综述

  • 基于文献的淡豆豉发酵过程成分转化分析

    林王敏;翁倩倩;邓爱平;赵佳琛;张悦;张水利;俞冰;詹志来;黄璐琦;

    该文通过系统检索并梳理大豆与淡豆豉已报道的成分基础上,对两者在发酵过程所发生的成分转化进行深入分析,对其成分转化的类型与可能机制进行了探讨,为淡豆豉的炮制工艺、药效成分及质量标准研究提供依据。经过分析可知,大豆发酵成淡豆豉的过程中,其营养物质(蛋白质、糖类、脂质等)、生物活性物质(异黄酮、皂苷、γ-氨基丁酸等)及其他物质(核苷、类黑精、生物胺等)均存在一定程度的转化。

    2021年09期 v.46 2119-2132页 [查看摘要][在线阅读][下载 2007K]
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  • 苍术多糖提取分离、结构解析及生物活性研究进展

    常丽坤;张文晋;曹也;王升;康传志;周利;杨全;周良云;郭兰萍;

    苍术是我国传统药食两用中药材,具有燥湿健脾、祛风散寒等功效。苍术富含多种化合物,包括倍半萜、炔烃、三萜、芳香苷、多糖等。目前苍术药效物质基础相关研究主要集中在挥发性成分,而对非挥发性成分研究相对薄弱。苍术多糖是非挥发性成分中发挥功效的重要物质基础,其具有增强机体免疫力、抗肿瘤、抗病毒、抗氧化等多种生物活性,有一定研究价值和潜力。多糖结构上的多变性是生物功能多样化的基础,但同时也增加了糖类研究的难度。当前苍术多糖的提取、分离纯化、结构解析及生物活性研究还处于初步探索阶段,存在诸多不足。该文对近年来国内外苍术多糖的提取、分离纯化、结构特征及生物活性研究进行系统综述,总结苍术多糖的研究现状及发展态势,为苍术多糖的深入系统研究及苍术资源的有效开发利用提供科学参考。

    2021年09期 v.46 2133-2141页 [查看摘要][在线阅读][下载 1261K]
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  • 金属组学研究概况及其在矿物药研究中的应用前景

    马瑜璐;房方;刘圣金;张志杰;林瑞超;奥·乌力吉;吴德康;段金廒;

    金属组学是近年来兴起的一门前沿交叉学科,正处于蓬勃发展阶段,其目标是系统研究生物体系内金属元素的含量、分布、化学种态、结构特征和功能等,也是研究生命体内自由或络合全部金属元素存在状态及其功能的综合学科。金属组学是研究无机元素生物学行为的理想工具,矿物药研究中的诸多问题可以通过金属组学研究得到实现和解决。金属组学为矿物药研究提供了强有力的理论基础和技术支撑,其理论和方法为矿物药的深入研究提供了借鉴和启示,也为矿物药研究提供了新思路、开辟了新途径。利用金属组学理论和方法开展矿物药研究,对揭示矿物药的功效物质物质基础及作用机制、促进矿物药基础研究进程、充分开发利用药用矿产资源和弘扬祖国传统矿物药宝库具有重要的意义。该文介绍了金属组学的概念、学术发展概况、研究内容、研究方法等,同时探讨金属组学在矿物药无机元素成分特征分析及其质量控制、矿物药物质基础及作用机制研究方面的应用前景,以期为矿物药研究工作者提供参考。

    2021年09期 v.46 2142-2148页 [查看摘要][在线阅读][下载 1270K]
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  • 葛根分子生药学研究进展

    杨碧穗;黄秋连;谢璐欣;吴波;邓可众;吴志瑰;朱卫丰;何绍浪;黄琦;朱玉野;葛菲;

    分子生药学是在分子水平上研究生药的分类与鉴定、栽培与保护及有效成分生产的一门科学,分子生药学的提出让生药的研究从微观向基因水平迈进。葛根作为药食两用植物,具有很高的应用价值和经济价值,品种众多容易造成混乱且根据传统的鉴定方法不易区分鉴别,且葛根在基因水平上的研究尚浅,因此分子生药学对葛根的研究得到学者的广泛关注。该文综述了近年来分子生药学在葛根分子鉴定、转录组测序研究、葛根功能基因的克隆和合成等方面的研究,以期为进一步推动葛根及其有效成分的开发和利用提供参考。

    2021年09期 v.46 2149-2157页 [查看摘要][在线阅读][下载 1373K]
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资源与鉴定

  • 干旱胁迫对肉桂幼苗生理生化及化学成分的影响

    钟磊;廖沛然;刘长征;钱家萍;何婉聪;罗碧;杨全;

    以6月龄肉桂实生苗为实验材料,采用聚乙二醇(PEG 6000)模拟干旱胁迫,对不同干旱程度下种苗的生理指标(渗透物质、抗氧化酶等)和化学成分以及两者的相关性进行了研究。结果表明:叶片中叶绿素含量和相对含水量随着PGE 6000(0,5%,10%,15%)和时间(3,5,7 d)的增加逐渐下降,可溶性蛋白含量、可溶性糖含量和过氧化氢酶(CAT)活性呈上升趋势,但随着时间的推移上升速率减缓;过氧化物酶(POD)和超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)和脯氨酸含量呈先升高后下降趋势;香豆素、肉桂醛、肉桂酸和二甲氧基肉桂醛的含量呈下降趋势,肉桂醇含量持续上升。干旱胁迫下肉桂幼苗根系活性氧和NO含量荧光信号明显强于对照。进一步相关性分析表明,香豆素含量、二甲氧基肉桂醛含量与渗透调节物质含量呈显著负相关(P<0.05),肉桂酸含量与POD,SOD活性呈极显著负相关(P<0.01)。研究发现肉桂幼苗在短期或轻度干旱胁迫下表现出一定的耐旱潜力,但干旱超过一定程度,幼苗体内生理代谢会失衡。

    2021年09期 v.46 2158-2166页 [查看摘要][在线阅读][下载 1635K]
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  • 野菊花蒙花苷含量与其产地气候因子相关性分析

    魏民;张亚静;汪涛;郭巧生;邹庆军;陈芙蓉;康志欣;韩慧杰;韩正洲;刘晖晖;

    野菊花为常见中药材,广泛运用于中成药和日化产品,目前主要依赖于野生资源,人工栽培较少。为探究野菊花的适宜生产区域,明确影响野菊花指标成分积累的气候因子,该研究对不同产地野菊花中蒙花苷含量与气候因子进行灰色关联度和Pearson相关分析。研究表明不同产地间野菊花蒙花苷含量差异显著,安徽、河南、湖北三省交界的大别山区域的野菊花蒙花苷含量相对较高,而山西、陕西两省大多数产地野菊花蒙花苷含量均较低;各因子与蒙花苷含量的灰色关联度大小依次是年均降水量>年均日照时数>年均气温>经度>全年无霜期>纬度>海拔。经度、年均气温、年均降水量与野菊花中蒙花苷含量呈显著正相关关系,纬度和海拔则相反,全年无霜期及年均日照时数与野菊花蒙花苷积累没有显著相关性。在调查区域内不同产地野菊花蒙花苷含量差异显著,高经度、低纬度、低海拔、高年均气温和高年均降水量这5个因子可以作为选择野菊花优质产区的参考因子。该研究为筛选野菊花适宜产区及人工栽培体系建立提供了参考依据。

    2021年09期 v.46 2167-2172页 [查看摘要][在线阅读][下载 1435K]
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分子生药学

  • 珍稀名贵药材龙血竭基原及同属植物的DNA条形码鉴定研究

    张越;宋美芳;李海涛;孙惠芳;张忠廉;

    龙血竭Resina Draconis是我国珍稀名贵中药,素有"活血圣药"之称。国家药品标准规定其来源为百合科植物剑叶龙血树Dracaena cochinchinensis的含脂木材经提取得到的树脂,而在世界范围内多种龙血树属植物均可形成红色树脂,混淆使用现象严重,而目前并无一种可高效鉴定龙血竭药材基原的分子鉴定方法。该研究以我国分布的7种龙血树属植物为研究对象,采用目前常用的4条DNA条形码片段(ITS2,matK,rbcL及psbA-trnH),及4个叶绿体基因组中的高变异区域(trnP-psaJ,psbK-psbI,trnT-trnL,clpP),共8条候选DNA条形码片段,对龙血树属植物进行鉴定效率评估。结果显示clpP序列片段能对7种龙血树属植物进行准确鉴定,但因clpP片段序列较长,实际应用过程当中存在潜在问题。研究发现,采用联合片段"psbK-psbI+trnP-psaJ"也可对龙血竭基原及其同属植物进行准确的分子鉴定,且联合片段中的2条DNA片段序列短,扩增成功率及测序成功率高。因此,"psbK-psbI+trnP-psaJ"联合片段可作为龙血竭基原及龙血树属植物分子鉴定的DNA条形码片段。该研究结果可对龙血竭提取原料的基原进行准确鉴定,为龙血竭的合理开发应用及资源保护提供有效手段。

    2021年09期 v.46 2173-2181页 [查看摘要][在线阅读][下载 2148K]
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  • 新疆紫草羧基-辅酶A连接酶(AeCCLs)的全长克隆及功能验证

    李锬;梁玖雯;王瑞杉;万修福;杨全;郭兰萍;王升;黄璐琦;

    羧基辅酶A连接酶(carboxyl CoA ligases, CCLs)是腺苷酸合成酶基因家族的一个重要分支,主要存在2步催化反应,在三磷酸腺苷的存在下能够可逆的催化不同结构的羧酸盐焦磷酸化形成相应的酰基-单磷酸腺苷中间体;辅酶A或其他酰基受体的硫醇基中的自由电子通过亲核攻击取代单磷酸腺苷形成相应的硫酯。该文以新疆紫草Arnebia euchroma作为研究材料,基于前期转录组数据,筛选到2条AeCCLs基因,命名为AeCCL5(XP_019237476.1)和AeCCL7(XP_019237476.1),生物信息学分析推测相对分子质量分别为60.569 kDa和60.928 kDa,理论等电点(theoretical pI)分别为8.59和8.92,不稳定系数(instability index)分别为36.78和39.27,存在跨膜结构域,不存在信号肽。通过多序列比对及进化树分析发现,AeCCLs与其他植物的同源蛋白序列相似性不高,这类酶的底物结合位点不是高度保守的,可能是在进化过程中,序列和结构可以适应新底物的变化而变化。该研究首次将AeCCL5和AeCCL7基因全长克隆到表达载体pCDFDuet-1上,原核表达带有His标签的AeCCL5和AeCCCL7蛋白,并通过镍柱纯化得到AeCCL5和AeCCL7的纯化蛋白,通过体外酶促反应证明了AeCCL5和AeCCL7均可参与紫草素生物合成的上游苯丙烷代谢途径,催化4-香豆酸生成4-香豆酰-辅酶A,进而合成紫草素类化合物生物合成的重要前体之一——对羟基苯甲酸。

    2021年09期 v.46 2182-2189页 [查看摘要][在线阅读][下载 2027K]
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制剂与炮制

  • 芍药甘草汤自组装纳米粒的形成及其对白芍主要成分释放和吸收的影响

    沈成英;朱君君;戴博;李小芳;申宝德;袁海龙;

    研究芍药甘草汤中自组装形成的纳米粒(self-assembled nanoparticles from Shaoyao Gancao decoction, SGD-SAN)对君药白芍主要成分的包封作用、体外释放及肠吸收的影响。采用粒径分析和形态观察验证芍药甘草汤水煎液中SGD-SAN的形成,采用超虑离心法测定SGD-SAN对白芍主要成分的包封率,采用透析袋法,以pH 6.8的磷酸盐缓冲溶液为释放介质,考察SGD-SAN对白芍主要成分体外释放的影响,采用在体单向肠灌流研究SGD-SAN对白芍主要成分吸收的影响。结果显示芍药甘草合煎液中存在纳米粒,粒径约为200 nm, PDI约为0.38,在透射电镜(TEM)下观察SGD-SAN呈不规则球形;芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷在SGD-SAN中的包封率分别为33.78%±1.03%,33.61%±0.90%,88.53%±0.58%;SGD-SAN中芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷在pH 6.8的磷酸盐缓冲溶液介质中释放具有缓释作用;SGD-SAN能显著促进芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷在回肠段的吸收。研究结果表明芍药甘草共煎过程中有SAN形成并能够包封白芍成分,SGD-SAN对白芍成分的体外释放具有一定的缓释作用,SAN的形成有利于药物在回肠的吸收。

    2021年09期 v.46 2190-2196页 [查看摘要][在线阅读][下载 1588K]
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  • 基于颜色-成分关联分析比较焦栀子炮制过程不同炒制形态质量变化规律

    夏梦雨;王云;郑颖豪;宋亚南;刘天良;张村;

    利用色彩分析仪测定焦栀子碎炒和个炒炒制过程样品的色度值,并利用超高效液相色谱法(UPLC)测定10个主要成分含量,对颜色与成分含量进行多元统计分析、皮尔逊相关分析与判别分析。实验结果显示,炮制过程中,L~*,a~*,b~*和E~*ab均不断下降,颜色逐渐加深,碎炒和个炒在炮制过程中色度值参数变化趋势和范围基本一致;羟异栀子苷、西红花苷-Ⅰ(crocin-Ⅰ,C-Ⅰ)和西红花苷-Ⅱ(crocin-Ⅱ,C-Ⅱ)含量明显下降,栀子苷酸和5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethylfurfural, 5-HMF)含量呈明显上升;山栀苷、去乙酰车叶草苷酸甲酯和京尼平苷(geniposide, G2)含量整体上呈下降趋势,鸡屎藤次苷甲酯呈先上升后下降的趋势,京尼平-1-O-龙胆二糖苷(genipin-1-O-gentiobioside, G1)呈下降、上升、再下降的趋势;碎炒和个炒在炮制过程中成分含量的变化趋势基本一致,但变化幅度存在差异,其中鸡屎藤次苷甲酯和G1较为明显,且由于炒制时间不同,碎炒工艺下各成分含量变化速率高于个炒;栀子苷酸、羟异栀子苷、鸡屎藤次苷甲酯、C-Ⅰ、C-Ⅱ、5-HMF与表观颜色相关性较高;建立2种炒制工艺的判别函数,能够适用于碎炒和个炒的判别。该研究基于颜色-成分关联分析揭示2种炮制过程的质量动态变化规律,2种炮制过程质量变化趋势基本一致,但由于饮片炒制形态不同,质量传递略有差异,为焦栀子的炮制工艺提供数据支撑。

    2021年09期 v.46 2197-2206页 [查看摘要][在线阅读][下载 2274K]
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  • 玄参对照提取物研究及其在玄参药材质量控制中的应用

    杨帆;蒋丽娟;陈晓鹤;姜艳艳;刘斌;

    建立玄参对照提取物制备工艺并进行标定,探讨其替代相应对照品在玄参药材质量控制中应用的可行性。采用溶剂提取法和色谱分离技术制备玄参对照提取物,以哈巴苷、安格洛苷C和哈巴俄苷对照品为对照,对玄参对照提取物进行含量标定。分别以已知含量的玄参对照提取物和哈巴苷、安格洛苷C、哈巴俄苷3个对照品为对照,建立玄参药材HPLC含量测定方法,测定玄参药材中3种成分的含量,采用t检验法对2种方法所得结果进行比较。以玄参对照提取物为对照,哈巴苷、安格洛苷C和哈巴俄苷进样量在各自范围内与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.999 8),平均回收率为98.55%~100.6%。t检验结果显示,2种方法测定的哈巴苷、安格洛苷C、哈巴俄苷含量P分别为0.493,0.155,0.171,表明2种含量测定方法无显著性差异,玄参对照提取物可替代相应对照品用于玄参药材的质量控制。该研究结果为玄参药材的质量评价提供了新方法和新思路,为中药对照提取物在中药质量研究中的应用提供了科学依据。

    2021年09期 v.46 2207-2214页 [查看摘要][在线阅读][下载 1745K]
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化学

  • 乳香中1个新的西松烷型二萜

    夏晖;王超超;王嵘晔;梁乃允;王鑫玉;宋月林;赵云芳;霍会霞;李军;

    利用硅胶、Sephadex LH-20和半制备HPLC等色谱技术对乳香Boswellia carterii的化学成分进行研究。通过理化性质和MS,NMR,UV,IR等谱学数据共鉴定了5个西松烷型二萜类化合物,分别为(1S,2E,4R,5S,7E,11E)-4-甲氧基-5-羟基西松烷(1)、(1R~*,4R~*,5E,8E,12E,15E)-4-羟基西松-5,8,12,15-四烯(2)、西松烷A(3)、(3S,4S,7R)-4-羟基西松烷(4)、pavidolide D(5)。其中化合物1为新化合物,通过计算ECD确定了其绝对构型。化合物2,4,5均为首次从该植物中分离得到。化合物2对人肝癌细胞HepG2的增殖具有一定的抑制作用。

    2021年09期 v.46 2215-2219页 [查看摘要][在线阅读][下载 1552K]
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  • DI-MS/MS~(ALL)法快速定性分析金银花的化学成分

    龚兴成;刘文静;曹丽波;于娟;司丹丹;李军;屠鹏飞;李军;宋月林;

    该文建立直接注射-多级质谱全扫描(DI-MS/MS~(ALL))方法,综合直接注射的快速分析优势、高分辨质谱强大的质谱分离(mass spectrometric separation)功能以及气态离子分段(gas phase ion fractionation)技术,全面采集每个单位质量窗二级质谱图,并利用DI-MS/MS~(ALL)定性分析中药金银花的提取物化学成分组成。通过二级质谱母离子归属,质谱裂解规律推导,以及与文献数据对照,从金银花提取物中初步鉴定了54个化合物,包括21个酚酸类化合物、13个黄酮类化合物、12个环烯醚萜类化合物、4个三萜类化合物以及4个其他类化合物。因此,DI-MS/MS~(ALL)是中药等复杂体系化学成分的全面、快速、准确定性分析的有力工具。

    2021年09期 v.46 2220-2228页 [查看摘要][在线阅读][下载 2138K]
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  • 一测多评法测定藏族药烈香杜鹃中5种黄酮类成分的含量

    彭瑶;曾嵘;吴尚洁;雷思;孙智娜;何秀琴;李娟;李顺祥;

    建立烈香杜鹃中5种黄酮类成分的一测多评法,并验证其在烈香杜鹃药材中的可行性和适用性。采用高效液相色谱法(HPLC),以金丝桃苷为内参物,建立芦丁、槲皮苷、槲皮素和山柰酚的相对校正因子(RCF),计算烈香杜鹃样品中其他4种黄酮类成分的质量分数,同时考察其系统耐用性和色谱峰的定位,采用一测多评法(QAMS)和外标法(ESM)分别测定12批来源不同产地的烈香杜鹃药材中5种黄酮类成分的质量分数,并对2种测定方法所得结果进行统计分析,以验证一测多评法的准确性及可行性。结合烈香杜鹃指纹图谱和聚类分析数据,就药材批次间的差异性进行分析及讨论。结果表明,芦丁、槲皮苷、槲皮素和山柰酚的相对校正因子分别为1.242 6,0.990 5,0.535 0和0.781 3,在不同实验条件下相对校正因子重现性良好,采用一测多评法和外标法测得12批样品含量测定结果无显著差异,指纹图谱和聚类分析数据表明分类情况与该药材的产地分布情况相一致。这表明建立以金丝桃苷为内参物,同时测定芦丁、槲皮苷、槲皮素和山柰酚的一测多评法是准确且可靠的,可用于烈香杜鹃药材的质量控制。

    2021年09期 v.46 2229-2236页 [查看摘要][在线阅读][下载 1805K]
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  • 基于HPLC-ESI-MS技术的桑白皮、桑根皮及外粗皮主要成分定性与定量研究

    郑甜碧;万晶琼;杨翠云;魏渊;闻崇炜;欧阳臻;

    该研究建立高效液相-电喷雾质谱联用(HPLC-ESI-MS)及HPLC从定性定量两方面探讨桑白皮及未去外粗皮的桑根皮主要化学成分及含量的差异。定性采用HPLC-ESI-MS,在正、负离子模式下进行检测,鉴定出桑根皮33种化合物,桑白皮22种化合物,外粗皮26种化合物。桑根皮与桑白皮共有成分22种,桑根皮特有成分11种,桑白皮与外粗皮共有成分15种,桑白皮特有成分7种。定量采用HPLC,分析桑根皮与桑白皮中7种主要成分桑皮苷A、绿原酸、二氢桑色素、氧化白藜芦醇、桑辛素O、桑酮G和桑酮H的含量,在考察的浓度范围内测定的成分线性关系良好(r>0.998 9),加样回收率为99.88%~103.0%,RSD为1.7%~2.9%;13批桑根皮、桑白皮样品中7种成分含量存在差异,去皮加工后,桑皮苷A、绿原酸、二氢桑色素及桑辛素O含量均较未去皮前升高,而氧化白藜芦醇、桑酮G及桑酮H含量较未去皮前均降低。实验结果可为桑白皮要求去除外粗皮的合理性及质量控制提供依据。

    2021年09期 v.46 2237-2244页 [查看摘要][在线阅读][下载 1901K]
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  • 基于色谱技术分析不同生长期五味子的物质基础

    宋明杰;滕璇;刘畅;李志满;孙印石;

    该研究以6个生长期的五味子为研究对象,采用UPLC,GC及MS色谱技术检测其所含物质基础的种类和含量变化,包括木脂素、核苷、香气成分和脂肪酸类成分。从性状上来看,不同生长期五味子的质地、颜色、味等均不相同。从物质基础上来看,UPLC-MS同时检测12种木脂素类成分,8月末9月初样品中总木脂素的质量分数较高,其中,五味子醇甲最高达0.67%±0.01%,五味子醇乙、当归酰戈米辛H和五味子乙素次之,总趋势随五味子成熟则含量上升。UPLC检测13种核苷类成分,7月末样品总核苷含量最高,其中尿苷、鸟苷含量较高,成熟后降低。香气成分和脂肪酸采用GC-MS检测,共鉴定出53种香气成分,在8月末样品中香气成分总含量最高,其中,衣兰烯含量较高,香柑油烯次之;脂肪酸共检出24种,8月份果实基本成熟,样品中脂肪酸含量最高,其中,亚油酸含量居首位,油酸次之。综上,五味子果实的成熟程度与各类物质基础的含量和种类相关,生长期对五味子的品质有不同程度的影响,应根据目标成分含量变化规律,确定适宜的采收时间。同时,该研究结果可为五味子物质基础的质量评价提供参考。

    2021年09期 v.46 2245-2253页 [查看摘要][在线阅读][下载 1757K]
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药理

  • 盐肤木总酚抗小鼠心肌缺血的作用研究

    戈福星;马晓静;李俊俊;周晓春;黄美雯;叶淼;徐伟;屠鹏飞;柴兴云;

    盐肤木是一类很重要的资源植物,其干燥根或茎经水提醇沉后制成舒冠通糖浆,临床上主要用于冠心病、心绞痛的治疗,疗效确切。应用大孔树脂制备盐肤木总酚部位,并采用小鼠心肌缺血模型评价其药效。结果显示,与模型组相比,总酚部位组(190.8~381.6 mg·kg~(-1))左室收缩末内径(LVEDs)和舒张末内径(LVEDd)均显著降低,心脏射血分数(EF)和短轴缩短率(FS)明显提高,可有效改善心脏功能,发挥其抗心肌缺血的作用;降低血清中上升的肌酸激酶同工酶(CK-MB)和乳酸脱氢酶(LDH)的含量;HE染色显示,总酚部位减弱心肌炎症细胞浸润;TUNEL染色显示,总酚部位组蓝绿色荧光依次减弱,心肌细胞凋亡程度减少;免疫组化染色显示,可降低p53蛋白表达的阳性细胞数,明显改善心肌细胞损伤,表明盐肤木总酚部位具有抗小鼠心肌缺血的作用。相关作用机制研究显示,总酚部位能够调控心肌组织中p53基因(p53)、Bcl-2-associated X蛋白(Bax)、B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、半胱氨酸蛋白酶3(caspase-3)蛋白的表达,提示其通过抑制心肌凋亡减轻心脏重构,减轻心肌缺血损伤,改善心功能。此研究为解析盐肤木的药效物质阐明奠定基础。

    2021年09期 v.46 2254-2259页 [查看摘要][在线阅读][下载 2036K]
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  • 竹节参总皂苷通过调控自噬改善非酒精性脂肪性肝炎的实验研究

    罗悦;刘朝奇;贺海波;王婷;何毓敏;张长城;袁丁;袁成福;

    应用高糖高脂饮食诱导小鼠非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis, NASH),研究竹节参总皂苷(total sa-ponins of Panax japonicus)的干预作用,并探寻其可能作用机制。使用高糖高脂饲料喂养小鼠建立NASH模型,给予不同剂量竹节参总皂苷(15,45 mg·kg~(-1))进行干预,共饲养26周。HE染色法观察肝脏组织形态及病理变化。qRT-PCR法测定小鼠肝脏中miR-199a-5p、自噬相关基因5(autophagy related gene 5,ATG5)及炎症因子白细胞介素6 (interleukin-6,IL-6)、白细胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor α,TNF-α)的转录表达水平。Western blot法检测小鼠肝脏中自噬相关蛋白ATG5,P62/SQSTM1(P62),微管相关蛋白1轻链3b(microtubule-associated protein light chain 3,LC3)-I和Ⅱ蛋白的表达情况。免疫荧光染色法检测P62蛋白的表达情况。为验证miR-199a-5p与ATG5的靶向调节关系,采用miR mimic/inhibitor NC,miR-199a-5p mimic/inhibitor转染Hepa 1-6细胞,检测ATG5 mRNA及蛋白的表达;构建pMIR-reportor ATG5-3′UTR荧光素酶报告基因质粒,将该质粒与miR mimic/inhibitor NC,miR-199a-5p mimic/inhibitor共同转染Hepa 1-6细胞,检测荧光素酶活性。体内实验中模型组HE染色表现典型脂肪样变及炎性浸润,miR-199a-5p表达上升而ATG5 mRNA及蛋白表达均下降。自噬相关蛋白P62表达水平明显上升、LC3Ⅱ/Ⅰ比值下降、炎症因子转录表达水平显著上升。竹节参总皂苷干预后,肝组织病理学表现显著改善,miR-199a-5p表达下降、ATG5 mRNA及蛋白表达升高。自噬相关蛋白P62表达水平显著下降、LC3Ⅱ/Ⅰ比值上升、炎症因子(IL-6,IL-1β,TNF-α)转录表达水平显著下降。体外实验发现,miR-199a-5p过表达细胞中ATG5 mRNA及蛋白表达水平显著下降,荧光素酶活性显著降低;而抑制miR-199a-5p表达后ATG5 mRNA及蛋白表达水平上升,荧光素酶活性增强。研究结果表明,竹节参总皂苷可改善高糖高脂饮食小鼠NASH,其作用机制可能与调节miR-199a-5p/ATG5信号通路,调节自噬水平,改善NASH的炎症反应有关。

    2021年09期 v.46 2260-2266页 [查看摘要][在线阅读][下载 2333K]
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  • 黄芪-莪术配伍对结肠癌原位移植瘤小鼠模型抗结肠癌生长转移的干预效应研究

    孙若岚;唐德才;顾俊菲;

    黄芪-莪术药对是临床治疗肿瘤的常用组合,主要用于消化道相关炎症及肿瘤的治疗,临床所用配比也多不固定。为研究该药对在不同配比下抗肿瘤效果是否存在差异,该研究建立结肠癌原位移植瘤小鼠模型,结合主成分分析和聚类分析探讨药对不同配比对结肠癌小鼠肿瘤生长、转移的作用,优选黄芪-莪术抗结肠癌效应最适配比。给药15 d后测量肿瘤小鼠除瘤体质量、肿瘤体积、肝转移灶数目,HE染色法观察肿瘤组织和肝脏组织病理学改变,Western blot法检测荷瘤小鼠肿瘤组织中肿瘤生长相关指标:细胞核相关抗原Ki-67(Ki67)、HMG盒转录因子1(HMG-box transcription factor 1, HBP1)、甲胎蛋白(alpha-fetoprotein, AFP)和肝脏中肿瘤转移相关指标:β-连环蛋白(β-catenin)、上皮型钙黏附素(E-cadherin)、波形蛋白(vimentin)、蛋白质53(protein53, p53)的蛋白表达水平,随后采用主成分分析和聚类分析法优选黄芪-莪术抗结肠癌效应最适配比。实验结果表明,不同配比黄芪-莪术不同程度抑制了肿瘤的生长和肝转移,黄芪-莪术1∶1配比组对肿瘤生长抑制作用最优,2∶1配比组抑制肿瘤肝转移和改善肿瘤小鼠体质量效果更优。黄芪-莪术配伍显著上调结肠癌小鼠肿瘤组织中HBP1蛋白表达,显著下调肿瘤组织中Ki67和AFP蛋白表达;同时黄芪-莪术配伍显著上调结肠癌小鼠肝脏组织中E-cadherin蛋白表达,显著降低β-catenin, vimentin和p53蛋白表达水平。主成分分析结果显示黄芪-莪术配伍组距假手术组较近的前3组依次为2∶1,1∶1,3∶2组,其中2∶1组中心距离距假手术组最短,提示黄芪-莪术2∶1组对小鼠结肠癌干预作用最优,与临床常用配比相一致。聚类结果将11个组别按黄芪-莪术配伍组、假手术组、模型组聚为3类,与理论实际相符合。该研究结果为临床更有效应用黄芪-莪术治疗结肠癌提供了依据,为经典药对的开发提供新的思路。

    2021年09期 v.46 2267-2275页 [查看摘要][在线阅读][下载 2295K]
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药代动力学

  • 基于UHPLC-LTQ-Orbitrap MS技术分析比较丹酚酸A与丹酚酸B在大鼠体内的代谢过程

    马贝贝;娄天宇;梁耀月;王婷婷;李瑞吉;刘金辉;王晨晓;于尚玥;郭玉东;王晶;王志斌;

    采用超高效液相色谱-线性离子阱-静电场轨道阱质谱联用(UHPLC-LTQ-Orbitrap MS)技术分析比较丹酚酸A与丹酚酸B在大鼠体内的代谢产物。大鼠经灌胃给药后,收集不同时间点的血浆及24 h内的尿液,经固相萃取法(SPE)处理后,使用Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm, 1.7μm)和0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)流动相系统对其进行梯度洗脱,而后在负离子扫描模式下分析所有大鼠的生物样品。通过获取代谢物的精确相对分子质量与多级质谱信息,结合对照品的特征性裂解规律及文献报道,共鉴定出包括丹酚酸A与丹酚酸B在内的30个代谢产物。其中,来源于丹酚酸A的代谢物有24个,主要代谢途径为酯键断裂、去羟基化、脱羧、氢化、甲基化、羟基化、硫酸酯化、葡萄糖醛酸化以及它们的复合反应;丹酚酸B的代谢产物有15个,主要的生物转化途径为五元环开裂、酯键断裂、脱羧、去羟基化、氢化、甲基化、硫酸酯化、葡萄糖醛酸化以及它们的复合反应。该研究较为完整地阐明了丹酚酸A与丹酚酸B的交叉代谢轮廓,可为其进一步的药效物质基础研究及药理机制挖掘提供借鉴。

    2021年09期 v.46 2276-2286页 [查看摘要][在线阅读][下载 2640K]
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  • 基于UPLC-MS技术研究右归饮在正常大鼠和腺嘌呤所致肾虚大鼠的入血成分

    石玉红;杨欢;冉海凤;陈涵;张继芬;薛强;俸珊;徐晓玉;

    研究右归饮灌胃给药后的血中移行成分,为其药效物质基础研究提供参考。实验选取SD大鼠,通过腺嘌呤法复制肾虚大鼠模型。正常大鼠和肾虚模型大鼠分别单次灌胃给予右归饮汤剂,超高效液相色谱-飞行时间质谱联用(UPLC-Q-TOF-MS)、多反应监测(MRM)检测血中成分,结合多元统计分析探寻右归饮的血中移行成分。结果显示,用UPLC-Q-TOF-MS技术检测正常大鼠血浆中有42个特征峰,鉴定出13个化学成分,其中6个生物碱类成分,2个黄酮类成分,2个三萜皂苷类成分,环烯醚萜类、苯丙素类、单萜类成分各1个。肾虚大鼠血浆中有22个特征峰,鉴定出12个化学成分,其中2个环烯醚萜类成分,6个生物碱类成分,2个黄酮类成分,单萜类、三萜皂苷类成分各1个。采用MRM技术在正常组和肾虚模型组大鼠血浆中均检测到了毛蕊花糖苷、异类叶升麻苷、类叶升麻苷、松脂醇二葡萄糖苷、马钱苷、莫诺苷。研究表明,对比右归饮水煎剂中的85个单体成分,在正常大鼠和腺嘌呤所致肾虚模型组大鼠血浆中得出共有的原型成分有17种。它们是来源于熟地黄的毛蕊花糖苷、异类叶升麻苷、类叶升麻苷、地黄苦苷元,来源于杜仲的松脂醇二葡萄糖苷、京尼平苷酸,来源于山茱萸的马钱苷、莫诺苷,来源于附子的新乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、乌头碱,来源于甘草的甘草苷、异甘草苷、甘草酸。在正常大鼠血浆中还检测到31个腺嘌呤所致肾虚模型大鼠血浆中没有的药材成分的代谢产物,在该肾虚模型大鼠血浆中还检测到正常大鼠血浆中没有的12个药材成分的代谢产物。研究结果对于阐释右归饮治疗肾虚的药效物质基础及其作用机制提供了参考。

    2021年09期 v.46 2287-2297页 [查看摘要][在线阅读][下载 2669K]
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临床

  • 小儿复方鸡内金咀嚼片治疗小儿厌食症(脾胃不和证)多中心随机双盲对照研究

    王艳;仲丹丹;冀晓华;程艳波;高晓丹;郑艳梅;赵莉;李开为;

    小儿复方鸡内金咀嚼片具有健脾开胃,消食化积的功效。现代研究证实其可发挥改善胃肠道动力不足,恢复生理性胃肠蠕动,增加胃肠道消化动力,增强食欲的药理作用。因此,为评价临床治疗小儿厌食症(脾胃不和证)的有效性及安全性而进行该试验。共选取符合纳排标准的厌食症患儿240例,随机分为试验组和对照组,每组120例。试验组予小儿复方鸡内金咀嚼片+儿脾醒颗粒模拟剂;对照组予儿脾醒颗粒+小儿复方鸡内金咀嚼片模拟剂,疗程均为21 d。治疗后2组食欲不振、食量减少的复常率、进食时间、体质量变化、中医证候疗效、单项症状疗效、微量元素Zn复常率相比无统计学差异,经非劣效检验,试验组疗效非劣于对照组。但小儿复方鸡内金咀嚼片对厌食患儿食量减少症状的改善作用优于对照组(P<0.05)。试验过程中2组不良事件和不良反应发生率亦无统计学差异。该试验证实小儿复方鸡内金咀嚼片治疗小儿厌食症(脾胃不和证)的疗效及安全性不劣效于儿脾醒颗粒,临床应用安全可靠。并且针对以食量减少为主要表现的厌食患儿,小儿复方鸡内金咀嚼片为更优选择,同时咀嚼片剂相较颗粒剂在临床上服用亦更为方便。因此,小儿复方鸡内金咀嚼片是治疗小儿厌食症(脾胃不和证)安全可靠且使用更为方便的药物。但该试验样本量较少,疗效结果只出现一个趋势,建议进一步开展大样本的临床研究,明确小儿复方鸡内金咀嚼片的临床优势。

    2021年09期 v.46 2298-2303页 [查看摘要][在线阅读][下载 1671K]
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  • 抗病毒口服液治疗流感临床应用专家共识

    卢幼然;刘清泉;赵国桢;陈奕杉;何丽云;王玉光;温泽淮;孙增涛;李芹;张惠勇;

    抗病毒口服液以张仲景《伤寒论》"白虎汤"和清代名方"清瘟败毒饮"为基础加减而成,具有清热祛湿,凉血解毒功效,临床广泛用于治疗感冒、流感、上呼吸道感染、腮腺炎、病毒性结膜炎、手足口病等病毒引起的疾患,具有良好的临床疗效及安全性。在临床医生问卷调查和抗病毒口服液研究文献系统回顾的基础上,采用国际临床实践指南研制方法,基于现有最佳证据,充分结合专家经验,遵循"循证为举,共识为主,经验为鉴"的原则,特邀请国内30余位呼吸疾病、传染病领域的中西医临床与方法学等多学科专家共同研制该共识,旨在进一步提高临床医生对该药的认识,更好地指导其临床合理用药。该共识遵循中华中医药学会发布的《中成药临床应用专家共识的制订流程》,在充分调研明晰临床问题的前提下,依据PICO化的临床问题检索文献,采用GRADE系统开展证据分级及评价,并充分结合临床专家经验,采用名义组法形成推荐意见或共识建议。该共识对抗病毒口服液用于治疗流感的适应症、用法用量、疗程、用药时机进行了推荐或建议,并完善说明了安全性和注意事项,可为临床的合理用药提供参考。

    2021年09期 v.46 2304-2308页 [查看摘要][在线阅读][下载 1660K]
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  • 脑梗死与冠心病患者使用血栓心脉宁片的疾病负担及直接医疗费用分析

    胡晶;高双庆;王阶;李军;陈恒文;戴泽琦;廖星;

    中国心血管病负担日渐加重,已成为重大的公共卫生问题,防治心血管病刻不容缓。对于中西医并行的中国医疗现实来说,可以考虑中医药的服务能力。血栓心脉宁片是一种临床常用于缺血性中风恢复期、冠心病心绞痛治疗的中成药。该研究基于2013年中国医疗保险研究会全国城镇基本医疗保险参保住院患者数据,评估使用血栓心脉宁片治疗脑梗死和冠心病住院患者治疗费用、明细构成情况。同时,探析使用血栓心脉宁片患者疾病负担和直接医疗费用与基础西药组和对照中成药组的差异。结果显示,脑梗死与冠心病患者使用3组药物的人群中,血栓心脉宁组因各种病因导致的住院率(44.4%,29.6%)和因疾病导致的住院率(20.8%,5.2%)均为最低(P均<0.01),对照中成药组的半年内住院次数均为最高(P均<0.01)。脑梗死患者中,基础西药组、血栓心脉宁组和对照中成药组的年人均门诊总费用的中位数为7 476.8,7 601.8,15 650.1元(P<0.01),年人均住院总费用中位数为11 620.2,14 988.9,13 325.6元(P=0.058);冠心病患者中,3组相应年人均门诊总费用为6 831.4,10 228.6,13 132.4元(P<0.01),年人均住院总费用为13 354.7,14 911.5,15 725.3元(P=0.134)。结果表明,脑梗死和冠心病患者中使用血栓心脉宁组的住院率较低,有益于医院床位的周转,使得医院医疗资源可以被充分利用,且年人均门诊总费用均低于对照中成药组,利于降低疾病负担。

    2021年09期 v.46 2309-2316页 [查看摘要][在线阅读][下载 1789K]
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  • 银杏酮酯滴丸治疗冠心病心绞痛有效性与安全性的系统评价

    王可仪;王虎城;金鑫瑶;张明妍;李楠;庞稳泰;王辉;张俊华;

    系统评价银杏酮酯滴丸治疗冠心病心绞痛的有效性和安全性。使用计算机检索中国知网(CNKI)、万方(Wanfang)、中国生物医学文献数据库(SinoMed)、PubMed、Cochrane Library和EMbase数据库,全面收集银杏酮酯滴丸治疗冠心病心绞痛的临床随机对照试验(randomized clinical trial, RCT),检索时限为建库至2019年12月31日。由2名系统评价员按照纳入与排除标准独立进行文献筛选、资料提取和质量评价,文献方法学质量评价采用Cochrane Handbook 5.3.0偏倚风险评估工具。采用RevMan 5.3.0软件进行Meta分析。共纳入10个RCTs, Meta分析结果显示,银杏酮酯滴丸联合常规西药与单纯使用常规西药相比,可以提高总有效率和心电图疗效(RR=1.43,95%CI[1.20,1.71],P<0.000 1),减少心绞痛发作次数、持续时间以及硝酸甘油用量。安全性方面,4个研究报告了试验组出现不良反应,表现为面部潮红、心动过速、头晕、呼吸困难、恶心等症状。基于现有研究结果,常规西药联合银杏酮酯滴丸治疗冠心病心绞痛可提高临床总有效率和心电图疗效,减少心绞痛发作次数、持续时间以及硝酸甘油用量。但由于纳入的原始研究存在一定的方法学质量问题,影响结果的可靠性,需要进一步高质量的研究加以验证。

    2021年09期 v.46 2317-2324页 [查看摘要][在线阅读][下载 2260K]
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  • 麝香通心滴丸联合常规治疗冠心病有效性和安全性的Meta分析

    潘婕;周佳孟;王晓梅;左凯妮;王志恒;卢斯琪;王葳;朱文涛;

    为评价麝香通心滴丸联合常规治疗冠心病的有效性和安全性。该研究检索包括PubMed, Cochrane Library, EMbase, Web of Science, CNKI,Wanfang, VIP,SinoMed的8个文献数据库,检索时间截至2020年11月。纳入试验组为麝香通心滴丸联合常规治疗冠心病的临床研究,应用STATA 15软件进行Meta分析。最终纳入21篇文献,共计2 186例受试者。有效性评价结果显示,麝香通心滴丸联合常规治疗较常规治疗冠心病的总有效率更高(RR=1.20,95%CI[1.15,1.26],Z=8.63,P<0.001)。其次,麝香通心滴丸联合常规治疗的心电图疗效(RR=1.24,95%CI[1.16,1.34],Z=5.98,P<0.001)和改善心绞痛发作次数(SMD=-2.30,95%CI[-3.47,-1.14],Z=3.88,P<0.001)、心绞痛发作持续时间(SMD=-2.31,95%CI[-3.07,-1.55],Z=5.97,P<0.001)均更好,LDL-C(SMD=-0.73,95%CI[-1.32,-0.14],Z=2.42,P=0.016)、TC(SMD=-1.16,95%CI[-1.35,-0.96],Z=11.56,P<0.001)和TG(SMD=-0.87,95%CI[-1.06,-0.68],Z=8.97,P<0.001)浓度水平更低,HDL-C(SMD=0.87,95%CI[0.02,1.71],Z=2.00,P=0.045)浓度水平更高。安全性评价结果显示,麝香通心滴丸联合常规治疗较常规治疗冠心病的不良反应发生率更低(RR=0.45,95%CI[0.22,0.91],Z=2.23,P=0.026)。上述指标的组间差异均有统计学意义(P<0.05)。经Harbord法检验显示总有效率结局指标存在发表偏倚,但剪补法敏感性分析认为该结果稳健。受纳入文献数量及质量限制,需要更多高质量的研究进一步验证该研究结论。

    2021年09期 v.46 2325-2332页 [查看摘要][在线阅读][下载 2271K]
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  • 口服中成药辅助治疗原发性肝癌的网状Meta分析

    张容容;邵明义;符宇;赵瑞霞;王靖雯;李蔓;赵云霞;邵范雷;

    采用网状Meta分析方法,评价不同口服中成药联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗原发性肝癌的疗效与安全性。计算机检索中国知网、万方、维普、中国生物医学、PubMed、Cochrane Library、EMbase数据库中口服中成药治疗原发性肝癌的随机对照试验,检索时间为建库至2020年5月。按照Cochrane推荐标准对纳入文献进行质量评价,采用RevMan、R软件、GeMTC软件进行数据分析。共纳入10种口服中成药,68个RCTs。网状Meta分析结果显示:与单独TACE治疗相比,10种口服中成药联合TACE治疗在有效率、1年生存率、2年生存率、KPS评分提高率、降低不良反应发生率方面均显出优势。口服中成药之间两两比较,在1年生存率方面,慈丹胶囊效果优于金龙胶囊和西黄丸。根据概率排序结果:参一胶囊、肝复乐提高有效率更明显;慈丹胶囊、参一胶囊提高1年生存率更明显;平消胶囊、参一胶囊提高2年生存率疗效更好;槐耳颗粒、参一胶囊改善生活质量效果更好;回生口服液、肝复乐在降低不良反应发生率(如恶心、呕吐、白细胞下降)方面效果更好。当前证据表明,口服中成药联合TACE治疗的疗效和安全性均优于单独TACE治疗。在有效率、1年生存率、2年生存率、KPS评分提高率、降低不良反应发生率上,成为最佳治疗措施的依次是参一胶囊、慈丹胶囊、平消胶囊、槐耳颗粒、回生口服液。但由于研究的局限性,当前证据等级不高,明确的结论和证据强度需要高质量研究进一步验证和提高。

    2021年09期 v.46 2333-2343页 [查看摘要][在线阅读][下载 2189K]
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  • 基于数据挖掘的含大枣中成药用药特点分析

    朱正望;朱平生;苗艳艳;苗明三;

    收集《中国药典》2015年版和《中华人民共和国卫生部药品标准·中药成方制剂》中含大枣的中成药处方,运用数据挖掘技术分析含大枣中成药的用药特点。使用Excel 2019,Clementine 12.0,SPSS 21.0统计软件,采用频数统计、关联规则分析和聚类分析的方法对符合标准的中成药处方进行统计分析。最终纳入含大枣的中成药处方185种,涉及中药402味,高频中药28种,频次最高的前五味中药是大枣、茯苓、生姜、甘草、党参,功效分类以补虚药最常见,药味主要为甘、辛、苦味,药性主要集中在温、平,归经以脾经、肺经、胃经居多,剂型以丸剂、颗粒剂、片剂最多,主治疾病以脾系病最多,关联规则分析得到15个药物组合。治疗脾系病类含大枣中成药处方关联规则分析得到11个药物组合,聚类分析可将药物分为2类。通过以上分析发现,含大枣的中成药组方以补虚药为主,多与甘、辛、苦味,温、平,归脾、肺、胃经的药物配伍,常用于治疗脾系疾病,且以四君子汤为主,为大枣现代临床应用和开发提供指导。

    2021年09期 v.46 2344-2349页 [查看摘要][在线阅读][下载 1935K]
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学术探讨

  • 基于数字孪生的中药智能制药关键技术

    于洋;苗坤宏;李正;

    该文结合中药制药工业应用场景的原理和领域知识,探讨了如何建立基于数字孪生的中药智能制药关键技术。以新型中药提取设备与中药丸剂干燥设备的数字孪生研究为实例,示范了该技术在新型制药工艺开发及制药设备结构优化中的应用。探讨了该技术在中药生产行业中形成数据驱动的生产过程实时优化、运维服务动态预测方法,构建基于数据与算法驱动的"理治"生产模式,实现产品全生命周期质量感知、评估、预测和智能控制与智能决策的技术方案。

    2021年09期 v.46 2350-2355页 [查看摘要][在线阅读][下载 2173K]
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  • 基于序贯分析与机器学习的联合用药合理性评价策略探讨

    王真真;刘爽;李江玲;王晓芳;王爱婷;邓科君;林昊;鄢丹;

    联合用药是临床常见现象,但囿于体现其临床特点的合理性评价薄弱而制约了临床联合用药的科学实施。突破现有评价手段局限,笔者提出从物理、化学、生物角度,审视药物之间、药物与靶点之间作用特征,结合临床多中心病例资源、国内外药物相互作用公共资源,发掘联合用药共性规律,采用机器学习技术,构建基于"药物特性-资源库信息-人工智能"策略的临床联合用药合理性评价与预测系统,并在多中心临床实践中调试验证,以期为临床用药的安全性与有效性提供新的思路与技术参考。

    2021年09期 v.46 2356-2362页 [查看摘要][在线阅读][下载 2364K]
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  • 基于“优势成分预测-潜在靶点筛选”的“2R网络药理学”的中药复方有效组分研究方法的构建

    周梦楠;陈向阳;陈晓鹤;苏聪平;李琳;姜艳艳;张薇;郭淑贞;刘斌;

    中药复方是中医临床用药的主要形式。中药复方有效组分的阐明是推进中医药现代化发展的关键科学问题之一。目前,中药复方有效组分的研究思路众多,通过剖析已有研究思路的现状和存在的问题,作者提出基于"优势成分预测-潜在靶点筛选"的"双减网络药理学"(简称"2R网络药理学")研究方法。"优势成分预测"是采用ADMET性质预测技术选择ADMET性质良好的化学成分,与入血成分、靶器官成分对比分析,确定具有潜在治疗作用的优势成分,即"减成分(reducing constituents)";"潜在靶点筛选"是通过转录组测序(RNA-seq)技术结合网络数据库富集中药复方的潜在核心调节通路,再基于信号通路挖掘中药复方的作用靶点,以减少中药复方有效组分作用靶点筛选研究的范围,即"减靶点(reducing targets)"。通过网络药理学方法的相关技术建立"成分-靶点"网络关系,提高有效组分筛选的效率和准确率。旨在为阐明中药复方有效组分、揭示复方配伍规律、明确药物作用靶点等方面提供具有实用性的研究思路和方法。

    2021年09期 v.46 2363-2369页 [查看摘要][在线阅读][下载 1904K]
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信息

  • 《中国中药杂志》投稿须知

    <正>1投稿要求投稿请登录中国中药杂志网站www.cjcmm.com.cn,要求数据可靠,论点明确,结构严密,层次分明,文字精炼。来稿请勿两投,并注意保密审查。2写作要求2.1文题、作者及单位列出文题、作者姓名、工作单位(全称)、地名(省市、县)及邮政编码。不同工作单位的作者,应在姓名右上角加注阿拉伯数字序号,并在工作单位名称之前加与作者姓名序号相同的序号;责任作者(通信作者)应加注*号。2.2脚注首页脚注中注明[基金项目](注明项目名称及编号)、[通信作者](包括Tel,Fax,E-mail)。可简明写出第一作者及通信作者简介,内容包括职务、职称、主要研究方向等。2.3摘要、关键词投稿论文均应附中英文摘要、关键词(8个以内),不必按照"目的""方法""结果""结论"四要素撰写。多

    2021年09期 v.46 2370页 [查看摘要][在线阅读][下载 1658K]
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