次酸(GA)和3-单葡萄糖醛酸甘草次酸(3MGA)的含量。结果:GZ在不同肠黏膜的Papp为(0.3~1.1)×10-6cm.s-1,肠腔pH对其在各个肠黏膜的累积转运量和Papp的影响有限,无显著性意义。pH 7.4或5.0时,GZ在回肠的Papp均显著大于十二指肠。结论:GZ属于低通透性药物,其跨膜转运过程中并不被代谢为GA和3MGA。虽然GZ是酸性药物,但是其在不同的浓度和不同的肠段下没有明显的pH依赖性吸收,在整个小肠均可吸收,其中在回肠的通透性最高。

    2010年17期 v.35 2261-2266页 [查看摘要][在线阅读][下载 354K]
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  • 大黄5种饮片中没食子酸和儿茶素的含量比较研究

    王云;李丽;张村;肖永庆;陈东东;田国芳;

    目的:建立大黄5种饮片中没食子酸和儿茶素的含量测定方法,考察不同炮制方法对鞣质单体含量的影响。方法:采用高效液相色谱法,以梯度洗脱同时测定大黄不同炮制品中没食子酸和儿茶素的含量,选用Zorbax Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);检测波长277 nm;柱温30℃;流速0.9 mL.min-1。结果:大黄酒、醋、熟、炭饮片中没食子酸的含量与生品比较均有不同程度的增加,其中以熟大黄的增加幅度最为显著,质量分数为139.3%。大黄生、酒、醋饮片中儿茶素的含量接近,而熟片和炭片中未检测到。结论:不同的炮制工艺对大黄中没食子酸和儿茶素的含量有较大的影响。

    2010年17期 v.35 2267-2269页 [查看摘要][在线阅读][下载 121K]
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  • 药用广藿香挥发油提取物专属性鉴别方法研究

    程雪宁;张宏武;杨立伟;林志蓉;邹忠梅;喻长远;

    目的:建立广藿香油专属性鉴别方法。方法:采用气相色谱法,以百秋李醇和广藿香酮为对照品,建立气相色谱指纹图谱。结果:气相色谱指纹图谱,12批样品的相似度好,可用于广藿香油的特征鉴别。结论:气相色谱指纹图谱可用于广藿香挥发油的专属性鉴别。

    2010年17期 v.35 2270-2272页 [查看摘要][在线阅读][下载 190K]
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  • 草果等4种中药含油水体模拟体系物化参数与超滤过程膜通量的相关性研究

    沈洁;韩志峰;郭立玮;樊文玲;

    目的:探索中药含油水体模拟体系物化参数与超滤过程膜通量的相关性。方法:以草果等4味中药含油水体模拟体系为实验对象,在最佳膜工艺条件下进行油水分离,采集膜通量及原液、渗透液的物化参数,利用SPSS等计算机软件进行数据处理。结果:膜分离显著改变了含油水体的理化性质,导致电导率和浊度降低、pH升高;物化参数也显著影响膜过程,其通量随电导率、pH、浊度和黏度的不同而变化。结论:草果等4味中药含油水体模拟体系的物化参数与其超滤过程膜通量有着显著的相关性。

    2010年17期 v.35 2273-2276页 [查看摘要][在线阅读][下载 200K]
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  • HPLC法测定海龙中胸腺嘧啶、次黄嘌呤、尿嘧啶的含量

    王梦月;韦静斐;史海明;李晓波;

    目的:测定海龙药材中核苷类成分的含量,为其质量控制提供科学依据。方法:样品经蒸馏水超声提取后采用HPLC测定,Waters C18反相色谱柱,检测波长260 nm,柱温40℃,流动相0.05 mol.L-1KH2PO4-乙腈(97∶3),流速0.6 mL.min-1,测定时间20 min。结果:胸腺嘧啶、次黄嘌呤、尿嘧啶分别在0.033~0.660(r=0.999 6),0.620~12.400(r=0.999 9),0.048~0.960μg(r=0.999 5)进样量与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率分别为98.67%(RSD 1.6%),99.03%(RSD0.74%),98.65%(RSD 1.8%)。结论:建立了同时测定海龙中3种核苷类成分的方法,发现不同品种海龙中3种成分含量差异显著。本法快速、准确、灵敏,可用于海龙药材的质量控制。

    2010年17期 v.35 2277-2280页 [查看摘要][在线阅读][下载 179K]
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化学

  • 红茴香根茎的化学成分研究

    柳继锋;张雪梅;施瑶;江志勇;马云保;陈纪军;

    目的:研究八角科Illiciaceae植物红茴香Illicium henryi根茎的化学成分。方法:应用硅胶,Sephadex LH-20,Rp-8,Rp-18等各种色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化常数和波谱数据鉴定其结构。结果:从红茴香根茎中分离得到12个化合物,分别鉴定为蛇菰脂醛素(1),aviculin(2),rubriflosides A(3),1,2-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,3-propanediol(4),jasopyran(5),山柰酚(6),槲皮素(7),(2R,3R)-3,5,7,3′,5′-五羟基黄烷(8),3,4,5-trimethoxyphenyl-1-O-β-D-gluco-pyranoside(9),3,4-dimethoxyphenyl-1-O-β-D-glucopyranoside(10),松柏醛(11),芥子醛(12)。结论:化合物1~12均为首次从该植物中分离得到。

    2010年17期 v.35 2281-2284页 [查看摘要][在线阅读][下载 197K]
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  • 蒌叶茎中生物碱和木脂素类化学成分研究

    黄相中;尹燕;黄文全;孙逵宗;程春梅;白莲;戴云;

    目的:对蒌叶茎中生物碱和木脂素类化学成分进行研究。方法与结果:采用常压硅胶柱色谱、反相色谱、薄层色谱及Sephadex LH-20柱色谱法等分离手段,从蒌叶茎70%丙酮提取物的乙酸乙酯部分中分离得到10个化合物,通过理化性质和波谱数据,分别鉴定为胡椒碱(1),墙草碱(2),N-isobutyl-2E,4E-dodecadienamide(3),dehydropipernonaline(4),piperdar-dine(5),piperolein-B(6),guineensine(7),(2E,4E)-N-isobutyl-7-(3′,4′-methyl-enedioxyphenyl)-2,4-heptadienamide(8),丁香脂素-O-β-D-葡萄糖苷(9),松脂素(10)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物9,10是首次从该属植物中得到。

    2010年17期 v.35 2285-2288页 [查看摘要][在线阅读][下载 195K]
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  • 短舌紫菀化学成分及生物活性的研究

    高英霞;

    目的:对短舌紫菀Aster sampsonii全草的化学成分进行研究。方法:以甲醇-石油醚-乙醚1∶1∶1提取,用氯仿进行萃取,对氯仿部位采用各种柱色谱进行分离纯化,通过波谱数据分析(MS,NMR,HMBC等)进行结构鉴定,并对部分化合物进行生物活性实验。结果:分离鉴定了10个化合物,分别为(4αR,4′αR,5S,5′S,9αR,9′αR)-4,4′,4α,4′α,5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-dodecahydro-3,3′,4α,4′α,5,5′-hexamethyl-2H,2′H-9α,9′α-binaphtho[2,3-b]furan-2,2′-dione(1),furanoligularenone(2),(4αR,5S,8αR)-4α,5,6,7,8,8α-hexahydro-8α-hydroxy-3,4α,5-trimethylnaphtho[2,3-b]furan-2(4H)-one(3),(4αR,5S,8αS)-4α,5,6,7,8,8α-hexahydro-8α-hydroxy-3,4α,5-trimethylnaphtho[2,3-b]furan-2(4H)-one(4),methyl 1′-hydroxy-2′,6′-dimethoxy-4′-oxocyclohexanacetate(5),1′-hydroxy-2′-methoxy-4′-oxocyclohexanacetate methyl(6),loliolide(7),jacaranone(8),β-谷甾醇(9),木栓酮(10),生物活性筛选结果表明化合物3对金黄色葡萄球菌有弱的抑制作用。结论:其中化合物1~8为首次从该属植物中分离得到。

    2010年17期 v.35 2289-2292页 [查看摘要][在线阅读][下载 221K]
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  • 长托菝葜化学成分研究

    杨安金;郭晓秋;

    目的:研究民间习用药材长托菝葜根茎的化学成分。方法:采用反复硅胶柱、MCI、Sephadex LH-20和RP C18柱色谱分离纯化,并运用现代波谱分析方法(MS,IR,NMR)鉴定其化学结构。结果:从长托菝葜中分离得到6个化合物,分别鉴定为二氢山柰酚(dihydrokaempferol,1),山柰酚(kaempferol,2),落新妇苷(astibin,3),黄杞苷(engeletin,4),反式白藜芦醇(res-veratrol,5),β-谷甾醇(β-sitosterol,6)。结论:所有化合物均首次从该植物中分离得到。

    2010年17期 v.35 2293-2295页 [查看摘要][在线阅读][下载 121K]
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  • 22种黄酮、酚酸类化合物和9种中药清除AAPH活性考察

    戴卉卿;陈承瑜;杨滨;

    目的:考察中药中黄酮、酚酸类成分清除2,2′-azobis(2-methylpropionamidine)dihydrochloride(AAPH)的活性及构效关系,中药提取物清除AAPH的活性与其酚类成分之间的相关性。方法:以中药中常见的22种黄酮、酚酸类化合物和9种中药为研究对象,以Oxygen Radical Absorbance Capacity(ORAC)法对上述31个样品清除AAPH自由基的活性进行评估,以Folin-Ciocalteu法测定中药中黄酮和酚酸类成分的总量,以高效液相色谱-紫外检测技术对中药的抗氧化活性成分进行定性定量检测。结果:茶叶清除AAPH自由基能力最强,ORAC值为4 786.40μmol.g-1;红花醇提物最弱,ORAC值784.04μmol.g-1。有效成分中,槲皮素清除AAPH自由基能力最强,ORAC值为12.90μmol.g-1;(-)-EGC最弱,ORAC值2.47μmol.g-1。中药清除AAPH自由基能力(Y)与总黄酮和酚酸类成分含量(X)之间存在相关性,Y=1 844.8Ln(X)-3 577.5,r=0.867 5。结论:9种中药清除AAPH自由基的有效成分为黄酮和酚酸类成分,这些化合物清除AAPH自由基的能力与其立体构型、是否糖苷化及酯化等因素有关。将ORAC法与高效液相色谱法相结合,对中药抗氧化活性及有效成分进行研究,是一个切实可行的方法。

    2010年17期 v.35 2296-2302页 [查看摘要][在线阅读][下载 468K]
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  • GC-MS结合化学计量学方法用于女贞子乙醚提取物的定性定量分析

    王向利;张良晓;梁逸曾;戴慧;

    目的:对湖南产女贞子乙醚提取物化学成分进行定性与定量分析。方法:利用气相色谱-质谱(GC-MS)进行检测;通过直观推导式演进特征投影(HELP)法对产生的二维数据进行解析得到重叠峰中各组分的纯色谱图和质谱;并利用质谱相似度结合程序升温保留指数(PTRI),实现了对同分异构体(特别是构象异构)组分的定性分析,最后对各组分进行相对定量分析。结果:共分辨出84个色谱峰,鉴定了其中75个组分,占乙醚提女贞子化学成分总含量的84.3%。结论:女贞子主要挥发成分为顺式油酸(cis-oleic acid,9.805%)、羽扇豆醇(lupeol,8.848%)和9,12-亚油酸[(Z,Z)-9,12-octadecadienoic acid,8.357%]。

    2010年17期 v.35 2303-2307页 [查看摘要][在线阅读][下载 299K]
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  • HPLC同时测定野葛花中鸢尾黄素-7-O-木糖葡萄糖苷、鸢尾苷、鸢尾苷元的含量

    刘立辉;李卫民;高英;

    目的:建立HPLC同时测定野葛花中鸢尾黄素-7-O-木糖葡萄糖苷、鸢尾苷、鸢尾苷元含量的方法。方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液采用梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长265 nm,柱温35℃。结果:鸢尾黄素-7-O-木糖葡萄糖苷、鸢尾苷、鸢尾苷元的线性范围分别为0.14~1.40(r=0.999 4),0.20~2.02(r=0.999 3),0.10~1.04μg(r=0.999 1);平均回收率(n=6)分别为99.5%(RSD 1.8%),99.6%(RSD 1.7%),99.8%(RSD 1.9%)。结论:该方法简便、准确,重复性好,为野葛花药材的质量控制提供了实验依据。

    2010年17期 v.35 2308-2311页 [查看摘要][在线阅读][下载 188K]
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  • HPLC-ELSD测定枸骨叶中的冬青苷Ⅱ的含量

    姚志容;李军;赵明波;王莉;屠鹏飞;

    目的:建立枸骨叶中的冬青苷Ⅱ的HPLC-ELSD含量测定方法。方法:采用Waters Syemmetry ShieldRP18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃,蒸发光检测器检测。结果:冬青苷Ⅱ在1.00~40.0μg线性关系良好,R2=0.999 7。方法回收率101.3%,RSD 2.0%(n=6)。结论:该方法准确可靠,且重复性好,可用于测定枸骨叶中的冬青苷Ⅱ。

    2010年17期 v.35 2312-2314页 [查看摘要][在线阅读][下载 128K]
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  • HPLC测定小花黄堇中原阿片碱的含量

    蒋遐芝;叶锦霞;曾建伟;邹秀红;吴锦忠;

    目的:建立用HPLC测定小花黄堇中原阿片碱含量的方法。方法:Gemini C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-三乙胺醋酸溶液(20∶80);流速1.0 mL.min-1;检测波长289 nm;柱温30℃。结果:小花黄堇中原阿片碱的平均质量分数0.905%,原阿片碱在0.124~1.36μg线性关系良好,平均回收率98.49%,RSD 1.9%(n=6)。结论:该方法操作简便,重复性较好,测定结果较为可靠,可用于测定小花黄堇中原阿片碱的含量。

    2010年17期 v.35 2315-2317页 [查看摘要][在线阅读][下载 144K]
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药理

  • 小豆蔻明对人脐动脉平滑肌细胞增殖的影响及机制研究

    郑炜;史道华;纪相福;韩莹;廖琴;

    目的:研究小豆蔻明(CAR)对人脐动脉平滑肌细胞(HUASMCs)增殖的影响,探讨其可能作用机制。方法:采用高糖高胰岛素培养基模拟胰岛素抵抗(IR)诱导HUASMCs增殖,MTT法考察CAR对细胞增殖的作用,荧光实时定量PCR检测哺乳类雷帕霉素靶蛋白(mTOR)及其结合蛋白Raptor,Rictor mRNA表达,Livak法计算mRNA表达量。结果:高糖高胰岛素培养基明显促进HUASMCs的增殖。低剂量CAR(1×10-8,1×10-7,1×10-6mol.L-1)对正常及模拟IR培养的HUASMCs增殖无影响,而高剂量CAR(1×10-5,1×10-4mol.L-1)抑制细胞增殖。模拟胰岛素抵抗状态下,PD98059和LY294002干预后,CAR(1×10-5mol.L-1)对磷脂酸(PA)诱导的增殖具有抑制作用,可降低mTOR mRNA的表达,同时减少Raptor,Rictorm RNA的含量。结论:CAR抑制细胞增殖机制与mTOR通路密切相关,可能直接或主要作用于mTOR。

    2010年17期 v.35 2318-2323页 [查看摘要][在线阅读][下载 396K]
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  • 蝎毒多肽提取物对小鼠Lewis肺癌免疫逃逸的影响

    徐林;张维东;王兆朋;贾青;张月英;姜国胜;

    目的:观察蝎毒多肽提取物(PESV)对Lewis肺癌(LLC)免疫逃逸的影响。方法:取40只C57BL/6J小鼠,右腋下接种Lewis肺癌细胞悬液,建立皮下种植瘤模型,随机分为荷瘤对照组和PESV治疗组,连续灌胃给予PESV 18 d,检测肿瘤体积并计算抑瘤率;免疫组化法和ELISA法分别检测瘤组织及血清中血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子β1(TGF-β1)和白介素10(IL-10)的表达,免疫组化法和流式细胞仪分别检测肺癌组织中浸润的DC表面共刺激分子CD80,CD86的表达。结果:PESV抑瘤率为56.60%。与荷瘤对照组相比,瘤组织和血清中VEGF,TGF-β1和IL-10的表达明显降低(P<0.05),DC共刺激分子CD80,CD86的表达明显增加(P<0.05)。结论:PESV可干预肺癌免疫逃逸,其机制可能与减少肿瘤微环境中VEGF,TGF-β1和IL-10的表达,增加DC共刺激分子CD80,CD86的表达有关。

    2010年17期 v.35 2324-2327页 [查看摘要][在线阅读][下载 339K]
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  • 用清醒Beagle犬进行中药注射液的类过敏试验方法研究

    梁爱华;李春英;郝然;曹春雨;易艳;刘婷;杨桦;易红;郭静;

    目的:探讨中药注射剂类过敏试验方法,以用于中药注射剂类过敏反应的临床前评价。方法:将Beagle犬随机分成对照组(C)、0.5%聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯(吐温80)组(T)、含0.5%吐温80鱼腥草注射液组(TY)、无吐温80鱼腥草注射液组(Y)。上述各组分别注射各自受试药3 mL.kg-1。给药后立即开始观察动物的反应,并于注射后10,30 min分别测定血压、呼吸、心率。结果:T组和TY组动物注射后很快出现局部红肿,由于瘙痒而烦躁不安,挠耳或挠头、搔鼻、舔舌等"过敏反应"症状,有的动物出现皮肤湿冷、步态不稳或跌倒、精神萎靡或静卧、嗜睡、流涎、流泪、呼吸急促或喘息、紫绀等;有的动物有多次排便、排尿反应。T组和TY组动物也在给药后很快出现血压显著降低,呼吸和心率增快。以上症状与临床上人的过敏反应相似。而C组和Y组动物未见异常反应,血压、呼吸和心率无显著改变。结论:Beagle犬可作为临床前评价中药注射剂类过敏反应的动物模型。该模型与临床具有高度的一致性,模型敏感、重复性好、可操作性强、结果评价简便客观。

    2010年17期 v.35 2328-2333页 [查看摘要][在线阅读][下载 234K]
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  • 麦冬水浸提液对大鼠胚胎/胎儿发育毒性研究

    张旻;刘晓萌;宋捷;胡燕平;王秀文;李波;

    目的:观察麦冬水浸提液对SD大鼠胚胎/胎儿的发育毒性。方法:采用SD孕鼠,分为溶媒对照组、麦冬组,每组20只交配成功动物,于妊娠第6~17天经口灌胃给予麦冬水浸提液26.9 g.kg-1,每天1次,于妊娠第20天解剖。观察母体动物的临床症状、体重变化、黄体数、着床数、胚胎生存死亡情况、生存胎仔的体重、性别、外观、内脏及骨骼检查等指标。结果:麦冬水浸提液对SD大鼠的母体及胚胎/胎儿发育各项指标未见明显影响。结论:在本实验条件下,麦冬水浸提液未见明显的母体毒性与胚胎/胎儿发育毒性。

    2010年17期 v.35 2334-2337页 [查看摘要][在线阅读][下载 152K]
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  • 柴胡总皂苷醇洗脱精制品对大鼠慢性肝毒性“量-毒”关系研究

    孙蓉;黄伟;

    目的:观察连续15 d给予大鼠不同剂量的柴胡总皂苷醇洗脱精制样品导致大鼠肝毒性的损伤程度。方法:分别给予大鼠灌胃高、中、低剂量的柴胡总皂苷醇洗脱精制样品,按柴胡总皂苷计算,高、中、低剂量组分别为300,150,50 mg.kg-1,除观察一般状况外,检测血中肝功、肾功、脂质代谢、糖代谢相关指标;剖杀大鼠,精密称量心、肝、脾、肺、肾脏质量,计算脏体比值;进行肝脏病理组织学检查。结果:不同剂量的柴胡总皂苷醇洗脱精制样品可导致大鼠体重下降,导致血中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(AKP)、白蛋白(ALB)和总胆红素(TBI)水平增高,肝脏质量和肝体比值增大,病理学检查可见不同程度的肝组织损伤;上述变化随剂量的增加而逐渐加重,与空白组比较有明显差异。对尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、总蛋白(TPC)、胆固醇(CHO)、血糖(GLU)含量影响不明显。结论:柴胡对大鼠肝毒性损伤程度与柴胡用药剂量、柴胡总皂苷含量呈剂量依赖关系,并呈现一定的"量-毒"关系。柴胡总皂苷是柴胡导致肝毒性的毒效部位,柴胡总皂苷醇洗脱精制品(81.9%)在一定剂量下,连续给药15 d即可导致大鼠明显的肝脏器质性病变,其细胞损伤乃至坏死是主要病理改变。

    2010年17期 v.35 2338-2341页 [查看摘要][在线阅读][下载 222K]
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  • 银杏酮酯GBE50对正常及模拟缺血豚鼠乳头肌动作电位的影响

    刘爱华;张志雄;

    目的:观察银杏酮酯(GBE50)对正常及模拟缺血豚鼠乳头肌动作电位的影响,探讨GBE50的抗心肌缺血作用。方法:运用标准微电极细胞内记录技术观察GBE50对正常及模拟缺血豚鼠乳头肌动作电位参数(RP,APA,OS,APD20,APD50,APD90)的影响。结果:20,50,100 mg.L-1GBE50缩短心室乳头肌APD50和APD90(P<0.05),且呈剂量依赖性,而对其他参数没有影响;模拟缺血液灌流使RP,APA,OS分别减小,APD20,APD50,APD90分别缩短,而在缺血液中加入100 mg.L-1GBE50,缺血20 min仅APA缩短,其他参数无变化。结论:在生理状态下,GBE50可轻微缩短APD。在缺血状态下动作电位各项参数均减小,而GBE50通过维持缺血期间膜电位的稳定性,对抗缺血对跨膜电位的抑制效应,从而达到抗心肌缺血作用。

    2010年17期 v.35 2342-2345页 [查看摘要][在线阅读][下载 218K]
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  • 槐花制炭后新止血成分的药理研究

    赵雍;郭静;刘婷;李春英;曹春雨;易艳;郝然;李娆娆;

    目的:观察槐花制炭前后饮片、提取物止血作用的改变,以及主要成分、特征性成分的止血作用强度,探索槐花制炭后新的止血成分。方法:以出血时间(BT)和血浆复钙时间(RT)为止血作用的特异性指标,观察槐花生品、炭品,炭品的特征性提取物A和B(SCE A和B)及主要成分灌胃给药后对正常大鼠止血作用的影响,分析其制炭后可能存在的新止血成分。结果:槐花生品,炭品能显著缩短正常大鼠BT和RT,其中炭品作用强于生品。SCE A和SCE B均能显著缩短正常大鼠BT和RT,其中SCE B作用优于SCE A。进一步研究SCE B中提取得到的成分1(槐树皂苷Ⅰ)和2(异鼠李素-3-O-芸香糖苷)及其主要成分(芦丁、鞣质),均能显著缩短正常大鼠BT和RT,其中成分2的作用最优。结论:槐花生品,炭品及槐花制炭后2种提取物和上述4种成分止血作用均显著增加,其中成分2作用显著,提示该成分可能是槐花炭发挥止血作用的新有效成分,也表明槐花炒炭后止血作用增加应是多种成分的协同结果。

    2010年17期 v.35 2346-2349页 [查看摘要][在线阅读][下载 149K]
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学术探讨

  • 关于中药区划理论和区划指标体系的探讨

    张小波;郭兰萍;周涛;黄璐琦;

    在对中药区划相关文献的研究基础上,结合对中药区划研究的实践经验,对中药区划的相关理论基础进行了探讨。明确了中药区划应以中药资源学、生态学、地理学、经济学的相关理论为依据和指导进行区划研究;中药区划应遵循优质性原则、差异性原则、相似性原则和实用性原则;中药区划的研究对象包括中药资源、自然环境和人文环境3个方面。对中药区划进行了界定,暨中药区划是研究中药资源及其地域系统的空间分异规律,并按照这种空间差异性和规律性对其进行区域划分。根据中药区划的相关理论、遵循的原则、研究对象和研究内容对中药区划指标的选取进行系统梳理,构建了中药区划研究模型和指标体系。

    2010年17期 v.35 2350-2354页 [查看摘要][在线阅读][下载 197K]
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  • 黄药子的安全性评价与风险控制措施探讨

    翟为民;张力;

    本研究从源流品种考证、古今文献毒性记载及近年来相关毒性实验研究等方面对有关黄药子及口服制剂安全性文献进行了系统回顾和分析,初步归纳了与黄药子安全性相关病例临床特点、影响因素及安全性相关最新研究结果,并提出积极开展相关制剂的上市后评价、规范临床使用和进一步加强毒性的物质基础、毒性机制和增效减毒等研究是有效控制药物风险,充分发挥疗效的重要措施。

    2010年17期 v.35 2355-2359页 [查看摘要][在线阅读][下载 210K]
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