中医药循证医学研究专题(一)

  • 循证中医药的发展方向——朝向真与善的坦途

    王永炎;王志飞;

    循证临床决策的三要素是"最佳的临床研究证据、医师个人经验、患者基本价值观和意愿",这一理念与"生物-心理-社会"的系统医学模式相吻合,是循证医学成为新医学模式下最重要的诊疗体系的关键原因。然而"尊重患者的基本价值观和意愿"在实施上缺少方法学支持,致使这一理念在临床实践中难以操作,而沦为"患者或家属签字同意"的形式。叙事医学提倡医生把诊疗过程中正规病历之外的细枝末节、心理过程乃至家属的感觉都以非技术性的语言记录下来形成平行病历,并提出其核心要点是医生与患者达到"共情",这与传统中医药的人文精神相符,也为循证医学"关注患者价值观和意愿"提供了切实可行的操作方法。医学是"人学",具备科学与人文的双重属性。重视人文关怀既是中医药学的传统,也是其基本特色和核心内涵之一。因此循证中医药的发展,应将循证医学与叙事医学结合起来,以叙事医学的理念和方法论为循证医学注入人文关怀,从而达到科学与人文的深度融合。

    2019年14期 v.44 2893-2895页 [查看摘要][在线阅读][下载 161K]
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  • 中成药上市后安全性医院集中监测技术规范

    谢雁鸣;廖星;姜俊杰;张允岭;马融;朱明军;詹思延;刘建平;刘健;温泽淮;杨忠奇;何燕;李学林;

    2013年国家食品药品监督管理总局药品安全监管司下发了有关生产企业药品重点监测工作的指南,鼓励企业开展重点监测工作。随后,有关中成药上市后安全性医院集中监测的研究日渐增多,掀起了中成药安全性评价研究的一股热潮。然而,纵观目前该领域现状来看,医院集中监测的开展缺乏规范,如设计不合理、漏报、过程质量控制不严格、不良反应判读不规范等,因此,制定相关技术规范非常必要。该规范参照国际药品上市后安全性监测模式和先进设计理念与方法,并在我国相关法律法规和技术文件指导的框架下,结合中成药自身特点以及我国的实际情况,制定而成。目的在于通过实施这类设计的监测获得中成药不良反应发生率、类型、程度及临床表现,发现新的不良反应风险信号,确定危险因素,为制定风险管控计划提供依据。该技术规范已通过中华中医药学会的审核,并被发布,编号T/CACM011-2016。

    2019年14期 v.44 2896-2901页 [查看摘要][在线阅读][下载 264K]
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  • 参芎葡萄糖注射液治疗脑血栓形成的有效性和安全性系统评价与Meta分析

    吕健;孙梦华;张成;谢雁鸣;

    对参芎葡萄糖注射液治疗脑血栓形成的有效性和安全性进行系统评价。系统检索CNKI,Wan Fang,VIP,Sino Med,Cochrane Library,PubMed,EMbase,Web of Science,Clinical-Trials.gov,筛选出参芎葡萄糖注射液治疗脑血栓形成的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),并根据Cochrane Handbook 5. 1评价标准、工具和Rev Man 5. 3软件对最终纳入的研究进行Meta分析。采用GRADE系统(GRADE pro 3. 6. 1软件)对关键结局指标证据质量进行分级。共纳入25项研究,总样本量为2 286例,试验组1 144例,对照组1 142例。Meta分析结果显示:参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗脑血栓形成总有效率优于奥扎格雷(RR=1. 26,95%CI[1. 20,1. 32],P<0. 000 01),常规治疗联合参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗脑血栓形成总有效率优于常规治疗联合奥扎格雷(RR=1. 26,95%CI[1. 09,1. 46],P=0. 002),参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷能降低不良反应发生率(RR=0. 38,95%CI[0. 24,0. 60],P<0. 000 1),改善神经功能缺损情况(MD14 d=-7. 19,95%CI[-9. 16,-5. 22],P<0. 000 01; MD30 d=-5. 34,95%CI[-5. 85,-4. 83],P <0. 000 01; MD42 d=-7. 03,95%CI[-7. 79,-6. 28],P <0. 000 01; MD60 d=-6. 18,95%CI[-6. 55,-5. 81],P<0. 000 01; MD90 d=-4. 90,95%CI[-5. 74,-4. 06],P<0. 000 01),提高日常生活能力(MD=15. 00,95%CI[12. 20,17. 80],P<0. 000 01)。死亡率仅纳入1个研究,且样本量较小,需大样本进一步验证,不良反应主要为肺部感染、皮肤瘙痒、胃肠道反应等,均可耐受或消失,不影响治疗。基于现有数据和方法,参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗脑血栓形成可提高总有效率,改善神经功能缺损情况,提高日常生活能力,无严重的不良反应。GRADE系统评估总有效率、死亡率、不良反应发生率证据质量级别为低级别。但纳入研究质量不高,需采用大样本、设计严谨、符合国际规范的临床试验方案提高证据质量级别。

    2019年14期 v.44 2902-2913页 [查看摘要][在线阅读][下载 1014K]
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  • 藿香正气丸联合西药治疗急性胃肠炎的系统评价和Meta分析

    于丹丹;廖星;谢雁鸣;李慧敏;章轶立;王桂倩;赵君;

    为评价藿香正气丸联合西药治疗急性胃肠炎的疗效和安全性。该研究系统检索Medline,EMbase,Cochrane Library,CNKI,VIP,Wan Fang,Sino Med,检索时限为建库至2019年4月,收集藿香正气丸联合西药治疗急性胃肠炎的随机对照试验(RCT)。由2名研究者独立进行文献筛选、数据提取及偏倚风险评估,采用Rev Man 5. 3软件进行数据分析。共检索出316篇文献,最终纳入44个研究,涉及4 153例患者,纳入研究总体质量偏低。Meta分析结果显示:在临床总有效率方面,藿香正气丸联合常规治疗或诺氟沙星片优于单独使用常规治疗或诺氟沙星片;在临床症状改善时间方面,藿香正气丸联合常规治疗或诺氟沙星片在改善发热优于单独使用常规治疗或诺氟沙星片;在不良反应发生情况方面,藿香正气丸联合常规治疗与常规治疗单用无统计学差异。其他结局指标受其他因素影响(如仅纳入1个研究或研究间异质性过大,不满足Meta分析要求)而无法得出结论。受纳入文献质量和数量的限制,该结论尚需高质量的研究来验证。

    2019年14期 v.44 2914-2925页 [查看摘要][在线阅读][下载 978K]
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  • 碟脉灵~?苦碟子注射液临床应用专家共识

    廖星;张允岭;谢雁鸣;史大卓;孙塑伦;邹忆怀;李军;鲁卫星;金玫;刘红旭;唐雪春;金香兰;马云枝;詹思延;刘建平;陈耀龙;

    碟脉灵~?苦碟子注射液目前被广泛用于治疗脑梗死、冠心病心绞痛等疾病。长期的临床应用和相关研究证据均表明,该药在改善心脑血管疾病临床症状方面有较好疗效。但该药目前尚未被收录入任何临床实践指南之中,且近年来发现该药在临床应用中存在使用不规范的问题。为进一步提高临床医生对该药的认识,更好地指导其临床合理用药,邀请来自全国心脑血管疾病领域的临床一线专家编写该专家共识。该共识采用GRADE系统,根据不同结局按照降级因素对证据进行质量分级,然后对证据总体进行评级。然后通过名义组法形成本共识的推荐意见或共识建议。专家共识意见的形成主要考虑6个方面的因素:证据质量、经济性、疗效、不良反应、病人可接受性以及其他。基于这6个方面,如果证据充分,则形成有证据支持的"推荐意见",采用GRADE网格计票规则。如果证据不充分,则形成"共识建议",采用多数计票规则。该共识采用简洁明了的体例格式,对该药的临床适应证、有效性、安全性证据以及相关前期资料进行了系统全面的梳理和总结,可为该药的临床使用提供有价值的参照。该共识已通过中华中医药学会的审核,并进行了发布,编号GS/CACM 202-2019。

    2019年14期 v.44 2926-2931页 [查看摘要][在线阅读][下载 267K]
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  • 喜炎平注射液临床应用专家共识(儿童版)

    王志飞;戎萍;马融;谢雁鸣;丁樱;王雪峰;詹思延;李秀惠;

    喜炎平注射液被多个儿科疾病的指南/共识所推荐,临床应用广泛,但说明书相对简单,对临床应用的指导不够,影响其临床疗效的发挥并带来安全性风险,亟需更加详尽的临床应用指导意见。该共识由国内儿科领域的中西医临床专家共同制定,遵循中华中医药学会发布的《中成药临床应用专家共识的制订流程》,在充分调研临床需求的基础上确定临床问题,依据PICO化的临床问题检索文献,采用GRADE系统开展证据评价、分级和推荐,并采用名义组法形成专家共识。该共识结合了循证证据和专家经验;对于有充分证据支持的临床问题形成"推荐意见",证据不充分则依据专家经验形成"共识建议"。该共识推荐了喜炎平注射液用于儿童疾病的适用疾病、介入时机、给药途径、剂量换算、单用/联合用药指征等,并说明了该药的安全性和注意事项,可为其临床的合理用药提供参考。

    2019年14期 v.44 2932-2936页 [查看摘要][在线阅读][下载 243K]
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  • 丹参川芎嗪注射液临床应用专家共识

    高阳;王桂倩;王健;张明雪;谢雁鸣;刘峘;姜俊杰;

    丹参川芎嗪注射液由中药丹参的提取液与盐酸川芎嗪单体组成的复方注射液,有活血化瘀的功效,自2004年上市以来被广泛应用于脑梗死和冠心病的治疗。目前该药被多个指南/共识所推荐,但临床应用存在较多不规范用药的情况,影响了该药的临床疗效并带来安全性风险。该共识在充分考虑临床研究证据和专家经验的基础上,针对临床一线调查总结的临床问题,对有证据支持的临床问题,通过GRADE进行循证评价,形成推荐意见;对于没有证据支持的临床问题,通过名义组法达成共识,形成共识建议。该共识对丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死和冠心病时的用药特点、用药介入时机、用法用量、使用疗程、注意事项、禁忌和不良反应表现及处理等方面达成共识,以期更好地提高该药治疗脑梗死和冠心病的临床疗效,为临床医生规范、合理和安全的使用该药提供临床参考。

    2019年14期 v.44 2937-2942页 [查看摘要][在线阅读][下载 275K]
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  • 护肝片临床应用专家共识

    刘峘;王融冰;谢雁鸣;黎元元;廖星;刘绍能;叶永安;勾春燕;詹思延;王永炎;

    在临床医生问卷调查和护肝片研究文献系统回顾的基础上,采用国际临床医学专家共识研制方法,基于现有最佳证据,充分结合专家经验,遵循"循证为举,共识为主,经验为鉴"的原则,全国22家单位三十余位中医、西医临床和方法学专家研制了中华中医药学会专家共识《护肝片临床应用专家共识》,旨在指导和规范临床医生合理使用护肝片,提高临床疗效和安全性。该共识采用国际公认的证据分级推荐标准:GRADE系统。专家共识意见的形成采用名义组法,主要考虑6个方面的因素:证据质量、疗效、安全性、经济性、患者可接受性及其他。如果证据充分则形成"推荐意见",采用GRADE网格计票规则;如果证据不充分,则形成"共识建议",采用多数计票规则。该共识针对护肝片临床应用中的适应症、用法用量、特殊人群用药、安全性等主要问题,提出了2项推荐意见和8项共识建议。该共识通过专家会议以及函审的方式,在全国范围内进行了征求意见和同行评议。该共识适用于在医院及基层卫生服务机构的临床医生,为其合理使用护肝片提供指导和参考。

    2019年14期 v.44 2943-2946页 [查看摘要][在线阅读][下载 206K]
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中药治疗肝损伤专题

  • 刺五加多糖调控炎性因子对小鼠免疫性肝损伤的保护作用

    张娜;赵良友;毛迪;杜兆远;张晓娟;翟旭楠;安柏松;刘树民;

    探讨刺五加多糖(ASPs)对刀豆蛋白A(Con A)造成的小鼠免疫性肝损伤模型的保护作用和机制。将BALB/c小鼠随机分成7组,对照组,模型组,ASPs低、中、高剂量组(36. 25,72. 5,145 mg·kg~(-1)),联苯双酯滴丸(阳性药,200 mg·kg~(-1))组,吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(PDTC,NF-κB抑制剂,200 mg·kg~(-1))组。ASPs,联苯双酯滴丸组每天灌胃给药1次,连续7 d;对照组、模型组和PDTC组每天以10 m L·kg~(-1)生理盐水灌胃给药。于末次灌胃后,PDTC组灌胃PDTC,再于0. 5 h后,除对照组外均尾静脉注射20 mg·kg~(-1)Con A诱导肝损伤。8 h后处死动物取材,对肝脏组织进行组织病理学检查,试剂盒法检测肝组织匀浆中一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、还原性谷胱甘肽(GSH-PX)、白细胞介素-1β(IL-1β)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,采用Western blot法检测肝组织中TNF-α,ICAM-1,i NOS和NF-κB蛋白的表达水平,探讨刺五加多糖对治疗免疫性肝损伤对肝的保护作用和机制。与模型组比较,炎性细胞浸润减轻,肝细胞胞浆疏松肿胀、核固缩浓染得以改善,ASPs显著降低肝组织匀浆中MDA,NO,IL-1β,TNF-α的含量;升高GSH-PX和SOD的含量;降低肝组织中TNF-α,ICAM-1,i NOS和NF-κB蛋白水平表达。ASPs降低炎性细胞因子和黏附因子的活性、减少炎性细胞因子的分泌和表达,对免疫性肝损伤有一定保护作用。

    2019年14期 v.44 2947-2952页 [查看摘要][在线阅读][下载 491K]
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  • 基于MAPK途径探讨丹蛭降糖胶囊改善高脂血症大鼠肝损伤的机制

    徐冬梅;陈勇;方朝晖;鲁云霞;

    探究丹蛭降糖胶囊对高脂血症大鼠肝脏损伤的保护作用及初步机制。采用高脂饲料喂养12周制备雄性SD大鼠高脂血症模型,模型成功后分为模型对照组、丹蛭降糖胶囊2个剂量组(500,1 000 mg·kg~(-1)·d-1),连续灌胃给药8周。分析血脂和肝代谢指标,HE和油红O染色观察肝脏的病理学变化,RT-PCR法分析细胞外信号调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)、c-Jun氨基末端激酶(JNK)及p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)的表达,免疫组化和Western blot法分析p-ERK,p-JNK,p-p38和MCP-1的表达。结果显示,丹蛭降糖胶囊能明显降低大鼠体质量和血清TC,TG,ALT,AST水平,升高HDL-C水平,逆转高脂饮食诱导的肝损伤及脂质沉积,降低ERK1/2,JNK,p-38 MAPK mRNA水平,降低p-ERK,p-JNK,p-p38,MCP-1蛋白表达水平,且具有一定的剂量效应。因此,丹蛭降糖胶囊可通过抑制MAPK途径和炎症而改善高脂血症大鼠的肝损伤,并有一定的剂量效应。

    2019年14期 v.44 2953-2959页 [查看摘要][在线阅读][下载 506K]
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  • 白首乌C-21甾体总苷对肝损伤小鼠氧化应激通路的影响

    崔伟伟;彭蕴茹;丁永芳;

    通过观察白首乌C-21甾体总苷对肝损伤小鼠氧化应激的影响来探讨白首乌的保肝作用机制。雄性ICR小鼠随机分为正常对照组、模型组、阳性药组及白首乌总苷高剂量(8 g·kg~(-1))和低剂量(4 g·kg~(-1))组,用四氯化碳(CCl4)复制小鼠急性肝损伤模型,采集各组动物血液和肝组织标本,测定血清中ALT和AST水平,HE染色观察肝脏病理学改变,比色法检测肝组织SOD活性和MDA含量,Western blot法检测肝脏NF-κB p65,p-IκBα,i NOS和COX-2的表达,RT-PCR法测定肝组织中TNF-α和IL-6 mRNA的表达。与模型组比较,白首乌C-21甾体总苷可明显降低模型动物血清中ALT,AST水平(P<0. 01),同时显著升高肝匀浆中SOD活性(P<0. 01),并降低MDA含量(P<0. 01); HE染色结果显示白首乌2个剂量组均不同程度地减轻肝细胞水肿、变性; Western blot和RT-PCR法结果显示,白首乌总苷组p-IκBα,i NOS,NF-κB p65和COX-2蛋白表达显著下降(P<0. 01),TNF-α和IL-6 mRNA表达明显下调(P<0. 05)。白首乌C-21甾体总苷对CCl4诱导的小鼠肝损伤有较好的预防作用,通过减轻氧化应激,从而发挥保肝作用,其机制与提高细胞SOD活性、降低MDA水平,抑制NF-κB通路激活,下调i NOS和COX-2蛋白表达有关。

    2019年14期 v.44 2960-2965页 [查看摘要][在线阅读][下载 346K]
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  • 柴胡皂苷b_2对LPS/GalN诱导的小鼠急性肝损伤炎症和能量代谢的影响

    有曼;李瑞芳;高子涵;李原野;刘唯夷;王建刚;王红伟;李三强;

    该研究旨在探讨柴胡皂苷b2(SS-b2)对注射脂多糖/氨基半乳糖(LPS/Gal N)诱导的小鼠急性肝损伤炎症因子的调控和对能量代谢的影响。将小鼠随机分为空白对照组(等量生理盐水),模型组(100μg·kg~(-1)LPS+400 mg·kg~(-1)Gal N),SS-b2低、中、高剂量组(5,10,20 mg·kg~(-1)·d-1)和阳性对照组(地塞米松,10 mg·kg~(-1))。除空白对照组外,其余各组每天腹腔注射LPS/Gal N建立急性肝损伤小鼠模型。计算脏器指数;血清生化指标检测ALT和AST的含量和肝脏ATP酶(Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶)活性的变化;酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清中TNF-α,IL-1β,IL-6的含量;微量酶标法测定肝脏LDH的含量; HE染色观察肝组织病理学变化;免疫组化法测定LDH-A的蛋白表达; Western blot法检测肝脏Sirt-6和NF-κB蛋白表达情况。结果显示,与模型组相比,SS-b2高剂量组小鼠脏器指数均有明显变化(P<0. 05); SS-b2中、高剂量组能明显降低肝损伤小鼠血清中ALT,AST,TNF-α,IL-1β,IL-6的水平及LDH活性(P<0. 01),随着SS-b2剂量的增加,小鼠肝脏病变范围减少,损伤程度减轻,各剂量组能够显著增强小鼠肝脏Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶的活性(P<0. 01); SS-b2中、高剂量组能够显著下调肝组织NF-κB的蛋白表达(P<0. 01),同时,各剂量组能够显著提高急性肝损伤小鼠肝脏中Sirt-6蛋白表达量(P<0. 01)。综上,SS-b2对LPS/Gal N诱导的小鼠急性肝损伤具有显著的保护作用,该作用可能与其下调NF-κB蛋白表达以及上调Sirt-6蛋白表达改善炎症损伤以及能量代谢有关。

    2019年14期 v.44 2966-2971页 [查看摘要][在线阅读][下载 386K]
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专论

  • 外来药用资源的中药药性研究策略

    李志勇;杨洪军;唐仕欢;杨滨;江维克;黄璐琦;

    陆上"丝绸之路"和"海上丝绸之路"不仅是古代主要传统医学体系药物交流及海外药物输入我国的重要通路,也是连接当今草药使用最广泛、市场交易最活跃区域的关键纽带。该文聚焦外来药用资源的"中药化",提出中药新资源应满足的4个基本条件是药材基原清楚、临床使用安全、功能定位清晰和具有中药药性特征;其中,中药药性是外来药用资源"中药化"的关键科学问题,其研究策略可概括为"跨医学体系外来药用资源的药性求同解异分析""以类‘象’中药为媒介的外来药用资源辨象取类"和"复方环境下的外来药用资源‘象-性-用’定位研究"。

    2019年14期 v.44 2972-2979页 [查看摘要][在线阅读][下载 328K]
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综述

  • 生物碱单体镇痛制剂研究进展

    王艳宏;孙雪晴;樊建;赵雪琪;关枫;

    疼痛是几千年来严重影响人们生活质量的问题之一。疼痛的起因复杂且种类繁多,长期疼痛还会导致抑郁,开发药效显著、毒副作用小的镇痛制剂已成为研究热点。近年研究发现,生物碱单体具有γ-氨基丁酸、大麻素、辣椒碱等镇痛作用靶点,若将其制剂应用于镇痛领域可借此弥补传统阿片及非甾体类镇痛药物存在成瘾性、副作用高等缺陷,但尚未有相关文献对此领域的研究成果进行总括。该文首先介绍了疼痛的产生机制和镇痛的作用靶点,在此基础上对国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准上市的生物碱单体镇痛制剂的应用现状(品种数量、剂型种类、用药说明、镇痛作用机制及优点)进行了统计和分析,进而对生物碱单体镇痛制剂的研究动态(制剂新剂型及新技术)进行综述,最后指出了此领域研究中存在已上市制剂的用药信息不完善、研究的科研成果转化不足、已开发生物碱单体镇痛成分种类过少等问题,并针对上述问题指出发展方向,以期为生物碱单体类药物的进一步开发和深入研究提供参考。

    2019年14期 v.44 2980-2986页 [查看摘要][在线阅读][下载 341K]
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资源与鉴定

  • 甘肃地区野生当归的种群特性及其致危关联研究

    王鑫;袁庆军;孙楷;郭增祥;池秀莲;黄璐琦;

    探讨甘肃地区野生当归种群的空间分布特征、年龄结构及其形成原因。布设10个10 m×10 m样方,调查每个样方内所有野生当归植株的空间坐标,区分各植株为幼苗、成株和抽薹株3个生活史阶段,采用最近邻体距离分析、非参数检验及相关分析等统计方法。得到如下2个结果:(1)野生当归种群呈聚集分布,空间聚集程度与海拔、坡度及坡向无显著相关关系;不同生活史阶段空间分布关系表现为幼苗到最近抽薹株的平均距离与抽薹株到最近幼苗的平均距离无显著差异,成株到最近幼苗的平均距离显著大于成株到最近成株的平均距离,抽薹株到成株的平均距离显著小于抽薹株到最近抽薹株的平均距离。(2)年龄结构为衰退型。表明野生当归现有种群特性不利于其种群的稳定和增长,与其种群特性形成的相关因素如生境特化性、人为干扰、种内竞争等会加剧野生当归濒危,建议加强野生当归的保护工作。

    2019年14期 v.44 2987-2995页 [查看摘要][在线阅读][下载 713K]
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  • 续断商品规格等级标准及质量评价研究

    冯汪银;周涛;肖承鸿;江维克;詹志来;杨昌贵;张成刚;黎燕;

    通过本草考证及市场产地调研,采集不同市场及产地的续断样品进行分析,选定外观性状指标,结合生产实际,制定续断商品规格等级标准;同时分析各等级外观性状与内在成分间的相关性及质量差异。本草考证及市场产地调研发现,续断以根条粗、断面墨绿色为佳,且市场上多以统货为主;通过主成分分析、方差分析及聚类分析,结合本草考证及实际操作的可行性,筛选出长度、中部直径、皮部颜色为分级指标,划分选货和统货2个规格,其中选货划分为大选和小选2个等级。此外,续断外观性状指标与内在指标无显著相关性,浸出物与水分存在显著正相关,与总灰分呈极显著负相关;多重比较显示,水分、浸出物、川续断皂苷Ⅵ含量选货高于统货,但均未达显著差异;总灰分含量统货高于选货,亦未达显著差异。该研究制定的续断商品规格等级标准,为规范续断交易提供依据,同时为续断商品规格等级团体、行业及国家等标准的制定提供参考。

    2019年14期 v.44 2996-3001页 [查看摘要][在线阅读][下载 267K]
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  • 不同产地白芷药材9个呋喃香豆素成分的含量测定及其质量评价

    陈琳;唐志书;宋忠兴;刘妍如;胡锦航;史鑫波;孙琛;江大海;李晓红;

    建立白芷呋喃香豆素成分定量测定方法,并用于不同产地白芷的质量评价。采用Waters UPLC,ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱,流动相(乙腈-水)梯度洗脱,检测波长254 nm,同时测定10批白芷药材中花椒毒酚、水合氧化前胡素、白当归素、补骨脂素、花椒毒素、佛手柑内酯、氧化前胡素、欧前胡素和异欧前胡素的含量;并结合相似度评价、聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)等化学模式识别技术,对不同产地白芷药材的总体质量进行分析评价。所测呋喃香豆素成分的含量从高到低依次为:氧化前胡素>欧前胡素>异欧前胡素>水和氧化前胡素>佛手柑内酯>白当归素>花椒毒素>花椒毒酚>补骨脂素,均值分别为2. 844,1. 277,0. 649 2,0. 216 2,0. 129 8,0. 062 68,0. 052 68,0. 019 30,0. 018 19 mg·g-1;经含量测定和化学模式识别分析结果可知不同产地白芷药材质量有差异,且硫磺熏蒸对白芷药材品质有较大影响;最后采用OPLS-DA,筛选出了导致各批次白芷药材质量差异的6个主要标志性成分。该实验建立的含量测定结合化学模式识别方法可用于白芷药材的综合质量评价。

    2019年14期 v.44 3002-3009页 [查看摘要][在线阅读][下载 526K]
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  • 道地药材生长环境数据库的构建

    李梦;侯旭粲;张宪宝;王耘;

    道地药材是公认的品质优良、药性道地的中药材,其生长环境的各因素都会影响道地药材的质量。选择合适产地,合理种植适宜的道地药材,提高道地药材质量和产量是确保中医药产业稳步发展的前提。该文通过集成道地药材环境因素的数据集,利用实体语法系统构建道地药材与生长环境因素之间关系的数据库模型,构建数据库,为研究不同环境条件下适宜种植的道地药材提供决策依据,以期为进一步深入研究道地药材药性与环境因素之间的关系提供平台。

    2019年14期 v.44 3010-3014页 [查看摘要][在线阅读][下载 288K]
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分子生药学

  • 杭菊CHI基因的克隆及原核表达

    王蕊;邹庆军;郭巧生;汪涛;程搏幸;

    从杭菊转录组数据库中筛选并通过PCR技术成功克隆得到3条杭菊査尔酮异构酶基因(Cm CHI)分别命名为:CmCHI1,Cm CHI2,Cm CHI3。生物信息学分析表明:Cm CHI1~3开放阅读框的碱基数分别为708,633,681 bp分别编码235,210,226个氨基酸。利用原核表达技术成功诱导得到3条30 k Da左右的融合蛋白,同时使用Ni-NTA树脂柱分离纯化得到相应的重组融合蛋白。聚类分析表明,筛选得到的3条Cm CHI与菊科植物同源性较高,Cm CHI1与Cm CHI3属于Ⅰ型CHI; Cm CHI2属于Ⅳ型CHI。以β-actin为内参基因,使用RT-qPCR检测并分析Cm CHI1~3基因在杭菊中的表达量差异,结果表明Cm CHI1,Cm CHI3表达量较高,Cm CHI2表达量较低;淹水处理能显著促进Cm CHI1,Cm CHI3基因的表达,而对Cm CHI2无调控作用,由此得出CmCHI1,Cm CHI3是主要参与杭菊黄酮类化合物合成的查尔酮异构酶基因,Cm CHI2为辅助基因。以上研究结果为进一步研究CHI基因在杭菊黄酮类化合物代谢中的分子调控机制提供依据,从而为提高杭菊黄酮含量及最终提高杭菊药用品质奠定基础。

    2019年14期 v.44 3015-3021页 [查看摘要][在线阅读][下载 591K]
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制剂与炮制

  • 基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术的还贝止咳方化学成分分析

    张雯霞;冯敏;苗雨露;张文智;李媛媛;仝立国;何盼;倪艳;

    采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)对还贝止咳方的化学成分进行快速表征。采用Thermo Syncronls C18色谱柱(2. 1 mm×100 mm,1. 7μm),以甲醇-0. 1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,进样量2μL,柱温40℃,流速0. 3 m L·min-1;采用电喷雾离子源(ESI),在正、负离子模式下采集数据,离子扫描范围m/z 50~1 200,毛细管电压3 000 V,离子源温度100℃,雾化气流速50 L·h-1,脱溶剂气流速800 L·h-1,脱溶剂温度400℃,锥孔电压40 V,碰撞气氩气,碰撞能20~35 V。采用Waters UNIFI数据处理软件对采集的准分子离子峰信息进行分析,选择误差在1×10-5内的分子式与数据库进行初步比对,对化合物进行初步鉴定,选择目标化合物的二级碎片离子信息,与数据库及现有文献报道提供的保留时间、裂解规律等信息进行比对,进一步确认化合物成分及结构。通过比对共指认出还贝止咳方中68种主要化学成分,包括黄酮类化合物38个,有机酸类化合物10个,萜类化合物6个,含氮化合物10个,其中10个化学成分经对照品验证。该方法快速、准确,为还贝止咳方的化学成分的定性分析提供一种新的策略,对该复方药效物质深入研究及质量控制奠定了基础。

    2019年14期 v.44 3022-3034页 [查看摘要][在线阅读][下载 731K]
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  • 基于时间优势描述结合多元统计分析法构建中药含片制剂处方的优选模式:以复方草珊瑚含片为例

    李潘;张定堃;林俊芝;韩雪;柯秀梅;韩丽;杨明;刘红宁;

    口感是中药含片制剂处方研究设计的关键。中药含片在口腔中含化与释药同步进行,为各种基础味觉、触觉、滞留度的感知提供了充足的"时间窗",整体口感是多种味感竞争抑制、综合叠加、动态变化的结果。传统的评价方法多依赖回忆性的经验评分,难以反映含片口感动态变化的特点。因此,亟需针对中药含片的剂型特性,建立新的口感评价与制剂处方的优化新模式。为此,该文首次提出构建以时间优势描述结合多元统计分析法的中药含片最佳制剂处方研究方法:以时间优势描述分析法进行志愿者感官试验,将含化过程中的时间和口感进行要素拆分,形成多时间点多感官属性的时间优势描述评分,最终以多元统计分析法优选出最佳制剂处方。并以复方草珊瑚含片制剂处方优选过程为例,对该方法的研究思路进行阐释,得到最优制剂处方为:肿节风浸膏20. 0 g,甘露醇24. 0 g,微晶纤维素12. 0 g,阿斯巴甜1. 0%,薄荷脑0. 7%,薄荷素油0. 7%。该研究为中药含片的口感评价与制剂处方研究提供了新方法,为中药含片在新时代的精细制造与创新发展提供了新思路。

    2019年14期 v.44 3035-3041页 [查看摘要][在线阅读][下载 475K]
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  • 经方桂枝芍药知母汤物质基准的HPLC指纹图谱及清除DPPH谱效关系的研究

    覃艺;曾海蓉;王琳;冉倩;彭伟;高永翔;黄勤挽;谭瑾;

    建立经典名方桂枝芍药知母汤物质基准的HPLC指纹图谱及清除自由基活性的谱效关系,为其质量评价与经方现代化研究提供依据。采用Shimadsu GL-science C18色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm)进行检测,以0. 1%甲酸乙腈-0. 1%甲酸水为流动相,进行梯度洗脱,流速1. 0 m L·min-1,检测波长254 nm,柱温32℃,进样量20μL。测定10批桂枝芍药知母汤物质基准样品,利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统建立经典名方桂枝芍药知母汤物质基准的HPLC指纹图谱; 1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)法研究其清除自由基的活性,并通过Pearson双变量相关分析研究谱效关系。建立了桂枝芍药知母汤物质基准指纹图谱共有模式,标定了26个共有峰,相似度在0. 929~0. 998。采用对照品比对法指认了其中8个色谱峰:没食子酸、芒果苷、芍药苷、甘草苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、肉桂酸、甘草酸铵。其中14(芍药苷),20,12(芒果苷),13,23(肉桂酸)号共有峰含量变化与自由基清除活性呈负相关。该指纹图谱具有良好的精密度、重复性、稳定性,各共有峰分离度良好,可用于桂枝芍药知母汤的质量评价;该指纹图谱与清除自由基活性的谱效关系研究对于桂枝芍药知母汤物质基础的研究具有一定参考价值。

    2019年14期 v.44 3042-3048页 [查看摘要][在线阅读][下载 331K]
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  • 基于模拟炮制技术的蒺藜炒制过程中蒺藜皂苷D转化规律研究

    袁芮;苏彤;张超;宋晓;袁曜晖;李瑞滕;刘一婧;

    通过测定蒺藜炒制前后蒺藜皂苷D和海柯皂苷元的含量,确定蒺藜皂苷D含量显著降低,海柯皂苷元含量显著增加。为验证加热炒制使蒺藜皂苷D向海柯皂苷元转化的推论,采用模拟炮制技术研究蒺藜皂苷D和海柯皂苷元的量变规律,采用超高效液相色谱-飞行时间质谱定性分析蒺藜皂苷D对照品的模拟炮制产物,明确其在炒制时的转化过程。结果显示:在一定温度下,随炮制时间的延长蒺藜皂苷D含量先显著降低再出现平台期,升高炮制温度可使蒺藜皂苷D含量进一步降低且推迟出现平台期的时间;采用220℃和240℃较高温度模拟炮制时,随着炮制温度的升高和炮制时间的延长,海柯皂苷元的含量逐渐增加;蒺藜皂苷D在加热炮制过程中发生脱糖反应生成海柯皂苷元不是一步完成的,其脱糖反应优先发生于糖链的末端糖,随后自外向内依次脱去糖链上的多个糖基,最后生成苷元。该研究为下一步揭示蒺藜炒制减毒机理提供了依据。

    2019年14期 v.44 3049-3054页 [查看摘要][在线阅读][下载 345K]
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化学

  • UPLC-Q-TOF-MS/MS技术研究了哥王水提物中的化学成分

    王佳月;高广慧;朱嘉琪;魏岚;孙立新;

    该研究应用超高效液相色谱-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术对了哥王水提物中化学成分进行定性分析。采用AcclaimTMRSLC 120-C18色谱柱(2. 1 mm×100 mm,2. 2μm);以0. 2%甲酸铵缓冲盐溶液(A)-0. 2%甲酸铵缓冲盐甲醇溶液(B)为流动相进行梯度洗脱;柱温30℃;采用电喷雾离子源,正、负离子全扫描模式采集数据。通过二级高分辨质谱分析结合对照品数据及相关文献,从了哥王水提物中共鉴定出52个化合物,包括11个香豆素类、13个黄酮类、10个木脂素类、2个酰胺类、4个酚酸类、6个倍半萜类和6个其他类化合物,并首次从了哥王中发现indicanone同分异构体、β-hydroxypropiovanillone和epiprocurcumenol 3个化合物。此外,该研究对一些化合物的质谱裂解规律进行推断总结,并首次阐述愈创木烷型倍半萜类化合物的裂解规律,为研究类似化学成分的质谱裂解途径提供参考。该研究采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术,为鉴定中药复杂化学成分提供了简单快速的方法,为进一步研究了哥王化学成分奠定基础。

    2019年14期 v.44 3055-3063页 [查看摘要][在线阅读][下载 549K]
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  • 龙牙花根中化学成分的研究

    丁雯倩;史国茹;庾石山;

    研究蝶形花科刺桐属植物龙牙花Erythrina corallodendron中的化学成分和生物活性。利用硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备型HPLC等色谱技术从龙牙花根95%乙醇提取物中分离得到15个化合物,通过波谱学技术鉴定它们的结构分别为10,11-dioxoerythraline(1),erythrinine(2),erythraline(3),11-methoxyerythraline(4),cristanines B(5),erythratine(6),erysotrine(7),杜仲树脂酚(8),(±)-ficusesquilignan A(9),松脂素(10),烟酸(11),邻苯二甲酸丁二脂(12),香草酸(13),3-羟基-1-(4-羟基-3-甲氧基苯)-1-丙酮(14),丁香酸(15)。化合物8~10首次从该属中分得,所有化合物均首次从该种中分得。采用肝微粒体氧化抑制模型和MTT法对从中分离得到的生物碱单体化合物进行了抗氧化活性和细胞毒活性的筛选。

    2019年14期 v.44 3064-3069页 [查看摘要][在线阅读][下载 279K]
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  • 基于HPLC波长切换法测定7种成分和化学计量学的苏合香质量评价研究

    黄晓婧;李婷婷;肖春霞;许莉;张定堃;文永盛;谭鹏;

    为了更全面地评价苏合香的质量,该文尝试建立一种HPLC波长切换法同时测定苏合香中7种成分的含量,通过化学计量学分析不同来源苏合香的质量差异,最终建立苏合香的色谱特征图谱。色谱柱为Agilent ZORBAX Extend C18(4. 6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0. 1%磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长为:0~13. 5 min,194 nm(苯甲酸); 13. 5~20. 5 min,278 nm(肉桂酸); 20. 5~32 min,194 nm(苯甲酸苄酯、肉桂酸苄酯、肉桂酸肉桂酯、脱氢松香酸); 32~55 min,241 nm(松香酸)。方法学验证结果显示苯甲酸、肉桂酸、苯甲酸苄酯、肉桂酸苄酯、肉桂酸肉桂酯、脱氢松香酸、松香酸的进样质量分别在0. 006 948~0. 694 8,0. 001 426~0. 142 6,0. 013 16~0. 658 0,0. 006 148~0. 614 8,0. 008 035~0. 803 5,0. 002 121~0. 212 1,0. 010 172~1. 017 2μg与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率在94. 34%~105. 8%,RSD均小于3. 0%(n=6)。方法学验证结果表明该文建立的HPLC波长切换法具有较好的准确性、重复性。样品测定结果显示不同来源的苏合香药材质量差异较大。以中国食品药品检定研究院提供的苏合香对照药材(S1)的色谱图为参照谱图,计算各批次样品的指纹图谱相似性。结果显示,S2~S10的相似度分别为0. 952,0. 949,0. 981,0. 351,0. 751,0. 969,0. 979,0. 992,0. 971,0. 971,除S5,S6药材的相似度差异较大外,其他批次的供试品的相似度较好,表明其质量差异较小; S11~S20的相似度分别为0. 060,0. 055,0. 054,0. 285,0. 092,0. 002,0. 044,0. 044,0. 044,0. 040,结果表明S11~S20与对照药材相比,整体质量差异较大。以S1~S10的色谱图为基础,建立了苏合香的HPLC特征图谱,供其他药学研究者参考。该文建立的含量测定方法及特征图谱分析方法简便、重复性好、专属性强,为苏合香的整体质量评控提供了一种参考方法。

    2019年14期 v.44 3070-3077页 [查看摘要][在线阅读][下载 485K]
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  • 高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法检测17种大宗常用中草药中砷元素形态

    谷善勇;骆骄阳;刘好;吴建杰;祁伟;范卓文;杨美华;

    中草药中重金属与有害元素形态分析目前尚处于起步阶段。该研究首先采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法检测了17种大宗常用中草药(16种植物药、1种药用真菌)共103个批次中砷(As)总量;进而基于HPLC-ICP-MS建立了中草药中6种As形态的同时检测方法,选择AS7阴离子交换柱,系统分析了17种中草药中的As形态。结果表明微波消解法对药材进行前处理并用ICP-MS检测As总量的方法稳定可靠; As形态分析方面,采用高温超声提取法,6种As形态线性关系良好,相关系数R2>0. 999 9,6种As形态LOQ分别为:砷甜菜碱(As B) 0. 20μg·L~(-1),亚砷酸[As(Ⅲ)]0. 10μg·L~(-1),二甲基砷(DMA) 0. 15μg·L~(-1),砷胆碱(As C) 0. 10μg·L~(-1),一甲基砷(MMA) 0. 25μg·L~(-1),砷酸[As(Ⅴ)]0. 10μg·L~(-1)。加标回收率为84. 24%~121. 5%,相对标准偏差为2. 7%~11%。103批药材中,仅有1批样品As总量超出药典限量标准; 103批药材中As(Ⅲ)和As(Ⅴ)检出率高,其中多数以As(Ⅴ)为主要检出形态,无机As占比达到80. 90%~98. 73%;部分样品检出DMA,MMA和As B,在所有批次中As C均未检出。该研究建立了适合于中草药中As形态的分析方法,为中草药中As形态残留提供了基础数据,可为其风险评估和质量标准的制修订提供重要参考。

    2019年14期 v.44 3078-3086页 [查看摘要][在线阅读][下载 440K]
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  • 以木通皂苷为例探讨中药中总三萜皂苷含量测定方法

    叶潇;刘晓谦;高慧敏;冯伟红;杨立新;李春;王智民;

    由于缺乏对照品,中药中三萜皂苷类成分的含量通常以比色法测定总皂苷含量来表征。但是,比色法专属性差,测定结果不够准确。因此,该文以木通皂苷为例探讨总三萜皂苷含量测定方法。采用HPLC测定木通药材酸水解产物中3种主要皂苷元阿江榄仁酸、常春藤皂苷元和齐墩果酸的含量。参考2015年版《中国药典》中银杏叶总黄酮醇苷的测定思路,以上述3种皂苷元含量之和乘以转换系数作为木通总三萜皂苷含量。LC-MS/MS分析结果显示mutongsaponin C和saponin PJI是木通中含有的2个最主要的三萜皂苷类化合物,且二者相对分子质量相同。因此,mutongsaponin C的相对分子质量与阿江榄仁酸、常春藤皂苷元和齐墩果酸相对分子质量的比值的均值被定义为转换系数。HPLC方法中采用ACE Excel 3 C18-AR色谱柱(4. 6 mm×150 mm,3μm)进行分离,甲醇-水(含有0. 04%冰醋酸和0. 02%三乙胺)为流动相,梯度洗脱,检测波长210 nm,流速0. 5 m L·min-1。结果显示阿江榄仁酸、齐墩果酸和常春藤皂苷元分别在1. 053~16. 84,0. 200~3. 200,1. 515~24. 24μg线性关系良好,平均加样回收率分别为97. 90%,97. 50%,100. 5%,RSD为2. 0%,2. 9%,2. 9%。方法学考察结果均符合含量测定要求。mutongsaponin C对3种皂苷元的转换系数的均值为2. 31。该方法简便,可靠,可用于木通药材中总三萜皂苷的含量测定,该思路可用于其他中药中总三萜皂苷的测定。

    2019年14期 v.44 3087-3093页 [查看摘要][在线阅读][下载 382K]
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  • 膜荚黄芪中重金属污染分析及其健康风险评估

    姚姣姣;孔丹丹;骆骄阳;秦文杰;秦雪梅;范卓文;杨美华;

    该文采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定常用大宗药材黄芪中重金属及有害元素的含量,并建立了国际风险评估模型。该模型的建立对完善特定药材的质量评价标准,提高其质量控制方法给出了实验基础及借鉴价值。实验选取45批黄芪药材为研究对象,使用优化后的ICP-MS法分析了其中铅(Pb)、镉(Cd)、铜(Cu)、汞(Hg)和砷(As)的含量,并对黄芪中重金属污染程度进行健康风险评估。通过对比4种传统的安全性评估方式,推出了针对特定药材的健康风险评估模型,并给出计算所得黄芪的最大残留限量的推荐值。在国际重金属限量标准对比下,45批黄芪中4批As超标,不合格率为8. 89%。同时,MRL,EDI,THQ,Total THQ等数据提示该研究抽验的黄芪中的As及重金属的总含量有一定的风险,对人体产生的非致癌作用不可忽视。此外,结合该风险评估模型,推出了针对黄芪单一药材的重金属限量理论值MRL。通过考察黄芪中重金属的污染情况,分别采用国际规定的最大残留限量标准值,通用健康风险评估模型等对黄芪中的重金属污染风险水平进行了评估,为特定类型药材的重金属评估提供了实验基础与研究思路。

    2019年14期 v.44 3094-3099页 [查看摘要][在线阅读][下载 301K]
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  • 基于非酶糖基化反应的槐花抑制AGEs形成的活性组分筛选

    蒋楠;王富静;封亮;贾晓斌;

    糖毒引起的血热是消渴病诸多并发症产生的病理基础。晚期糖基化终产物(advanced glycation end products,AGEs)被认为是一个潜在的糖毒因子,可引起血热。中药槐花具有清热凉血功效。该实验主要通过构建体外非酶糖基化反应模型——牛血清白蛋白/丙酮醛与槐花孵育前后的色谱反应体系(BSA/MGO reaction system),筛选出槐花抑制AGEs的活性组分。建立HPLC分析方法,发现反应后有8个色谱峰发生变化,推测槐花中的活性组分与MGO反应生成新的物质,且活性组分可能为黄酮类组分芦丁。进一步考察不同比例的芦丁与MGO反应6 d后(1∶1,1∶3,3∶1)对AGEs生成的反应规律,结果显示以1∶3比例反应时抑制AGEs生成活性最明显,且24 h内抑制作用最大,3 d后趋于稳定。采用LC-ESI-MS/MS对芦丁与MGO反应的生成物进行鉴定,表明新生成的7个物质分别为芦丁与MGO反应后的单/双加成产物。该研究表明,芦丁是槐花清热凉血功效的活性组分,其作用在于形成新的物质抑制糖毒产物的生成,这为合理应用槐花提供参考依据。

    2019年14期 v.44 3100-3106页 [查看摘要][在线阅读][下载 542K]
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药理

  • 姜黄素通过Wnt3a/β-catenin/EMT信号通路抑制胃癌细胞的增殖、迁移及侵袭

    刘文虎;袁江北;张帆;常晋霞;

    探讨姜黄素对人胃癌细胞增殖、迁移、侵袭及凋亡的作用及其机制。采用CCK-8法检测不同浓度(2. 5,5,10,20,40,80,160μmol·L~(-1))和不同干预时间(12,24,48,72 h)姜黄素对人胃癌细胞SGC7901,MKN45,NCI N87增殖的影响;划痕试验检测细胞迁移能力,Transwell小室侵袭试验检测细胞侵袭能力,流式细胞术检测细胞凋亡率,Western blot法检测N-cadherin,E-cadherin,snail1,Wnt3a,p-β-catenin,p-LRP6,Bcl-2,Bax的表达,试剂盒检测caspase-3,caspase-8,caspase-9酶活性的变化。结果表明,姜黄素对MKN45细胞的增殖具有较强抑制作用(IC50=21. 93μmol·L~(-1)),呈浓度、时间依赖性,显著抑制MKN45细胞的迁移和侵袭,下调N-cadherin,snail1,Wnt3a,p-β-catenin,p-LRP6,Bcl-2的表达,上调E-cadherin和Bax的表达,增加caspase-3,caspase-8,caspase-9活性,并诱导其凋亡,其机制可能与抑制Wnt3a/β-catenin/EMT通路,调控Bcl-2家族及caspase途径有关。

    2019年14期 v.44 3107-3115页 [查看摘要][在线阅读][下载 819K]
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学术探讨

  • 中药质量标志物分级辨识与传递变化规律研究思路与方法

    唐于平;尚尔鑫;陈艳琰;乐世俊;杨洁;张赛;李佳佳;段金廒;

    中药质量标志物是近年来中药质量评价与控制的核心概念,基于项目组对中药质量研究的认识与长期实践,提出"以有效性为核心,以可测性和特有性为条件,复方中药结合配伍关系,遴选确认中药质量标志物,进而考察其传递与溯源的功能属性"的研究思路。选择临床常用代表性中药为研究对象,根据所含成分有效性、可测性与特有性评分,采用分层三维整合技术进行综合量化评价与分级辨识,从而遴选确认质量标志物;进而从植物次生代谢产物形成到药物产生药效的药物形成与作用表达全过程进行质量标志物的传递变化规律研究。作者基于中药化学与生物学属性和有效性表达特点,整合多学科技术方法,重点开展其质量标志物的系统辨识与确认的创新方法研究,以形成代表性和示范性推广应用,为有力提升中药质量控制水平提供重要的理论与方法支撑。

    2019年14期 v.44 3116-3122页 [查看摘要][在线阅读][下载 445K]
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  • 中药智能制造理论模型的构建

    曹婷婷;王耘;

    中药企业在从中药传统制造向中药智能制造转型升级的进程中,在中药智能制造理论方面缺乏系统而深入的研究,致使中药企业对相关概念、发展方向、发展内容等方面的认识不足,在一定程度上存在模糊、混乱的现象。而理论模型是科学思维高层次的表现形式,具有解释和预测的功能,能够为科学研究提供理论依据并起到一定的指导作用。因此,该文针对当前中药企业在发展中药智能制造过程中出现的一些不良现象,从柔性生产和智能设备这2个基本概念出发,构建中药智能制造理论模型。并在中药智能制造体系中以该理论模型为核心,进行信息技术与中药制造工业的融合,实现信息化与工业化的融合以及理论模型的落地,再通过建立三维仿真模型形成可视化环境,对中药智能制造全过程进行虚拟现实的模拟。作为一个新的理论模型,在一定程度上,该文可为中药智能制造的发展起到引导作用,并为实现中药智能制造提供参考。

    2019年14期 v.44 3123-3127页 [查看摘要][在线阅读][下载 236K]
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  • 《中国中药杂志》投稿须知

    <正>1投稿要求投稿请登录中国中药杂志网站www.cjcmm.com.cn,要求数据可靠,论点明确,结构严密,层次分明,文字精炼。来稿请勿两投,并注意保密审查。2写作要求2.1文题、作者及单位列出文题、作者姓名、工作单位(全称)、地名(省市、县)及邮政编码。不同工作单位的作者,应在姓名

    2019年14期 v.44 3128页 [查看摘要][在线阅读][下载 84K]
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