“补肾活血法”治疗不孕症专题

  • 补肾活血安神法治疗肾虚血瘀型围绝经期睡眠障碍的临床研究

    马堃;陈燕霞;董美玲;

    评价补肾活血安神法为原则的中药和针刺治疗肾虚血瘀型围绝经期睡眠障碍的有效性和安全性。完成研究的67例受试者随机分2组:中药组予补肾活血安神方口服;针刺组予针刺治疗。2组均以30 d为1个疗程,连续治疗3个疗程。观察2组治疗前后PSQI评分、改良Kupperman评分、中医证候、血清性激素、凝血四项、血尿便常规、肝肾功和心电图等指标的变化。治疗后中药组和针刺组总有效率相当,分别为91. 43%,87. 50%。2组PSQI、改良Kupperman和中医证候评分均明显下降(P<0. 05),中药组改善Kupperman评分作用优于针刺组(P<0. 01),改善PSQI、中医证候作用与针刺组相当。2组均能下调血清FSH,LH水平(P<0. 05),组间比较差异无统计学意义; 2组血清E2水平有上调趋势,但差异无统计学意义。与治疗前比较,中药组能增加PT(P<0. 05),而APTT,TT,FIB治疗前后差异无统计学意义;针刺组能延长PT,TT(P<0. 05),而APTT,FIB治疗前后无统计学差异; 2组比较针刺组改善PT,TT的作用优于中药组(P<0. 05)。结果表明以补肾活血安神法为组方原则的中药和针刺治疗肾虚血瘀型围绝经期睡眠障碍2组疗效相当,安全可靠,其机制与改善血清FSH,E2水平相关。

    2019年06期 v.44 1069-1074页 [查看摘要][在线阅读][下载 276K]
    [引用频次:1 ] |[下载次数:172 ]
  • 补肾促卵方治疗早发性卵巢功能低下导致不孕症的临床研究

    马堃;袁苑;张会仙;

    研究补肾促卵方治疗早发性卵巢功能低下导致不孕症的临床疗效。选择2016年10月—2018年9月于中国中医科学院西苑医院及中国中医科学院门诊部就诊的90例早发性卵巢功能低下导致不孕症患者,按1∶1随机分为试验组和对照组。试验组予以补肾促卵方,对照组予以补佳乐+克罗米芬+黄体酮,观察2组排卵率、妊娠率、性激素水平、中医症候积分变化。试验组治疗前后各项指标均有改善且具有显著性差异(P<0. 05)。总有效率试验组为95. 35%,对照组为88. 37%,有显著性差异(P<0. 01)。与对照组相比,试验组在改善FSH及AMH水平、增加窦状卵泡个数、改善中医症候方面优于对照组且有显著性差异(P<0. 05);在排卵率、妊娠率、改善LH及E2水平方面疗效相当,无显著性差异。结果表明补肾促卵方临床安全性高,疗效确切,值得推广使用。

    2019年06期 v.44 1075-1079页 [查看摘要][在线阅读][下载 237K]
    [引用频次:1 ] |[下载次数:244 ]
  • 补肾活血中药治疗多囊卵巢综合征导致不孕症的Meta分析

    原博超;马堃;张辰晖;袁苑;

    系统评价补肾活血中药与克罗米芬比较治疗多囊卵巢综合征导致不孕症的安全性和有效性,为临床用药提供循证依据。计算机检索CNKI,Wan Fang,VIP,Sino Med,PubMed,EMbase,the Cochrane Library 7个数据库,检索时间设为建库—2018年9月;根据纳入标准和排除标准筛选文章,提取资料,采用"偏移风险评估工具"进行质量评价,运用Review Manager 5. 3软件对结局进行Meta分析。最终纳入7项研究,共计634例患者。Meta分析结果显示补肾活血中药与克罗米芬相比,在提高妊娠率方面有一定优势,同时还可以降低LH,T,INS,但在提高排卵率和改善FSH方面无统计学意义。纳入的文献均未报告补肾活血中药的不良反应。补肾活血中药治疗多囊卵巢综合征导致不孕症临床疗效较好,安全性较高,但由于纳入文献研究质量相对偏低,结果可能存在偏倚,还需要更多高质量的临床研究加以验证。

    2019年06期 v.44 1080-1086页 [查看摘要][在线阅读][下载 517K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:277 ]
  • 补肾活血中药治疗女性高催乳素血症随机对照试验的Meta分析

    张辰晖;马堃;原博超;袁苑;陈燕霞;

    系统评价补肾活血中药治疗高催乳素血症的安全性和有效性,为补肾活血中药治疗高催乳素血症提供循证医学证据。计算机全面检索PubMed,EMbase,Cochrane Library,CNKI,Wan Fang,VIP,CBM中关于补肾活血中药治疗高催乳素血症的随机对照试验并进行Meta分析。检索时间均为建库至2018年9月28日。根据纳入和排除标准遴选文章,提取数据,采用"偏移风险评估工具"进行质量评价,运用Review Manager 5. 3软件进行Meta分析。最终纳入13篇研究文献,合计816例高催乳素血症患者。Meta分析结果显示补肾活血中药与溴隐亭相比,在降低催乳素、提高妊娠率方面无统计学意义;在改善中医证候、降低疾病复发和减少副作用等方面补肾活血中药有明显优势。补肾活血中药治疗高催乳素血症临床疗效确切、安全可靠、远期复发率低,但因受到纳入文献质量限制,上述结论还需要更多大样本高质量的临床研究加以验证。

    2019年06期 v.44 1087-1093页 [查看摘要][在线阅读][下载 454K]
    [引用频次:1 ] |[下载次数:242 ]
  • 补肾活血法治疗子宫内膜异位症不孕的临床经验

    马堃;陈燕霞;李敏;

    子宫内膜异位症是妇科常见的疑难病,其发病率呈逐年上升趋势,由于该病多发生在育龄期,可对患者的生育力造成持续性破坏,是引起不孕的重要原因。内异症虽是良性疾病,但有恶性行为,具有易复发、易转移的特点,临床治疗较困难。早期诊断、综合评估、制定方案、及时治疗对于保护患者生育力具有重要作用。现代医学有关内异症的发病机制尚不明确,治疗主要以药物、手术和辅助生殖技术为主。笔者在长期治疗子宫内膜异位症不孕临证中取得了良好的疗效,认为该病以肾虚为本,血瘀为标,二者互为因果,形成恶性循环。针对其肾虚血瘀的基本病机,善用补肾活血法,强调分期论治:月经期活血化瘀,通因通用;经后期滋肾养血,调理冲任;经间期温肾助阳,通络促排;经前期补肾健脾,理气活血。临证处方善用水蛭,去除宿瘀积聚,注重调畅情志,并配合中药灌肠、热敷等外治法增强疗效。

    2019年06期 v.44 1094-1098页 [查看摘要][在线阅读][下载 242K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:206 ]
  • 从肾虚血瘀论治输卵管炎性不孕

    马堃;王凯莉;陈燕霞;

    输卵管炎性不孕是造成女性继发性不孕的主要原因之一,近年来发病率呈逐年增高趋势。现代医学认为该病主要是由于急性、慢性输卵管炎治疗不彻底或不及时所导致的并发症,目前尚无满意的药物治疗方法,临床主要以手术治疗、介入治疗和辅助生殖技术为主。笔者在总结前人经验基础上,结合多年来治疗不孕症的临床实践认为,该病病位在胞络,病性多属虚实夹杂,其中肾虚血瘀是输卵管炎性不孕的主要病机之一,血瘀为病理基础,肾虚为根本病机,肾虚日久必致血瘀,血瘀又加重肾虚,两者互为因果、互相影响,使输卵管炎性不孕缠绵难愈。基于肾虚血瘀理论,临证以补肾活血,化瘀通络为基本治则,运用中药口服,配合灌肠、外敷、针灸等外治法,在修复输卵管功能、提高妊娠率等方面取得了较好的疗效。故从"肾虚血瘀"论治输卵管炎性不孕值得从临床和实验研究两方面深入探讨。

    2019年06期 v.44 1099-1103页 [查看摘要][在线阅读][下载 227K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:173 ]

综述

  • 复方中药治疗糖尿病的研究进展

    吴青华;李冰涛;涂珺;

    糖尿病是以血糖水平升高为主要特征的糖代谢紊乱慢性疾病。随着国民生活水平提高和生活方式改变,糖尿病发病率及并发症逐年升高,带来了严重公共健康问题。近年来糖尿病药物研发领域进展迅速,1型糖尿病药物以研发长效缓释胰岛素制剂为主,2型糖尿病药物多针对单靶点进行研发,但是长期服用易引发酮酸中毒、肥胖、心脑血管等副作用。考虑到对复杂慢性疾病的长期治疗,目前降糖西药研发加强多靶点复方制剂开发,不断有新的西药降糖复方制剂获批上市,这提示复方制剂在糖尿病治疗上的合理性和必要性。基于多活性成分的中药复方制剂具有多成分单靶点的加合作用,多成分多靶点的协同作用及毒性分散效应,有助于恢复机体血糖稳态,且作用温和副作用小,在糖尿病长期治疗中取得不错的临床疗效。该文主要从近年来复方中药治疗糖尿病的临床进展为主线,以经典复方、现代复方和中西药复方干预途径及靶点为切入点,强调机制互补和强强组合来减毒增效的作用机制研究进展进行综述,为合理利用复方中药治疗糖尿病提供理论依据,并有效指导新型复方降糖中药研发。

    2019年06期 v.44 1104-1109页 [查看摘要][在线阅读][下载 275K]
    [引用频次:7 ] |[下载次数:1102 ]
  • 微生物发酵中草药及其活性物质的研究进展

    艾素;汤伟;郭若琳;李纪前;杨梧;何增国;

    中草药是传统的兼具防治疾病与保健功能的天然植物,功能广泛、副作用小、无耐药性、成本低廉。利用微生物发酵中草药能使微生物和中草药的功效双重升级。中草药经微生物的酶系作用后,纤维及木质部分变疏松,活性成分有效释放,或产生新的活性物质,极大提高和改善药效。经微生物发酵后,中草药中的活性大分子物质转化为能够被动物肠道直接吸收的小分子物质,在动物体内充分代谢,避免了药物残留。发酵后由中草药产生的益生元促进微生物繁殖,微生物也可促进中草药的吸收利用,两者相辅相成、协同增效。中草药以调动机体自身抗菌因子为主要手段来对抗病原菌,不会产生抗药性。因此利用微生物发酵中草药作为抗生素在畜禽养殖业中的替代产品,有极大的运用潜力,受到业界的广泛关注,该研究就中草药发酵菌种、类型及发酵后的活性物质进行综述。

    2019年06期 v.44 1110-1118页 [查看摘要][在线阅读][下载 394K]
    [引用频次:4 ] |[下载次数:623 ]

资源与鉴定

  • 光照强度对紫花地丁生长、生理及化学成分的影响

    严晓芦;郭巧生;史红专;沈仲远;王羿;朱再标;翟丹兰;谢晓红;

    研究光强对紫花地丁生长、光合生理、抗氧化特性与化学成分的影响,为紫花地丁的种植提供参考依据。设计100%,80%,50%,35%,5%全光照5个光强水平下种植紫花地丁,采收期测量形态指标、生长量,测定叶绿素荧光参数、光合参数等光合生理及抗氧化酶系统指标,以及总黄酮与总香豆素含量。结果表明,紫花地丁生物量在35%~100%全光照光强内无显著差异,但均显著高于5%全光照组(P<0.05)。净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、胞间CO_2浓度及水分利用效率随着光照强度的降低呈先上升后下降趋势;5%全光照组F_m,F_v/F_m,PSⅡ实际光化学量子产量显著低于其余4组(P<0.05)。50%~100%全光照下叶绿体结构正常;35%全光照下叶绿体基质片层浓度降低,淀粉粒减小;5%全光照下,叶绿体基粒片层边缘模糊,基质片层模糊不清,淀粉粒较小,数量明显减少。5%全光照组MDA含量显著高于其余4组(P<0.05);SOD与POD活性随着光照强度的降低呈先升高后下降趋势,CAT活性呈现上升趋势。总香豆素含量与总黄酮含量随着光照强度的降低均呈下降趋势。综上,紫花地丁适宜生长的光照强度范围较宽,可在35%~100%全光照条件下正常生长,有效化学成分黄酮和香豆素含量与光强成正相关。

    2019年06期 v.44 1119-1125页 [查看摘要][在线阅读][下载 438K]
    [引用频次:2 ] |[下载次数:293 ]

分子生药学

  • 不同地区杜仲树皮内生真菌群落组成及生态功能结构的差异分析

    杨娟;董醇波;陈万浩;梁建东;韩燕峰;梁宗琦;

    基于高通量测序及宏基因组分析法对采自贵州遵义县枫香镇、湖南慈利县零阳镇、四川旺苍县木门镇3个产地的杜仲树皮内生真菌的群落组成及生态功能结构进行分析。从所试样本中共获得内生真菌有效序列110 865条,聚类后OTUs对应的真菌类群涉及子囊菌门Ascomycota、担子菌门Basidiomycota、接合菌门Zygomycota的10纲、25目、41科、57个属的74种真菌。其中,四川旺苍样本(EWP)中优势属为丛赤壳科Nectriaceae中的未定属,相对丰度为55. 03%。湖南慈利样本(ECP)中优势属为子囊菌门Ascomycota中的未定属,相对丰度为40. 23%。贵州遵义样本(EZP)中优势属为扁孔腔菌属Lophiostoma,其相对丰度为47. 15%。α多样性分析表明,不同产地杜仲树皮内生真菌Shannon多样性指数从高到低依次为ECP(1. 340 2)>EZP(1. 380 4)>EWP(1. 168 3); Simpson多样性指数从高到低依次为,EWP (0. 427 3)> EZP (0. 332 5)> ECP (0. 313 6)。经FUNGuild软件平台解析,3个产地的杜仲树皮内生真菌包含14个生态功能群,即植物病原菌群、动物病原菌群和内生真菌群等,3产地杜仲样本的共有功能群数达到8个,超过了总数的二分之一。对杜仲皮内生真菌群落与4种活性成分进行了相关性分析,发现在四川旺苍样本(EWP)中,松脂醇二葡萄糖苷及绿原酸含量与内生真菌中大卫氏菌科Davidiellaceae中的未定属、被孢霉属Mortierella、毛壳菌属Chaetomium和拟盘多毛孢属Pestalotiopsis有不同程度的正关联。

    2019年06期 v.44 1126-1134页 [查看摘要][在线阅读][下载 443K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:260 ]
  • 基于转录组数据对七叶树中三萜皂苷合成途径的研究

    魏一丁;熊超;张天缘;高翰;尹青岗;姚辉;孙伟;胡志刚;陈士林;

    七叶树是七叶树科七叶树属高大乔木,集药用与观赏于一身。七叶树种子是其主要的药用部位,主要有效成分为齐墩果烷型三萜皂苷类化合物七叶皂苷。为了解七叶树三萜化合物生物合成的分子基础,该研究采用Illumina Hi Seq 2000高通量测序获得七叶树种子与花的转录组数据,并对其代谢途径相关基因进行挖掘;使用Trinity软件实现unigene的de novo拼接;并将转录组的测序结果运用KEGG数据库进行注释,从而预测七叶树三萜代谢的具体途径。结果显示七叶树转录组共有2个三萜代谢途径相关数据集,分别为萜类物质前体代谢途径(途径编号为ko00900)和倍半萜与三萜代谢途径(途径编号为ko00909),对应的基因分别有47,27条。进一步根据催化酶与活性产物的总结比较分析发现萜类物质前体代谢途径相关酶共有8种,三萜代谢途径相关酶有3种。该研究首次在七叶树中解析出5条与三萜环化酶对应的基因,它们可能参与β-香树精合成进而形成七叶皂苷。通过种子与花的转录组表达差异分析显示,ko00900和ko00909途径相关的差异基因有33个;相对于花器官,种子中有17个unigenes表达量上调,16个unigenes表达量下调。该研究运用qRT-PCR实验对SQE(Unigene25806),HMGS(Unigene36710),β-AS(Unigene33291) 3个差异显著的关键酶基因的表达进行了试验验证,实验结果qRT-PCR结果与转录组数据一致。该研究所发现的七叶树的三萜皂苷合成相关候选基因能对七叶树三萜代谢合成与调控方面提供理论依据。

    2019年06期 v.44 1135-1144页 [查看摘要][在线阅读][下载 688K]
    [引用频次:2 ] |[下载次数:269 ]
  • 不同生长年限霍山石斛内生菌的多样性与差异性

    陈绍通;戴军;姜雪萍;宋向文;陈存武;陈乃富;郭兰萍;韩邦兴;

    为探索霍山石斛内生菌的多样性与差异性,该文采用宏基因组学的方法对不同生长年限5组30份霍山石斛样品内生细菌及真菌的菌群进行了分析。研究结果显示,从霍山石斛中鉴定出3 540个细菌OTUs,5组样品共有OTUs为138个;鉴定出2 168个真菌OTUs,5组样品共有OTUs为143个。霍山石斛优势细菌菌群为Sphingomonas sp.,Acinetobacter sp.,Burkholderia sp.,Methylobacterium sp.,Enterococcus sp.,Bacillus sp.,差异菌群Oceanobacillusd sp.,Actinomycetospora sp.,Paenibacillus sp.,霍山石斛优势真菌群为Zasmidium sp.,Zymoseptoria sp.,Alternaria sp.,Cladosporium sp.,Fusarium sp.,差异菌群为Cyphellophore sp.,Fusarium sp.,聚类结果显示无论是内生细菌还是内生真菌,ⅢY2,ⅢY3均独立聚为一类,ⅡY1,ⅢY1也独立聚为一类。研究结果丰富了霍山石斛内生细菌和内生真菌的种类与资源,也为霍山石斛合理采收提供了理论参考。

    2019年06期 v.44 1145-1150页 [查看摘要][在线阅读][下载 423K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:294 ]
  • 高卢蜜环菌几丁质酶基因的生物信息学分析与表达

    黄靖雯;刘娟;周骏辉;袁媛;杨全;黄璐琦;

    高卢蜜环菌是一种兼性寄生真菌,在天麻栽培过程中作为天麻的唯一营养源。几丁质酶作为一种糖苷水解酶,在高卢蜜环菌的生长发育及其与天麻的共生过程中发挥重要作用。高卢蜜环菌几丁质酶基因共有22条,对这些几丁质酶基因的氨基酸序列进行生物信息分析,发现有12条几丁质酶基因均含有糖苷水解酶18家族(GH18)结构域。对高卢蜜环菌、奥氏蜜环菌、天麻、酿酒酵母和哈茨木霉的几丁质酶氨基酸序列进行系统进化分析,进一步预测高卢蜜环菌中几丁质酶基因功能。利用独角金内酯类似物GR24诱导高卢蜜环菌分枝,并分析22条几丁质酶基因的表达模式,发现8条基因可能参与蜜环菌分枝、细胞壁降解和重塑等生理过程。

    2019年06期 v.44 1151-1155页 [查看摘要][在线阅读][下载 373K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:167 ]

中药资源普查

  • 枸杞子品质区划研究

    李静;余意;郭兰萍;黄璐琦;张小波;杨健;

    枸杞子为常用大宗中药材,由于野生资源有限,市场上流通的枸杞子主要来源于茄科植物宁夏枸杞的栽培品。相关研究表明不同地区的枸杞子品质存在一定差异。该课题组于2017年8月赴宁夏、甘肃、青海、新疆和内蒙古等地的13个有宁夏枸杞种植的县(区)进行实地采样,获取枸杞子样品71批。根据71批枸杞子中枸杞多糖、蛋白质、维生素和柚皮苷4种化学成分含量的高低,利用SPSS,Arc GIS等对枸杞子品质进行区划研究。结果显示:采样区域内枸杞子中枸杞多糖、蛋白质、维生素和柚皮苷的含量存在较大的差异,其中:内蒙古的维生素含量相对较高;新疆的枸杞多糖含量相对较高;宁夏的蛋白质含量相对较高;内蒙古的柚皮苷含量相对较高。通过对枸杞子中4种化学成分与生态环境因子之间的相关性分析,百分含量占比高的化学成分受气候因素影响较大、占比低的化学成分受土壤因素影响较大。不同产区枸杞子品质的优劣,需要综合多个指标进行整体评价,或者根据枸杞子特定功能需求及对应成分选择合适产区。《中国植物志》等文献资料中多记录在西北和中南部,尚没有关于东北地区人工种植宁夏枸杞的记载,通过该研究发现辽宁和吉林省也有宁夏枸杞的少量种植,可知在中温带和暖温带等地均有宁夏枸杞的种植。

    2019年06期 v.44 1156-1163页 [查看摘要][在线阅读][下载 573K]
    [引用频次:2 ] |[下载次数:325 ]

制剂与炮制

  • 波棱酮纳米混悬剂的制备及其体外抗肝纤活性评价

    左洁杰;沈成英;申宝德;刘园;钟芮娜;刘肖;汪小涵;袁海龙;

    波棱酮(herpetone,HPT)是从波棱瓜子总木脂素中分离得到的单体化合物,具有保肝降酶及抗乙肝病毒活性。然而,波棱酮存在水溶性差、生物利用度低等问题,其是否对肝纤细胞有抑制作用也未见报道。为了提高HPT溶出度并研究其抗肝纤活性的作用及机制,课题组采用微型化介质研磨法制备波棱酮纳米混悬液(HPT-NS),并通过单因素实验优化处方及工艺,扫描电镜(SEM)观察HPT-NS的形态;透析法考察体外溶出情况; CCK8法测定HPT-NS对大鼠肝星状细胞(HSC-T6)增殖的影响;流式细胞术检测HPT-NS对HSC-T6细胞周期及凋亡的影响。结果显示,优化所得的HPT-NS平均粒径为(196±7) nm,多分散指数为0. 279±0. 009; SEM显示HPT-NS呈规则的棒状;体外溶出实验显示HPT-NS在18 h内累积溶出度达93%,显著高于其物理混合物组(HPT-CS,28%); CCK8实验显示HPT-NS对HSC-T6细胞抑制率高于HPT-CS;流式细胞检测结果显示HPT-NS可将HSC-T6细胞阻止在G2/M期,诱导HSC-T6细胞的晚期凋亡,且作用显著强于HPT-CS。研究表明,HPT-NS显著提高了HPT的体外溶出度,增强了对HSC-T6细胞增殖的抑制作用,其作用机制为阻滞细胞于G2/M期,并诱导其晚期凋亡。

    2019年06期 v.44 1164-1169页 [查看摘要][在线阅读][下载 1437K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:131 ]
  • 基于代谢组学研究厚朴“发汗”前后对胃肠动力障碍大鼠的影响

    王潇;王婷;张晨;刘芳;傅超美;

    基于代谢组学方法,对厚朴"发汗"前后治疗胃肠动力障碍大鼠的血清代谢物进行对比,研究厚朴"发汗"增效减毒的作用机制。采用L-精氨酸腹腔注射建立胃肠动力障碍大鼠模型,以大鼠胃内色素相对残留率和小肠推进比作为药效学指标,采用LC-MS的代谢组学技术,并结合主成分分析(PCA)、偏最小二乘判别分析(PLS-DA)和正交校正的偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)等方法筛选并鉴定与胃肠动力障碍相关的生物标志物,利用MetPA数据库分析相关代谢通路。结果表明厚朴不管发汗与否,均能改善胃肠动力障碍,且"发汗"厚朴作用强于"未发汗"厚朴组。实验各组的代谢物能够显著区分,发现并初步鉴定了15个差异代谢物及17条相关通路。厚朴起效的机制可能是通过提高丙氨酸、天门冬氨酸和谷氨酸代谢通路中L-谷氨酸胺的含量,保护胃肠道屏障而改善胃肠动力障碍;厚朴"发汗"前通过牛磺酸和亚牛磺酸代谢,初级胆汁酸生物合成通路而降低牛磺酸,提高甘氨鹅脱氧胆酸含量,可能会加大肝肾损伤几率;而厚朴"发汗"后,通过提高色氨酸通路中L-色氨酸和5-羟色胺含量来进一步增强胃肠动力,并避免了有害代谢物产生从而达到增效减毒的作用。

    2019年06期 v.44 1170-1178页 [查看摘要][在线阅读][下载 622K]
    [引用频次:1 ] |[下载次数:327 ]
  • 京大戟醋制前后对斑马鱼胚胎肝、胃肠毒性的影响

    姚芳;张楷承;曹雨诞;张丽;

    为研究京大戟醋制前后不同极性部位对斑马鱼胚胎肝、胃肠毒性的影响,实验以95%乙醇提取生、醋京大戟,经石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯依次萃取得不同极性部位。将受精后12 h (12 hpf)的斑马鱼胚胎暴露于不同浓度的溶液中持续至受精96 h (96 hpf),对斑马鱼胚胎的肝、胃肠进行毒性观察。结果显示,毒性随着样品浓度的增加而增强。京大戟醋制前后各极性部位对斑马鱼胚胎的肝、胃肠毒性主要表现为肝脏发育缓慢、肝面积变小、肝脏变性发黑、卵黄囊水肿、吸收延迟、出血、胃肠道蠕动减缓、胃肠道杯状细胞分泌功能异常等,醋制后毒性反应降低。其中石油醚和二氯甲烷部位肝、胃肠毒性作用较为明显,乙酸乙酯部位毒性较弱。以上结果说明,京大戟醋制后毒性降低,且石油醚、二氯甲烷部位是其产生肝、胃肠毒性的主要部位。

    2019年06期 v.44 1179-1185页 [查看摘要][在线阅读][下载 789K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:222 ]

化学

  • 阔叶黄檀心材新黄酮类化学成分研究

    孟晓伟;王定清;陈兰英;邵峰;张普照;胡少杰;朱清;刘荣华;

    降香为我国Ⅱ级珍稀濒危保护植物降香黄檀的心材,资源稀缺,价格昂贵。为寻找降香药材替代品,该课题组综合运用硅胶、Sephadex LH-20和半制备高效液相色谱等色谱技术方法,对其同属植物阔叶黄檀心材的70%乙醇提取物进行系统化学成分研究,结果从该植物中分离鉴定出新黄酮类成分16个,包括8个黄檀酚类(1~8)、3个黄檀醌类(9~11)、2个黄檀内酯类(12,13)、2个苯酰苯类(14,15)、1个其他类型新黄酮(16),其中化合物3,7,11为首次从黄檀属植物中分离得到,化合物2,4,5,6,8,14,15为首次从阔叶黄檀中分离得到,且16个新黄酮类成分中有10个与文献报道的降香药材中新黄酮类成分相同。

    2019年06期 v.44 1186-1192页 [查看摘要][在线阅读][下载 315K]
    [引用频次:1 ] |[下载次数:275 ]
  • 绞股蓝黄酮对氧化受损LLC-PK1细胞的保护作用

    蔺曼;王玉荣;翟新房;邢韶芳;朴香兰;

    利用色谱法从绞股蓝中分离得到4个黄酮类化合物,通过MS及NMR分别被鉴定为槲皮素-3-O-(2″,6″-α-L-二鼠李糖基)-β-D-吡喃半乳糖苷(1)、槲皮素-3-O-(2″,6″-α-L-二鼠李糖基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、槲皮素-3-O-(2″-α-L-鼠李糖基)-β-D-吡喃半乳糖苷(3)和槲皮素-3-O-(2″-α-L-鼠李糖基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)。其中化合物1~3为首次从葫芦科中分离得到。这4个黄酮化合物体外对DPPH,·OH和■自由基均有较强的清除作用,尤其是对DPPH自由基的清除能力,IC_(50)分别为71.4,29.5,48.3,79.2μmol·L~(-1)。此外,这4个黄酮化合物对AAPH诱导氧化受损的猪肾小管上皮LLC-PK1细胞具有保护作用,抑制细胞丙二醛(MDA)的升高及超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽(GSH)的减少。尽管还需要进一步的研究来证明其在体内和临床试验中的有效性,但这项研究为在绞股蓝中寻找潜在的抗氧化剂提供了可能。

    2019年06期 v.44 1193-1200页 [查看摘要][在线阅读][下载 474K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:186 ]
  • 中药中组织蛋白酶S潜在抑制剂的发现及作用机制研究

    高宇;申洁;刘海波;

    组织蛋白酶S是一种与自身免疫性疾病、银屑病等密切相关的半胱氨酸蛋白酶。该研究使用虚拟筛选的方法从中药天然产物化合物库中筛选出对组织蛋白酶S具有潜在抑制作用的化合物,研究代表性化合物的抑制作用机制,并分析该类化合物在中药中的分布情况以及与疾病的相关性,为组织蛋白酶S的新药研发提供数据基础。首先,以组织蛋白酶S的2FQ9复合物晶体结构为基础,建立组织蛋白酶S抑制剂的药效团模型,选择筛选性能最好的药效团模型,对TCMD数据库进行筛选,取打分排名前88的中药化合物,通过遴选确认65个为潜在组织蛋白酶S天然抑制剂。经分子对接研究发现这些潜在抑制剂能够与受体活性口袋中的关键残基产生包括氢键在内的多种作用力,因此结合自由能比较高,进而产生较强的抑制作用。研究发现,65个天然抑制剂分布于58种中药中,对这些中药的性味、归经、功效及现代药理作用进行资料收集和分析,发现多数中药的药效和适应症与组织蛋白酶S的生物活性相关,从另一个角度证实了筛选结果的有效性。研究结果证明,组织蛋白酶S与某些中药对自身免疫性疾病的治疗效果具有相关性,可作为中药作用靶标深入研究。

    2019年06期 v.44 1201-1207页 [查看摘要][在线阅读][下载 473K]
    [引用频次:1 ] |[下载次数:126 ]
  • 丹参和紫丹参脂溶性成分的UPLC及LC-MS/MS分析

    张立国;胡甜甜;张芳芳;栾绍嵘;李巍;邓海星;兰竹慧;罗晓芳;吴中相;Leslaw Mleczko;

    采用超高效液相色谱及液-质联用技术分析16批丹参和18批紫丹参脂溶性成分指纹图谱并进行比较。液相条件:Thermo Accucore C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.6μm);流动相为0.026%磷酸水(A)-乙腈(B),梯度洗脱;流速0.4 m L·min~(-1);检测波长270 nm;进样量2μL;柱温25℃。液质条件:Q Exactive Orbitrap LC-MS/MS,流动相为0.1%的甲酸水(A),0.1%甲酸和乙腈(B),梯度洗脱,采用电喷雾离子源,正离子模式下采集数据。丹参脂溶性成分有10个共有峰,16批不同产地丹参与丹参对照图谱的相似度大于0.942、平均相似度为0.973;紫丹参脂溶性成分有12个共有峰,18批紫丹参与紫丹参对照图谱的相似度大于0.937、平均相似度为0.976;丹参对照图谱和紫丹参对照图谱间的相似度为0.900。紫丹参中有3个丹参中没有的脂溶性成分,其中一个结构为α-拉帕醌;丹参中有1个紫丹参中没有的脂溶性成分丹参新酮;2种药材含有丹参酮Ⅱ_A、去甲丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、去甲丹参酮在内的8个共同脂溶性成分,其中紫丹参的丹参酮Ⅱ_A(P<0.05)、丹参酮Ⅰ(P<0.05)、去甲丹参酮Ⅰ(P<0.05)、隐丹参酮(P<0.01)、二氢丹参酮Ⅰ(P<0.01)的含量显著低于丹参。丹参、紫丹参中脂溶性成分的种类及含量存在显著差异。

    2019年06期 v.44 1208-1215页 [查看摘要][在线阅读][下载 500K]
    [引用频次:4 ] |[下载次数:382 ]
  • 角类中药的游离巯基含量测定

    王春雪;刘睿;钱大玮;段金廒;

    采用荧光衍生法测定不同品种、不同产地角类中药中游离巯基(-SH)的含量。以三(2-羧乙基)膦为二硫键的还原剂,7-氟苯唑-2-氧-1,3二唑-4-磺酸铵为-SH衍生化试剂,在最大激发波长为375 nm,发射波长为510 nm的条件下,采用荧光法测定角类药材水提液中游离-SH含量。结果表明,在最优的衍生化条件下,不同角类中药提取物中均测定出游离-SH,其中山羊角提取液中游离-SH的含量最高,其次是牦牛角与水牛角,麋鹿角中含量最低。该文提出一种关于角类中药物质基础的观点:即提取物中含-SH类成分可能为角质类动物药的重要物质基础,围绕此观点,建立了准确、灵敏、快速的测定游离-SH的方法,可为角类中药的质量评价以及功效物质基础研究提供一定的借鉴与方法依据。

    2019年06期 v.44 1216-1219页 [查看摘要][在线阅读][下载 241K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:197 ]

药理

  • 黄芩苷对注意缺陷多动障碍动物模型生长状态的影响及对CaMKⅡ,ERK1/2的调控作用

    周荣易;马丙祥;韩新民;郑宏;周正;李华伟;党伟利;张晰;王娇娇;

    该研究观察黄芩苷对注意缺陷多动障碍动物模型生长状态的影响及对Ca MKⅡ,ERK1/2的调控作用。40只SHR大鼠,随机分为模型组、盐酸哌甲酯组及黄芩苷低、中、高剂量组,每组8只,WKY大鼠8只另设为正常对照组。盐酸哌甲酯组(0.07 g·L~(-1))及黄芩苷低(3.33 g·L~(-1))、中(6.67 g·L~(-1))、高(10 g·L~(-1))剂量组分别按体质量0.015 m L·g~(-1)灌胃给药,正常组及模型组按体质量灌胃生理盐水。各组大鼠连续灌胃4周,每日2次。每日称取大鼠体质量及剩余饲料量,每周进行统计评估大鼠生长状态。Percoll密度梯度离心法制备脑突触体,电镜观察突触体结构;运用Western blot及Real-time PCR法分别检测突触体内Ca MKⅡ,ERK1/2蛋白及mRNA表达水平。研究结果显示,黄芩苷不影响大鼠的正常进食及体质量增长,甚至较正常组大鼠体质量增长更为显著(P<0.05)。在对大鼠突触体内Ca MKⅡ及ERK1/2蛋白表达的影响研究中,各给药组对2种蛋白的表达均较模型组有所增高(P<0.05),且盐酸哌甲酯组及黄芩苷高剂量组Ca MKⅡ及ERK1/2蛋白表达显著升高(P<0.05)。通过运用PCR法检测突触体内Ca MKⅡ及ERK1/2 mRNA相对表达量,黄芩苷中、高剂量组及盐酸哌甲酯组显著提高了SHR大鼠突触体内Ca MKⅡ及ERK1/2 mRNA相对表达量(P<0.05)。该研究表明,黄芩苷不影响SHR大鼠的正常生长发育,给药安全。黄芩苷及盐酸哌甲酯均能上调Ca MKⅡ及ERK1/2 mRNA及蛋白的相对表达量,黄芩苷的药效稳定性具有一定浓度依赖性。

    2019年06期 v.44 1220-1226页 [查看摘要][在线阅读][下载 461K]
    [引用频次:1 ] |[下载次数:159 ]
  • 孕康口服液对LPS诱导小鼠流产的保胎及免疫耐受调节作用研究

    施秋秋;颜美秋;余欢欢;陈青青;陈素红;吕圭源;

    探讨孕康口服液对细菌脂多糖(LPS)诱导流产小鼠的保胎及免疫耐受调节作用。ICR正常孕鼠60只,随机分为正常组,模型组,孕康口服液高、中、低3个剂量组,黄体酮组。实验于妊娠第7天尾静脉注射LPS(0.1μg/只),建立小鼠流产模型。从妊娠第0天开始,分别给予蒸馏水,孕康口服液(36,18,9 m L·kg~(-1)·d~(-1)),黄体酮(0.038 g·kg~(-1)·d~(-1))。于妊娠第9天处死小鼠,观察各组小鼠胚胎丢失情况;并采用ELISA法检测母胎界面Th1型细胞因子TNF-α,IFN-γ和Th2型细胞因子IL-4,IL-10水平;HE染色观察蜕膜组织的病理变化;免疫组化法考察子宫组织中CD14,F4/80的表达变化;Western blot法考察子宫蜕膜TLR4,MyD88,NF-κB蛋白表达情况。孕康各剂量组均能显著降低小鼠的胚胎吸收率;高剂量组能显著升高模型小鼠子宫组织中IL-10,IL-4水平,中、高剂量组能降低TNF-α,IFN-γ水平,减少小鼠子宫脱膜组织中TLR4,MyD88,NF-κB蛋白的表达;各给药组均能减少子宫组织F4/80~+,CD14~+巨噬细胞数量和阳性面积。孕康口服液对于LPS诱导致流产小鼠具有良好的保胎作用,其机制可能与抑制TLR4/MyD88/NF-κB信号通路,减少巨噬细胞浸润,调节Th1/Th2型免疫因子平衡,从而改善小鼠子宫内膜容受性,促使蜕膜发育,促进胚泡着床有关。

    2019年06期 v.44 1227-1232页 [查看摘要][在线阅读][下载 487K]
    [引用频次:1 ] |[下载次数:190 ]
  • 茵胆平肝胶囊对急性酒精性肝脏炎症损伤和氧化应激的保护作用研究

    于娟;

    探讨茵胆平肝胶囊(YDPG)对急性酒精性肝脏炎症损伤和氧化应激的保护作用,该研究将雄性SD大鼠60只,随机分为正常对照组,模型组,茵胆平肝胶囊低、中、高剂量组(YDPG-L,YDPG-M,YDPG-H组),海王金樽阳性对照组(HWJZ组),每组10只。正常组灌胃给予等量生理盐水,其余各组均灌胃给予50%乙醇5 g·kg~(-1),乙醇灌胃1 h后,模型组给予生理盐水,YDPG-L,YDPG-M,YDPG-H组分别给予0.15,0.3,0.6 g·kg~(-1),HWJZ组给予0.3 g·kg~(-1),乙醇及药物连续给予10 d,每天1次。末次灌胃并禁食8 h后,取肝组织进行石蜡切片HE染色观察肝组织病理改变;检测大鼠血清中ALT,AST,ALP,TB,TP,LDH的含量;ELISA法检测血清中IL-1β,TNF-α,IL-10和IL-4的含量;同时检测肝组织中SOD,MDA,GSH,GSP-Px的含量。结果显示,给药后均不同程度缓解了酒精导致的肝细胞损伤;降低了ALT,AST,ALP,LDH的活性;下调了血清中炎症因子TNF-α和IL-1β的表达,上调了炎症因子IL-4和IL-10的表达;升高了SOD,GSH,GSH-Px活性,降低MDA含量。以上结果表明YDPG对急性酒精性炎症损伤和氧化应激反应具有保护作用。

    2019年06期 v.44 1233-1237页 [查看摘要][在线阅读][下载 440K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:254 ]
  • 南、北五味子醇提物对对乙酰氨基酚诱导的药物性肝损伤保护作用及药效差异研究

    左晓彬;孙小茗;王春宇;刘靖;肖小河;柏兆方;

    探究南、北五味子醇提物对对乙酰氨基酚(APAP)诱导的药物性肝损伤保护作用及差异。CCK-8法检测南、北五味子醇提物对LO2细胞生存率的影响;构建APAP诱导的LO2细胞损伤模型,检测南、北五味子醇提物对细胞损伤的影响;利用APAP构建小鼠肝损伤模型并将小鼠随机分为对照组、模型组、阳性药组及不同批次南、北五味子醇提物组,通过小鼠血清ALT,AST检测,肝组织中的MDA,GSH,GSH-PX和SOD含量测定,HE染色以及TUNEL染色等评价不同批次南、北五味子醇提物对药物性肝损伤的保护作用。结果显示,醇提物剂量小于1 g·L~(-1)时不影响LO2细胞生存率。与模型组相比,南、北五味子醇提物各组均可显著抑制APAP诱导的肝细胞凋亡,提高细胞生存率,同时显著降低细胞培养上清中ALT,AST水平(P<0.05或P<0.01)。且北五味子醇提物各组生存率较为一致,而南五味子醇提物不同组之间生存率差异较大。利用APAP诱导的小鼠肝损伤模型研究表明,与模型组相比,南、北五味子醇提物各组均能够明显改善病理损伤,抑制细胞凋亡和血清中ALT和AST水平升高(P<0.01),降低MDA含量(P<0.01),同时显著提高GSH,GSH-PX和SOD活性(P<0.01),其中南五味子醇提物-2组作用最佳(P<0.05或P<0.01)。与其他给药组相比,南五味子醇提物-1作用则较差(P<0.05或P<0.01)。该研究表明南、北五味子醇提物对APAP诱导的药物性肝损伤均有保护作用但不同产地南五味子作用差异较大。

    2019年06期 v.44 1238-1245页 [查看摘要][在线阅读][下载 746K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:432 ]
  • 肾虚免疫低下大鼠EPO的变化及右归饮与外源性EPO的逆转作用

    李晶晶;伍超;柯慧;蒋宝响;李卓恒;徐晓玉;

    观察腺嘌呤致肾虚免疫低下大鼠中促红细胞生成素(EPO)的变化及右归饮与外源性EPO的逆转作用。该研究将SD大鼠随机分为正常组20只与造模组90只,造模组用腺嘌呤150 mg·kg~(-1)连续灌胃14 d后再随机分为8组,模型组20只,右归饮10,20,40 g·kg~(-1)组各10只,rh EPO 500,1 000,1 500 IU·kg~(-1)组各10只,龟鹿二仙膏10 g·kg~(-1)组10只。第15天开始,各组每隔1日给予150 mg·kg~(-1)腺嘌呤灌胃维持模型,同时右归饮各组与龟鹿二仙膏组灌胃给药每日1次,EPO各组颈部皮下注射rh EPO每3日1次,连续30 d。第46天麻醉取血,处死,检测血清中肌酐、尿素、腺体激素、免疫球蛋白、补体、白介素的含量,脾脏中T细胞亚群比例、NK细胞杀伤率及脾细胞的增殖能力。免疫印迹法分别检测肾脏与脾脏中EPO介导的JAK2-STAT5及NF-κB通路中关键蛋白的含量。结果发现,与正常组相比,模型组大鼠血清中肌酐和尿素含量显著上升,ACTH,T,T3含量显著下降,说明大鼠肾功能及肾上腺、性腺、甲状腺功能减退;同时血清中Ig A,Ig G,Ig M,C3,C4,IL-2,IL-6含量均显著下降,脾脏中CD4~+,CD4~+/CD8~+T细胞亚群比例、NK细胞杀伤率及脾淋巴细胞增殖能力显著下降,显示模型组大鼠的免疫功能减退,判定肾虚免疫低下模型构建成功。与模型组相比,右归饮和rh EPO各剂量组均能不同程度地降低大鼠血清中肌酐和尿素含量,增加血清中ACTH,T,T3,T4,Ig A,Ig G,Ig M,C3,C4,IL-2,IL-6的含量,增加脾脏中CD4~+,CD4~+/CD8~+,NK细胞杀伤率及脾淋巴细胞增殖能力。右归饮能显著增加血清中EPO的含量。右归饮和rh EPO各剂量组均能显著调节肾脏与脾脏中EPO介导的JAK2-STAT5及NF-κB通路中关键蛋白EPOR,P-JAK2/JAK2,STAT5,NF-κB p50,NF-κB p65,NF-κB IκB的表达。研究表明,EPO是腺嘌呤致大鼠肾虚免疫低下的重要相关因子;外源性EPO和右归饮对该模型异常指标均有显著的逆转作用;右归饮作用机制可能与上调血清中EPO的含量,并调节肾脏脾脏中EPO介导的JAK2-STAT5及NF-κB通路中的关键蛋白表达有关;外源性EPO的作用机制可能与调节肾脏脾脏中EPO介导的JAK2-STAT5及NF-κB通路中的关键蛋白表达有关。

    2019年06期 v.44 1246-1257页 [查看摘要][在线阅读][下载 1620K]
    [引用频次:1 ] |[下载次数:143 ]
  • 虫草菌丝抑制自噬相关AMPK/ULK1信号活性改善肾小管上皮细胞衰老的分子机制

    刘不悔;何伟明;万毅刚;高坤;涂玥;吴薇;陶佳音;朱婧婧;陆映丹;孙伟;

    为了探讨虫草菌丝(mycelium of Cordyceps sinensis,MCs)改善D-半乳糖(D-galactose,D-gal)诱导的肾小管上皮细胞衰老的作用和分子机制,将体外培养的大鼠近端肾小管上皮细胞(NRK-52E)分为正常组(normal group,N),模型组(D-gal model group,D),低剂量MCs组(low dose of MCs,L-MCs),中剂量MCs组(medium dose of MCs,M-MCs),高剂量MCs组(high dose of MCs,H-MCs),分别进行不同的干预。具体而言,N组加入1%胎牛血清(fetal bovine ser-um,FBS)1 m L;D组加入100 mmol·L~(-1)D-gal;L-MCs组加入100 mmol·L~(-1)D-gal+20 mg·L~(-1)MCs;M-MCs组加入100 mmol·L~(-1)D-gal+40 mg·L~(-1)MCs;H-MCs组加入100mmol·L~(-1)D-gal+80 mg·L~(-1)MCs。在干预后的24或48 h,首先,观察D-gal对NRK-52E细胞klotho,P27,P16蛋白表达水平,β-半乳糖苷酶(senescence-associatedβ-galactosidase,SA-β-gal)染色以及腺苷酸活化蛋白激酶(adenosine monophosphate activated protein kinase,AMPK)/不协调的51类激酶1(uncoordinated 51-like kinase 1,ULK1)信号活性的影响;其次,观察MCs对NRK-52E细胞增殖活性的影响;最后,观察MCs对D-gal诱导的NRK-52E细胞klotho,P27,P16蛋白表达水平,SA-β-gal染色以及哺乳动物同族物微管相关蛋白1轻链3(microtubule-associated protein 1 light chain 3,LC3)和AMPK/ULK1信号活性的影响。结果表明,对于NRK-52E细胞,D-gal能引起衰老,并诱导磷酸化AMPK(phosphorylated-AMPK,p-AMPK)和磷酸化ULK1(phosphorylated-ULK1,p-ULK1)蛋白高表达,激活AMPK/ULK1信号通路;中、高剂量MCs与D-gal联合干预能明显改善klotho,P27,P16蛋白表达水平和SA-β-gal染色程度,具有抗细胞衰老的作用;此外,中、高剂量MCs与D-gal联合干预能明显改善LC3,p-AMPK,p-ULK1蛋白表达水平,抑制AMPK/ULK1信号活性,提高自噬水平。总之,对于D-gal诱导的肾小管上皮细胞衰老模型,MCs在体外有抗衰老的作用,并且,通过抑制自噬相关AMPK/ULK1信号活性而干预其衰老进程。这可能是MCs抗肾小管上皮细胞衰老的新的分子机制。

    2019年06期 v.44 1258-1265页 [查看摘要][在线阅读][下载 563K]
    [引用频次:3 ] |[下载次数:347 ]

临床

  • 名老中医治疗遗精用药规律的探究

    綦向军;陈腾宇;张兆萍;方彩珊;陈国铭;陈雪妍;卢以茜;陈月梅;梁浩锐;郎建英;

    遴选并整理《中国百年百名中医临床家》系列丛书与《国医大师验案良方》所载的遗精医案,探究名老中医治疗遗精的用药规律。严格按照纳入与排除标准进行医案筛选后提取医案中药物、治法等数据,运用Microsoft Excel 2010进行频数统计、SPSS Clementine 12. 0软件所提供的Apriori模版进行关联规则分析、SPSS 22. 0软件进行聚类分析以及因子分析,聚类分析采用系统聚类法中的二分类变量资料的Ochiai算法进行,因子分析采用主成分分析法进行。对最终纳入27则医案的41个处方进行统计分析,频次统计结果显示最常见的治法是固涩法,其次是补益法、安神法、清热法等;药物频次结果显示排列前3的中药分别为茯苓、牡蛎、山药;规则分析结果显示共得到药对关联规则11条,3味中药药对关联规则23条,5味中药药对关联规则6条,其具代表性的规则有覆盆子→龙骨、熟地黄-山茱萸→山药、半夏→陈皮等,体现出收敛固涩、补肾填精、健脾渗湿的治法特点;聚类分析生成树状图后从中提取出具有关联性的药组7组,挖掘出"黄柏-知母""当归-地黄-柴胡-甘草"等隐藏组合,分别展现出滋阴泻火、补肝疏肝的治法;因子分析结果显示最终得到公因子12个,共包含14个药组,反应出"砂仁-知母-黄柏""莲须-牡丹皮-茯苓-泽泻-玄参"等特色药组,分别体现出补土伏火、化湿泻热的配伍特点。因此借助于频次统计、关联规则、聚类分析以及因子分析等数据挖掘手段能全面的对名老中医治疗遗精规律进行探究,有助于指导中医药治疗遗精的临床实践。

    2019年06期 v.44 1266-1272页 [查看摘要][在线阅读][下载 315K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:404 ]

青蒿素研究

  • 新工艺双氢青蒿素片溶出度测定方法研究

    张东;仝燕;袁涛;王锦玉;杨岚;

    改进处方制备新工艺双氢青蒿素片,并建立双氢青蒿素片溶出度测定新方法,为修订标准提供参考。采用2015年版《中国药典》四部通则0931第二法测定新工艺及原工艺双氢青蒿素片的溶出度,溶出介质为0.1 mol·L~(-1)盐酸溶液250mL,转速为100 r·min~(-1),30 min取样。采用高效液相色谱法测定:Agilent Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相乙腈-水(40∶60);流速1.0 mL·min~(-1);柱温30℃;检测波长216 nm;进样体积100μL。双氢青蒿素检测线性范围为1.234 5~79.003 ng(r=1.000 0);定量限为0.308 6 ng,检测限为0.154 3 ng;精密度的RSD<1.0%;回收率98.09%~102.6%(RSD=1.8%,n=9)。在此条件下,3批新工艺双氢青蒿素片的溶出度分别为93.81%,92.61%,92.37%,1批原处方双氢青蒿素片的溶出度为32.67%。该方法重复性好、准确、可靠,能客观地反映双氢青蒿素片的溶出情况,为本品现行药品标准中溶出度项的修订提供了依据。另外,新工艺双氢青蒿素片的溶出度显著高于原处方双氢青蒿素片的溶出度,表明新的处方和工艺更合理。

    2019年06期 v.44 1273-1277页 [查看摘要][在线阅读][下载 260K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:169 ]

本草考证

  • 当归干燥加工的历史沿革

    李波;强正泽;李成义;

    当归是中医临床常用的补血药和妇科要药,属中药大品种,以甘肃为道地产区。该文通过考证古今本草文献,理清了当归的干燥加工历史沿革规律。结果表明干燥加工是影响当归药性与品质的关键环节,是当归道地属性的重要体现。当归干燥历史可追溯至《神农本草经》,由最早的阴干逐渐过渡到日干、曝干、火干、焙干、熏干、晒干等,2015年版《中国药典》规定当归干燥方法为"烟火熏干",传统干燥加工方法已不能满足产地加工需求。近年来对当归干燥新方法和干燥对当归的品质影响研究较多。

    2019年06期 v.44 1278-1283页 [查看摘要][在线阅读][下载 271K]
    [引用频次:2 ] |[下载次数:251 ]

药事管理

  • 我国上市中药企业专利质量研究——基于研发投入视角

    曹雅迪;巩瑞娟;陈宁;刘伟;

    近年来,我国中药发明专利申请量迅速攀升,但授权率却呈下降趋势。上市中药企业是该领域创新较为活跃的群体,因此该文通过将专利申请及授权情况与企业R&D投入情况相结合,分析了它们的专利质量,以期探索提高中药专利质量切实可行的方法。研究得出以下结论:我国上市中药企业整体R&D投入不足,各企业间差距较大;上市中药企业专利申请意识较好,专利申请数量基本处于合理范围,但部分企业仍存在非正常专利申请现象,专利质量有待提升;此外企业的专利运营能力仍有待提升。针对这种现象,企业应切实提高科学研究与试验发展(R&D)投入,加强技术创新水平,提高专利运营能力,自觉杜绝"非正常专利"的产出;专利行政部门则应优化有利于专利质量提升的政策导向,把握正常合理的审查尺度,共同逐步提升中药专利的质量。

    2019年06期 v.44 1284-1288页 [查看摘要][在线阅读][下载 288K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:203 ]

  • 漳州片仔癀药业股份有限公司

    <正>潮漳州片仔癀药业股份有限公司是国有控股上市公司,2003年在上海证券交易所挂牌上市(股票代码600436),画S本6.03亿股,市值超500亿,目前拥有34家控股子公司、8家参股公司,职工2000多人,拥有5大品类,共400多种产品。公司秉持"科技驱动、创新发展"的宗旨,坚持传承创新,立足中药做精中药,跨出中药做大产业。形成以"传统中药生产为核心,以化妆品、日化产品和保健食品为两翼"的大健康产业发展战略,致力打造科支强企。十三五以来,片仔癀聚焦新药研发、自主品种二次开发,构建以片仔癀药业研究院为核心的"合作+无围墙"大

    2019年06期 v.44 1289页 [查看摘要][在线阅读][下载 470K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:15 ]
  • 下载本期数据