综述

  • 南、北五味子的化学成分及其保肝作用的研究进展

    张明晓;黄国英;白羽琦;李化;杨滨;

    五味子在我国药用历史悠久。国内外学者们从南、北五味子分离得到了多种化学成分,包括木脂素、挥发油、多糖、三萜、有机酸、氨基酸等。药理学研究表明南、北五味子醇提物、水提物、木脂素单体类成分、多糖类成分等具有显著的保肝降酶作用,涉及到多种保肝作用,如降酶保肝、抗氧化等。为此,该文对近四十年南、北五味子的化学成分、保肝作用、药代动力学等研究进行系统的整理,以期为南、北五味子在保肝方面的临床应用和保肝新药研发提供有益的启示。

    2021年05期 v.46 1017-1025页 [查看摘要][在线阅读][下载 440K]
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  • 中药挥发油抗菌作用的研究进展

    王梁凤;李慧婷;陈青垚;柳小莉;徐杰;罗晶;杨明;张小飞;王芳;

    由于全球范围内化学药抗生素的滥用,导致"超级细菌"的不断出现,引发细菌耐药性对人类的危害愈发严重。因此,寻找来源广泛、抗菌谱广、无毒或低毒、对环境友好、有效成分多样且不易产生耐药性的绿色抗生素具有重要意义。中药挥发油是存在于植物中的一类具有挥发性、可随水蒸气蒸馏、与水不相混溶的油状液体的总称,因其具有良好的抗耐药病原体的潜力,广泛应用于食品、医药等领域。该文从中药挥发油抗菌的优势及特点,中药挥发油联合应用的抗菌效果、抗菌机制等方面进行综述,旨在为解决细菌耐药性问题和研发天然、绿色抗生素提供一定的理论基础及研究思路。

    2021年05期 v.46 1026-1033页 [查看摘要][在线阅读][下载 1347K]
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  • 药食同源品种余甘子综合开发利用策略与思路

    黄浩洲;冉飞;谭庆刍;张定堃;李梦琪;樊三虎;谭鹏;裴瑾;韩丽;林俊芝;

    余甘子是极具特色的传统药材及药食同源品种,具有丰富的品种资源和较高的开发价值,是目前我国扶贫重点品种。随着近年余甘子加工产业的逐渐兴盛,为充分开发和利用余甘子资源、促进产业升级,该文系统介绍了余甘子综合开发利用现状,探讨了余甘子产业目前面临的突出问题,并从栽培选育、等级划分、品质评价到废弃物再生利用等方面提出了余甘子综合开发利用策略及产业模式,为推动我国余甘子产业的高质量发展提供一定参考。

    2021年05期 v.46 1034-1042页 [查看摘要][在线阅读][下载 2553K]
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  • 中药马钱子研究进展的CiteSpace知识图谱分析

    康世奇;杨京航;苏晓慧;林娜;孔祥英;

    该研究系统检索中国知网(CNKI)和Web of Science核心集数据库关于中药马钱子的相关文献,运用文献计量学研究手段及CiteSpace 5.6.R5软件对研究作者、研究机构及关键词等内容进行可视化展示,并结合信息提取的方法对中药马钱子研究现状及发展趋势进行分析。经过筛选最终纳入中文文献1 895篇,英文文献1 599篇。中、英文文献作者分析显示蔡宝昌和陈军是马钱子研究发文量最多的作者,并形成稳定的核心研究团队;发文机构分析显示南京中医药大学和中国科学院分别是马钱子中文和英文文献发文量最多的研究机构,机构间合作较少;中、英文文献关键词分析显示马钱子的研究内容主要集中在成分分析、研究手段、受体靶点、临床应用、增效减毒措施等方面,其中马钱子提取物的成分研究、减毒分析、药物动力学评价及诱导癌细胞凋亡是目前研究热点。中药马钱子的研究仍处于发展时期,该研究为快速掌握马钱子的研究内容和判断研究热点提供参考。

    2021年05期 v.46 1043-1052页 [查看摘要][在线阅读][下载 5739K]
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  • 药食两用槟榔的国内外研究进展

    孔丹丹;李歆悦;赵祥升;郭梦月;庞振励;曾琳;杨美华;

    槟榔作为我国四大南药之一,具有较大的药食两用价值,槟榔的研究主要集中于活性成分及药效价值等领域,其安全隐患也备受关注。目前,尚缺乏药食两用的明确界限,导致其安全性不能得到保证,因此,建立明确的药品及食品使用界限及健康风险评估具有重要意义。该文首先解析了药食两用槟榔在前处理及使用方法上的差异性,重点综述了药食两用槟榔在化学成分的区别及安全性评估等方面的国内外研究进展,最后分析了国内外药典或标准对槟榔的质量控制及安全性评估的差异性,以期为槟榔的质量控制、安全性评价及国际标准化研究提供借鉴价值。

    2021年05期 v.46 1053-1059页 [查看摘要][在线阅读][下载 1425K]
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  • 大黄产业链基原物种鉴定研究进展

    李冉郡;辛天怡;宋良科;闫海霞;廖海;周嘉裕;宋经元;

    大黄是传统常用中药材,市场需求较大,过度采挖使野生大黄几近濒危,市售大黄药材及饮片掺伪现象较严重。该文对近十年大黄产业链基原物种鉴定研究进行综述,展示其性状及显微鉴定特征,介绍以蒽醌类成分为主的理化分析和基于DNA条形码鉴定的研究成果,阐述大黄基原植物鉴定新突破。据此,总结大黄产业链基原物种鉴定技术路线,包括对大黄种子种苗进行DNA条形码鉴定保证源头正确、基于叶绿体基因组筛选高变位点来鉴定大黄基原植物、利用中药材二维DNA条形码监管体系对大黄药材及饮片来源进行监控、采用三代测序等新技术的中成药生物组分溯源体系等,将分子鉴定与传统鉴定方法联用,为大黄产业链基原物种鉴定研究提供新思路,对中药大黄安全性与有效性研究具有指导意义。

    2021年05期 v.46 1060-1066页 [查看摘要][在线阅读][下载 1427K]
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  • 黄连常见病害研究进展与防治策略

    杜用玺;蒋靖怡;徐扬;李展鸿;王铁霖;郭兰萍;

    黄连是我国大宗中药材之一。近年来,黄连病害的发生已经成为威胁黄连产量和品质的重要因素。根腐病、白绢病、紫纹羽病、叶斑病、白粉病、炭疽病等为黄连常见的根部和叶部病害,其中,根腐病为害尤为严重。在四川、湖北等地区根腐病的常年发病率在40%左右,叶斑病的发病率在30%左右,该文对6种常见病害的为害症状、病原特征、发病规律、防治措施等进行综述。并对田间识别特点进行归纳比较,旨在为黄连生产中病害的识别、鉴定以及科学防控提供指导。

    2021年05期 v.46 1067-1072页 [查看摘要][在线阅读][下载 178K]
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资源与鉴定

  • 不同生境滇重楼根际解钾菌的筛选与鉴定

    周浓;朱芙蓉;杜慧慧;郭冬琴;赵顺鑫;李庆天;

    研究不同生境滇重楼的根际土壤解钾菌的解钾能力,筛选出具有高效解钾能力的菌株,为滇重楼的栽培及品质提升奠定理论基础。该研究以云南、四川和贵州3个地区10个不同地点的野生和移栽品的滇重楼根际土壤为研究对象,分离纯化解钾菌,使用火焰分光光度法测定解钾能力,并通过生理生化及分子生物学进行鉴定。纯化后获得26株解钾菌,野生和移栽品滇重楼根际土壤中各获得13株。通过解钾能力测定发现,26株解钾菌的解钾能力存在明显差异,其发酵液中的K~+质量浓度为1.04~2.75 mg·L~(-1),增钾量为0.01~1.82 mg·L~(-1)。通过生理生化和16S rDNA分子鉴定为芽孢杆菌、根瘤农杆菌、葡萄球菌,其中解淀粉芽孢杆菌(4株)为芽孢杆菌属的优势菌。滇重楼根际解钾菌的生理生化不同,生活环境不同,解钾能力也随之变化,分离纯化得到解钾能力最强的Y4-1菌株为解淀粉芽孢杆菌,增钾量为1.82 mg·L~(-1)。解钾菌株的筛选为微生物菌肥的制作提供了新的菌种。解淀粉芽孢杆菌Y4-1有望能作为培育滇重楼菌根化苗的理想菌株。

    2021年05期 v.46 1073-1078页 [查看摘要][在线阅读][下载 410K]
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  • 多花黄精生殖特性研究

    李立格;张泽锐;石艳;刘京晶;邱英雄;陈东红;斯金平;

    该文对多花黄精物候期,特别是花芽分化、开花时序、花部特征、花粉活力与柱头可授性、授粉方式等生殖生物学进行研究,结果表明:多花黄精展叶前即形成花序;野外自然状态下主要通过熊蜂等昆虫授粉,结实率达65.12%,室内单株隔离或硫酸纸袋套袋自交授粉结实率均为0,说明其自交不亲和;在浙江临安3月中旬至4月初开始出苗(气温大于7.5℃),3月底至4月中旬开始现蕾,4月中下旬陆续进入盛花期,4月底至5月中旬进入末花期,花期36~45 d,不同种源物候存在明显差异;花由花序轴基部向顶部开放,通常4~22个花序,每个花序(2~)4~10(~21)朵花,单株花期26~38 d;单朵花从现蕾到开放约20~25 d,授粉后2 d花即凋谢,子房逐渐膨大,若未授粉则持续开花3~5 d后凋谢;花发育时期与花粉活力、柱头可授性显著相关,花完全开放之日,花药聚拢于柱头时花粉活力最高,柱头伸出花被外且分泌黏液时可授性最强;果实和种子在10月份成熟,适度遮荫才能确保种子顺利完成发育周期。研究结果为多花黄精杂交育种和种子生产提供了基础。

    2021年05期 v.46 1079-1083页 [查看摘要][在线阅读][下载 1726K]
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分子生药学

  • 金荞麦黄酮生物合成途径分析及关键酶基因鉴定

    吴欣;王晨凯;左海燕;陈朝晖;吴生兵;周美启;

    为了丰富金荞麦Fagopyrum dibotrys属植物的转录组数据,解析参与黄酮生物合成途径的关键酶基因,挖掘其功能基因,该研究利用BGISEQ-500测序平台对金荞麦的根状茎、根、花、叶和茎进行转录组测序,经过de novo从头组装转录本,共产生了205 619条unigenes, 132 372条获得7个公共数据库功能注释。其中81 327条unigenes比对注释到GO数据库,大部分unigenes注释在细胞过程、生物调控、结合和催化活性,86 922条unigenes富集在136个KEGG代谢途径,鉴定了82条unigenes参与编码黄酮类生物合成10个关键代谢酶。对金荞麦根状茎与根、花、叶和茎的差异表达基因(DEGs)进行分析,获得了27 962条共表达DEGs,有23 515条根状茎组织特异性表达DEGs富集132条KEGG代谢途径,而13条unigenes显著富集在黄酮和黄酮醇生物合成。此外,分析鉴定了3 427条unigenes参与编码60个转录因子(TFs)家族,有4条bHLH TFs富集在黄酮生物合成。该研究丰富了金荞麦属植物的转录组数据库,为植物黄酮生物合成关键酶的解析提供了参考,有助于从基因水平上进一步研究金荞麦黄酮生物合成关键酶的功能和调控机制。

    2021年05期 v.46 1084-1093页 [查看摘要][在线阅读][下载 3779K]
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  • 基于叶绿体基因trnL-trnF序列的滇重楼谱系地理学研究

    赵晶晶;黄瑜;张德全;周浓;

    谱系地理学在濒危珍贵植物遗传多样性以及核心种质构建中的应用研究是目前研究的热点。滇重楼Paris polyphylla var.yunnanensis是主要分布于中国的濒危药用植物,由于市场需求巨大导致野生滇重楼长期受到过度采挖,导致野生资源日趋濒危,故对滇重楼进行谱系地理学研究具有重要的意义。该研究利用叶绿体基因trnL-trnF对15个野生居群和17个栽培居群的滇重楼为研究材料进行了谱系地理分析。研究结果表明,根据中性检测和失配分析的结果,野生滇重楼没有检测到群体的快速扩张现象。对获得的cpDNA序列比对排序后,32个居群共检测到15种单倍型,其中,野生居群有1个单倍型为其特有,栽培居群有5个特有的单倍型,可见栽培居群的单倍型丰富度高于野生居群。根据单倍型的进化关系图及地理分布图,将野生滇重楼的单倍型主要分为两大支,第Ⅰ支的单倍型主要分布于贵州,第Ⅱ支的单倍型分布于云南及四川会东。因此,推测贵州和滇西地区可能是滇重楼在第四纪冰期时代的避难所,这2个区域的滇重楼应该列入保护区才能更有效地保护野生滇重楼资源。

    2021年05期 v.46 1094-1101页 [查看摘要][在线阅读][下载 2148K]
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  • 基于细胞色素B(Cytb)的市售海蛇药材基原物种的分子鉴定

    张云;李炎连;郑炎媚;陈广玉;邓麒蓉;李宏宇;余秋鲜;黄勇;

    物种基原鉴定一直是中药鉴定中的热点研究问题之一。海蛇是我国名贵的中药材之一,为了解市售海蛇药材的基原情况,该研究基于细胞色素B(Cytb)片段测序对市售的46批海蛇药材的基原物种进行分子鉴定。经比对和人工校正,序列长度为582 bp, A+T的量(58.9%)高于G+C的量(41.1%),变异位点有197个,简约信息位点有179个。经BLAST比对的结果表明样品中出现序列比对一致性为100%的有44批,一致性为96%的有2批。此外,从美国国家生物技术信息中心数据库上共下载了408条Cytb有效序列(共68种),分别基于邻接法和贝叶斯法,与该研究样品共构建了454条海蛇序列的系统发育树,结果表明2种方法构建的系统发育树结构相似,能正确鉴别出海蛇药材样品有42批,而4批海蛇药材因节点支持率比较低,无法对它们鉴别。综合它们的结果,市售海蛇药材的基原物种至少来源于2属5种,分别是埃杜西剑尾海蛇Aipysurus eydouxii、青灰海蛇Hydrophis caerulescens、印度洋平颏海蛇H.curtus、淡灰海蛇H.ornatus、螺旋海蛇H.spiralis。可见市售海蛇药材的基原物种比较复杂,可为海蛇类药材鉴别提供了参考。

    2021年05期 v.46 1102-1116页 [查看摘要][在线阅读][下载 1558K]
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中药资源普查

  • 江西省2种植物新记录

    陈超;彭华胜;曾慧婷;张小波;程延奎;袁媛;虞金宝;黄璐琦;

    通过对江西省德兴市野生药用植物资源的调查,对采集的植物标本进行分类学鉴定,发现了2个江西省地理分布新记录种,分别为浙闽龙头草Meehania zheminensis A. Takano, Pan Li&G.-H. Xia(唇形科)和黄山夏天无Corydalis huangshanensis L.Q.Huang&H.S.Peng(罂粟科)。凭证标本保存于德兴中医药博物馆。该文对2种新分布种进行报道,为进一步丰富和补充江西省药用植物资源物种多样性提供了宝贵资料。

    2021年05期 v.46 1117-1119页 [查看摘要][在线阅读][下载 2991K]
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制剂与炮制

  • 醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯对过饱和自纳米乳中水飞蓟宾吸收的影响

    赖章婷;丁海波;蒋且英;袁其里;廖正根;

    结合前期制备的水飞蓟宾过饱和自纳米微乳,考察醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯对过饱和自纳米乳中水飞蓟宾吸收的影响。通过MTT法评价自乳化制剂的毒性,通过建立Caco-2细胞单层模型评价自乳化制剂的体外膜透性和促吸收作用;大鼠灌胃自乳化制剂后,通过测定水飞蓟宾血药浓度评价体内外过饱和相关性。MTT结果表明制剂质量浓度低于2 mg·mL~(-1)(C_(SLB)约100μg·mL~(-1))对细胞无毒性;加入聚合物对细胞的存活率无明显影响。转运结果显示,与溶液组相比,自乳化制剂组的P_(app)(AP→BL)均具有极显著增加;在0~30 min聚合物可降低水飞蓟宾的转运速率;但在2 h内水飞蓟宾过饱和自纳米乳与水飞蓟宾自纳米乳未表现出过饱和转运差异。药动学参数显示,与水飞蓟宾混悬液比较,水飞蓟宾自纳米乳和水飞蓟宾过饱和自纳米乳组血药浓度均有显著的提高,C_(max)分别为其5.25,9.69倍;相对生物利用度分别为其578.45%,1 139.44%;另外,水飞蓟宾过饱和自纳米乳的C_(max)和相对生物利用度分别为水飞蓟宾自纳米乳的1.85倍和197%。因此过饱和自纳米乳体系一方面可通过维持水飞蓟宾过饱和稳定性,增加水飞蓟宾胃肠道溶解度;另一方面通过其制剂组成调控水飞蓟宾渗透转运过程,两者共同促进水飞蓟宾转运吸收,进而提高水飞蓟宾的口服生物利用度。

    2021年05期 v.46 1120-1127页 [查看摘要][在线阅读][下载 768K]
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  • 金钱草煎汤炒炙雷公藤的炮制减毒工艺研究

    关月晨;王君明;宋玲玲;巫晓慧;刘晨;薛洁;

    该文主要优选金钱草煎汤炙雷公藤的炮制减毒工艺。以金钱草质量分数、闷润时间、炒炙时间、炒炙温度,按照4因素3水平正交试验设计表制备金钱草煎汤炙雷公藤炮制品共9个,HPLC测定炮制前后雷公藤中主成分雷公藤甲素(triptolide)的质量分数分别为4.27,3.92,3.57,2.75,2.42,2.66,3.51,1.87,1.75,2.03μg·g~(-1)。在此基础上,将以上各炮制品分别口服给予小鼠28 d,末次给药后12 h禁食不禁水,24 h后摘眼球取血清和肝组织,依据试剂盒方法检测血清生化指标以及肝组织脂质过氧化和抗氧化相关指标。雷公藤生品口服给予28 d后,诱导了小鼠的血清肝功指标谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)以及肝脂质过氧化产物(MDA)的水平分别显著升高了91%(P<0.01),46%(P<0.05),73%(P<0.01)和99%(P<0.01),肝抗氧化指标超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)和谷胱甘肽-S转移酶(GST)的水平均显著降低(P<0.01);而各炮制品给药后,以上指标的异常均被显著逆转(P<0.01或P<0.05),其中尤以在因素水平为A_3B_2C_1D_3的工艺条件下对雷公藤的炮制减毒作用最佳,能使雷公藤引起的过高的AST,ALT,ALP,MDA水平分别降低49%(P<0.01),32%(P<0.01),42%(P<0.01),17%(P<0.05)。因此,金钱草煎汤炙雷公藤炮制减毒的最佳工艺条件为A_3B_2C_1D_3,即"金钱草质量分数15%,闷润时间1 h,炒炙温度160℃,炒炙时间9 min"。

    2021年05期 v.46 1128-1133页 [查看摘要][在线阅读][下载 268K]
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  • UPLC-MS/MS分析薄荷配方颗粒与传统饮片中非挥发性成分的相关性

    甄亚钦;田伟;支雅婧;王梦;李志远;牛丽颖;

    建立UPLC-MS/MS同时测定薄荷配方颗粒和传统饮片中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异绿原酸A、迷迭香酸、阿魏酸、芦丁、木犀草苷、异槲皮苷、橙皮苷、香叶木苷、香叶木素、木犀草素、金合欢素和蒙花苷16种非挥发性化学成分的方法,并分析薄荷配方颗粒与传统饮片中非挥发性成分的相关性。采用Shim-pack GIST C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm, 2μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速为0.4 mL·min~(-1),柱温35℃。采用电喷雾离子源(ESI),多反应监测模式(MRM)进行定量分析。结果16种化学成分的线性关系、分离度、重复性及回收率等均符合要求。薄荷饮片中16种非挥发性成分在薄荷配方颗粒中均可得到追踪,不同厂家薄荷配方颗粒和不同产地薄荷饮片中16种化学成分存在一定差异。建立的UPLC-MS/MS分析方法简便、快速、准确,可用于薄荷配方颗粒和传统饮片中非挥发性成分的质量控制。

    2021年05期 v.46 1134-1140页 [查看摘要][在线阅读][下载 714K]
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  • 熏鲁香、乳香挥发油成分GC-MS分析及幽门螺杆菌抑菌活性研究

    杨玲;林龙飞;刘宇灵;李慧;黄璐琦;

    以熏鲁香、乳香药材为研究对象,采用水蒸气蒸馏法提取药材挥发油,通过GC-MS技术对挥发油化学成分进行分析,对比研究两者挥发油组分差异,并进行幽门螺杆体外抑菌活性研究。结果显示,熏鲁香、乳香挥发油得率分别为11.93%,2.40%;熏鲁香挥发油共分析鉴定出46个化合物,占挥发油总成分的91.31%,乳香挥发油共分析鉴定出35个化合物,占挥发油总成分的92.49%;对各组分进行分类对比研究,熏鲁香挥发油中单萜质量质量分数最高(40.69%),其次为醇类(28.48%),乳香挥发油中醇类质量质量分数最高(35.81%),其次为酯类(24.92%),两者挥发油成分存在较大差异,其化学成分差异可能是其功效应用差异的原因之一。体外抑菌实验表明,熏鲁香挥发油对幽门螺杆菌体外最小抑菌浓度(MIC)为1 mg·mL~(-1),乳香挥发油对幽门螺杆菌体外最小抑菌浓度(MIC)大于1 mg·mL~(-1),结合出油率结果,熏鲁香更具有抑制幽门螺杆菌活性优势。研究结果为熏鲁香、乳香合理应用提供科学依据。

    2021年05期 v.46 1141-1147页 [查看摘要][在线阅读][下载 280K]
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  • 新鲜丹参中酚酸成分的含量测定及其多酚氧化酶对含量的影响研究

    陈旭;周涛;黄志芳;陈燕;刘玉红;刘云华;易进海;

    新鲜丹参中酚酸成分的含量及其积累与转化,以及含量测定方法尚未形成共识。为进一步探明新鲜丹参中酚酸成分的真实含量,该实验采用多种处理方法制备供试品溶液,测定新鲜丹参中酚酸成分的含量,并考察烘干、阴干过程中不同脱水率的丹参样品中酚酸成分的含量变化;以硫酸铵沉淀、透析提取纯化丹参多酚氧化酶(PPO),进行部分酶学性质研究。采用UPLC测定丹参中迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B的含量,结果显示用1 mol·L~(-1)的HCl溶液或1 mol·L~(-1)的HCl甲醇溶液匀浆,测得新鲜丹参中酚酸成分的含量最高,不同脱水率丹参中酚酸成分的含量无明显差异,表明酚酸含量与脱水率无相关性。丹参PPO的最适pH为7.6,最适温度为40℃,以邻苯二酚为底物,丹参PPO的酶促褐变反应符合米氏方程,米氏常数K_m为0.12 mol·L~(-1),V_(max)为588.23 U·min~(-1);4种抑制剂柠檬酸、乙二胺四乙酸二钠、抗坏血酸和亚硫酸钠对丹参PPO的抑制效果均随抑制剂浓度的增大而增加,其中亚硫酸钠的抑制作用最强。该研究证明新鲜丹参中已存在大量的酚酸成分,酚酸是丹参生长过程中原始积累的次生代谢产物,而非采后干燥脱水胁迫的诱导产物;对丹参栽培、采收加工等具有参考价值和借鉴意义。

    2021年05期 v.46 1148-1154页 [查看摘要][在线阅读][下载 609K]
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化学

  • 过山蕨中1个新结构三萜皂苷的结构鉴定

    江志波;陈靖枝;郭欢欢;胡运琪;郭鑫;马晓莉;杨静玲;王芳;张岱州;吴秀丽;

    对过山蕨水提物化学成分进行了研究。采用硅胶柱色谱、凝胶(Sephadex LH-20)柱色谱、制备高效液相色谱等方法分离纯化过山蕨水提物中的化学成分,并根据波谱数据进行结构鉴定。从中分离鉴定了5个化合物,分别为aspleniumside G (1),trans-p-coumaric acid (2),trans-p-coumaric acid 4-O-β-D-glucoside (3),cis-p-coumaric acid 4-O-β-D-glucoside (4)和(E)-ferulic acid-4-O-β-D-glucoside (5)。其中化合物1为新结构三萜皂苷类化合物。

    2021年05期 v.46 1155-1159页 [查看摘要][在线阅读][下载 657K]
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  • 青蒿的化学成分研究Ⅰ

    肖立皓;李海波;黄玉欣;秦大鹏;章晨峰;王振中;于洋;

    综合应用HP-20、硅胶、ODS、Sephadex LH-20、HW-40和半制备液相等多种色谱学方法对黄花蒿Artemisia annua干燥地上部分水提取物中的化合物进行分离纯化,并根据化合物的理化性质和核磁共振波谱数据进行结构鉴定。结果分离鉴定了15个化合物,分别为vitexnegheteroin M (1)、sibricose A5 (2)、securoside A (3)、citrusin D (4)、annphenone (5)、E-melilotoside (6)、马栗树皮素(7)、东莨菪素苷(8)、刺五加苷B1 (9)、猫眼草酚苷D (10)、万寿菊素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(12)、芦丁(13)、芹菜素-6,8-二葡萄糖碳苷(14)、异夏佛塔苷(15),其中化合物1~4为首次从蒿属植物中分离得到。采用LPS诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7模型,以抑制炎性细胞因子前列腺素E_(2 )(PGE_2)的分泌为评价指标对分离得到的化合物进行体外抗炎活性评价。结果显示化合物1, 2, 8, 10~15对LPS诱导小鼠巨噬RAW264.7细胞中PGE_2的分泌具有一定的抑制作用。

    2021年05期 v.46 1160-1167页 [查看摘要][在线阅读][下载 1106K]
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  • 女贞子中三萜类成分的定性定量研究

    纪鑫;刘晓谦;高陆;肖苏萍;梁曜华;李春;王智民;

    三萜类化学成分是女贞子中的一类主要活性成分,但是前期仅有齐墩果酸得到广泛研究。近几年,有研究表明女贞子中的其他三萜类成分同样具有良好的生物活性,因此有必要对女贞子中三萜类成分的概貌进行系统研究。采用Welch UItimate?XB C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm)进行分离,流动相为甲醇(A)-乙腈(B)-0.2%甲酸水(C),梯度洗脱;流速0.5 mL·min~(-1),柱温25℃,检测波长210 nm。采用上述色谱条件对21批女贞子样品进行测定,建立了女贞子中三萜类成分的HPLC指纹图谱;利用UHPLC-ESI-Orbitrap-MS/MS技术对指纹图谱中15个共有峰进行结构推测,并经对照品比对确认了其中6个共有峰的结构,分别是委陵菜酸、坡模醇酸、山楂酸、白桦脂醇、齐墩果酸和熊果酸。采用同一色谱条件对4个主要成分坡模醇酸、山楂酸、齐墩果酸和熊果酸的含量进行了同步测定,系统适应性与方法学考察结果均符合含量测定要求。此外,以齐墩果酸(A)为内参物,建立了上述4个成分的一测多评分析方法。其中坡模醇酸(B)、山楂酸(C)和熊果酸(D)对齐墩果酸的相对校正因子分别为f_(B/A)=1.12,f_(C/A)=1.02和f_(D/A)=0.88,三者对齐墩果酸的相对保留值分别为RRV_(B/A=)0.46,RRV_(C/A)=0.70和RRV_(D/A)=1.03,含量测定结果与外标法结果相当。该文所建立方法专属性强、分离度高、色谱峰纯度高,含量测定结果可靠,为女贞子中三萜类成分的定性和定量分析奠定了基础。

    2021年05期 v.46 1168-1178页 [查看摘要][在线阅读][下载 805K]
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  • 羌活中香豆素类化合物UPLC-Q-TOF质谱裂解规律研究

    王维皓;严平贞;杨滨;

    以秦皮苷、东莨菪素、异补骨脂素、茴芹内酯、异欧前胡素、羌活醇、紫花前胡苷为研究对象,总结简单型香豆素、角型呋喃香豆素、线型呋喃香豆素、二氢呋喃香豆素的质谱裂解途径,探讨羌活中不同结构亚型的香豆素的裂解规律,为质谱法快速鉴别羌活中不同结构亚型的香豆素成分提供依据。采用UPLC-Q-TOF-MS在正、负离子2种模式下对化合物进行质谱测定;根据测定的离子碎片的精确质量数,利用Masslyns软件下得到的碎片的元素组成,推测碎片的结构,结合Chemdraw 2014软件,得到各推测结构的计算质量数,并以测定的碎片的精确质量数与计算质量数的偏差判断裂解过程中各离子碎片结构的正确性,推测裂解途径,总结裂解规律。在UPLC-Q-TOF的测定条件下,香豆素的内酯片段和呋喃片段体现为中性丢失CO_2和CO;质谱中偶数质量数的离子碎片由结构中丢失奇数个甲基自由基产生,在结构上对应的是母核上的甲氧基取代。在正离子模式下准分子离子峰的存在形式:角型呋喃香豆素产生[M+H]~+准分子离子峰,其他类型的结构亚型的香豆素产生[M+Na]~+准分子离子峰或[M+Na]~+及[M+H]~+ 2种准分子离子峰。关于特征离子:对于线型呋喃香豆,m/z 203.03是诊断离子,离子m/z 147.04是判断是否为线型呋喃香豆素的补充证据;角型呋喃香豆素的特征离子是m/z 131.05, 203.03在角型呋喃香豆素中信号极其微弱甚至不存在;紫花前胡苷内酯型二氢呋喃香豆素特征离子为m/z 187.04。在负离子模式下,角型呋喃香豆素无响应,这是区别于其他结构亚型香豆素的一个特征。其他类型化合物在负离子模式下的裂解途径与正离子模式下大致相同。该研究总结了简单型香豆素、角型呋喃香豆素、线型呋喃香豆素和二氢呋喃香豆素的质谱裂解特点,为快速鉴定羌活中不同结构亚型的香豆素奠定研究基础。

    2021年05期 v.46 1179-1190页 [查看摘要][在线阅读][下载 4733K]
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药理

  • 黄芩汤对溃疡性结肠炎小鼠NLRP3/caspase-1细胞焦亡通路的影响

    吴娜;万治平;韩玲;刘慧莹;李华山;

    探讨黄芩汤对溃疡性结肠炎小鼠细胞焦亡的影响,并通过NOD样受体热蛋白结构域3(NOD-like receptor thermoprotein domain 3,NLRP3)/半胱氨酸天冬氨酸酶-1(caspase-1)通路阐释其可能的作用机制。建立3%葡聚糖硫酸钠诱导小鼠实验性溃疡性结肠炎模型,实验分为6组:正常组,模型组,黄芩汤低、中、高(4.55,9.1,18.2 g·kg~(-1))剂量组及柳氮磺胺吡啶组(0.45 g·kg~(-1))。造模同时给予灌胃给药,连续7 d,第8天实验结束时采集结肠组织进行HE染色观察病理变化,酶联免疫法检测结肠组织中细胞因子白细胞介素-18(interleukin-18,IL-18)含量的变化,微板法检测乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase, LDH)水平,TUNEL染色法检测细胞死亡,免疫组织化学染色法检测结肠组织中NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白(apoptosis-associated speck-like protein containing a CARD,ASC)的表达水平,蛋白免疫印迹法检测结肠中白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、caspase-1、消皮素D(gasdermin D,GSDMD)蛋白的表达。经过检测发现,与正常组相比,模型组LDH含量、TUNEL染色阳性、炎症因子(IL-18和IL-1β)及焦亡相关蛋白表达显著升高(P<0.05)。与模型组相比,黄芩汤不同剂量干预组LDH含量、TUNEL染色阳性、炎症因子(IL-18和IL-1β)及焦亡相关蛋白表达降低,其中以黄芩汤高剂量组效果更显著(P<0.05)。HE染色结果表明,黄芩汤能改善小鼠结肠组织病理学变化。以上结果表明黄芩汤对溃疡性结肠炎小鼠细胞焦亡有抑制作用,其作用机制与调控NLRP3/caspase-1通路密切相关。

    2021年05期 v.46 1191-1196页 [查看摘要][在线阅读][下载 3892K]
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  • 丁香活性组分抑制PI3K/Akt/mTOR通路诱导人结肠癌HCT116细胞凋亡的研究

    赵革;张丹;杨小会;李小芳;刘明华;

    筛选丁香活性组分(active fraction from clove, AFC)对人结肠癌细胞敏感的细胞株,研究AFC对其增殖、凋亡及PI3K/Akt/mTOR(phosphoinositide 3-kinase/Akt/mechanistic target of rapamycin pathway)信号通路的影响,揭示AFC诱导人结肠癌细胞凋亡的分子机制。实验采用CCK-8法检测不同浓度的AFC的细胞毒作用;采用Hoechst 33258荧光染色、Annexin V-FITC/PI双染法检测AFC诱导细胞凋亡的发生;Western blot法检测AFC单独或AFC联合IGF-Ⅰ(insulin-like growth factor-Ⅰ)作用于细胞后,凋亡相关蛋白caspase-3,caspase-9,PARP(poly ADP-ribose polymerase)以及PI3K/Akt/mTOR信号通路PI3K,p-PI3K,Akt, p-Akt, mTOR和p-mTOR蛋白表达情况。结果显示,AFC抑制作用最明显的是人结肠癌HCT116细胞,最佳作用时间为48 h; AFC处理HCT116细胞后,剂量依赖性地出现典型的细胞凋亡特征,如核染色质浓缩、核碎裂、凋亡小体的出现等;Annexin V-FITC/PI双染法结果显示,与对照组比较,50,100μg·mL~(-1) AFC组诱导HCT116细胞凋亡率显著上升(P<0.001);凋亡相关蛋白caspase-9,cleaved caspase-3,cleaved PARP均被AFC以浓度依赖方式激活,cleaved caspase-3/procaspase-3,cleaved PARP/PARP,caspase-9/β-actin在100μg·mL~(-1) AFC组与对照组间比较,差异均有统计学意义(P<0.001);p-PI3K,p-Akt, p-mTOR蛋白相对表达量呈浓度依赖性的递减,而Akt, mTOR在各组间无明显变化,p-PI3K/PI3K,p-Akt/Akt, p-mTOR/mTOR在50,100μg·mL~(-1) AFC组与对照组间比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。联合IGF-Ⅰ,削弱了AFC抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路的作用,p-Akt/Akt, p-mTOR/mTOR在AFC组和AFC+IGF-Ⅰ组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);联合IGF-Ⅰ,AFC诱导的cleaved caspase-3,cleaved PARP蛋白表达减弱,cleaved caspase-3/procaspase-3,cleaved PARP/PARP在AFC组和AFC+IGF-Ⅰ组间比较,差异有统计学意义(P<0.01)。综上,AFC浓度相关性地激活caspase级联反应诱导人结肠癌HCT116细胞发生凋亡,凋亡发生与PI3K/Akt/mTOR信号通路的抑制有关。

    2021年05期 v.46 1197-1204页 [查看摘要][在线阅读][下载 2822K]
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  • 百合地黄汤对焦虑性抑郁症模型大鼠海马突触可塑性的影响

    赵洪庆;刘检;孟盼;杨蕙;蔺晓源;龙红萍;余曦明;王宇红;

    探讨百合地黄汤对焦虑性抑郁症模型大鼠海马神经元突触可塑性的影响。将50只SD大鼠随机分为正常组、模型组、文拉法辛组(6.75 mg·kg~(-1))、百合地黄汤高剂量组(8.64 g·kg~(-1))和百合地黄汤低剂量组(4.32 g·kg~(-1))。采用慢性束缚应激(6 h)联合皮质酮(ih, 30 mg·kg~(-1))的方法建立焦虑性抑郁症模型,于造模7 d后开始灌胃给药,共给药21 d。评价大鼠的焦虑和抑郁样行为,Golgi-Cox染色和电镜技术分别观察突触树突棘形态及超微结构变化,免疫荧光法检测海马突触结构蛋白突触素1(synapsin-1)和突触后致密蛋白95(postsynaptic densityprotein-95,PSD-95)的表达,Western blot法检测功能蛋白突触囊泡蛋白(synaptophysin, SYP)、认知缺陷突触相关蛋白(synaptic Ras GTPase activating protein, SynGap)的表达。结果显示,模型组大鼠焦虑抑郁样行为明显,海马树突棘密度及分枝长度均降低,突触数量减少,内部结构损伤明显,synapsin-1和PSD-95平均荧光强度显著降低,SYP和SynGap表达下降;高剂量百合地黄汤能显著改善模型大鼠的焦虑和抑郁样行为,缓解突触损伤,增加突触synapsin-1,PSD-95,SYP,SynGap蛋白的表达。因此,作者认为百合地黄汤能够通过调控海马神经元突触可塑性改善焦虑和抑郁行为。

    2021年05期 v.46 1205-1210页 [查看摘要][在线阅读][下载 6066K]
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  • 野蔷薇根总黄酮含药血清对ox-LDL诱导HUVEC损伤的保护作用研究

    杨丹;王军;李开言;

    研究野蔷薇根总黄酮(total flavonoids from Rosa multiflora, TF-RM)对氧化低密度脂蛋白(oxidized low density lipoprotein, ox-LDL)诱导人脐静脉内皮细胞株(human umbilical vein endothelial cells, HUVEC)损伤的影响。SPF级雄性SD大鼠随机分为空白组、辛伐他汀组(1.8 mg·kg~(-1)·d~(-1))、TF-RM组(2.5 g·kg~(-1)·d~(-1)),每组10只。灌胃给药7 d,腹主动脉取血,分离制备含药血清。采用ox-LDL诱导建立HUVEC损伤模型,分别加入15%辛伐他汀、5%TF-RM、10%TF-RM、15%TF-RM含药血清及空白血清。采用流式细胞术检测细胞内活性氧(reactive oxygen species, ROS),硝酸还原酶法检测上清液一氧化氮(nitric oxide, NO)含量,ELISA法检测上清液内皮素(endothelin, ET-1)、P-选择素、E-选择素、细胞间黏附分子-1(intercellular cell adhesion molecule-1, ICAM-1)、血管细胞黏附分子-1(vascular cell adhesion molecule-1, VCAM-1)、白细胞介素1β(interleukin-1β, IL-1β)、白细胞介素6(interleukin-6, IL-6)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor α, TNF-α)含量,Western blot法检测凝集素样氧化低密度脂蛋白受体-1(lectin-like oxidized low density lipoprotein receptor-1, Lox-1)蛋白表达。与空白组比较,模型组HUVEC内ROS浓度及上清液ET-1、P-选择素、E-选择素、ICAM-1、VCAM-1、IL-1β含量显著升高(P<0.05),上清液NO含量显著降低(P<0.01),Lox-1蛋白表达显著增加(P<0.05),TNF-α和IL-6有增加趋势。与模型组比较,TF-RM显著降低HUVEC内ROS浓度及上清液ET-1、P-选择素、E-选择素、ICAM-1、TNF-α、IL-1β含量(P<0.05),显著升高上清液NO含量(P<0.01),明显抑制Lox-1蛋白表达(P<0.05),对上清液VCAM-1和IL-6含量有降低趋势。野蔷薇根总黄酮含药血清作用于凝集素样氧化低密度脂蛋白受体,通过减少细胞氧化损伤、调节血管活性物质、降低黏附分子及炎症级联反应发挥对血管内皮细胞的保护作用。

    2021年05期 v.46 1211-1216页 [查看摘要][在线阅读][下载 829K]
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  • 熊果酸通过hedgehog信号通路调控结直肠癌细胞HCT116自噬的机制研究

    何曼;张梦;孙强;曾沙;陈莉;赵晖;杨寒;刘茂伦;任珊;徐海波;

    研究旨在证明熊果酸通过抑制hedgehog信号通路激活结直肠癌HCT116细胞的自噬。采用MTT法测定熊果酸对HCT116细胞活力的影响;结晶紫染色和划痕试验分别检测熊果酸对HCT116细胞增殖和迁移的影响。针对自噬的研究,首先进行时间点的筛选,利用Cell Meter~(TM)Autophagy Assay Kit检测熊果酸作用于HCT116不同时间点的自噬荧光强度;Western blot法检测熊果酸作用于HCT116不同时间点的自噬蛋白P62的表达水平。然后利用Cell Meter~(TM)Autophagy Assay Kit检测不同剂量熊果酸对HCT116细胞自噬荧光强度的影响;Western blot法检测不同剂量熊果酸对HCT116细胞LC3Ⅱ和P62蛋白表达水平的影响。进一步采用AdPlus-mCherry-GFP-LC3B腺病毒转染检测熊果酸对HCT116细胞自噬流的影响;熊果酸与自噬抑制剂氯喹(CQ)联合利用Western blot法检测自噬蛋白LC3Ⅱ的表达水平。在机制方面,通过Western blot法检测熊果酸对HCT116细胞中hedgehog信号通路相关蛋白的影响。实验结果表明,熊果酸抑制HCT116细胞的活性、增殖和迁移;增强HCT116细胞自噬体的荧光强度,同时升高自噬标志蛋白LC3Ⅱ表达水平和抑制P62的表达水平,并且呈时间和剂量依赖性;熊果酸激活HCT116细胞自噬流,表现为熊果酸导致自噬荧光斑点聚集并增强自噬体的荧光强度,而且与单独使用熊果酸相比,联合使用自噬抑制剂CQ能提高LC3Ⅱ的表达水平;熊果酸降低hedgehog信号通路中PTCH1,GLI1,SMO,SHH,c-Myc的表达水平,提高Sufu的表达水平。总之,该研究表明熊果酸激活结直肠癌HCT116细胞自噬,其机制可能是通过抑制hedgehog信号通路活性。

    2021年05期 v.46 1217-1223页 [查看摘要][在线阅读][下载 4310K]
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药代动力学

  • 三叶青地上部分抗炎提取物效应组分群不同生理状态体内组织分布规律及特性研究

    廖淑彬;陈丹;余文静;熊朝栋;

    研究采用UPLC-MS/MS技术,以正负离子切换,多反应监测模式(MRM)分别同时测定正常生理状态与炎症病理模型大鼠灌胃给药三叶青地上部分抗炎提取物(THAA)后组织中7个抗炎效应组分含量变化,比较不同生理状态下抗炎效应组分群组织分布差异,探讨THAA效应组分群在机体组织器官的分布规律及特性。研究发现,在正常大鼠及炎症病理模型大鼠中,7个效应组分在心、脑、小肠、胃4个脏器组织中均具有较大的药-时曲线下面积(AUC),提示三叶青地上部分抗炎提取物中效应组分群均能透过血脑屏障,且在胃肠道分布较多,推断胃肠道重吸收可能是药物血液分布药-时曲线出现双峰现象的成因之一;与正常大鼠相比,三叶青地上部分抗炎提取物效应组分群在炎症病理模型大鼠的心、脑、小肠、胃、肝、脾、肺、肾、肌肉中,均具有更高的AUC;其中效应组分群在心、脑、小肠、胃中分布较多,提示在病理状态下,机体内脏器组织与三叶青效应组分的结合力可能发生改变且缔合增强,心、脑、小肠、胃可能是THAA在机体内产生抗炎作用的靶效组织;不同生理状态大鼠,THAA效应组分群在各脏器组织中的滞留时间均较短,且相差不大,提示各效应组分在体内均无蓄积作用,炎症病理状态并不影响效应组分群在体内的起效时间。该研究为阐明三叶青地上部分抗炎提取物在机体内靶效组织分布转运规律及特性并进一步指导临床应用提供了实验基础。

    2021年05期 v.46 1224-1249页 [查看摘要][在线阅读][下载 1850K]
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临床

  • 心脉隆注射液治疗急性心肌梗死后心力衰竭疗效与安全性的Meta分析

    常鑫迪;卫靖靖;郝轩轩;李彬;于瑞;王永霞;朱明军;

    系统评价心脉隆注射液治疗急性心肌梗死后心力衰竭的疗效与安全性。计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI),维普数据库(VIP),万方数据库(Wanfang),中国生物医学文摘数据库(SinoMed)和PubMed, EMbase, Cochrane Library等七大中英文数据库,检索时限从建库至2020年3月,筛选心脉隆注射液治疗急性心肌梗死后心力衰竭的随机对照试验;运用Cochrane协作网偏倚风险评价工具对纳入研究进行文献质量评价,利用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共检索到相关文献926篇,最终纳入12项研究,涉及972例患者,其中试验组486例,对照组486例,纳入文献质量一般。Meta分析结果显示,心脉隆注射液联合西药常规可降低B型钠尿肽(BNP)(SMD=-5.90,95%CI[-8.45,-3.36],P<0.000 01)、N末端前脑钠肽水平(NT-proBNP)(SMD=-2.28,95%CI[-3.13,-1.43],P<0.000 01)、肌钙蛋白Ⅰ水平(cTnI)(SMD=-2.91,95%CI[-4.21,-1.60],P<0.000 1),提高左心室射血分数(LVEF)(MD=4.67,95%CI[4.19, 5.16],P<0.000 01),增加6 min步行距离(6MWT)(MD=73.90,95%CI[67.51,80.28],P<0.000 01),降低左心室舒张末期内径(LVEDD)(MD=-5.46,95%CI[-9.66,-1.25],P=0.01)、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)(SMD=-3.14,95%CI[-5.04,-1.24],P=0.001)、C反应蛋白(CRP)(SMD=-1.43,95%CI[-1.94,-0.92],P<0.000 01)、白细胞介素-6水平(IL-6)(SMD=-2.62,95%CI[-3.53,-1.72],P<0.000 01)。安全性方面,因纳入研究不良反应发生较少,未影响治疗。结果表明,临床使用心脉隆注射液联合常规西药治疗急性心肌梗死后心力衰竭可进一步改善临床症状及相关指标,且不良反应较少,但鉴于纳入研究在数量及质量上存在一定局限性,得出的阳性结果仅作为临床诊疗的提示与参考,还需更多高质量的研究进一步证实其疗效。

    2021年05期 v.46 1250-1259页 [查看摘要][在线阅读][下载 6035K]
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  • 宁心宝胶囊治疗心律失常的疗效及安全性系统评价及Meta分析

    贾君迪;李玉峰;肖珉;姜旭;修晟尧;王洁;

    对公开发表的应用宁心宝胶囊治疗心律失常的临床疗效及安全性进行系统评价。计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据库(Wanfang)、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(SinoMed)、PubMed、Web of Science、Cochrane Library、EMbase以及手工检索相关资料,全面收集宁心宝胶囊治疗心律失常的随机对照试验(RCT)及半随机对照试验。所有数据库检索时限均为建库至2020年4月7日。随后根据研究的纳入和排除标准,对文献进行筛选,质量评价及提取有效数据,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。共纳入13篇文献,包括1 379例患者,试验组干预措施为宁心宝胶囊联合抗心律失常西药治疗,对照组干预措施为常规抗心律失常西药治疗。Meta分析结果显示,宁心宝胶囊联合抗心律失常西药在提高心律失常患者临床疗效,改善动态心电图,改善缓慢型心律失常患者平均心率上优于对照组,差异有统计学意义。与对照组相比,宁心宝胶囊的不良反应较少,可能具有改善抗心律失常西药的毒副作用。该研究发现宁心宝胶囊对于心律失常患者具有一定的作用,且相对安全。但因纳入研究的质量有限,还需开展高质量的临床试验加以证实。

    2021年05期 v.46 1260-1267页 [查看摘要][在线阅读][下载 2583K]
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  • 麻杏石甘汤治疗社区获得性肺炎随机对照试验的系统评价

    李凯;杨丰文;庞稳泰;蔡慧姿;张明妍;张俊华;

    系统评价麻杏石甘治疗社区获得性肺炎(community acquired pneumonia, CAP)的疗效和安全性,以期为CAP的治疗提供参考。计算机检索CNKI,Wanfang, VIP,SinoMed, EMbase, Cochrane Library, Web of Science和PubMed 8个数据库(截至2020年5月30日)。纳入麻杏石甘汤治疗CAP的临床随机对照试验(RCT)。由2位作者严格按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料,如有分歧,经讨论解决。运用Cochrane手册推荐的偏倚风险评估工具对纳入研究进行质量评价。数据分析采用RevMan 5.3软件。纳入17个RCTs研究,1 309例患者。Meta分析结果显示,与西医常规治疗相比,加用麻杏石甘汤可有效提高CAP患者临床疗效,主要体现在抗炎作用方面,降低C-反应蛋白(CRP)含量(MD=-6.01, 95%CI[-10.95,-1.06],P=0.02)、白细胞(WBC)计数;降低降钙素原(PCT)水平(MD=-0.74, 95%CI[-0.77,-0.71],P<0.000 1);具有缩短咳嗽、发热等临床症状消失时间的作用。麻杏石甘汤对CAP具有一定疗效,但纳入研究存在一定的方法学质量问题,有待高质量研究的验证。

    2021年05期 v.46 1268-1275页 [查看摘要][在线阅读][下载 4433K]
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  • 三伏贴随机对照临床试验安全性的系统评价与Meta分析

    赵阳;陈奕杉;高洪阳;高蕊;李博;

    为系统评价三伏贴的安全性,该研究按照PICOS原则在CNKI,SinoMed, VIP,Wanfang, PubMed, Medline, EMbase, Cochrane Library进行文献检索,检索时间自建库至2019年12月,应用Meta分析对不良反应发生率进行单组率分析和2组率的加权合并。共9篇符合纳入标准的文献被纳入分析,2 119例患者。单组率Meta分析显示,试验组不良反应发生率为9%(OR=0.10,95%CI[0.06,0.19],P<0.000 01),对照组不良反应发生率为9%(OR=0.10,95%CI[0.07,0.13],P<0.000 01),所有样本的合并统计量OR=1.81,95%CI[1.04, 3.15],P=0.04,试验组不良反应发生率略高于对照组。亚组分析中,哮喘组和鼻炎组、≥18岁组、贴敷时间2 h组的单组率和2组率分析均表明试验组高于对照组,不良反应发生率有统计学意义(P<0.05)。结果提示,三伏贴在临床使用中的不良反应发生率较低,不良反应类型主要以皮肤溃疡、水泡等皮肤症状为主,症状较轻,可自行停药缓解或者对症处理,说明三伏贴的安全性较高。不良反应的发生与原发病、年龄有关,主要以哮喘和鼻炎或>40岁的患者多见。受临床异质性影响,贴敷时间亚组所得结论有待进一步完善。

    2021年05期 v.46 1276-1283页 [查看摘要][在线阅读][下载 3796K]
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学术探讨

  • 中成药价值与风险多维评价模型构建

    李耿;李振坤;杨洪军;詹志来;李洪梅;唐仕欢;

    培育中成药大品种是中成药企业发展的核心关键,而遴选具有潜力的"种子"产品则是中药大品种培育战略的先决条件。通过从价值和风险多个维度构建评价模型,进行专业化的中成药评价,可以高效、专业、客观的遴选出有大品种培育潜力的"种子"产品。该文探讨从药品命名和处方组成、原料药材安全风险和供给保障、竞争态势、政策目录准入、科技支撑、临床证据与认可等维度构建多元评价指标体系,系统、规范的采集中成药产品说明书、质量标准、政策目录、科技文献、市场竞争、临床应用等多方面的信息,并通过"主观评价指标的客观化,客观化指标的量程化",探讨构建中成药产品价值和风险多维评价模型。基于该模型,可对一批中成药产品集中作出快速、综合的研判分析,并在不同类型、不同领域的产品间形成量化比较。基于该模型评价结果,结合专家综合研判,可高质量的遴选出优质"种子"产品,为下一步大品种培育奠定坚实基础。基于该模型对企业中成药产品的整体梳理,可进一步明晰各产品的外部竞争优势和内部优先层级,为企业优化产品结构、完善产品战略布局提供支撑。

    2021年05期 v.46 1284-1292页 [查看摘要][在线阅读][下载 640K]
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  • 以连花清瘟方为例探讨中药复方的创新及专利布局策略

    李文红;李莹辉;单晓光;

    中药复方的创新及专利布局在一定程度上反映了中药产业的创新水平。该研究以连花清瘟方为例,探讨中药复方如何进行创新及专利布局。通过提出中药复方创新技术体系,结合连花清瘟方相关的56个专利及其他相关专利,剖析了连花清瘟方在创新以及专利布局时的优势和不足。分析表明,连花清瘟方在专利布局方面具有以下特点:从创新技术路线来看,连花清瘟方主要以组方及颗粒制备方法为首选,其后以相关工艺改进、新用途、检测方法为主要改进路线;从相应的专利布局来看,连花清瘟方的基础专利保护范围完全覆盖了上市药品,而后以新用途做为后续专利申请的主要布局策略,并随着现代化技术手段的进步,不断优化制备工艺及检测方法,同时以国内专利申请为优先权进行了国际专利布局。结合上述特点,该研究为连花清瘟方提出了后续创新和专利工作的建议,从而为其他中药企业在探索中药复方原始创新和改进创新方法、增强创新成果的专利布局能力等方面提供启示。

    2021年05期 v.46 1293-1300页 [查看摘要][在线阅读][下载 2247K]
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