综述

  • 睡茄——近年来国际上流行的一种药食两用植物

    王悦;杨凯琳;何春年;肖培根;

    茄科睡茄Withania somnifera又叫印度人参,是印度阿育吠陀医学体系中一种重要的传统药物,具有显著的适应原样作用。现代研究表明睡茄主要化学成分为睡茄内酯类成分,具有抗氧化、抗肿瘤、增强免疫、心血管保护、神经保护、抗压力、抗应激反应以及降血糖等活性。人体试验、动物实验以及致突变、遗传毒性、生殖毒性和药物相互作用等研究显示睡茄具有较好的安全性。临床试验证明睡茄对人体多种疾病疗效确切。作为一种著名的传统药物和现代膳食补充剂在国际保健品市场有较高的知名度和销售份额比例,但在我国无论在科学研究、市场开发以及产品引进和应用方面均较少。该文通过对睡茄传统应用、化学成分、药理活性、安全性评价和临床研究等方面进行了介绍,增加对该药食两用植物的了解,为将来产品引进、服务于我国人民健康和增进我国与国际健康产品贸易的"双循环"提供参考。

    2021年20期 v.46 5159-5165页 [查看摘要][在线阅读][下载 1041K]
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  • 中药注射剂原料中药材实施GAP现状及展望

    张文晋;曹也;张燕;葛阳;王升;康传志;万修福;许海玉;郭兰萍;

    注射剂作为对品质要求最高的剂型之一,其对于产品质量的一致性与可控性比其他中药产品要求更高,实施GAP是保障原料中药材质量稳定、影响中药注射剂质量的重要因素。该文通过文献分析、数据调研,结合专家咨询和统计分析等方法,分析了全国中药注射剂重点品种GAP管理现状及原料药材实施GAP管理对中药注射剂质量一致性和可控性的影响,论证了在中药注射剂安全性再评价的基础上全面实施GAP的合理性、必要性及可行性。

    2021年20期 v.46 5166-5172页 [查看摘要][在线阅读][下载 1055K]
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  • 中药及其外用制剂调控细胞因子促创面愈合的研究进展

    杨露;张永萍;彭丽华;

    创伤、外科手术、急性疾病或慢性疾病引起的伤口延迟愈合或不愈,以及增生的瘢痕,给患者的生理健康、心理和家庭经济造成了沉重的负担。如何加速创面愈合及获得满意的美学效果是临床亟待解决的问题。创面愈合包括止血、炎症、增殖和重塑过程,该过程涉及多种细胞因子参与。近年来,中药通过调控细胞因子对加速创面愈合,抑制疤痕形成等机制得到了逐步阐明,为中药在临床创伤的疗效提供了科学依据。该文重点回顾和总结了中药有效成分、提取物及其外用制剂通过调节细胞因子在创面愈合炎症、增殖、重塑阶段发挥的治疗作用及起效机制,并对未来的研究及应用提出建议与展望,以期为中药用于加速创面愈合等研究与应用提供依据与参考。

    2021年20期 v.46 5173-5184页 [查看摘要][在线阅读][下载 1534K]
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  • 槲皮素研究进展

    冯亚莉;李浩;刘娟;阮铮;翟广玉;

    槲皮素是一种天然存在的具有良好生物活性的植物化学物质,主要以糖苷的形式存在于蔬菜、水果、茶和葡萄酒等中,具有有益健康的作用。槲皮素是一种膳食多酚,通过饮食或作为食品补充剂可以从其保护作用中受益,与化学制剂相比,其来源广泛,安全易得。槲皮素的抗糖尿病,抗高血压病,抗阿尔茨海默病,抗关节炎,抗流感病毒,抗微生物感染,抗衰老,影响自噬及心血管保护作用已得到广泛研究,最近还报道了其对不同癌细胞系的抗癌活性研究。但由于槲皮素水溶性差,体内代谢快,半衰期短,导致其生物利用度低,从而限制了其在医药上的应用。槲皮素纳米粒和纳米载药系统是增强其生物利用度的有前景的平台,得到了显著利用。该文从临床前及临床2个方面综述了槲皮素的治疗潜力,提出了改进其生物利用度的解决方案,为天然化合物在医药领域的治疗应用提供指导和参考。

    2021年20期 v.46 5185-5193页 [查看摘要][在线阅读][下载 1017K]
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  • 天南星化学成分及生物活性研究进展

    孙娜;刘佳艺;于婉莹;刘素素;任玉龙;方凯兴;舒朋华;

    《中国药典》收载的中药材天南星是天南星科天南星属植物天南星、异叶天南星或东北天南星的干燥块茎。该论文主要对药典中收载的该药材的上述3个品种中近年来报道的化学成分及其结构进行了分类总结,包括生物碱类、黄酮类、苯丙素、木脂素及苯环衍生物、甾体和萜类、苷类和酯类等,并对这些化学成分报道的相关生物活性包括细胞毒活性、抗肿瘤活性、抗菌活性、杀线虫活性等进行了综述。尽管关于中药天南星化学成分的综述已有相关报道,但是关于化学成分的结构及其分类还不够清晰,该综述为后期对中药材天南星的化学成分研究尤其是化学结构鉴定提供依据,同时目前多数关于天南星生物活性的综述主要是针对粗提物,该论文主要针对相关单体化合物的生物活性进行了总结,为后期从该药材中开发新颖高效低毒的活性先导化合物奠定了基础。

    2021年20期 v.46 5194-5200页 [查看摘要][在线阅读][下载 1185K]
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  • 血瘀证血小板改变及中医药作用研究进展

    王紫艳;李磊;刘建勋;孟红旭;苗兰;孙明谦;张业昊;

    中医血瘀证是指体内血液停滞或血运不畅,阻滞于经脉及脏腑内,以疼痛、肿块、出血、舌紫、脉涩等为主要表现的证候。心脑血管疾病是严重危害我国人民健康的重大慢性疾病,冠心病和脑卒中大部分为血瘀证。血小板被认为是参与血栓形成的必要因素之一,聚焦中医血瘀证的范畴,相关的心脑血管疾病的发生也与之息息相关,临床和实验室针对血小板活化聚集等功能的研究也被越来越广泛的重视,其目的在于治疗和预防中医血瘀证。该文在中医血瘀证的范围内,收集并分析了目前关于血瘀证血小板功能异常的研究、血瘀证生物学基础的研究以及活血化瘀方药对血瘀证血小板的作用等内容,旨为血瘀证血小板机制研究及其中医药防治通路靶点研究提供参考。

    2021年20期 v.46 5201-5209页 [查看摘要][在线阅读][下载 992K]
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  • NLRP3炎症小体介导的心肌细胞焦亡及中药干预研究进展

    葛子硕;徐志猛;李萍;

    细胞焦亡作为一种促炎的程序性细胞死亡方式,其在心脏炎症反应发生发展过程中的作用是当下的研究热点。核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体的激活是诱发由含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白酶1(caspase-1)介导的细胞焦亡的重要机制。现有研究发现心肌细胞焦亡参与了多种心血管疾病的疾病进程,其中NLRP3炎症小体介导的心肌细胞焦亡研究最为广泛。同时,干预NLRP3炎症小体的激活与心肌细胞焦亡可作为减轻心肌损伤的有效手段,也是许多中药发挥心脏保护作用的重要环节。因此,该文综述了NLRP3炎症小体介导的心肌细胞焦亡的研究进展并提出中药干预该激活过程的研究方向。

    2021年20期 v.46 5210-5217页 [查看摘要][在线阅读][下载 1171K]
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  • 吴茱萸碱药理与毒理研究进展

    杨春启;连闻雨;王宇光;高月;

    吴茱萸碱为芸香科植物吴茱萸,石虎和疏毛吴茱萸中的主要活性物质,是一种天然吲哚类生物碱。近年来由于其广泛的药理活性而逐渐被人们关注。目前研究发现吴茱萸碱能够显著抑制多种癌细胞增殖,诱导细胞周期阻滞以及细胞迁移等细胞进程。此外,吴茱萸碱在心血管类疾病(高脂血症等),手足癣等疾病中均具有显著药理活性。但目前研究发现吴茱萸碱具有潜在的毒性作用,如肝毒性,肾毒性以及心脏毒性等。然而吴茱萸碱的药理及毒理机制尚不明确,体内外毒性报道较少。因此该文对吴茱萸碱近年来的药理学和毒理学相关研究进行梳理和总结,为进一步深入研究吴茱萸碱提供研究思路及文献参考。

    2021年20期 v.46 5218-5225页 [查看摘要][在线阅读][下载 1009K]
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  • 补阳还五汤对脑缺血后神经血管单元影响的研究进展

    郑晓宇;张业昊;宋文婷;曹慧;刘建勋;

    补阳还五汤是中医药益气活血的代表方,在临床急性脑梗死防治中有着良好的成效,由黄芪、当归尾、赤芍、地龙、川芎、红花、桃仁组成,具有多种中药有效成分。神经血管单元是一个功能上和结构相互依存的多细胞复合体,由神经元-胶质细胞-血管构成,在研究脑缺血的病理变化和血脑屏障通透性方面有着重要的作用。近年来补阳还五汤多被发现可以通过保护神经血管单元的完整性和改善血脑屏障的通透性,进而改善脑缺血所致的脑卒中等疾病。该文对补阳还五汤保护神经血管单元这一方面进行了总结和整理。

    2021年20期 v.46 5226-5232页 [查看摘要][在线阅读][下载 985K]
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  • 数据挖掘方法在中药配伍规律研究中的应用与进展

    刘梦玲;章新友;丁亮;潘树茂;吴地尧;李秀云;

    数据挖掘是从大量数据中获取关键信息的有效手段,在中医药的现代化研究中具有广泛应用。中药配伍规律是中药处方研究中的关键问题,体现了中医遣方用药的灵活性与有效性,也是推动中医药现代化发展的关键环节。因此,挖掘中药配伍规律、阐明配伍关系的科学内涵是中药处方研究的核心目的。数据挖掘作为中药研究的有效方法与重要途径,在中药配伍规律挖掘中已形成一套标准化的研究模式与体系,能够较好地揭示药物之间的配伍关系,总结中药配伍的内在规律。该文对收集到的222篇有效文献进行整理分类,主要对数据挖掘在核心药对或药物组合的发现、归纳方剂的效用及其属性、揭示"方-药-证"间的关系、挖掘药物最佳剂量或配比以及新处方的发现等方面的应用情况及研究思路予以阐述,总结数据挖掘在研究中药配伍规律时存在的不足,并讨论其发展方向和趋势,为数据挖掘在中药配伍规律的深入研究提供有益参考。

    2021年20期 v.46 5233-5239页 [查看摘要][在线阅读][下载 1000K]
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资源与鉴定

  • 一株玉米赤霉烯酮高效降解细菌的筛选与降解条件研究

    邓桃;袁青松;周涛;郭兰萍;江维克;周世华;杨昌贵;康传志;

    玉米赤霉烯酮毒素(zearalenone, ZEN)是由镰刀菌属真菌产生的一种真菌毒素,具有雌激素样效应、致癌性及多种毒性。为寻求更高效、实用的生物脱毒制剂,提高其应用范围。该研究从发病霉变太子参块根中分离获得194株细菌菌株,将分离菌株与ZEN毒素共培养,HPLC检测筛选出1株ZEN高效降解细菌,编号为H4-3-C1,形态观察及分子鉴定为醋酸钙不动杆菌Acinetobacter calcoaceticus。分别研究了培养基、接种量、培养时间、培养基pH、温度等对H4-3-C1菌株降解ZEN的影响;同时,初步探讨该菌株清除ZEN的机制及其对薏苡仁中ZEN的降解效果。H4-3-C1菌株在pH 6的LB培养基、1%的接种量、28℃、180 r·min~(-1)的条件下振荡培养24 h后,对5μg·mL~(-1 )ZEN的降解率最高可达85.77%;菌株培养上清液对ZEN的降解率远高于菌体胞内液和菌体,由此推测该菌株主要通过分泌胞外酶降解ZEN;且H4-3-C1菌株也能很好地降解中药材薏苡仁中的ZEN,可以将薏苡仁中ZEN初始量由90μg·g~(-1)降解至40.68μg·g~(-1),降解率达54.80%。该研究为食品加工产物及中药材中ZEN的生物脱毒提供了新的菌株资源和应用技术。

    2021年20期 v.46 5240-5246页 [查看摘要][在线阅读][下载 1271K]
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  • 何首乌根际促生菌的筛选及其对何首乌种子萌发的影响

    刘长征;姜晓琳;蔡启忠;周良云;杨全;

    该研究以何首乌根际细菌和放线菌为实验对象,采用Salkowski法筛选具有产吲哚乙酸(IAA)能力的菌株,铬天青S(CAS)平板法筛选具有产铁载体能力的菌株,PKO无机磷培养基筛选具有溶解无机磷能力的菌株,从形态学、生理生化以及16S rDNA序列分析等方法来确定菌株的分类学地位,并研究促生菌株对何首乌种子发芽和生长的影响。结果从196株菌株中得到2株同时具有产IAA、产铁载体和溶解无机磷的菌株F17、F42。菌株F17、F42产IAA的能力分别为38.65、33.64 mg·L~(-1);产铁载体的能力(A_s/A_r)分别为0.85、0.49;溶解无机磷的能力(D/d)分别为1.35、1.70。综合分析结果显示,菌株F17、F42分别鉴定为不解糖假苍白杆菌Pseudochrobactrum asaccharolyticum和阿氏芽孢杆菌Bacillus aryabhattai,并且发现2种菌株均对何首乌种子的萌发具有显著的促进作用。

    2021年20期 v.46 5247-5252页 [查看摘要][在线阅读][下载 1491K]
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  • HPLC结合电子眼技术分析不同采收期的枸橘药材质量

    刘振东;兰金旭;陈随清;

    枸橘药材在多地作为地方品种使用,传统以未成熟时采收,采收标准不明确,研究其最佳采收期为枸橘资源的合理利用提供理论参考。该研究通过黄酮类成分含量测定,比较不同采收期的枸橘药材质量,结合颜色数据指导枸橘的采收。收集河南新乡的新鲜枸橘药材,按照直径范围划分等级,经干燥处理后,采用HPLC同时检测枸橘中的芸香柚皮苷、柚皮苷和枸橘苷的含量,并用电子眼检测样品的颜色值,对获得的数据进行相关性分析,分析颜色和直径与药材质量的关系。结果表明不同采收期的枸橘中芸香柚皮苷、柚皮苷和枸橘苷的含量差异较大,质量分数分别为0.21~1.20、2.21~11.59、3.73~23.16 mg·g~(-1)。枸橘随采收期延后颜色由绿变黄,直径逐渐增大,芸香柚皮苷、柚皮苷和枸橘苷的含量逐渐下降。芸香柚皮苷、柚皮苷和枸橘苷的含量与红绿色度(a~*)呈显著负相关,与黄蓝色度(b~*)呈显著正相关,柚皮苷、枸橘苷的含量与枸橘的直径呈显著负相关。该结果为通过枸橘的直径和表皮颜色判断枸橘质量提供了依据,也为"以形论质"的现代科学内涵提供依据。

    2021年20期 v.46 5253-5259页 [查看摘要][在线阅读][下载 1041K]
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分子生药学

  • 几种滇产龙胆属Gentiana药用植物的DNA超级条形码研究

    胡海粟;张德全;

    龙胆属Gentiana为龙胆科中一个具有重要药用价值但种属比较复杂的类群。该属包含众多药用植物种类,其物种鉴定比较困难。该研究利用Illumina Hisep 2500测序平台对几种滇产龙胆属药用植物(滇龙胆草G.rigescens、红花龙胆G.rhodantha和微籽龙胆G.delavayi)进行二代测序,经组装、注释得到3条完整的叶绿体全基因组序列,并结合已发表的粗茎秦艽G.crassicaulis数据,对DNA超级条形码在龙胆属中的物种鉴定进行初步研究。研究发现,滇龙胆草、红花龙胆、微籽龙胆的叶绿体全基因组总长相对较短(分别为146 944、148 992、148 796 bp),共注释得到114个基因,包括78个蛋白编码基因、30个tRNA基因、4个rRNA基因及2个假基因,其叶绿体基因组比较保守。同时,以叶绿体全基因组作为DNA超级条形码,对4种滇产龙胆属药用植物进行物种鉴定。结果表明,这几种龙胆属植物均聚为明显的单系分支,且具有较高的支持率(100%)。这说明DNA超级条形码,在龙胆属这类复杂类群的物种鉴定上具有较大优势。该研究结果将为龙胆属药用植物的准确鉴定、开发利用及其资源保护提供科学依据。

    2021年20期 v.46 5260-5269页 [查看摘要][在线阅读][下载 1938K]
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  • 五味子DIR基因家族鉴定及特征分析

    董雨青;强亭燕;刘久石;李斌;魏雪苹;齐耀东;刘海涛;张本刚;

    Dirigent(DIR)蛋白在植物体内参与木质素、木脂素及棉酚的生物合成过程,并响应生物和非生物胁迫。该研究基于五味子全长转录组,利用生物信息学的方法对五味子DIR基因家族进行了初步的鉴定及蛋白理化性质、亚细胞定位、保守基序、系统进化和表达模式的分析。结果显示,共筛选得到34条五味子DIR基因,编码的氨基酸长度在156~387aa,蛋白质理化性质存在一定差异,二级结构主要以不规则卷曲为主,半数的DIR蛋白定位于叶绿体中,其他DIR则定位于胞外、内质网、细胞质等区域;结合拟南芥、水稻、大豆等其他8个物种的DIR蛋白进行系统进化分析,结果显示所有DIR可以分成5个亚家族,五味子DIR在其中4个亚家族中呈不同数量的分布;通过对DIR-a亚家族的多序列比对,再次验证了该亚家族具有8个β折叠的独特结构;最后,通过分析五味子不同发育时期果实的转录组数据,初步明确了其表达模式,并结合不同时期果实中木脂素的含量积累,推测DIR与五味子木脂素合成的相关性,为五味子DIR基因的生物学功能研究和木脂素生物合成途径解析提供理论基础。

    2021年20期 v.46 5270-5277页 [查看摘要][在线阅读][下载 1881K]
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制剂与炮制

  • 雷公藤甲素自溶性微针的制备及体外经皮渗透性研究

    陈鑫;张永萍;徐剑;宋信莉;刘耀;郭玲;汪祖华;

    雷公藤甲素(triptolide, TP)是中药雷公藤属植物的主要活性和毒性成分,具备生物利用度低以及吸收差、血药浓度难以达到治疗浓度、致死量小等特点。微针(microneedles, MNs)作为一种集注射与透皮为一体的物理促渗技术,其中的自溶性微针(dissolving microneedles, DMNs)还可根据治疗需求制作不同降解速度的自溶性微针。该文将雷公藤甲素与自溶性微针结合,采用两步离心法制备DMNs-TP,并以成型性和机械性能作为考察指标,考察制备DMNs的基质比例、基质液的含水量、脱模方法及塑形剂的种类等。用HPLC测定其载药量,光学显微镜表征,并用H&E染色考察其机械性能,采用Franz扩散池考察其体外透皮性能。通过实验确定DMNs-TP背衬层的最佳处方为PVP-PVA,两者比例为3∶1,基质与水比例为3∶4,DMNs-TP针体呈四棱锥形,表面平整,长度约为550μm,每片面积为2.75 cm~2,含药量为(153.41±2.29)μg,药物位于针体上部。离体皮肤渗透结果显示,24 h后DMNs-TP中TP的累积渗透量可达80%,而TP溶液则透过很少。实验证明微针对TP透皮递送具有良好的促进作用,能有效穿透大鼠离体皮肤。

    2021年20期 v.46 5278-5283页 [查看摘要][在线阅读][下载 1008K]
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  • 麝香酮对不同log P中药成分的经皮促透作用及其促透机制的初步研究

    赵馨雨;王景雁;邓莉莉;刘玉娟;郭子右;吴清;

    为考察麝香酮对中药不同成分的促透作用,探究麝香酮的经皮促透作用机制。该研究以具有较大范围油水分配系数(log P)的中药成分蛇床子素、阿魏酸、栀子苷为模型药物,采用体外透皮实验研究麝香酮对模型药的经皮促透效果;测定模型药物的饱和溶解度、角质层/供给液分配系数,研究麝香酮对药物热力学活性以及药物向角质层分配的影响;采用衰减全反射-傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)研究麝香酮对皮肤角质层分子结构的影响。结果显示,麝香酮可以显著提高不同脂溶性药物的经皮渗透,且随药物log P的减小其促透倍数增加,其促透作用机制主要是通过与角质层脂质的相互作用,扰乱脂质的堆积并增加脂质流动性,进而增加皮肤通透性促进药物的经皮吸收,为麝香酮在中药经皮给药制剂中的使用提供科学依据。

    2021年20期 v.46 5284-5290页 [查看摘要][在线阅读][下载 1097K]
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  • 枳壳不同提取部位对正常小鼠与胃肠动力障碍大鼠的燥性比较及谱燥关系研究

    乔日发;钟民勇;张敏;杨林;杜习勤;庹福临;袁金斌;

    枳壳为常用理气中药。传统中医药理论与现代实验研究均表明枳壳具有燥性作用,但其燥性物质基础尚不明确。近年来,谱效关系研究已经被广泛运用于中药药效物质研究,其具体研究思路与方法也在不断完善。基于谱效学研究思路,该文以枳壳不同提取部位为研究对象,首先建立其超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UHPLC-Q-TOF-MS)指纹图谱并进行全成分分析,接着系统比较其对正常小鼠和胃肠动力障碍(GMD)大鼠的燥性作用,最后整合主成分分析(PCA)、皮尔逊双变量相关性分析和正交偏最小二乘分析(OPLS)等3种化学计量学手段,关联谱-燥,基本明确枳壳燥性成分。结果表明芸香柚皮苷、柚皮苷、柚皮素、枸橘苷、氧化前胡素和圣草酚-7-O-葡糖苷对肾脏水通道蛋白2(AQP2)、结肠水通道蛋白3(AQP3)和颌下腺水通道蛋白5(AQP5)的表达有较显著的相关性和贡献度,为枳壳中主要的燥性成分。

    2021年20期 v.46 5291-5303页 [查看摘要][在线阅读][下载 2031K]
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化学

  • 水鬼蕉中的非生物碱类成分

    段志文;张洁;陈晓娟;庞旭;马百平;

    水鬼蕉Hymenocallis littoralis为石蒜科多年生草本植物,具有抗肿瘤、抗病毒及抗炎等多种药理活性。生物碱作为其代表性化学成分一直以来受到诸多关注,而其他类成分报道较少。水鬼蕉中非生物碱成分的化学组成如何值得探究。鉴于此,该文运用多种色谱分离方法并利用波谱学技术,从水鬼蕉干燥全草的95%乙醇提取物中共分离得到13个非生物碱单体化合物,分别为5,7-dihydroxy-6,8-dimethoxy-2-hydroxymethyl-4H-chromen-4-one(1)、undulatoside A(2)、(2S)-7,4′-dihydroxyflavane(3)、柚皮素(4)、4′,7-hydroxy-8-methylflavanone(5)、8-methylnaringenin(6)、8-去甲杜鹃素(7)、6-methyl-aromadendrin(8)、4′,5,7-三羟基-8-甲基黄烷酮(9)、syzalterin(10)、6-methylapigenin(11)、异甘草酸(12)和undatuside C(13)。其中,化合物1为1个新色原酮衍生物,化合物2和4~13均为首次从该植物中分离得到。

    2021年20期 v.46 5304-5309页 [查看摘要][在线阅读][下载 1033K]
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  • 云实皮中二苯并氧辛类新化合物

    雷艳;蒋礼;刘俊宏;陆苑;马雪;郑林;李勇军;

    研究豆科云实属植物云实Caesalpinia decapetala的化学成分。采用硅胶、反相C_(18)、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、制备型HPLC等方法进行分离纯化,根据理化性质、波谱数据结合参考文献鉴定化合物结构。从云实皮70%乙醇提取物中分离得到3对二苯并氧辛类新化合物,分别鉴定为protosappanoside A (1a)和isoprotosappanoside A (1b)、protosappanoside B (2a)和isoprotosappanoside B (2b)、protosappanoside C (3a)和isoprotosappanoside C (3b)。以上化合物均为二苯并氧辛类新化合物。

    2021年20期 v.46 5310-5313页 [查看摘要][在线阅读][下载 1016K]
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  • 基于UPLC-Q-Trap-MS技术的热处理前后绞股蓝中9种皂苷成分同时定量分析

    段宇;杨静;谢金伯;谢鹏;齐彦爽;赵敏彤;朴香兰;

    热处理绞股蓝具有更强的生物活性,其主要成分为皂苷类化合物。为进一步探究热处理前后绞股蓝皂苷成分的变化,该研究对福建漳州、广西金秀2个产地绞股蓝中的9种皂苷成分进行含量测定,超高效液相色谱-四极杆离子阱质谱联用(UPLC-Q-Trap-MS)技术,色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C_(18)(2.1 mm×50 mm, 1.7μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速0.3 mL·min~(-1),柱温30℃。采用电喷雾离子源(ESI)及多反应监测模式(MRM)进行定量分析。结果显示,福建漳州产绞股蓝热处理后的皂苷活性成分gypenoside L、gypenoside LI、damulin A、damulin B及人参皂苷Rg_3(S)、人参皂苷Rg_3(R)的质量分数分别增加了7.369、8.289、12.155、7.587、0.929、1.068μg·g~(-1),原药材中含量较多的人参皂苷Rd、gypenoside LVI、gypenoside XLVI有所下降,分别减少了0.779、19.37、9.19μg·g~(-1);广西金秀产绞股蓝热处理后的gypenoside L、gypenoside LI、damulin A、damulin B及人参皂苷Rg_3(S)、人参皂苷Rg_3(R)的质量分数分别增加了0.100、0.161、0.317、0.228、3.280、3.395μg·g~(-1),原药材中的人参皂苷Rd、gypenoside LVI、gypenoside XLVI分别减少了1.661、0.014、0.010μg·g~(-1)。提示热处理方法是绞股蓝稀有皂苷转化的有效途径,同时发现不同产区绞股蓝皂苷含量存在较大差异。

    2021年20期 v.46 5314-5319页 [查看摘要][在线阅读][下载 1102K]
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药理

  • 基于肝脏代谢组学研究“瓜蒌-薤白”对ApoE~(-/-)小鼠动脉粥样硬化的影响

    徐鹏博;丁立丹;仇静文;钟华;吴欢;周安;吴鸿飞;戴敏;

    采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术,研究"瓜蒌-薤白"药对对载脂蛋白E基因敲除(ApoE~(-/-))小鼠动脉粥样硬化(AS)肝脏内源性代谢物代谢紊乱的调控机制。利用高脂饮食建立小鼠AS模型,观察小鼠组织病理学变化,检测小鼠体质量、肝重以及肝脏中血脂水平和炎性因子等病理生化指标的含量,采用UPLC-Q-TOF-MS技术对小鼠肝脏样品进行代谢轮廓分析,结合偏最小二乘判别分析(PLS-DA)与正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)等方法,筛选差异代谢物并进行鉴别,检测代谢通路上相关代谢酶LCAT、sPLA2、EPT1、ACER1的水平进行验证。结果显示,"瓜蒌-薤白"药对显著减少AS小鼠主动脉斑块及肝脏脂肪空泡面积,减轻肝脏脂滴积累;可降低AS小鼠肝脏系数,调控肝脏血脂水平并改善肝脏的炎性损伤;空白组、模型组以及给药组的代谢物能够显著区分,发现并初步鉴定了15种与AS相关的潜在生物标志物,"瓜蒌-薤白"药对能显著回调其中的7种,代谢通路分析筛选出2条与"瓜蒌-薤白"药对调节AS小鼠肝脏代谢紊乱相关的代谢途径,"瓜蒌-薤白"药对调控代谢途径中关键酶LCAT、sPLA2、EPT1、ACER1水平,推测"瓜蒌-薤白"药对可干预AS小鼠肝脏甘油磷脂及鞘脂代谢紊乱从而抑制AS疾病,其调控机制可能与其干预肝脏代谢途径关键酶LCAT、sPLA2、EPT1、ACER1的表达有关。

    2021年20期 v.46 5320-5329页 [查看摘要][在线阅读][下载 1753K]
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  • 基于网络药理学和分子对接技术探讨黄芩-黄柏药对治疗银屑病的有效成分及作用机制

    马秉智;李栋;王海洋;唐永和;柏冬;赫军;刘晓;

    运用网络药理学及分子对接技术,探讨黄芩-黄柏药对治疗银屑病的有效成分及作用机制。首先通过检索文献和TCMSP数据库,搜集黄芩、黄柏中的化学成分,利用PharmMapper和UniProt数据库预测药物的作用靶点,通过OMIM、TTD、PharmGkb、DrugBank等数据库检索银屑病相关靶点,再借助Cytoscape软件分别构建"化学成分-作用靶点"网络、"银屑病靶点"网络和"化学成分-银屑病靶点"网络,使用Metascape数据库进行基因功能注释和通路富集分析,最后,利用AutoDock Vina软件将网络中度值较高的化学成分与核心治疗靶点进行分子对接。分析结果显示,网络中含有黄芩苷、汉黄芩苷、小檗碱、黄柏碱等88个化合物和30个靶点,主要涉及中性粒细胞介导的免疫[neutrophil mediated immunity(GO:0002446)]、T细胞激活[T cell activation(GO:0042110)]等免疫学生物过程和细胞色素P450对异种生物的代谢[metabolism of xenobiotics by cytochrome P450(hsa00980)]、细胞凋亡[apoptosis(hsa04210)]、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)[PI3K-Akt signaling pathway(hsa04151)]等信号通路。分子对接结果显示,主要活性成分与靶点均能自发结合,其中46个成分与EGFR蛋白对接结合能小于-8 kcal·mol~(-1),蛋白蛋白相互作用(protein-protein interaction, PPI)分析推测表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)蛋白可能是治疗银屑病的关键靶点,黄芩苷、小檗碱等活性成分与EGFR蛋白均具有较高的结合亲和力。该研究初步揭示了黄芩-黄柏药对治疗银屑病的多成分-多靶点-多通路作用机制,为该药对治疗银屑病的机制研究提供理论依据。

    2021年20期 v.46 5330-5340页 [查看摘要][在线阅读][下载 2326K]
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  • 基于网络药理学和分子对接技术探讨金芪降糖片保护胰岛β细胞的作用机制

    黄明月;王真真;龙江兰;杨欣妤;张毅;鄢丹;

    基于网络药理学方法和分子对接技术研究金芪降糖片对胰岛β细胞的改善作用及潜在机制。通过TCMSP平台检索获取金芪降糖片中3味药的有效化学成分以及各化合物潜在作用靶点,利用UniProt数据库转换为gene symbol,与GeneCards和CTD数据库中与胰岛β细胞功能相关的靶标取交集,将药物、有效成分、共同靶标导入Cytoscape 3.8.2绘制"药物-成分-靶点"网络,利用软件分析功能得到主要药效成分及靶点。将药物作用靶点与胰岛β细胞功能相关靶点分别导入STRING平台中构建蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络,利用Cytoscape 3.8.2软件中Merge插件合并2个蛋白互作网络,并利用CytoNCA插件分析获取关键靶标。将"药物-成分-靶点"网络中所得核心靶点与蛋白互作网络中Merge所得核心靶点导入DAVID数据库进行GO分析和KEGG富集分析。最后利用AutoDock软件实现核心成分与关键靶点分子对接,并用Pymol软件绘制分子对接模式图。结果显示,与金芪降糖片相关有效成分共有371个,203个靶点。与胰岛β细胞受损相关靶点共2 523个,其中共同靶点136个,Cytoscape分析得到PTGS2、PTGS1、NOS2、ESR1、RXRA等关键靶点,槲皮素、山柰酚、木犀草素、β-胡萝卜素、β-谷甾醇等核心成分。KEGG富集分析主要涉及凋亡、炎症等信号通路。分子对接结果显示主要活性成分与靶点均能自发结合。该研究初步揭示了金芪降糖片通过多成分、多靶点、多通路改善胰岛β细胞受损的作用机制,为金芪降糖片的临床应用及改善胰岛β细胞受损提供科学依据和研究思路。

    2021年20期 v.46 5341-5350页 [查看摘要][在线阅读][下载 1428K]
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  • 基于网络药理学探讨大承气汤治疗脓毒症的作用机制及关键靶点通路验证

    付智慧;赵灵灵;周霖;李新存;张晓川;

    采用网络药理学预测大承气汤治疗脓毒症的活性成分及作用机制。借助TCMSP、UniPot、DrugBank数据库检索大承气汤的化学成分及作用靶点,通过OMIM、GeneCards数据库获取脓毒症的相关靶点,利用OmicShare云平台选取大承气汤与脓毒症一致的靶点,利用STRING数据库及Cytoscape 3.7.2软件构建"中药材-活性成分-靶点-疾病""活性成分-重要靶点-关键通路"以及蛋白相互作用(protein-protein interaction, PPI)网络并分析,采用DAVID数据库进行基因本体(gene ontology, GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes, KEGG)信号通路富集分析(P<0.05),最后采用动物实验验证部分关键靶点及信号通路。经数据库分析,获得大承气汤40个活性成分和157个作用靶点,脓毒症2 407个作用靶点,药物-疾病共同靶点91个,关键靶点涉及磷脂酰肌醇3催化亚基γ亚型蛋白(PIK3CG)、前列腺素G/H合成酶2(PTGS2)、前列腺素G/H合成酶1(PTGS1)、环磷酸腺苷(cAMP)依赖性蛋白激酶催化亚基(PRKACA)、凝血酶受体(F2R)、二肽基肽酶4(DPP4)等,GO功能富集分析共得到条目533条,主要涉及药物的反应、凋亡过程的负调控、一氧化氮生物合成过程的正调控、脂多糖介导信号通路等,KEGG通路分析共得到信号通路125条,主要涉及磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路、癌症通路、乙型肝炎信号通路等;动物实验证实大承气汤可下调炎症细胞相关因子白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)(P<0.01),降低肺组织湿/干重比、髓过氧化物酶(myeloperoxidase, MPO)水平(P<0.01)以及PI3K、Akt的磷酸化水平(P<0.01),表明大承气汤可作用于炎症相关靶点,通过抑制PI3K/Akt信号通路改善脓毒症,验证了网络药理学的部分预测结果。大承气汤通过多成分、多靶点、多通路治疗脓毒症,为后续深入研究大承气汤治疗脓毒症的作用机制奠定了一定的基础。

    2021年20期 v.46 5351-5361页 [查看摘要][在线阅读][下载 2106K]
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  • 金花茶有效部位抑制表皮生长因子受体(EGFR)抗非小细胞肺癌的作用机制研究

    王梓灵;郭瑜婕;朱芸芸;陈乐;吴婷;刘大会;黄必胜;杜鸿志;

    探究金花茶4个有效部位(金花茶叶总皂苷、金花茶叶总多酚、金花茶花总皂苷、金花茶花总多酚)抑制表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)抗非细小细胞肺癌细胞增殖和迁移作用及其分子作用机制。采用MTT实验检测金花茶4个有效部位对非小细胞肺癌NCI-H1975与HCC827细胞活力的影响;通过细胞划痕实验与Transwell小室迁移实验考察金花茶4个有效部位给药后对非小细胞肺癌细胞迁移能力的影响;基于酶活检测,测定金花茶4个有效部位对EGFR酶活性的影响;采用药物分子对接实验,探究金花茶有效部位代表性成分与EGFR蛋白的直接作用能力与作用位点;利用Wes-tern blot检测金花茶4个有效部位对EGFR下游信号通路相关蛋白的表达水平的影响。结果发现金花茶4个有效部位在50、100、150、200μg·mL~(-1)均能显著性抑制人非小细胞肺癌NCI-H1975与HCC827细胞的活力并呈时间与浓度依赖性;划痕实验与Transwell小室迁移实验显示金花茶4个有效部位作用于NCI-H1975与HCC827细胞均能显著性抑制非小细胞肺癌细胞的迁移能力;蛋白激酶活力测定实验结果表明,EGFR的酶活被金花茶4个有效部位显著性抑制;分子对接实验结果证实,金花茶4个有效部位化合物中多种药效成分与EGFR酶有较强的结合作用;Western blot实验结果确证,金花茶4个有效部位能下调非小细胞肺癌细胞EGFR及其下游信号通路蛋白表达水平。结果表明,金花茶4个有效部位均能抑制非小细胞肺癌,且其作用机制可能与EGFR及其下游信号通路相关。该研究为金花茶有效成分治疗非小细胞肺癌提供科学依据,对金花茶抗肿瘤作用机制的深入研究具有一定的参考意义。

    2021年20期 v.46 5362-5371页 [查看摘要][在线阅读][下载 2298K]
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药代动力学

  • 痰热清胶囊替代方与痰热清胶囊药代动力学比较研究

    赵逸宁;石荣;昝斌;李园园;王天明;刘绍勇;杨莉;马越鸣;

    痰热清胶囊(TRQ)中熊胆原料受限,用体外培育熊胆粉替代,研制成痰热清胶囊替代方(TRQS)。该文建立了灵敏、准确地测定大鼠血浆中TRQS多成分熊去氧胆酸(UDCA)、鹅去氧胆酸(CDCA)、牛磺熊去氧胆酸(TUDCA)、牛磺鹅去氧胆酸(TCDCA)、阿魏酸、连翘酯苷A、黄芩苷、汉黄芩苷浓度的LC-MS/MS方法,并用以评价TRQS和TRQ在大鼠体内的药动学行为。血浆样品在经蛋白沉淀后,采用Waters BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm, 1.7μm)分离,流动相为含0.01%甲酸的10 mmol·L~(-1)甲酸铵水溶液和乙腈-甲醇(1∶5);质谱的离子源为电喷雾电离源,在多反应监测模式下正负离子同时测定。采用D4-TUDCA、D4-TCDCA、D4-UDCA和D4-CDCA替代方法,通过响应换算系数校正,测定血浆UDCA、CDCA、TUDCA、TCDCA的浓度。结果表明血浆中各成分线性良好(r>0.995 1),质控样品日内精密度RSD均小于7.0%、准确度在89.98%~112.0%,日间精密度RSD均小于12%,准确度在90.41%~111.2%,回收率在64.83%~109.9%,基质效应在87.15%~113.8%。大鼠单次灌胃给予0.94 g·kg~(-1)后,TRQS和TRQ之间,主要成分黄芩苷、UDCA、TUDCA和TCDCA的药代动力学特征基本一致。

    2021年20期 v.46 5372-5381页 [查看摘要][在线阅读][下载 1477K]
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  • 基于LC-MS研究交泰丸调控睡眠剥夺小鼠胆汁酸代谢变化

    郑伟;王雪;韩红翠;荆紫琪;赵雯雯;薛宝娟;张玉杰;

    为了探讨睡眠剥夺状态下小鼠体内胆汁酸水平变化,考察交泰丸对睡眠剥夺小鼠胆汁酸代谢的调控作用,采用UPLC-MS/MS建立同时测定小鼠体内23种胆汁酸的分析方法。将24只ICR小鼠随机分成正常组、模型组、交泰丸组,交泰丸组每天灌胃交泰丸3.3 g·kg~(-1),连续给药8 d,正常组、模型组灌胃同等体积的纯净水;采用睡眠剥夺仪剥夺模型组、交泰丸组小鼠睡眠20 h·d~(-1),连续剥夺8 d,实验后对小鼠血清、肝脏、回肠中胆汁酸水平进行检测。选用Waters ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm, 1.7μm),以0.1%甲酸水-甲醇作为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源负离子模式,多反应监测(MRM)扫描方式建立23种胆汁酸的检测方法并进行方法学研究,同时考察小鼠血清、肝脏、回肠中胆汁酸的组成、含量。结果显示,23种胆汁酸可在15 min内快速测定,线性相关系数均大于0.99,准确度高,精密度良好,专属性、稳定性、提取回收率和基质效应等均符合生物样品分析要求;睡眠剥夺可显著升高小鼠血清、肝脏、回肠中的胆汁酸水平,给药交泰丸后,小鼠体内胆汁酸水平显著回调。以上结果表明,该分析方法可用于生物样品中23种胆汁酸的定量分析;给药交泰丸可显著降低睡眠剥夺小鼠升高的胆汁酸水平。

    2021年20期 v.46 5382-5392页 [查看摘要][在线阅读][下载 1572K]
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  • 基于血浆药物化学和网络药理学分析良附滴丸治疗胃肠道疾病的活性成分和潜在分子机制

    付昌丽;刘春花;潘洁;陆苑;孙佳;李勇军;王爱民;

    探究良附滴丸治疗胃肠道疾病的活性成分和潜在分子机制。采用UHPLC-Q-TOF-MS分析良附滴丸的血浆药物化学成分;基于血浆药物化学结果,在TCMSP数据库和SwissTargetPrediction数据库中检索血浆中移行成分的作用靶点,利用OMIM、CTD、GeneCards和DrugBank数据库获取胃肠道疾病的相关靶点,筛选化学成分作用于疾病的主要蛋白,利用STRING数据库对这些主要靶点进行蛋白相互作用(PPI)分析,并通过Metascape数据库进行GO和KEGG通路富集分析;利用Cytoscape软件构建成分-靶点、PPI网络图和拓扑分析,综合分析预测出关键作用靶点、生物学过程和作用通路;最后,运用AutoDock Vina 4.2.6软件对化学成分与关键靶点进行分子对接验证。共鉴定出良附滴丸中的化学成分12个,血浆中的移行成分4个,分别为高良姜素、鼠李柠檬素、高良姜素-3-O-甲醚、α-香附酮,涉及189个疾病靶点,并作用于细胞对氮化合物、对有机环状化合物和对激素刺激的反应等生物过程,主要富集在PI3K-Akt、Foxo和IL-17等信号通路上;分子对接结果显示,4个血浆移行成分与核心靶点亲和性好。良附滴丸中高良姜素、鼠李柠檬素、高良姜素-3-O-甲醚、α-香附酮可能是其治疗胃肠道疾病的活性成分,该研究初步阐释了良附滴丸治疗胃肠道疾病的药效物质基础和作用机制,为其深入开发和应用提供了一定的理论基础。

    2021年20期 v.46 5393-5402页 [查看摘要][在线阅读][下载 2008K]
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临床

  • 中成药治疗失眠症有效性与安全性的网状Meta分析

    史梦龙;赵敏;王彦华;孙田烨;李宣霖;任方;边颂博;崔智慧;李珊珊;

    运用频率学网状Meta分析评价中成药辅助治疗失眠症的有效性及安全性。计算机检索CNKI、Wanfang、VIP、SinoMed、PubMed、EMbase、Cochrane Library数据库,自建库至2020年10月收录的中成药辅助治疗失眠症的随机对照试验,用Cochrane偏倚风险评估对纳入文献进行质量评价,用RevMan 5.3、Stata/MP 15.1进行分析。最终纳入27个RCTs, 11种中成药。网状Meta分析显示:有效率方面,甜梦口服液、枣仁安神胶囊、舒眠胶囊、参松养心胶囊、参芪五味子片、舒肝解郁胶囊、安神补脑液、七叶安神片联合非苯二氮卓类药物(NBZDs)优于单用NBZDs;改善匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburg sleeping quality index, PSQI)评分方面,甜梦口服液、舒眠胶囊、参松养心胶囊、百乐眠胶囊、参芪五味子片、舒肝解郁胶囊、养血清脑颗粒、银丹心脑通软胶囊联合NBZDs优于单用NBZDs;安全性方面,舒眠胶囊、参松养心胶囊、参芪五味子片、七叶安神片联合NBZDs优于单用NBZDs;避免头晕头痛发生方面,七叶安神片联合NBZDs优于单用NBZDs。结果表明,有效率方面前3种治疗方案为NBZDs联合舒肝解郁胶囊>联合枣仁安神胶囊>联合参松养心胶囊;改善PSQI评分方面前3种治疗方案为NBZDs联合养血清脑颗粒>联合甜梦口服液液>联合银丹心脑通软胶囊;安全性方面前3种治疗方案为NBZDs联合七叶安神片>联合参松养心胶囊>联合参芪五味子片;避免头晕头痛发生方面前3种治疗方案为NBZDs联合七叶安神片>联合枣仁安神胶囊>联合舒眠胶囊;避免疲乏乏力方面前3种治疗方案为NBZDs联合参松养心胶囊>联合舒眠胶囊>联合七叶安神片。中成药联合NBZDs能有效改善失眠症症状,安全性高,但纳入研究的方法学质量偏低,该研究结论有待高质量的研究加以验证。

    2021年20期 v.46 5403-5417页 [查看摘要][在线阅读][下载 1549K]
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  • 养心定悸胶囊治疗心律失常的疗效及安全性系统评价及Meta分析

    王晓宇;胡海殷;季昭臣;翟静波;刘春香;张俊华;

    为系统评价养心定悸胶囊治疗心律失常的有效性和安全性,计算机检索PubMed、EMbase、Cochrane Library、中国知网(CNKI)、维普(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方(Wanfang),搜集养心定悸胶囊治疗心律失常的随机对照试验(randomized control trial, RCT),检索时限均从建库至2020年10月20日。由2名评价人员独立筛选文献,录入数据,并对纳入研究进行文献质量评估,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。共检索到文献127篇,筛选后纳入文献15篇,包括1 371例受试者,其中治疗组685例,对照组686例,干预措施为养心定悸胶囊联合常规抗心律失常西药治疗,对照措施为常规抗心律失常西药治疗。Meta分析结果显示,在常规抗心律失常西药治疗的基础上加用养心定悸胶囊,可显著提高患者的临床有效率(RR=1.23,95%CI[1.17,1.30],P<0.000 01)、左室射血分数(MD=4.31,95%CI[3.10,5.52],P<0.000 01),降低心率(MD=-3.79,95%CI[-7.42,-0.15],P=0.04)、左室舒张末期内径(MD=-7.06,95%CI[-11.91,-2.21],P=0.004)、左室收缩末期内径(MD=-4.78,95%CI[-6.63,-2.93],P<0.000 01)、氨基末端B型利钠肽前体(MD=-200.51,95%CI[-254.52,-146.51],P<0.000 01)、超敏C反应蛋白(MD=-1.74,95%CI[-3.23,-0.24],P=0.02),差异均具有统计学意义。与对照组相比,养心定悸胶囊的不良反应较少(RR=0.53,95%CI[0.36,0.79],P=0.002)。当前研究证据表明,养心定悸胶囊对于心律失常患者具有一定的作用,且相对安全。但受纳入研究样本量、结局指标、质量等限制,该结论有待更多高质量研究进行验证。

    2021年20期 v.46 5418-5427页 [查看摘要][在线阅读][下载 1848K]
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  • 安宫牛黄丸辅助治疗脑出血有效性与安全性的系统评价

    刘芬芬;周亚博;路永坤;杨俊红;

    为系统评价安宫牛黄丸辅助治疗脑出血的疗效与安全性,检索中国知网(CNKI)、维普(VIP)、万方(Wanfang)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、EMbase、Cochrane Library等建库至2020年11月收录的随机对照试验,由2位研究者根据纳入及排除标准筛选文献、提取资料,使用RevMan 5.3软件进行Meta分析。共纳入13项随机对照试验,1 196例脑出血患者(试验组599例,对照组597例),均采取内科治疗方法。Meta分析结果显示,与常规治疗相比,联用安宫牛黄丸能够提高脑出血患者的有效率(RR=1.25,95%CI[1.18,1.34],P<0.000 01),改善美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分(MD=-5.18,95%CI[-8.12,-2.23],P=0.000 6)和格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分(MD=1.12,95%CI[0.46,1.78],P=0.000 9),提高日常生活活动能力量表(ADL)评分(MD=15.70,95%CI[14.05,17.36],P<0.000 01),并可降低氧化应激指标丙二醛(MDA)(MD=-1.73,95%CI[-2.81,-0.64],P=0.002),但在脑血肿体积变化方面2组间差异无统计学意义。安全性方面,加用安宫牛黄丸治疗相较于常规治疗降低了不良反应发生率(RR=0.40,95%CI[0.28,0.57],P<0.000 01),且未见严重不良反应/事件发生。现有临床研究证据表明,安宫牛黄丸辅助治疗脑出血具有较好的疗效,可提高患者治疗有效率、日常生活活动能力,改善神经功能缺损症状,降低氧化应激反应,且安全性较好。但纳入研究方法学质量不高,以上结论尚需更多高质量研究予以验证。

    2021年20期 v.46 5428-5435页 [查看摘要][在线阅读][下载 1659K]
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本草考证

  • 两面针的本草考证

    吴孟华;马志国;张英;叶丽芳;曹晖;

    两面针入药历史悠久,古今药用部位存在差异,《中国药典》仅用根,本草记载的药用部位还包含茎、叶、果实等。为寻找两面针茎与根可同等入药的历史依据,该文对两面针历代本草与地方志记载的正名与异名、品种、药用部位、生境、产地、加工及制法、功效与主治进行考证。结果表明,两面针入药始载于《神农本草经》,以"蔓椒"为正名,其后本草延续此名;至清代,正名更改为"入地金牛",来自岭南地区的民间称谓;现代以"两面针"为正名,该名称最早出现在1914年广西《武宣县志》,正式列入本草始于1963年《增订岭南采药录》。根据历代本草记载的名称和植株描述,两面针具有幼时灌木、成年藤本、伞房状圆锥花序、茎有刺、根金黄色、根横生且有牛角状分支、叶两面有刺等特点,故而古代的蔓椒、清代与近代的入地金牛、现代的两面针为同一品种,即芸香科植物两面针Zanthoxylum nitidum。生境、产地、制法、功效与主治等也从侧面证实了这一结果。历代本草记载两面针以茎、根为主要药用部位,也有用叶、果实者,今《中国药典》仅收载根明显与之不符。在两面针药用资源紧缺的状况下,仅用根造成了极大的浪费。该文考证结果有助于厘清两面针古今药用部位的实际情况,由此建议下一版《中国药典》将两面针的药用部位由根修订为根和茎。

    2021年20期 v.46 5436-5442页 [查看摘要][在线阅读][下载 1151K]
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  • 《中国中药杂志》投稿须知

    <正>1投稿要求投稿请登录中国中药杂志网站www.cjcmm.com.cn,要求数据可靠,论点明确,结构严密,层次分明,文字精炼。来稿请勿两投,并注意保密审查。2写作要求2.1文题、作者及单位列出文题、作者姓名、工作单位(全称)、地名(省市、县)及邮政编码。不同工作单位的作者,应在姓名右上角加注阿拉伯数字序号,并在工作单位名称之前加与作者姓名序号相同的序号;责任作者(通信作者)应加注*号。

    2021年20期 v.46 5443页 [查看摘要][在线阅读][下载 1780K]
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