综述

  • 中药自组装纳米粒的形成及应用研究进展

    沈成英;胡菲;朱君君;李小芳;申宝德;袁海龙;

    中药化学成分由于来源多样,结构独特,易自组装形成纳米粒。中药自组装纳米粒(self-assembled nanoparticles, SAN)的形成不仅可以影响中药有效成分的吸收分布,还可能具有优于有效成分或其简单混合物的生物活性;这对于揭示中药配伍机制,中药新药发现及开发新型纳米材料等具有重要意义。该文在概述中药SAN的基础上,重点对中药SAN的形成、分离与表征及应用进行综述,并对中药SAN研究中存在的问题及发展趋势进行分析探讨,以期为中药SAN的深入研究提供借鉴和思考,推动中药SAN现代研究与应用的创新与发展。

    2021年19期 v.46 4875-4880页 [查看摘要][在线阅读][下载 0K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:632 ]
  • 金丝桃属植物中多环多异戊烯基间苯三酚类成分和生物活性的研究进展

    宋萍;郝吉;王岩;杨新洲;

    金丝桃属植物在我国广大地区均有分布,主要集中在西南地区,我国约有55种8亚种,物种类型丰富。金丝桃属植物的主要化学成分为黄酮类、氧杂蒽酮类以及间苯三酚类化合物,而间苯三酚衍生物因其结构中具有多环和多种支链取代的特征结构,所以结构类型丰富多样,同时这类成分具有抗肿瘤、抗病毒、抗菌、抗炎等生物活性。该研究对从金丝桃属植物中分离的344个多环多异戊烯基间苯三酚类化合物进行分类归纳,为金丝桃属多环多异戊烯基间苯三酚类化合物的开发和利用提供科学依据。

    2021年19期 v.46 4881-4890页 [查看摘要][在线阅读][下载 1060K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:216 ]
  • 中药固体废弃物的热解气化技术利用策略

    龙旭;郭惠;靳如意;孟庆华;李佳佳;唐于平;

    将具有来源广、易收集、可再生、产量大、碳循环和低污染等特点的中药固体废弃物热解气化转化成清洁燃气,再循环用于工业生产,对缓解我国能源短缺现状、固废资源化具有重要的现实意义。该文针对近年来中药固体废弃物气化技术发展中生物质气化原理、气化介质、反应器等方面的研究进展进行了总结和评述。总结分析相关研究结果后,探讨了目前原料、气化剂、副产物及反应器等存在的缺陷及改进措施,为今后中药固体废弃物热解气化技术的发展提供方向。

    2021年19期 v.46 4891-4897页 [查看摘要][在线阅读][下载 1096K]
    [引用频次:2 ] |[下载次数:265 ]
  • 胆汁类动物药中胆汁酸化学成分和药理作用研究进展

    陈星玲;宿树兰;刘睿;钱大玮;陈丽玲;邱丽萍;段金廒;

    动物胆汁作为药物应用防治疾病有着悠久的历史,主要包括鸡、猪、蛇、牛、熊等的胆汁,而胆汁酸类成分是胆汁的重要活性成分。研究表明,胆汁酸类成分主要包括胆酸、去氧胆酸、鹅去氧胆酸、熊去氧胆酸、牛磺鹅去氧胆酸等,能通过肝肠循环与肠道微生物互相影响,在营养吸收和分配、代谢调节和动态平衡方面起着重要的作用。胆汁中胆汁酸类成分具有保肝、利胆、溶胆结石、抗癌、保护肾脏、保护心脑组织、保护神经、镇咳、平喘、祛痰、治疗眼病、调节肠道功能、调节血糖等药理作用,在临床上应用广泛。为了更好地发挥胆汁酸的药用价值以及在产品开发中的应用,该文通过对药用动物胆汁中胆汁酸类化学成分和药理作用研究进展进行归纳、总结与分析,以期为胆汁酸的进一步开发利用提供科学依据和参考。

    2021年19期 v.46 4898-4906页 [查看摘要][在线阅读][下载 1244K]
    [引用频次:1 ] |[下载次数:517 ]
  • 血小板功能检测方法及中药抗血小板研究进展

    肖顺丽;丁世兰;孙正霄;廖福龙;游云;

    血小板功能检测已越来越多地用于辅助诊断血小板疾病、血栓前状态及抗血小板治疗的疗效监测和个性化治疗。在光学比浊法测定的基础上,新的血小板功能检测方法也陆续被研究和开发。目前我国在血小板功能快检仪器研发方面仍是空白。抗血小板中药有效成分大体上可以分为萜类、黄酮类、皂苷类、有机酸类、木脂素类、二酮类、挥发油、二苯乙烯类等。中药及其化合物抗血小板作用的量效关系结果显示,大部分的中药提取物或单体成分抗血小板的起效多在微摩尔浓度级(μmol·L~(-1)),其中丹酚酸B和银杏内酯K、银杏内酯B、银杏内酯A的抗血小板效应强度最强。这提示中药抗血小板的作用强度可能低于化药及生物制品,有必要对现有中药化合物开展构效研究,通过结构改造进一步提高其药效强度。中药及其化合物抗血小板作用机制具有多途径、多靶点特点,这些研究成果为临床应用提供了参考;然而目前尚缺乏大规模多中心临床试验明确其临床应用的有效性及安全性。各类成分结构与相应功能的关系之间的规律性尚待明朗,今后仍需在相关信号转导通路和构效关系分析等方面深入研究。

    2021年19期 v.46 4907-4921页 [查看摘要][在线阅读][下载 1268K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:443 ]
  • 病证结合药理学:中药药理学研究的策略与方法

    任钧国;刘建勋;韦佳慧;

    中药药理学是在中医药理论指导下,运用现代科学技术研究中药与机体(含病原体)相互作用及作用规律的学科,但中药药理学在发展过程中主要以现代医药学的理论、技术和方法作为指导,在一定程度上忽视了中医药理论,其在本质上并不符合中药作用的特点,尚未能建立全面系统的符合中医药特点的研究思路、策略、方法、技术等,进而无法全面揭示中医药防治疾病的科学内涵。为此,该文根据中医药现代发展的趋势,结合中药药理学的研究现状,提出病证结合药理学的概念,并对此概念相关的背景、内容、方法、意义等方面进行了阐述,旨在提高病证结合药理学研究的规范性,更好的指导临床合理安全用药,为中药药理学学科的科学发展提供新的借鉴,促进中药现代化事业的发展。

    2021年19期 v.46 4922-4929页 [查看摘要][在线阅读][下载 1034K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:790 ]
  • 药用植物苍术内生菌的研究进展及展望

    王红阳;蒋待泉;康传志;王升;吕朝耕;张燕;刘大会;郭兰萍;

    药用植物内生菌对宿主的生长发育和品质形成具有重要的促进作用。因此,该文对药用植物苍术内生菌的相关研究进行了综述。根据前人的研究结果发现,苍术具有丰富多样的内生真菌、细菌和放线菌资源,其中的有益菌对苍术的生长发育具有积极的促进作用。苍术的挥发油与内生菌之间存在紧密的相互作用关系,不同内生菌对苍术挥发油的组成和含量具有不同的调节作用,可能在苍术的品质形成过程中发挥重要作用。然而,通过传统培养分离方法获得的苍术内生菌群信息不足以反映苍术内生菌的真实情况,而且有关不同化学型及不同产地的苍术内生菌群研究较少,不利于苍术与内生菌之间生态学关系的研究,限制了苍术内生菌资源的有效开发和利用。因此,该文对未来苍术内生菌的研究方向提出可行性建议:(1)利用高通量测序技术与传统培养分离相结合的方法挖掘苍术核心内生菌资源;(2)探究苍术内生菌多样性与化学型之间的关系;(3)加强内生菌在苍术栽培中的应用,为提高苍术的栽培效率和品质提供科学指导。

    2021年19期 v.46 4930-4935页 [查看摘要][在线阅读][下载 1019K]
    [引用频次:1 ] |[下载次数:620 ]

资源与鉴定

  • 离体培养滇重楼根茎中甾体皂苷类化学成分的研究

    张莹莹;金琳;吴钰颖;李睿;王开玲;李海峰;

    该研究采用LC-MS与HPLC技术对离体培养条件下3种不同产地滇重楼根茎中甾体皂苷类化学成分进行定性、定量分析,探究在离体培养条件下滇重楼根茎中能否合成包含2020年版《中国药典》中质量控制指标性成分重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ和Ⅶ在内的甾体皂苷类化学成分。从3种不同产地云龙长新(S1)、大理凤仪(S2)和洱源牛街(S3)离体培养滇重楼根茎中鉴定出滇重楼皂苷A、D、E,原重楼皂苷Ⅱ,重楼皂苷G、H,重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ,薯蓣皂苷,纤细薯蓣皂苷,薯蓣次皂苷A,Tg, isomer of Th, saponin Th, reclinatoside, proto-paris D,pseudoproto-dioscin, 23-O-glc-(23S,25R)-spirost-5-en-3β,23α-diol-3-O-rha-(1→2)-[ara(1→4)]-glc或27-O-glc-(23S,25R)-spirost-5-en-3β,27α-diol-3-O-rha-(1→2)-[ara(1→4)]-glc共20个甾体皂苷类化学成分。其中,从离体培养S1滇重楼根茎中检测到重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅶ,质量分数分别为0.109 1%、0.165 2%、0.051 03%,总量为0.325 3%;从离体培养S2滇重楼根茎中检测到重楼皂苷Ⅱ、Ⅶ,质量分数分别为0.192 2%、0.074 23%,总量为0.266 5%;从离体培养S3滇重楼根茎中检测到重楼皂苷Ⅱ、Ⅶ,质量分数分别为0.207 7%、0.186 9%,总量为0.394 6%。上述结果表明在离体培养条件下滇重楼根茎中可以合成包含2020年版《中国药典》中质量控制指标性成分重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅶ在内的甾体皂苷类化学成分,但总量尚未达到2020年版《中国药典》不得少于0.60%的规定。因此,该研究滇重楼离体培养方案可行,但离体培养条件还需进一步改善。

    2021年19期 v.46 4936-4944页 [查看摘要][在线阅读][下载 1239K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:240 ]
  • 天然有机土壤改良剂对三七品质的影响

    袁志涛;史永锋;郭巧生;魏富刚;王勇;李浩文;

    通过田间试验研究4种天然有机土壤改良剂对三七品质及农残重金属的影响并筛选出4种土壤改良剂合适的用量配比,为三七无公害栽培提供新方向。试验所用4种天然有机土壤改良剂为基施宝、激活、腐毒净及全能营养素,由不同植物地上部分、生物废渣及生物炭等混合发酵产生。试验过程中三七不使用任何农药和肥料仅使用4种新型土壤改良剂,试验为4因素3水平,基施宝(A)、激活(B)、腐毒净(C)、全能营养素(D)均设有低、中、高3个用量梯度,当其中1种土壤改良剂用量变化时,其余土壤改良剂用量均为中用量,以不使用土壤改良剂处理为对照(CK),共10个处理。实验结果表明,使用4种土壤改良剂能显著改善三七生长环境,提高三七存苗率及皂苷含量,其中处理组存苗率高出对照组8.24%~30.05%。此外,三七中农残及重金属含量极低,农残无法检出,重金属含量远低于2020版《中国药典》标准。4种土壤改良剂用量配比以均为中用量时最佳,皂苷含量最大,且存苗率较高,铅镉砷汞等重金属均显著降低。

    2021年19期 v.46 4945-4949页 [查看摘要][在线阅读][下载 1001K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:197 ]

分子生药学

  • 茅苍术硫解酶AIKAT基因的克隆及原核表达分析

    徐睿;单婷玉;吴君贤;刘梦丽;余函纹;查良平;彭华胜;

    对茅苍术脂肪酸β-氧化途径中关键酶3-酮脂酰-CoA硫解酶(KAT)基因进行克隆并开展生物信息学分析、原核表达和基因表达分析,为研究茅苍术脂肪酸β-氧化机制奠定基础。根据茅苍术转录组数据中KAT基因序列信息,设计特异性引物,采用RT-PCR方法克隆获得茅苍术3-酮脂酰-CoA硫解酶基因全长序列,命名为AIKAT(GenBank登录号为MW665111)。结果分析表明,AIKAT基因的开放阅读框(ORF)为1 323 bp,编码440个氨基酸,推测其相对分子质量为46 344.36,蛋白理论等电点为8.92。通过在线工具预测AIKAT为稳定的碱性蛋白,跨膜结构域分析表明AIKAT无跨膜结构,二级结构显示其主要由α-螺旋结构组成,利用同源建模进行三级结构预测;同源氨基酸序列分析表明茅苍术与黄花蒿、洋蓟、地黄、拟南芥KAT编码的氨基酸序列具有较高的同源性;系统进化树分析显示AIKAT与洋蓟CcKAT2聚为一支,证实了菊科3-酮脂酰-CoA硫解酶基因的同源性;构建原核表达载体pET-32a-AIKAT并转化至大肠杆菌BL21 (DE3)表达感受态进行诱导表达,在64 kDa处成功表达出目的蛋白;利用实时荧光定量PCR技术检测了茅苍术3个组织中的AIKAT基因表达量,结果显示AIKAT在根状茎中表达量最高,其次是叶、茎。该研究首次克隆得到AIKAT基因,使其重组蛋白在大肠杆菌中成功表达,并验证了其在不同组织中存在差异表达,为进一步研究茅苍术脂肪酸β-氧化途径奠定了基础。

    2021年19期 v.46 4950-4958页 [查看摘要][在线阅读][下载 1902K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:244 ]
  • 产印楝素前体tirucalla-7,24-dien-3β-ol的酿酒酵母细胞工厂构建

    刘佳柔;苏新堯;刘金龙;王彩霞;

    印楝素是从印楝属植物印楝种子中提取的一种高度氧化的柠檬苦素类三萜化合物,是公认无害的植物源杀虫剂。在植物中含量很低,化学合成步骤繁琐,通过生物合成的方式来获取印楝素将对印楝素的商业用途提供很大的帮助,但生物合成途径未知限制了利用合成生物学进行外源合成。该研究在实验室优化过的甲羟戊酸途径(MVA)的代谢流的酿酒酵母菌株中,通过异源表达来自苦楝和印楝中的氧化鲨烯环化酶(OSCs)AiOSC1和MaOSC1基因,验证了上述2个OSC为苦楝素和印楝素合成的三萜骨架化合物。进一步将印楝氧化鲨烯环化酶基因(AiOSC1),连同拟南芥来源鲨烯合酶基因(AtAQS2),以及酿酒酵母来源截短的3-羟基-3-甲基戊二酰单酰辅酶A还原酶基因(PgtHMGR)共同整合到酿酒酵母染色体的delta位点上,构建了高产印楝素合成起始三萜骨架tirucalla-7,24-dien-3β-ol的酵母菌株。进一步将苦楝来源的细胞色素氧化酶基因(MaCYP71BQ5)导入上述高产tirucalla-7,24-dien-3β-ol酵母细胞中,成功在酵母细胞中检测到MaCYP71BQ5的产物。该研究不仅为tirucalla-7,24-dien-3β-ol生物合成奠定了基础,也为后期在酵母中研究印楝素生物合成途径中的细胞色素氧化酶(CYP450)提供了优势底盘菌株。

    2021年19期 v.46 4959-4968页 [查看摘要][在线阅读][下载 1422K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:116 ]

制剂与炮制

  • 中药高剪切湿法制粒过程物料可制造性分类研究

    王政;王雅雯;曹君杰;李婉婷;张燕玲;罗赣;乔延江;徐冰;

    中药高剪切湿法制粒(HSWG)过程机制复杂、影响因素多。为总结不同物料在HSWG过程的可制造性,该文构建了由11种物料组成的小型物料库,包括4种中药浸膏粉和7种药用辅料,每种物料用22种物性参数进行描述。设计了具有不同流体力学性质的黏合剂,进行了密度、黏度和表面张力参数表征。结合经验约束条件和随机化原则,安排21次制粒试验和8次验证试验。采用偏最小二乘(PLS)算法建立了基于物料和黏合剂性质、接触参数和工艺参数预测颗粒中值粒径的过程模型。通过模型辨识了黏合剂的表面张力和密度,以及过程无量纲参数最大孔隙饱和度为关键变量。在优选得到的HSWG过程模型的潜变量空间内,按照物料分布特征,将物料分为3类,即中药浸膏粉、稀释剂和崩解剂。中药浸膏粉制粒要求低黏度、低用量的黏合剂,制得颗粒粒径偏小;稀释剂粉末的物性空间大,可通过调节黏合剂性质制成不同粒径的颗粒;崩解剂在含水黏合剂条件下易制成大粒径颗粒。物料库结合多变量建模的方法有利于中药湿法制粒工艺知识的归纳,为基于物料性质的制剂处方和工艺设计提供了依据。

    2021年19期 v.46 4969-4977页 [查看摘要][在线阅读][下载 1169K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:201 ]
  • 基于数学模型研究SuperTab 40LL对麝香缓释微片压缩特性的影响

    李婉斯;黄潘雯;张永太;张咏佳;王志;冯年平;

    该文选择复合型乳糖SuperTab 40LL为填充剂,研究西黄方多单元释药系统中麝香缓释微片的制备。分别设计含不同比例的SuperTab 40LL和MCC的麝香缓释片处方,于不同压力下压片,通过Walker、Heckel和Ryshkewitch-Duckworth方程,表征不同处方的压缩性和成型性,通过Kawakita方程,描述不同处方的流动性,结合SuperTab 40LL和MCC的外观形态及微片的抗张强度,全面分析SuperTab 40LL对麝香缓释微片压缩成型性的影响。结果表明,Heckel方程能较好的描述SuperTab 40LL的压缩变化过程,Kawakita和Ryshkewitch-Duckworth方程适用于药物粉体和辅料直接压片过程。SuperTab 40LL作为一种新型辅料,具有良好的流动性和压缩成型性,在压缩过程中可发生粒子破碎和塑性形变,增加了粒子间的接触面积和结合位点,使混合粉体易于聚集成型。MCC表现出协同作用,SuperTab 40LL与其联合应用有效改善了麝香缓释粉体的流动性和可压性,当两者比例为2∶1时,可制备出载药高、成型好的缓释微片,达到设计目标。

    2021年19期 v.46 4978-4985页 [查看摘要][在线阅读][下载 1231K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:153 ]
  • 香薷挥发油纳米乳喷雾的制备及其抗菌活性的研究

    李艳秋;任永申;王丽君;艾娇;梁帅;张天培;廖矛川;李竣;

    香薷是常用芳香中药,挥发油类成分是其主要药效成分,具有广谱抗菌抗病毒作用,但香薷挥发油具有一定刺激性和不稳定性,需要制备为特定剂型以供使用。该文采用水蒸气蒸馏法提取香薷挥发油,采用HPLC测定其中麝香草酚和香荆芥酚的质量浓度分别为(0.111 9±0.001 0)、(0.235 4±0.004 7) mg·mL~(-1);采用伪三元相图法和表面活性剂复配法,筛选最适辅料(表面活性剂与助表面活性剂),制备得到香薷挥发油纳米乳,继而载入压力容器得到喷雾剂,并对其稳定性和抗菌活性进行评价。以澄明度、黏度、气味、体感等为综合指标,最终确定纳米乳的优选处方为香薷挥发油-薄荷油-cremophor EL-无水乙醇-蒸馏水7.78∶1.58∶19.26∶6.15∶65.23,制得的香薷挥发油纳米乳为淡黄色透明液体,经平行光照射能产生丁达尔现象,测得其pH为5.50,电导率为125.9μS·cm~(-1),平均粒径为15.45 nm,多分散系数(PDI)为0.156,Zeta电位为-17.9 mV;在透射电镜下纳米粒子呈规则球形,相互之间并无粘黏团聚现象。稳定性考察结果表明,香薷挥发油纳米乳在4~55℃稳定性良好,且30 d内并未出现破乳分层的现象;将香薷挥发油纳米乳以12 000 r·min~(-1)离心30 min,无分层现象。制得香薷挥发油纳米乳对金黄色葡萄球菌标准菌株、金黄色葡萄球菌耐药菌株及大肠杆菌标准菌株均有良好的抑制作用,最低抑菌质量浓度分别为0.39、3.12、1.56 mg·mL~(-1)。以上结果表明所制得的香薷挥发油纳米乳工艺可行、理化性质稳定、具有良好的抗菌作用,为香薷挥发油的防疫防感产品的开发提供了可行的技术方案。

    2021年19期 v.46 4986-4992页 [查看摘要][在线阅读][下载 1239K]
    [引用频次:2 ] |[下载次数:528 ]
  • 基于代谢组学探究炮制与配伍对四逆散抗抑郁作用的贡献

    张雅婷;蔡皓;段煜;裴科;莫子晴;钮敏洁;段奕辰;

    基于UHPLC-Q-TOF-MS的代谢组学技术研究四逆散抗抑郁作用机制,并探讨炮制与配伍对四逆散抗抑郁作用的贡献。除正常组外,其余各组(模型组、柴胡组、白芍组、柴胡-白芍药对组、四逆散组、含醋炙柴胡和醋炙白芍的四逆散组)均采用慢性不可预期温和应激的方法诱导抑郁模型。造模后以9.6 g·kg~(-1)的剂量持续灌胃给药8 d(模型组与正常组大鼠同时灌胃给予等体积的生理盐水)。末次给药后,收集各组大鼠血浆样本,鉴定差异性代谢物并分析代谢通路。该研究共筛查出16种生物标志物。这些发生显著变化的代谢物涉及氨基酸代谢、磷酸戊糖途径、甘油磷脂代谢、鞘脂类代谢、嘌呤代谢等生物代谢通路。大鼠灌胃给药后,一些标志物的水平向正常状态回调。基于炮制与配伍的进一步比较,发现含醋炙柴胡和醋炙白芍的四逆散组在总代谢通路的调节数量上最多。与柴胡和白芍的单味药相比,柴胡和白芍配伍形成的药对显著增加了磷酸戊糖途径及嘌呤代谢的回调;与四逆散相比,含醋炙柴胡和醋炙白芍的四逆散增加了精氨酸的生物合成、嘧啶代谢及磷酸戊糖途径的回调。结果表明四逆散可能是通过调节脂代谢和核苷酸代谢来干预抑郁症。炮制与配伍在一定程度上通过调节核苷酸代谢、能量代谢及氨基酸代谢来增强对抑郁症状的干预作用。

    2021年19期 v.46 4993-5004页 [查看摘要][在线阅读][下载 1505K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:582 ]
  • 温经汤物质基准多指标成分含量测定及量值传递研究

    吴革林;滕菲;李祥溦;刘博男;杜玉苹;朱晶晶;冯伟红;

    该文在经典名方温经汤文献考证的基础上,确定药材基原、炮制方法,并制备了15批温经汤物质基准冻干粉样品,以专属性成分芍药苷和甘草苷、人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1甘草酸和丹皮酚为指标,建立温经汤物质基准冻干粉HPLC定量评价方法,明确指标性成分的含量范围以及在人参、芍药、牡丹皮、甘草等药材中的转移率。研究结果表明,15批物质基准中芍药苷和甘草苷的质量分数分别为0.62%~0.86%、0.25%~0.76%,从饮片到物质基准的转移率分别为14.99%~19.42%、28.11%~40.93%,人参皂苷Rg_1+Re和Rb_1质量分数分别为0.14%~0.30%、0.07%~0.21%,从饮片到物质基准的转移率分别为25.92%~61.88%、25.03%~64.06%,甘草酸和丹皮酚的质量分数分别为0.63%~1.16%、0.09%~0.25%,从饮片到物质基准的转移率分别为23.43%~35.53%、5.34%~10.44%,转移率批间一致性好,表明制备工艺稳定。建议温经汤物质基准冻干粉中含芍药苷和甘草苷分别不得少于0.52%和0.35%,人参皂苷Rg_1和Re之和不得少于0.15%,人参皂苷Rb_1不得少于0.10%,甘草酸和丹皮酚分别不得少于0.63%和0.12%。该研究通过指标成分定量,对经典名方温经汤的量值传递过程进行分析,为温经汤后续的开发及相关制剂的质量控制提供依据。

    2021年19期 v.46 5005-5014页 [查看摘要][在线阅读][下载 1060K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:646 ]

化学

  • 生姜中1个新的单萜酯成分

    张晓娟;宋志敏;王彦志;王芸菲;蔡雅君;胡雪雨;冯卫生;

    运用MCI、Sephadex LH-20、硅胶、半制备高效液相等多种色谱技术并结合TLC法,从生姜水部位的丙酮溶解物中分离得到5个化合物。并结合多种波谱学方法(1D-NMR、2D-NMR、MS等),对分离得到的单体化合物进行结构鉴定,分别鉴定为(2E, 6Z)-8-羟基-2, 6-二甲基辛基-2, 6-二烯-1-基-(E)-3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)丙烯酸酯(1)、(2E, 6E)-8-羟基-3, 7-二甲基辛基-2, 6-二烯酸(2)、(E)-1, 8-二羟基-3, 7-二甲基-2-辛烯酸(3)、linalyl-β-D-glucopyranoside(4)、β-D-glucopyranoside-(2E)-3,7-dimethyl-2,6-octadien-1-yl(5)。其中,化合物1为新化合物,化合物4、5为首次从该植物中分离得到。

    2021年19期 v.46 5015-5019页 [查看摘要][在线阅读][下载 1038K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:172 ]
  • 毛黄堇中的1个新生物碱

    龙选宁;韩凤;韦琳;孟凡成;屈珅玥;陈敏;

    运用正、反相硅胶色谱柱、Sephadex LH-20、MCI及半制备高效液相色谱对毛黄堇乙酸乙酯部位进行化学成分分离和纯化,通过波谱学分析方法,结合文献数据,从毛黄堇乙酸乙酯部位鉴定了18个单体化合物,包括17个已知生物碱和1个萜类,其中化合物1(tomentellaine A)为生物碱类新化合物,化合物2~5、7~14、16~18为首次从该植物中分离得到。

    2021年19期 v.46 5020-5026页 [查看摘要][在线阅读][下载 1098K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:144 ]
  • 藏族药榜嘎HPLC指纹图谱研究及其2种基原植物LC-MS/MS化学成分分析

    卢晨娜;杨悦;白思宇;冯伟红;梁曜华;刘晓谦;王智民;李春;

    为全面认识藏族药榜嘎化学成分组成,该文建立了榜嘎药材HPLC指纹图谱分析方法并经LC-MS对其2种基原植物(船盔乌头与甘青乌头)的共有化学成分进行了推测。HPLC-DAD指纹图谱条件:Kromasil 100 C_8色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm),乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)为流动相进行梯度洗脱,检测波长255 nm,流速1 mL·min~(-1),柱温35℃,进样量10μL。在此条件下记录17批榜嘎药材的色谱图,并将其导入《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》进行相似度评价。结果17批榜嘎药材HPLC图中共选出16个共有峰,以此16个共有峰为评价指标,17批样品的相似度介于0.702~0.966。各选择1批船盔乌头和1批甘青乌头药材进行LC-MS分析,从中共推测出74个共有成分,包括10个酚酸类、26个黄酮苷类和38个生物碱类化合物。该文建立的分析方法简单易行、分离度好、专属性强,可用于榜嘎药材的质量控制及其2种基原植物的鉴别。甘青乌头和船盔乌头在生物碱类成分组成种类和含量上类似,但二者黄酮类成分的含量上有显著差异。

    2021年19期 v.46 5027-5037页 [查看摘要][在线阅读][下载 1201K]
    [引用频次:1 ] |[下载次数:312 ]
  • HPLC-DAD测定不同采收期壮族药山绿茶中8种酚类成分含量

    肖萌;李秀伟;吴霞;赵文文;昝珂;陈筱清;

    建立HPLC-DAD同时测定壮族药山绿茶中绿原酸、2-羟甲基-3-羟基-1-丁烯-4-O-β-D-(6″-O-咖啡酰基)-葡萄糖苷、pubescenoside B、芦丁、华中冬青黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C等8种酚类成分含量。以上述8种成分为对照品,采用Waters XBridge C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm),0.5%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0~8 min, 5%~12%B;8~18 min, 12%~18%B;18~30 min, 18%~25%B;30~40 min, 25%~30%B;40~42 min, 30%~80%B;42~45 min, 80%B),流速0.8 mL·min~(-1),柱温25℃,检测波长282、324、360 nm,进样量5μL。8批不同采收期山绿茶药材中绿原酸、2-羟甲基-3-羟基-1-丁烯-4-O-β-D-(6″-O-咖啡酰基)-葡萄糖苷、pubescenoside B、芦丁、华中冬青黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C分别为0.30~6.29、0.29~3.27、0.15~10.4、0.51~5.85、0.49~9.02、0.51~4.68、1.93~13.4、0.87~5.95 mg·g~(-1)。同时对不同月份采收的样品进行比较,10月份采收的样品中酚类成分含量较高。该研究可用于山绿茶药材中酚类成分的含量测定,为该药材质量标准的完善提供参考。

    2021年19期 v.46 5038-5043页 [查看摘要][在线阅读][下载 1036K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:239 ]

药理

  • 栀子豉汤及其固体发酵菌质对CUMS大鼠抗抑郁作用对比研究

    陈丽艳;陈雨竹;宓月光;孙银玲;郑宏宇;丁纯洁;王伟明;

    采用慢性不可预见性刺激(chronic unpredictable mild stress, CUMS)结合孤养建立抑郁大鼠模型,通过行为学测试、海马体及肝脏病理组织、肠道菌群的代谢特征及物种相对丰度对比分析栀子豉汤及其固体发酵菌质(栀子豉)的抗抑郁作用。结果表明,栀子豉能明显提高抑郁大鼠糖水偏好比、缩短悬尾不动时间和强迫游泳漂浮不动时间(P<0.05),能够修复受损的海马体和肝组织,作用优于栀子豉汤;Biolog-ECO板测定结果表明,模型组肠道菌群平均碳源利用率明显下降,对糖类和氨基酸类碳源代谢水平降低,给药组平均碳源利用率均升高,栀子豉组对2类碳源利用能力均提高,而栀子豉汤组仅提高了糖类代谢水平;肠道菌群宏基因组分析结果表明,对照组厚壁菌门与拟杆菌门比值为3.87,模型组该比值升至21.77,栀子豉使二者比值调整至5.91,而栀子豉汤组则为18.48;从属水平分析,与对照组相比,模型组乳杆菌属增加了3.28倍,普雷沃菌属和拟杆菌属分别下降了75.59%和76.39%,栀子豉组乳杆菌属比模型组下降了31.13%,普雷沃菌和拟杆菌属均增加3倍以上,而栀子豉汤组相应的菌属变化不显著。栀子豉可通过调节抑郁大鼠肠道菌群结构和代谢功能、修复受损的海马体和肝组织而改善抑郁样行为,其抗抑郁作用优于栀子豉汤。该研究为开发新型抗抑郁食疗产品提供依据。

    2021年19期 v.46 5044-5051页 [查看摘要][在线阅读][下载 1456K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:365 ]
  • 慢性心力衰竭气虚血瘀证及复方人参补气颗粒干预机制的蛋白质组学研究

    吴昱杰;王智博;李瑛;王道平;苗兰;任钧国;潘映红;刘建勋;

    复方人参补气颗粒广泛用于治疗慢性心力衰竭(chronic heart failure, CHF)气虚血瘀证,但其作用机制不明确。该研究基于定量蛋白质组学技术研究CHF气虚血瘀证发病及复方人参补气颗粒的干预机制,进一步挖掘其生物学基础。将SD大鼠分为空白对照组、正常给药组、模型组、模型给药组和阳性药对照组,采用左前降支冠状动脉结扎复合慢性睡眠剥夺诱导CHF气虚血瘀证大鼠模型,正常给药组和模型给药组给予复方人参补气颗粒,阳性药对照组给予缬沙坦。6周后采集血清,采用非靶向定量蛋白质组学数据依赖性采集(data dependent acquisition, DDA)技术,比较各组间蛋白表达差异,通过靶向定量蛋白质组学非数据依赖性采集(data independent acquisition, DIA)技术对差异表达蛋白(differentially expressed proteins, DEPs)进行验证。证候指标显示,与空白对照组相比,模型组大鼠体质量、抓力值、脉搏幅度均降低,舌面RGB值升高,病理形态学显示心肌组织发生炎细胞浸润、细胞变性坏死、组织纤维化等,经复方人参补气颗粒干预后多项指标发生回调。蛋白质组学结果显示,与空白对照组相比,模型组和正常给药组分别发现144、111个DEPs;与模型组相比,模型给药组和阳性药对照组分别发现107、194个DEPs;与正常给药组相比,模型给药组发现119个DEPs。经过DIA验证,6个蛋白在各组中的定量与DDA保持一致。证候指标和心肌组织病理形态学显示建立CHF气虚血瘀证模型,模型组的蛋白表达谱发生了明显的改变,并发现复方人参补气颗粒可逆转免疫蛋白等的差异表达来调控CHF气虚血瘀证,为CHF气虚血瘀证的发病机制和复方人参补气颗粒的干预机制研究提供线索。

    2021年19期 v.46 5052-5063页 [查看摘要][在线阅读][下载 2181K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:428 ]
  • 竹节参皂苷Ⅳa通过调节miR199a-5p/Atg5改善大鼠心肌肥厚的实验研究

    伍学翠;袁成福;何毓敏;周志勇;罗悦;杨梦婷;李晓晓;刘朝奇;

    研究竹节参皂苷Ⅳa(chikusetsu saponinⅣa, CHS-Ⅳa)对异丙肾上腺素(isoproterenol, ISO)诱导的大鼠心肌肥厚的改善作用,并探讨其可能的分子机制。采用ISO诱导大鼠心肌肥厚模型,同时采用CHSⅣa低、高剂量(5、15 mg·kg~(-1)·d~(-1))进行干预。测量大鼠尾动脉压,心脏超声检查,计算心重指数,HE染色法观察心肌组织形态学改变,Masson染色法观察心肌组织中胶原沉积情况;qRT-PCR法检测心肌组织肥大指标心钠肽(atrial natriuretic peptide, ANP)、脑钠肽(brain natriuretic peptide, BNP)、自噬相关基因5(autophagy related gene 5,Atg5)、选择性自噬接头蛋白P62/SQSTM1(P62)、自噬调控因子(beclin1)、miR199a-5p mRNA的表达情况;Western blot法检测Atg5蛋白表达情况。结果显示,模型组中大鼠尾动脉收缩压、心重指数明显升高;左室心肌厚度明显增厚;心肌细胞体积增大,心肌纤维排列紊乱,间质增宽,且有大量胶原蛋白聚集在细胞外间质和血管周围;ANP、BNP表达明显增加;自噬相关基因P62表达升高,beclin1表达降低。经过CHSⅣa不同剂量干预后,可有效改善大鼠心肌肥厚,增强心肌组织中自噬活性,miR199a-5p表达降低而Atg5表达升高,同时生物信息学预测Atg5是miR199a-5p靶基因。这些结果表明,CHSⅣa药物可能通过miR-199a-5p/Atg5信号通路调节心肌细胞自噬发挥对心肌肥厚模型的干预作用。

    2021年19期 v.46 5064-5071页 [查看摘要][在线阅读][下载 1572K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:282 ]
  • 灵芝多糖通过调节内皮细胞ICAM-1表达促进T淋巴细胞肿瘤浸润的研究

    许晓燕;罗霞;宋怡;周州;李芳;余梦瑶;

    多糖是灵芝发挥肿瘤预防治疗作用的主要有效成分之一,但其是否能在肿瘤免疫疗法中起到协同作用目前尚未明确。该研究通过对灵芝多糖促进T淋巴细胞肿瘤浸润的作用评价和机制研究,以期为其在肿瘤免疫疗法中的应用提供参考。采用水提醇沉法结合Sevag法制备灵芝多糖。分别以25、50、100 mg·kg~(-1)剂量腹腔注射灵芝多糖,评价其对B16-F10荷瘤小鼠肿瘤生长的作用。采用免疫组化法检测肿瘤组织内CD3~+、CD8~+ T细胞浸润情况和细胞间黏附分子-1(ICAM-1)表达水平。以50、100、200μg·mL~(-1)的灵芝多糖处理EA.hy926细胞,采用Western blot法测定ICAM-1表达水平。运用荧光标记的Jurkat细胞,测定灵芝多糖处理的EA.hy926细胞黏附能力。采用Western blot法检测核因子κB(NF-κB)p65、核因子κB抑制因子(IκBα)、p-NF-κB p65、p-IκBα蛋白水平,分析基于NF-κB通路的作用机制。研究结果表明,灵芝多糖能够显著抑制B16-F10荷瘤小鼠肿瘤生长,增加CD3~+、CD8~+ T细胞肿瘤浸润,促进肿瘤组织内ICAM-1表达;灵芝多糖可促进EA.hy926细胞生成ICAM-1,增加其对Jurkat细胞的黏附作用,诱导IκBα的磷酸化与蛋白降解,增强NF-κB p65的表达及其磷酸化水平。以上结果提示,灵芝多糖能够通过NF-κB通路促进ICAM-1表达,并进一步增强T淋巴细胞肿瘤浸润,从而发挥抑制肿瘤生长的作用。该研究结果可为灵芝多糖后续在肿瘤免疫疗法中的应用奠定相关基础。

    2021年19期 v.46 5072-5079页 [查看摘要][在线阅读][下载 1612K]
    [引用频次:1 ] |[下载次数:292 ]
  • 基于网络药理学及分子对接技术探讨绞股蓝治疗代谢相关脂肪性肝病的作用机制

    李淑娣;李素领;刘江凯;王振;袁培培;

    运用网络药理学及分子对接技术探究绞股蓝治疗代谢相关脂肪性肝病(metabolic associated fatty liver disease, MAFLD)的作用机制。利用TCMSP数据库收集绞股蓝的主要活性成分及作用靶点,通过GeneCards、OMIM、TTD数据库获取疾病相关靶点,并筛选出3个数据库交集靶点后,在UniProt数据库转换为标准基因名称,经Venn工具获取药物-疾病交集靶点基因,将交集靶点基因上传至STRING数据库构建蛋白相互作用网络,并利用Cytoscape软件进行"药物-活性成分-共同靶点-疾病"网络的构建与分析。借助DAVID数据库对交集靶点进行基因本体(gene ontology, GO)分析和基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes, KEGG)信号通路富集分析。运用Pymol软件对药物活性成分与共同靶点进行分子对接和结合能力预测。结果共筛选出绞股蓝皂苷、槲皮素、谷甾醇等绞股蓝有效活性成分24个,包括作用靶点92个,与代谢相关脂肪性肝病共同靶点54个,关键靶点包括TNF、IL6、PTGS2、TP53、CCL2、VEGFA等。分析GO生物过程、分子功能、细胞组分及KEGG通路相关条目,主要涉及NF-κB、PI3K-Akt、TNF及HIF-1等信号通路。分子对接结果显示,绞股蓝皂苷、槲皮素与TNF、IL6、PTGS2具有强烈的结合能力。该研究发现绞股蓝可能从抗炎、抗氧化应激、改善胰岛素抵抗等多方面发挥对代谢相关脂肪性肝病的治疗作用,为绞股蓝抗代谢相关脂肪性肝病的开发和应用提供思路和理论依据。

    2021年19期 v.46 5080-5087页 [查看摘要][在线阅读][下载 1939K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:1349 ]
  • 茯苓酸性多糖抗抑郁作用及其调节神经递质和NLRP3通路机制研究

    陈可琢;陈实;任洁贻;林诗;肖明军;成立;叶晓川;

    慢性不可预知温和应激(chronic unpredictable mild stress, CUMS)结合孤养模式构建抑郁模型大鼠,以行为学指标评价大鼠抑郁行为,苏木精-伊红染色法(hematoxylin-eosin staining, HE)观察海马CA3区和前额叶皮质的神经元细胞数目和形态,酶联免疫吸附(ELISA)法测定脑源性神经营养因子(brain-derivedneurotrophic factor, BDNF)、5-羟色胺(5-hydroxytryptamine, 5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-hydroxyindoleacetic acid, 5-HIAA)、多巴胺(dopamine, DA)、去甲肾上腺素(norepinephrine, NE)、谷氨酸(glutamic acid, GLU)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-18(interleukin-18,IL-18)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平;实时定量-聚合酶链反应(RT-PCR)法和蛋白质免疫印迹(Western blot)法分别检测与NLRP3通路中相关mRNA水平和蛋白表达。结果显示,与模型组比较,茯苓酸性多糖低、中、高剂量组(0.1、0.3、0.5 g·kg~(-1)·d~(-1))均能改善大鼠的抑郁样行为,促进神经元细胞数目增多,提高海马组织中BDNF、5-HT、5-HIAA、DA、NE的水平,降低GLU水平与血清IL-1β、IL-18、TNF-α促炎因子水平;各给药组能不同程度降低ASC、caspase-1、IL-1β、IL-18 mRNA表达水平和NLRP3、ASC、caspase-1、IL-1β、IL-18蛋白表达水平,同时升高pro-caspase-1、pro-IL-1β、pro-IL-18蛋白表达水平。以上结果表明,茯苓酸性多糖具有显著抗抑郁作用,其作用机制可能与调节神经递质和NLRP3炎症小体信号通路有关。

    2021年19期 v.46 5088-5095页 [查看摘要][在线阅读][下载 1304K]
    [引用频次:1 ] |[下载次数:615 ]
  • 冠心止痛胶囊阻断MAPK信号通路改善棕榈酸诱导血管内皮细胞损伤的研究

    王晓丽;邵静;吴冠信;张薇;周红艳;李开言;孙为;

    为了研究冠心止痛胶囊(GXZT)对血管内皮细胞脂毒性损伤的影响,探索GXZT防治动脉粥样硬化可能的作用机制,该实验用棕榈酸(palmitic acid, PA)刺激人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells, HUVEC)复制脂毒性损伤模型,将细胞分为正常对照组(NC,15%正常血清)、模型组(PA,0.6 mmol·L~(-1) PA+15%正常血清)、GXZT高剂量组(GXZT-H,0.6 mmol·L~(-1) PA+15%GXZT血清)、中剂量组(GXZT-M,0.6 mmol·L~(-1) PA+10%GXZT血清+5%正常血清)和低剂量组(GXZT-L,0.6 mmol·L~(-1) PA+5%GXZT血清+10%正常血清)。用CCK-8法检测不同组HUVEC的细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡,JC-1荧光探针标记后用激光共聚焦显微镜检测线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential, MMP),Western blot检测丝裂原激活蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases, MAPK)信号通路关键蛋白p38、ERK1/2、JNK1/2总蛋白和磷酸化蛋白表达,并计算蛋白的磷酸化水平。实验结果显示,与NC组相比,PA组的细胞活力和MMP显著降低(P<0.01,P<0.01),细胞凋亡率显著增加(P<0.01),MAPK信号通路p38、ERK1/2、JNK1/2的磷酸化水平显著增加(P<0.01,P<0.01,P<0.01)。与PA组相比,GXZT-H、GXZT-M、GXZT-L的细胞活力和MMP均显著升高(P<0.01,P<0.01,P<0.01),细胞凋亡率显著降低(P<0.01),p38、ERK1/2、JNK1/2 MAPK信号通路的磷酸化蛋白表达减少,磷酸化水平显著降低(P<0.01,P<0.01,P<0.01)。综上所述,GXZT 3个剂量组均可改善PA诱导的HUVEC脂毒性损伤,其机制可能是通过阻断MAPK信号通路减少内皮细胞凋亡而发挥作用。

    2021年19期 v.46 5096-5102页 [查看摘要][在线阅读][下载 1645K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:305 ]

临床

  • 坤泰胶囊治疗围绝经期综合征的系统评价再评价

    门晓亮;赵丽萍;杨杰;李博;

    该文对坤泰胶囊治疗围绝经期综合征的有效性和安全性的系统评价进行了再评价。检索中、英文数据库中有关坤泰胶囊治疗围绝经期综合征的系统评价,检索时间自建库至2020年8月31日,对最终纳入的系统评价使用AMSTER-2量表、GRADE量表及ROBIS工具分别进行方法学质量评价、证据质量等级及偏倚风险评价。共纳入6篇系统评价,28个结局指标。AMSTER-2方法学质量评估结果显示6篇系统评价中1篇为低质量,其余5篇均为极低质量。GRADE量表对28个临床结局指标进行质量评价,3个为中级证据,其余为低级或极低级证据,3个中级证据中1个采用Kupperman评分,2个采用总有效率。ROBIS偏倚风险评价纳入文献的系统评价均为高风险。结果表明坤泰胶囊治疗围绝经期综合征潮热出汗等症状临床是有效的,对雌二醇(E_2)水平的改善不如激素替代组,不良反应较激素替代组低,但证据质量有待提高,方法学质量较低,偏倚风险较高,建议今后规范和合理的设计系统评价,重视研究方案的注册,并按照PRISMA声明书写研究报告。

    2021年19期 v.46 5103-5109页 [查看摘要][在线阅读][下载 1018K]
    [引用频次:1 ] |[下载次数:493 ]
  • 血管性痴呆临床常用量表国内应用现状探析

    李伟峰;董新刚;姬令山;秦合伟;叶险峰;

    通过探索血管性痴呆临床常用量表国内应用现状,为精细化临床量表使用提供依据。采用计算机检索维普中文科技期刊全文数据库(VIP)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、万方(Wanfang)、中国知网(CNKI)等数据库,分析在北大核心期刊、CSSCI和CSCD中公开发表的论文中有关血管性痴呆量表的临床应用情况,所有数据库检索时限均从建库至2020年8月31日。按照纳入、排除标准,采用NoteExpress软件和人工检索相结合的方式完成文献查重和筛查,根据研究需求,提取相关数据,建立数据库。此次研究初步检索相关文献4 246篇,剔除重复文献2 048篇,人工逐一核对筛除文献1 484篇,最终纳入符合标准的文献714篇,量表44种,量表使用总频次2 660次。描述性分析结果显示,血管性痴呆临床常用量表种类繁多;为避免重复叠加使用功能相近的量表,在参照疾病诊断标准进行筛选的同时,将量表的使用目的、使用途径、使用频次和量表自身功能等因素对评价结果可能产生的影响纳入选择量表的参考因素,是正确选用临床量表的必要条件;适时开发中医药特色优势量表对中医药临床客观评价十分必要。

    2021年19期 v.46 5110-5116页 [查看摘要][在线阅读][下载 1020K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:310 ]

民族药

  • 民族医药经典名方文献整理和挖掘的方法与要点

    丁侃;成莉;扎巴;包乌恩奇;张丽君;谢雁鸣;

    对民族医药文献进行系统整理挖掘,是筛选和考证经典名方的关键性基础工作。该文针对其中所涉及的方源考证、文字互译与医学术语对应、药物基原考证、剂量考证等关键问题展开讨论。认为民族医药经典名方的文献整理和挖掘工作,可以借鉴中医经典名方考证的方法和经验,但同时存在诸多民族医药特有的突出问题,(1)方源考证更要关注其他医学体系传统医学文献,例如印度医学文献是许多藏族医药经典名方的来源,伊本·西那《医学法典》是许多维吾尔族医、回族医经典名方的来源,古印度众多佛教典籍是许多傣族医经典名方的来源。(2)不同语言体系下医学术语的互译与对照,需要语言学家、史学家与医药学家合作,结合史学、历史语言学和医理临床实践研究的方法,运用跨语言对勘法。近年来民族医药经典文献译注本大量出版,各民族医学术语标准相继发布,即是相关研究成果的体现。(3)药物基原考证方面,需要注意两点,一是同一药物在不同民族医学体系下均入药,但药性认识和用药部位有所差异;二是同一药名在不同民族医学体系中基原有差异;(4)剂量考证方面,由于部分民族医药经典名方来源于其他医学体系,因此会涉及不同度量衡体系。另外某些民族文献中并不详细记载用量,因此依赖临床实践、专家共识以确立剂量标准。

    2021年19期 v.46 5123-5129页 [查看摘要][在线阅读][下载 1010K]
    [引用频次:2 ] |[下载次数:352 ]
  • 藏族医药经典名方的一般筛选原则及其传承路径

    孙春全;黎元元;谢振年;谢雁鸣;

    藏族医药拥有深厚的理论基础,完善的诊疗体系,特色的药材资源,其作为世界四大传统医学之一仍被传承至今。随着现代社会的发展以及人们寻求医疗服务的理念转变,藏族医药凭借其天然、绿色、安全的诊疗特色逐渐受到广泛的关注。大力发展藏族医药以促进其传承发展的趋势已经形成。藏族医药古籍众多,其中蕴含着大量的古代方剂,为后世学者深入研究藏族医药的诊疗规律并应用到现代临床奠定了深厚的基础。从众多的藏族医药古代方剂中筛选出符合现代临床需求的经典名方是藏族医药传承与发展的新方向,该文根据藏族医药古代方剂的历史源流、应用现状等情况,对藏族医药经典名方的定义及其筛选的一般原则、筛选过程中的注意事项进行初步阐述,并从基础研究、上市后评价、现代新型制剂的开发等方面初步探讨了藏族医药经典名方现代化传承的路径。该研究为藏族医药经典名方的传承与发展提供了新的思路和见解,但仍然存在不足之处,涉及到的关键技术问题在今后的研究中仍然需要进行更加深入的探讨与分析。

    2021年19期 v.46 5130-5136页 [查看摘要][在线阅读][下载 1063K]
    [引用频次:2 ] |[下载次数:194 ]
  • 蒙古族医经典名方的源流考证

    孟和毕力格;奥·乌力吉;王秀兰;杨立国;苏都那布其;国光;包智杰;木其尔;包晓华;

    蒙古族使用方剂历史悠久,共经历4个阶段,包括13世纪以前的萌芽和经验积累阶段、13—16世纪的理论形成阶段、17—20世纪中叶快速发展阶段、20世纪中叶到现在的跨越发展阶段。其中源自古代经典医籍或有代表性的古医籍,为各代蒙古族医学家长期使用,并沿用至今,其疗效确切、效果明显的蒙古族药经典名方不少。2008年在《关于印发中药注册管理补充规定的通知》中,提出现在国家越来越重视经典名方挖掘开发,《中医药法》中界定中医经典名方的标准是"至今仍广泛应用,疗效确切,具有明显特色与优势的古代中医典籍所记载的方剂"。该文阐述了蒙古族医经典名方历史形成和发展过程,形成发展中具有影响力的古书籍——《甘露四部》《医法之海》《蒙医药选编》《珊瑚验方》《观者之喜》等的介绍,蒙古族医经典名方文冠木四味汤、手掌参八味汤、姜黄四味汤等的源流。对蒙古族医经典名方的产生、发展历史、特点进行概述,为蒙古族医经典名方的进一步研究与开发提供参考。

    2021年19期 v.46 5137-5143页 [查看摘要][在线阅读][下载 1004K]
    [引用频次:1 ] |[下载次数:284 ]

本草考证

  • 荆芥和荆芥穗的本草考证

    刘信丹;张英;吴孟华;马志国;曹晖;

    荆芥和荆芥穗是临床常用的疏风解表药。通过对荆芥和荆芥穗的本草典籍梳理及考证,明确二者的药用部位分离历史,并对比两者的炮制历史沿革、性味归经、功能主治、用法用量及饮片选用,为临床应用提供本草依据。经考证,早期本草以荆芥全草入药,自宋代《本草图经》开始有荆芥地上部分全草和花穗2个药用部位分离入药的记载,且部分本草强调仅用花穗入药。二者的入药分离不仅满足了临床用药的不同需求,而且充分体现出中药资源合理开发利用的观念。荆芥和荆芥穗在历代本草中的炮制方法约有十余种,均以生用和炒炭为主流饮片规格并沿用至今,其中荆芥生用有切段的要求,荆芥穗生用则强调净制,二者制炭需存性。荆芥和荆芥穗性味归经及功效大体一致,均味辛、苦,性温,归肺、肝经,兼入气分和血分;二者功能主治均包括解表散风、理血止血、透疹消疮和消食醒酒等,惟荆芥穗效用更佳。古代医方中,荆芥和荆芥穗在用法用量以及配伍方面差异不大,生品和炭品用法用量亦大体一致,但在临床配伍方面侧重点不同。荆芥和荆芥穗的生品及炭品在临床均有广泛应用,不同饮片规格在功效和临床应用方面各有侧重,临床入药应正确处理,区别对待。

    2021年19期 v.46 5144-5151页 [查看摘要][在线阅读][下载 1219K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:418 ]

学术探讨

  • 基于中西医临床病症特点的类风湿性关节炎动物模型分析

    黄淑敏;钟森杰;廖晓倩;胡思远;胡志希;

    类风湿关节炎(rheumatoid arthritis, RA)是一种以对称的多发性关节炎为主要症状的自身免疫性疾病,该病的高致残率严重影响患者生活质量甚至威胁患者生命,建立良好的类风湿性关节炎动物模型对于RA的诊断及临床防治有着重要意义。基于RA中西医临床病症特点,对目前常见的类风湿性关节炎动物模型进行归纳总结,主要分为药物诱导性、基因相关性及病证结合三大类。在模型评价中,以关节肿胀、疼痛、发红、出现结节以及关节畸形等为主要标准,与临床上RA的诊断标准存在一定的差异。从辨证分型来看,病症结合模型只是单纯模拟了中医证型,与"RA"的形成无直接因果关系,尚需完善。该文在分析类风湿性关节炎动物模型的优缺点及其与中西医临床特征的吻合度同时提出相应的类风湿性关节炎动物模型评价和改进方向。为进一步完善中西医临床病症特点的类风湿性关节炎动物模型体系的建立提供建议,使类风湿性关节炎动物模型更贴近于临床,对类风湿性关节炎的临床诊断与治疗起到重要作用。

    2021年19期 v.46 5152-5158页 [查看摘要][在线阅读][下载 1001K]
    [引用频次:1 ] |[下载次数:564 ]

指南与共识

  • 《中西医结合预防与治疗COVID-19的动态循证指南》计划书

    王琪;后亮瑛;朱鸿飞;栗梦婷;张迁;周奇;陈耀龙;杨克虎;商洪才;郭新峰;吴大嵘;葛龙;

    为进一步规范新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的中医药临床诊疗决策,将最新临床研究证据转化为临床实践,基于WHO指南制订手册、GRADE系统及卫生保健实践指南的报告条目(RIGHT)的标准和要求,采用动态指南制订的方法,国际中医药推荐意见(international trustworthy traditional Chinese medicine recommendations,TCM Recs)工作组启动了《中西医结合预防与治疗COVID-19的动态循证指南》编制工作。计划书详细介绍了该动态指南的工作组构成、临床问题和结局指标的收集与确定、动态系统评价的制作以及推荐意见的共识等动态指南制订方法和过程。该指南将持续监测中医药防治COVID-19的临床研究证据,定期进行证据更新检索和筛选,当存在新的研究证据时,指导委员会对证据改变临床实践或既往推荐意见的可能性进行评估,以决定是否启动或更新指南的推荐意见,指南更新主要考虑的标准为(1)上版指南中未涉及的中医药存在新的高质量随机对照试验(RCT)证据;(2)指南中已关注的中医药,经动态系统评价证据显示新证据可能改变现有推荐意见的方向或强度。动态循证指南具体实施将以该计划书为研究依据和框架,保障制订过程与方法的标准化,这将是动态指南方法学在中医药领域的首次探索。

    2021年19期 v.46 5117-5122页 [查看摘要][在线阅读][下载 1149K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:557 ]
  • 下载本期数据