综述

  • 矿质营养对药用植物黄酮类成分合成的影响

    刘大会;郭兰萍;黄璐琦;金航;刘伟;朱端卫;

    黄酮类化合物是中药中一类重要的活性成分,其在植物体内的生物合成受各种环境条件的调控。矿质营养作为植物生长发育所必需的环境因子,对药用植物中黄酮类成分合成代谢的调控也日益受到人们重视。作者阐述了黄酮类成分的生物合成途径,综述了大量元素、中量元素、微量元素及稀土元素对药用植物中黄酮类成分合成的影响。在此基础上,探讨了矿质营养对药用植物中黄酮类成分生物合成途径调控的作用机制。

    2010年18期 v.35 2367-2371页 [查看摘要][在线阅读][下载 237K]
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资源与鉴定

  • ZnSO_4和PEG引发对老化紫苏种子萌发及幼苗抗氧化酶活性的影响

    张春平;何平;杜丹丹;喻泽莉;胡世俊;

    目的:通过对老化的紫苏种子萌发及幼苗生理特性的研究,寻找提高紫苏种子及幼苗抗老化能力的途径。方法:测定不同浓度硫酸锌(ZnSO4)和聚乙二醇(PEG)处理后的紫苏种子的发芽势、发芽率、发芽指数和活力指数,并对紫苏幼苗叶片的丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性进行测定。结果:老化的紫苏种子在经过不同浓度的ZnSO4和PEG处理后,萌发指标均有升高,其中经过600 mg.L-1的ZnSO4和20%的PEG处理后,各项指标均达到最大值,发芽势(Gv)分别为64.7,66.8%;发芽率(Gr)分别为78.7%,79.4%;发芽指数(Gi)分别为11.8,12.2;活力指数(Vi)分别为0.091 1,0.093 9。不同处理均降低了叶片MDA的含量,并且提高了SOD,POD,CAT3种酶的活性,显著的提高了幼苗生物量的积累。当ZnSO4为600 mg.L-1时,3种酶活性分别为0.28,4.71,3.82 U.mg-1,当PEG浓度为20%时,3种酶的活性分别为0.29,4.93,4.18 U.mg-1。结论:600 mg.L-1的ZnSO4和20%的PEG处理能够有效的减缓老化对紫苏种子及幼苗产生的伤害,提高了种子及幼苗的抗老化能力。

    2010年18期 v.35 2372-2377页 [查看摘要][在线阅读][下载 432K]
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  • 西洋参根际土壤微生物群落组成与多样性研究

    祁建军;赵晓萌;周丽莉;孙鹏;张雪松;李先恩;

    目的:分析不同年限西洋参根际及对照土壤样品中土壤微生物功能和组成的变化,揭示西洋参根际土壤微生物生态的变化规律。方法:应用微生物对不同碳源利用的差异,在Biolog生态培养盘上培养西洋参根际土壤微生物检测土壤微生物在群落水平的生理剖面(community level physiological profiles,CLPP);应用土壤微生物PLFA(磷脂脂肪酸)法分析西洋参根际土壤微生物组成变化。同时分析了不同年限西洋参根际土壤酸碱度、有机质等土壤肥力属性。结论:本研究所选的2种西洋参种植地的土壤基本性质有较大的差别,吉林地块的pH偏酸性(5.82),北京地块土壤偏碱性(8.27),而且吉林地块土壤的有机质、速效N、速效P和全氮显著高于北京地块土壤。土壤微生物生态分析的结果在2种地块显示相似的结果,AWCD具有相似的曲线,而主成分分析可以很明显的将二至四年生西洋参根际土与对照和一年生区别开,这也就说明西洋参种植后根际土壤微生物代谢功能降低,并且微生物结构组成发生明显的变化,这些可能是造成西洋参田间病害发生的主要原因。

    2010年18期 v.35 2378-2382页 [查看摘要][在线阅读][下载 423K]
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  • 竹节参毛状根培养体系的建立及人参皂苷Re的合成

    张来;张显强;罗正伟;孙敏;

    目的:建立竹节参毛状根的诱导方法和培养体系,并对其生长特性和所合成的人参皂苷Re的含量进行分析。方法:用卸甲型根癌农杆菌C58C1菌株感染竹节参预培养的地上茎,诱导毛状根产生,在1/2MS培养基上扩大培养并测定其生长特性;用PCR检测竹节参转化毛状根的T-DNA及HPLC测定人参皂苷Re含量。结果:C58C1菌株能诱导竹节参地上茎产生毛状根,在浸染25min时,诱导率最高,为90%;经PCR检测,C58C1菌株Ri质粒上的rolB基因已经整合到竹节参毛状根基因组中;HPLC检测发现,竹节参毛状根均能合成人参皂苷Re,其中含量最大的是1/2MS液体培养的单克隆PJ8,其值高达60.26 mg.g-1。结论:初步建立了竹节参毛状根的诱导和培养方法,为大规模培养竹节参毛状根以生产高含量的人参皂苷Re奠定了实验基础。

    2010年18期 v.35 2383-2387页 [查看摘要][在线阅读][下载 292K]
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  • 铁皮石斛总生物碱含量变异规律

    诸燕;张爱莲;何伯伟;张新凤;俞巧仙;斯金平;

    目的:全面了解不同种质、不同采收年限铁皮石斛药材总生物碱含量及其变异规律,为铁皮石斛真伪鉴别与优质药材培育提供依据。方法:采集铁皮石斛人工栽培骨干基地一至三年生铁皮石斛17个种质41个样品,以及市售不同价位枫斗药材11个样品;采用酸性染料比色法测定总生物碱含量。结果:人工栽培的铁皮石斛与市场购买的铁皮枫斗药材总生物碱在0.019 0%~0.043 0%;浙江省11个铁皮石斛种质一年生、二年生、三年生样品平均总生物碱为0.025 3%,0.027 0%,0.032 6%,云南产一年生铁皮石斛平均总生物碱为0.034 3%。结论:不同种质、年龄的铁皮石斛总生物碱含量差异很大,并且总生物碱含量随着生长年限的增加而增加,云南产铁皮石斛总生物碱明显高于浙江产铁皮石斛,但正宗的铁皮石斛总生物碱含量具有明显限量范围,总生物碱含量明显偏离限量范围的样品可以基本确定为非铁皮石斛,总生物碱含量在此范围的样品必须结合多糖含量与其他活性化学组分才能真正辨别铁皮石斛药材的真伪与优劣。

    2010年18期 v.35 2388-2391页 [查看摘要][在线阅读][下载 154K]
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  • 杠柳组培苗的诱导及其次生代谢产物杠柳毒苷动态积累的研究

    张坚;高文远;李兴林;王娟;李丽梅;

    目的:通过诱导杠柳组培苗,分析杠柳组培苗在分化过程中不同部位杠柳毒苷含量,探索次生代谢产物杠柳毒苷在分化再生过程中的动态变化。方法:首先在无菌条件下利用杠柳种子产生实生苗,然后切取胚轴,在含有IBA 0.1 mg.L-1+BA 1 mg.L-1的MS培养基上诱导形成愈伤组织和不定芽,待不定芽发育形成3 cm左右的无根苗时将其切下,接种到含IBA 0.5 mg.L-1的1/2MS培养基中进行生根培养,使其形成组培苗。在培养组培苗过程中,分别采集不同的分化部位进行含量测定。结果:分化过程中不同部位杠柳毒苷含量差异很大,其中完整组培苗中根的含量最高,然后依次是愈伤组织、完整组培苗的茎和叶、无根苗的茎和叶。结论:整个再生过程表明,根和分化的愈伤组织是最有可能产生和积累杠柳毒苷的地方,茎和叶中含有的杠柳毒苷很有可能是通过输导组织运送的。

    2010年18期 v.35 2392-2394页 [查看摘要][在线阅读][下载 117K]
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制剂与炮制

  • HPLC测定血必净注射液内11种主要成分

    冀兰鑫;黄浩;姜民;白钢;罗国安;

    目的:建立HPLC同时测定血必净注射液中尿苷、没食子酸、鸟苷、丹参素钠、芍药苷、原儿茶醛、阿魏酸、红花黄色素A、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H和丹酚酸B的方法。方法:采用Aglient Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相0.5%乙酸水(A),甲醇-乙腈-乙酸(40∶60∶0.5)(B)梯度洗脱;体积流量1 mL.min-1;检测波长280 nm;柱温35℃;自动进样20μL。结果:11种成分的线性关系良好,精密度、重复性、稳定性的RSD都低于3%,加样回收率为95.02%~104.94%。结论:本方法简便、快速、准确,能有效控制血必净注射液的质量。

    2010年18期 v.35 2395-2398页 [查看摘要][在线阅读][下载 195K]
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  • 化学修饰型复合汞膜电极测定双黄连口服液中黄芩苷的含量

    宋青云;马永钧;侯秀芳;

    目的:利用铕离子掺杂普鲁士蓝(europium-doped prussian blue analogue,Eu-PB)化学修饰型复合汞膜电极(GC/Eu-PB/MFE)建立了黄芩苷的测定方法,并探讨了其电化学行为。方法:在BR(pH6.0)支持电解质中,采用差示脉冲伏安法(DPV)和循环伏安法(CV)。结果:GC/Eu-PB/MFE电极与传统玻碳汞膜电极(GC/MFE)相比,同浓度的黄芩苷在GC/Eu-PB/MFE上响应灵敏度高,重复性好。黄芩苷在该电极上表现较强的吸附行为,其还原峰电位为-1.22 V(vs SCE)。还原峰电流与黄芩苷浓度在8.0×10-9~1.0×10-6mol.L-1呈线性关系(r=0.999 2),检测下限为1.2×10?9mol.L-1(S/N=3)。不经预分离直接测定双黄连口服液中黄芩苷的含量,平均回收率为99.83%,平均RSD 2.3%(n=8)。结论:GC/Eu-PB/MFE用于双黄连口服液中黄芩苷含量的测定,检测限低、灵敏、可靠,可用于该制剂的质量控制。

    2010年18期 v.35 2399-2401页 [查看摘要][在线阅读][下载 167K]
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  • 高效液相色谱法同时测定复方当归栓中5种活性组分的含量

    毕映燕;胡芳弟;封士兰;石义凯;王春明;马玉凤;

    目的:建立一种高效液相色谱分析方法,用于同时测定复方当归栓中5种活性成分苦参碱、氧化苦参碱、阿魏酸、左旋紫草素和β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量。方法:采用HPLC法,Kromasil ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.1%三乙胺水溶液(用磷酸调节pH3)梯度洗脱,分别在检测波长220,316,516 nm,测定了苦参碱和氧化苦参碱、阿魏酸、左旋紫草素和β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量。结果:通过1次进样,同时测定了复方当归栓中理化性质差异较大的5种活性成分的含量,且线性关系良好(r>0.999 6),平均回收率为96.92%~102.22%,RSD<3.1%。结论:该法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于同时测定该制剂中5种活性成分的含量,并为该制剂质量控制提供了方法学基础。

    2010年18期 v.35 2402-2405页 [查看摘要][在线阅读][下载 289K]
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  • HPLC同时测定石崖茶中5种黄酮成分的含量

    左文松;徐娟华;周长新;甘礼社;

    目的:建立同时测定民族药石崖茶中5种黄酮成分含量的高效液相色谱方法。方法:采用Chromatorex-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,10μm);流动相0.1%甲酸(A)-甲醇(B),梯度洗脱;检测波长0~15 min,280 nm;检测表儿茶素,15~45 min,262 nm,检测其他4种黄酮类成分,流速1.0 mL.min-1,柱温25℃。结果:山茶苷A、山茶苷B、芹菜素、槲皮苷、表儿茶素分别在1.21~8.06,0.05~0.34,0.10~0.67,0.016~0.105,0.456~3.04μg呈现良好的线性关系,平均加样回收率99.10%,96.81%,100.22%,96.08%,100.30%,RSD分别为2.1%,2.0%,3.0%,3.9%,4.0%。结论:该方法快速、简便、准确,可用于石崖茶的质量控制和评价。

    2010年18期 v.35 2406-2409页 [查看摘要][在线阅读][下载 165K]
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  • 紫外分光光度法测绞股蓝片中绞股蓝总苷的含量

    黄敏珠;王栋;尹忠臣;吕燊;

    目的:建立用紫外分光光度法测定绞股蓝中人参皂苷Rb1含量的方法。方法:采用紫外分光光度法,以人参皂苷Rb1为对照品,在波长550 nm处测定绞股蓝含量。结果:人参皂苷Rb1回归方程为Y=3.966 2X-0.034 0,R2=0.999 9,线性范围0.061 62~0.308 1 mg,平均回收率为99.33%,RSD 1.1%(n=6)。结论:本方法稳定、简便、快速,适用于绞股蓝中人参皂苷Rb1的含量的测定。

    2010年18期 v.35 2410-2411页 [查看摘要][在线阅读][下载 72K]
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化学

  • 中药壁虎化学成分研究

    李雯;王国才;张晓琦;王英;叶文才;

    目的:对壁虎科动物无蹼壁虎Gekko swinhonis的化学成分进行研究。方法:采用硅胶Sephadex LH-20,ODS及HPLC等柱色谱法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果:分离得到13个化合物,分别鉴定为环(脯氨酸-亮氨酸)[cyclo-(Pro-Leu),1],环(丙氨酸-脯氨酸)[cyclo-(Ala-Pro),2],环(甘氨酸-脯氨酸)[cyclo-(Gly-Pro),3],环(丙氨酸-缬氨酸)[cyclo-(Ala-Val),4],6-氨基嘌呤核苷(6-amino-9-β-D-ribofuranosyl-9H-purine,5),尿嘧啶核苷(uridine,6),脱氧胸苷(thymidine,7),次黄苷(hypoxanthine-9-β-D-ribofuranosid,8),L-苯丙氨酸(L-phenylalanine,9),5α-胆甾-3,6-二酮(5α-cho-lest-3,6-dione,10),胆甾醇(cholesterol,11),十六烷酸单甘油酯(1-O-hexadecanolenin,12),硬脂酸(octadecanoic acid,13)。结论:13个化合物均为首次从中药壁虎中分离得到。

    2010年18期 v.35 2412-2415页 [查看摘要][在线阅读][下载 222K]
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  • 熊胆的化学成分研究

    罗强;陈全成;吴瑶;姜苗苗;陈志鸿;张晓坤;陈海峰;

    目的:系统研究中国传统名贵中药熊胆中的化学成分。方法:利用大孔树脂,Sephadex LH-20,ODS及正相硅胶柱等色谱手段进行分离,通过多种波谱学数据分析进行单体化合物的结构鉴定。结果:从熊胆中分离得到9个单体化合物,经结构鉴定分别为4′,7-二羟基异黄酮(1),4′,7-二羟基-6-甲氧基异黄酮(2),4′,5,7-三羟基异黄酮(3),4′-甲氧基-7-羟基异黄酮(4),牛磺熊去氧胆酸(5),牛磺鹅去氧胆酸(6),熊去氧胆酸(7),鹅去氧胆酸(8),胆固醇(9)。结论:化合物1~4为首次从熊胆中分离,也是从熊科动物中首次分离得到。

    2010年18期 v.35 2416-2419页 [查看摘要][在线阅读][下载 184K]
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  • 饿蚂蝗化学成分研究

    李传宽;张前军;黄钟碧;陈青;姚蓉君;

    目的:研究饿蚂蝗Desmodium sambuens全草的化学成分。方法:采用硅胶、凝胶色谱法进行化学成分的分离纯化、通过理化性质和波谱分析进行结构鉴定。结果:从饿蚂蝗全草75%乙醇提取物中分离鉴定了13个化合物,结构分别为β-香树脂醇(1),白桦脂酸(2),胡萝卜苷(3),正三十烷酸(4),羽扇20(29)-烯-3-酮(5),二十四烷酸单甘油酯(6),豆甾-5-烯-3β-7α-二醇(7),脱镁叶绿素甲酯(8),邻羟基苯甲酸(9),β-谷甾醇(10),d-儿茶素(11),木犀草素(12),表没食子儿茶素(13)。结论:化合物1~13均为首次从饿蚂蝗植物中分离得到。

    2010年18期 v.35 2420-2423页 [查看摘要][在线阅读][下载 197K]
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  • 芭蕉根活性成分研究

    张倩;康文艺;

    目的:研究芭蕉根的化学成分及其生物活性。方法:在DPPH抗氧化和α-葡萄糖苷酶抑制活性指导下对芭蕉根提取物进行活性追踪,对高活性的醋酸乙酯部位采用各种色谱法分离,运用多种波谱技术鉴定结构;并对得到的化合物进行DPPH自由基清除活性、糖苷酶抑制作用和抗金黄色葡萄球菌(SA)、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)和β-内酰胺酶阳性的金黄色葡萄球菌(ESBLs)活性筛选。结果:从芭蕉根醋酸乙酯部位分离得到5个化合物:2′,3,4′-三羟基黄酮(1),3,3′-bis-hydroxyanigorufone(2),irenolone(3),2,4-dihydroxy-9-(4′-hydroxyphenyl)-phenalenone(4)和3,4-二羟基苯甲醛(5)。化合物1(IC508.61 mg.L-1),3(IC5019.55 mg.L-1)和5(IC501.1 mg.L-1)具有体外抗氧化活性;2(IC5024.15 mg.L-1)和4(IC502.81 mg.L-1)具有体外α-葡萄糖苷酶抑制活性;化合物4对SA,MRSA和ESBLs均有很强的抑制作用,最低抑菌浓度(MIC)分别为0.078,0.313,0.039μg/disc。结论:化合物1~5为首次从该植物中分离得到,5为首次从该属中分离得到;除化合物5的抗氧化活性已经报道过外,其他化合物的活性均为首次报道。

    2010年18期 v.35 2424-2427页 [查看摘要][在线阅读][下载 161K]
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  • 山楂中抑制HMG-CoA还原酶的活性成分及其协同效应的研究

    黄文文;叶小利;李学刚;赵忠启;蓝萍;王亮;柳明;高英;朱家颖;李萍;冯平;

    目的:研究山楂降血脂活性成分及作用机制。方法:以HMG-CoA还原酶活性为靶标,采用大孔树脂和硅胶等进行分离纯化,筛选HMG-CoA还原酶抑制剂。结果:获得4个对HMG-CoA还原酶活性具有较强抑制作用的化合物,为槲皮素、金丝桃苷、芦丁和绿原酸,4个化合物抑制率之和为50.01%,复配后的抑制活性为79.48%。结论:槲皮素和金丝桃苷为山楂中抑制HMG-CoA还原酶活性的主要活性成分,且单体之间存在协同作用。

    2010年18期 v.35 2428-2431页 [查看摘要][在线阅读][下载 156K]
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  • 野菊花中元素分布特征及相关性和主成分分析

    房海灵;郭巧生;邵清松;

    目的:探讨野菊花中无机元素的特征,从元素组学的角度为野菊花药材建立无机元素的特征图谱提供理论支持。方法:采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定了不同产地野菊花中硼(B),钠(Na),镁(Mg),磷(P),钾(K),钙(Ca),锰(Mn),铁(Fe),铜(Cu),锌(Zn),锶(Sr),硒(Se),钡(Ba)和铅(Pb)共14种元素的含量,应用相关性和主成分分析法对测定结果进行了研究。结果:不同产地野菊花中无机元素的含量呈现相似的元素谱排列,表现为上下起伏的波浪状分布,不同产地的野菊花中各元素的绝对含量存在显著差异;部分元素间存在相关性;经过主成分分析得出4个主因子,其累计方差贡献率达84.437%,第一、二主因子的方差贡献率为60.09%,故所对应的P,K,Ca,Mn,Fe,Cu,Sr,B,Na和Se是野菊花的特征元素。结论:野菊花中元素含量呈现特征性上下起伏的波动折线元素谱,各产地野菊花中元素的绝对含量呈现显著差异,云南昆明和湖南株洲野菊花中元素含量较其他产地高。

    2010年18期 v.35 2432-2436页 [查看摘要][在线阅读][下载 244K]
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  • 大黄5种炮制品中芦荟大黄素-3-CH_2-O-β-D-葡萄糖苷和大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷变化规律

    田国芳;张村;李丽;肖永庆;陈东东;王云;

    目的:研究大黄5种炮制品中2个蒽醌苷类成分含量的变化规律。方法:HPLC法同时测定芦荟大黄素-3-CH2-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷的含量,以Agilent TC-C18(2)为色谱柱,以四氢呋喃-1%冰醋酸溶液(25∶75)为流动相,检测波长410 nm,流速0.9 mL.min-1,柱温35℃。结果:芦荟大黄素-3-CH2-O-β-D-葡萄糖苷的测定范围为0.009 0~0.270 4μg,r=0.999 6,大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷的测定范围0.039 6~1.188μg,r=0.999 6;平均回收率分别为97.85%,97.19%。结论:大黄炮制过程中2个蒽醌苷类成分含量发生了明显变化,生片、醋片的含量没有显著性差异,酒片的含量较生片增加但不显著,熟片、炭片含量较生片下降明显。

    2010年18期 v.35 2437-2439页 [查看摘要][在线阅读][下载 139K]
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  • 河北道地药材连翘的高效毛细管电泳指纹图谱研究

    崔洋;张兰桐;孔德志;朱红;孔增科;

    目的:建立河北道地药材连翘的高效毛细管电泳指纹图谱,并与不同产地、不同采收部位连翘药材指纹图谱相比较。方法:石英毛细管柱(75μm×60 cm,30 cm)作为分离通道,以50 mmol.L-1硼砂(用0.1 mol.L-1NaOH调pH 9.9)为电泳缓冲液,工作电压15 kV,温度20℃,检测波长214 nm,按此条件对不同产地、不同采收部位药材进行了比较和评价。结果:建立了河北连翘药材高效毛细管电泳指纹图谱共有模式,确定了12个共有峰。河北产连翘药材指纹图谱较相似,山西、河南产连翘与河北连翘质量相近,不同部位连翘药材化学成分差异较大。结论:该方法简便、快速、准确,为科学评价与有效控制连翘药材质量提供新方法。

    2010年18期 v.35 2440-2443页 [查看摘要][在线阅读][下载 268K]
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信息

药理

  • 巴西苏木红素对小鼠脑缺血中能量代谢的影响

    李慧颖;陈芸芸;雷帆;胡珺;兰嘉琦;柴玉爽;邢东明;杜力军;

    目的:研究巴西苏木红素对小鼠脑缺血损伤中能量代谢的影响作用。方法:将40只小鼠随机分为假手术组、脑缺血组、苏木红素5,10 mg.kg-1组,每组10只,构建脑缺血模型。脑缺血手术前3 d开始静脉注射苏木红素,给药剂量依据预试验确定,随后处死小鼠,制备大脑匀浆液。利用HPLC对脑内三磷酸腺苷、二磷酸腺苷、腺苷一磷酸和乳酸含量进行测定,RT-PCR检测脑内单羧酸转运体(MCT1,MCT2)基因水平的表达。结果:小鼠脑缺血20 min后,脑内乳酸含量迅速升高,再灌注1 h内逐渐减低,再灌注24 h后逐渐降低至正常水平。缺血再灌的最初,能荷值迅速显著减低,再灌1 h过程中能荷恢复较快,但再灌24 h后能荷仍未恢复至正常水平。脑缺血过程中,随着脑内乳酸的升高,MCT1和MCT2的表达也随之上调,预先静脉注射苏木红素5 mg.kg-1能上调MCT2 mRNA的表达,与模型组相比差异显著(P<0.05),苏木红素10 mg.kg-1组能上调MCT1和MCT2 mRNA的表达,与模型组相比差异显著(P<0.01)。结论:苏木红素所具有的神经保护作用可能是通过改善能荷水平而实现的。

    2010年18期 v.35 2444-2448页 [查看摘要][在线阅读][下载 251K]
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  • 黄连对乙酰苯肼所致小鼠红细胞氧化性溶血的影响及作用机制

    王艳伟;乔利;刘春芳;林娜;

    目的:观察黄连对小鼠红细胞氧化性溶血的影响并探讨相关机制。方法:采用乙酰苯肼(APH)诱导小鼠红细胞氧化性溶血模型,以伯氨喹啉为对照药,观察不同浓度的黄连对血浆游离血红蛋白、血清间接胆红素、全血网织红细胞、红细胞内脂质过氧化产物和抗氧化系统相关酶和蛋白以及全血总抗氧化能力的影响。结果:0.03 g.kg-1APH能引起正常小鼠血浆游离血红蛋白和血清间接胆红素含量及外周血网织红细胞数量显著升高,也能明显提高红细胞丙二醛(MDA)含量和降低红细胞超氧化物歧化酶(SOD)、6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)活力、还原型谷胱甘肽(GSH)含量以及全血总抗氧化能力。0.058 g.kg-1伯氨喹啉能明显加重APH所引起的红细胞氧化性溶血和氧化系统破坏;0.6 g.kg-1黄连能明显降低血清间接胆红素含量,1.2 g.kg-1黄连尚能显著减少血浆游离血红蛋白量和全血网织红细胞数,同时明显降低红细胞MDA含量、增加SOD活力和GSH含量、提高全血总抗氧化能力。结论:黄连能一定程度减轻APH引起的小鼠红细胞氧化性溶血,其机制可能与降低脂质过氧化产物和提高红细胞抗氧化酶的量和能力有关。

    2010年18期 v.35 2449-2452页 [查看摘要][在线阅读][下载 166K]
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  • 灯盏乙素麻醉大鼠鼻腔给药脑内靶向性评价

    石森林;吴瑾瑾;戴文芸;李昌煜;葛卫红;

    目的:探索灯盏乙素利用鼻腔嗅觉区的鼻-脑通道进行鼻脑靶向给药的可行性。方法:以注射给药为对照,于灯盏乙素鼻腔给药后一定时间用小脑延髓池穿刺术采集大鼠脑脊液,股动脉插管取血,125I标记法测定其在大鼠脑脊液、脑组织和血中药物含量,梯形法计算药物动力学参数;以AUCbrain/AUCplasma为指标评价脑靶向性。结果:大鼠鼻腔给药后灯盏乙素的脑内分布具有组织差异,经鼻腔吸收后5~15 min,嗅球即达峰值,在30~60 min时其在各脑组织中的药浓均达到峰值,其中,嗅球(574.8±205.9)ng.g-1、嗅区(323.4±128.3)ng.g-1、脑脊液(123.2±29.3)ng.g-1。灯盏乙素鼻腔给药后的脑部药浓分布如下:嗅球嗅区>脑脊液>小脑>延髓>大脑;相等剂量给药时,灯盏乙素鼻腔给药后嗅球、嗅区、CSF的AUC0~240分别为静注的5.54,5.07,5.51倍,其他脑组织的AUC0~240均大于静注。灯盏乙素鼻腔给药后各脑组织的AUCbrain/AUCplasma均显著高于静注给药,5 min时嗅球、CSF、大脑的AUCCR/AUCplasma值分别是静注的56.93,30.45,6.14倍。结论:灯盏乙素鼻腔给药后可能经以下吸收通路直接转运入脑:经鼻腔嗅黏膜吸收进入蛛膜下腔的嗅球,然后相继进入嗅区、CSF、大脑、小脑等部位,嗅球是药物分子经鼻腔入脑的必经之路。与静注给药相比,灯盏乙素鼻腔给药具有明显的脑靶向性。

    2010年18期 v.35 2453-2456页 [查看摘要][在线阅读][下载 225K]
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  • 芍药苷预处理对皮质酮损伤皮层神经元保护作用机制研究

    刘洋;崔广智;张艳军;高秀梅;高艳;

    目的:采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测芍药苷预处理对皮质酮损伤的大鼠皮层神经元凋亡相关基因以及营养因子BDNF mRNA表达的影响,初步阐明芍药苷对皮质酮损伤神经元的保护机制。方法:体外培养胎鼠皮层神经元,于原代第7天加入芍药苷低、中、高浓度(0.5,2,10μmol.L-1)预处理30 min后,加入皮质酮(200μmol.L-1)损伤,采用RT-PCR检测芍药苷预处理对神经元凋亡相关基因Bcl-2,Bax,Caspase-3以及营养因子BDNF mRNA表达的影响。结果:与模型组比较,芍药苷预处理组(2,10μmol.L-1)可显著下调Bax,Caspase-3 mRNA的表达,并显著上调Bcl-2和BDNF mRNA的表达(P<0.05)。结论:芍药苷预处理对皮质酮损伤的大鼠皮层神经元的保护作用与芍药苷调控神经元凋亡相关基因Bcl-2,Bax,Caspase-3 mRNA的表达直接相关,同时可能与上调神经营养因子BDNF基因表达有关。

    2010年18期 v.35 2457-2459页 [查看摘要][在线阅读][下载 128K]
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  • 姜黄素水解物对K562/A02细胞多药耐药的逆转作用研究

    黄燕芬;董改霞;洪行球;柴慧;袁小凤;

    目的:研究姜黄素水解物对K562/A02细胞多药耐药的逆转作用,初步探讨其逆转机制。方法:MTT法检测姜黄素水解物处理后K562/A02细胞对常用化疗药物敏感性的变化;免疫组织化学法检测姜黄素水解物处理后K562/A02细胞与其亲本K562细胞膜P-gp的表达;流式细胞术检测K562和K562/A02细胞内柔红霉素(DNR)的平均荧光强度(mean fluo-rescene intendity,MFI);RT-PCR法检测K562/A02细胞mdr1 mRNA。结果:用2.5 mg.L-1姜黄素水解物处理后K562/A02细胞对常用化疗药物敏感性提高;姜黄素水解物能降低K562/A02细胞膜P-gp的表达(P<0.05)。K562/A02细胞内DNR的MFI低于K562细胞(P<0.01),姜黄素水解物能增加K562/A02细胞内DNR的MFI(P<0.05);姜黄素水解物处理后K562/A02细胞内mdr1 mRNA下降。结论:姜黄素水解物具有体外逆转K562/A02细胞多药耐药的作用,且降低K562/A02细胞膜P-gp的表达降低化疗药物外排增强化疗药物在细胞内的潴留可能是其逆转作用的机制之一。

    2010年18期 v.35 2460-2463页 [查看摘要][在线阅读][下载 252K]
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  • 耳聋左慈丸及有效拆方拮抗庆大霉素诱导毛细胞凋亡的实验研究

    王静;郭春荣;董杨;金国琴;郭瑞新;韩志芬;蔡西晨;施建蓉;

    目的:探讨耳聋左慈丸及其有效拆方(熟地黄泽泻药对、泽泻单味药)对庆大霉素诱导内耳听毛细胞凋亡相关蛋白及酶活性变化的影响。方法:复制内耳螺旋器体外培养庆大霉素损伤模型,采用原位荧光标记及免疫荧光标记观察庆大霉素损伤毛细胞区域凋亡酶Caspases活性、凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax蛋白表达量的改变及中药的影响。结果:与正常对照组比较,0.3mmol.L-1庆大霉素能够引起内耳毛细胞Caspase-3,Caspase-9酶活性明显增强,凋亡调节因子Bcl-2/Bax蛋白表达明显下降。与模型组比较,耳聋左慈丸对Caspase-9酶活性有显著抑制作用,对Caspase-3酶活性有抑制趋势,对Bcl-2/Bax蛋白表达有明显上调作用;熟地黄泽泻药对、泽泻单味均能明显抑制Caspase-3,Caspase-9酶活性,显著上调Bcl-2/Bax蛋白表达。结论:耳聋左慈丸、熟地黄泽泻药对及泽泻单味可能通过纠正线粒体凋亡信号转导途径的异常变化,拮抗庆大霉素对毛细胞的损伤。

    2010年18期 v.35 2464-2468页 [查看摘要][在线阅读][下载 314K]
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  • 基于网络方法的中药方剂药理作用配伍规律分析

    任钧国;马晓斌;林成仁;李鸿海;王敏;李军梅;王杨慧;刘建勋;

    目的:构建基于网络理论的中药方剂药理作用配伍网络,提出一种新的研究中药方剂配伍规律的方法。方法:依据网络理论,以中药为节点(node),中药配伍关系为边(edge),通过药理实验研究,运用两因素方差分析法判定中药方剂中中药-中药之间的配伍关系,建立中药方剂药理作用配伍网络;采用网络效能、网络效能相关性等参数分析预测中药方剂的配伍规律。结果:运用网络法研究了加味生脉散抗心肌缺血再灌注损伤作用的配伍规律,结果显示,延胡索是加味生脉散起主要作用的药物,其他依次为麦冬、丹参、人参和五味子;人参-丹参作用相似,最先聚为一类,依次为麦冬-五味子聚为一类,人参-丹参、麦冬-五味子再聚为一类;人参+丹参+延胡索是加味生脉散所有组方中作用最佳的方剂;上述分析结果与验证实验基本一致。结论:运用网络理论研究中药方剂药理作用配伍规律是一种可行的新方法。

    2010年18期 v.35 2469-2474页 [查看摘要][在线阅读][下载 249K]
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  • 清开灵有效组分调节小鼠海马缺血相关基因的共性与多样性分析

    周才秀;王忠;张占军;荆志伟;

    目的:比较清开灵组分黄芩苷(BA),栀子苷(JA),胆酸(CA)与珍珠母(CM)在治疗海马缺血过程中基因表达变化机制。方法:75只6周龄小鼠随机分为BA,JA,CA,CM,M(模型组),每组15只,建立海马缺血再灌注小鼠模型,2 h后实验组分别经尾静脉按3 mL.kg-1体重注射相应药物,24 h后断头取脑制作冠状切片,TTC(氯化四唑)染色,计算不同组别梗死体积百分比;同时抽提小鼠海马组织的总RNA,利用与脑缺血相关的374个基因的cDNA芯片检测基因表达谱变化,采用Ar-raytrack软件选取P<0.05,Fold change>1.5的差异基因,根据差异基因的GO功能探讨药效作用特点。结果:除CM组外,BA,JA,CA与模型组比较均能有效减少海马缺血梗塞面积(P<0.05)。BA,JA,CA与CM比较差异基因数量分别为41条(上调24,下调17),22条(上调13,下调9),11条(上调8,下调3),它们共同抑制Myb基因的表达。结论:BA,JA,CA产生药效结果不仅有共同的基因作用靶点和作用机制,同时还存在多样性的特点。

    2010年18期 v.35 2475-2479页 [查看摘要][在线阅读][下载 196K]
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  • 心宁片对麻醉犬心脏血流动力学及心肌耗氧量的影响

    蔡光先;王宇红;

    目的:观察心宁片对麻醉开胸犬心脏血流动力学及心肌耗氧量的影响,研究其对心脏功能的药理作用及机制。方法:观察心宁片对正常麻醉开胸犬冠脉动脉血流量、心输出量、心肌耗氧量等指标的影响。结果:心宁片可扩张冠脉血管及外周血管,增加冠脉流量,降低冠脉阻力,增加心肌供血能力;改善左室作功,调整心脏血管的顺应性,对心脏具有正性调节作用;同时可增加心输出量和心搏出量,降低外周阻力;明显增加冠状静脉窦血氧含量,降低心肌耗氧指数和心肌氧利用率。结论:心宁片具有调整和改善心血管系统的作用。

    2010年18期 v.35 2480-2487页 [查看摘要][在线阅读][下载 2480K]
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  • 银翘解毒口服液对流感病毒FM1感染SCID小鼠血清TNF-α及TGF-β1含量的影响

    马荣;邓景岳;刘东华;崔晓兰;毕明刚;

    目的:研究银翘解毒口服液对流感病毒FM1感染的T,B细胞缺陷小鼠(SCID)血清TNF-α及TGF-β1含量的影响。方法:除正常对照组外,其余小鼠在感染流感病毒鼠肺适应株FM1后,分为模型组、阳性药组、银翘解毒口服液低、中、高剂量组,按组别分别灌胃,分别于感染后第1,3,5,7天采用双抗体夹心ABC-ELISA法动态观察血清血清TNF-α及TGF-β1含量的变化。结果:银翘解毒口服液治疗后,小鼠血清中TNF-α含量有所降低,中、高剂量组的调节作用明显于低剂量组;血清TGF-β1含量有所增加,中高剂量组作用显著。从感染时相上看,从第3天起,血清中TGF-β1含量开始升高,到第5天达最大值,第7天有所回落;TNF-α含量从第3天开始降低并持续到第7天。结论:银翘解毒口服液能够提高血清TGF-β1含量,降低TNF-α含量,维持免疫系统的平衡。

    2010年18期 v.35 2488-2490页 [查看摘要][在线阅读][下载 125K]
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  • 中药藿香正气水对结肠上皮细胞T84吸收分泌的影响

    李康;陈思亮;周文良;王媛媛;

    目的:探索中药藿香正气水肠道作用机制。方法:运用短路电流技术研究藿香正气水对结肠上皮细胞T84吸收分泌的影响。结果:藿香正气水在结肠上皮细胞T84的顶膜面上能激活一个由氯离子通道介导的分泌。结论:藿香正气水对肠道分泌的影响主要和氯离子通道有关。

    2010年18期 v.35 2491-2492页 [查看摘要][在线阅读][下载 150K]
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本草考证

  • 《雷公炮炙论》药物炮制辅料考

    张卫;张瑞贤;

    《雷公炮炙论》中共载268种药物,其中178种药物的炮制中使用辅料。这些辅料有通用炮制辅料也有特殊配伍炮制辅料。《雷公炮炙论》中辅料的使用可以用药物七情配伍来解释。本研究从药物配伍的角度对该书中辅料的选用及辅料炮制的内容作以阐释,提出要注意古今药物主治功效的变化及历史大环境的影响。

    2010年18期 v.35 2493-2496页 [查看摘要][在线阅读][下载 145K]
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