专论

  • 中药的间接调控作用与间接作用型中药的创新发展

    王伽伯;肖小河;

    多年来,我国高水平创新中药的产出非常少;而抗体药物、小分子靶向药物、抗体偶联药物的创新产出很高。为了提高中药创新的效率和效果,需要方法论上有所突破。西方科学体系的思维是对抗医学(allopathic medicine),中药研究也受其影响而寻求直接抑制或对抗病灶靶点的药效机制。然而,很多中药活性成分在疾病靶器官的稳态浓度显著低于其所需要的起效浓度。该文从中医药学方法论的本源-系统论(systemism)和调和医学(harmonizing medicine)出发,通过分析既往的研究案例,提出中药的作用机制可以不局限于病灶靶点的直接对抗作用,还包括通过调控中间媒介物质(intermediate substances)发挥的跨器官(脏腑)、跨系统、远程的间接调控作用。从间接调控作用的角度,探究中药药效成分和作用机制,可能从根本上打破对抗医学思想对中医药研究的思维束缚,走出间接作用型创新中药的全新发展之路。

    2021年21期 v.46 5443-5449页 [查看摘要][在线阅读][下载 1168K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:643 ]

中药药物警戒专题

  • 国际药物警戒体系对中药药物警戒体系建立的启示

    崔鑫;王连心;刘光宇;谢雁鸣;

    药物警戒制度是原有药品不良反应监测和报告制度上的延展,是一项国际公认的必须与整个药品生命周期监管相配套的基本制度。欧盟药物警戒体系、世界卫生组织(WHO)乌普萨拉监测中心(UMC)体系、国际人用药品注册技术协调会(ICH)体系是目前国际上公认的药物警戒体系,均有各自的药物警戒特点,为临床安全用药提供保障。随着国际化交流的加深,药物警戒在我国不断发展。中药药物警戒是在现有化学药药物警戒体系基础上融合中医药特色而提出的新概念。在中国古代,中药也有着自身的预警方式,历代医学典籍对中药毒性分级、临床用药警戒和中毒解救等情况都有资料记载。随着近年来公众对中医药认可度的提升,尤其是国家印发中医药发展"十三五"规划以来,中国医药行业对于中药药物警戒越来越重视。但关于中药药物警戒的体系目前尚未建立,因此,非常有必要制定该体系来指导中药药物警戒相关活动的规范开展。该文通过分析和借鉴欧盟、ICH和WHO乌普萨拉监测中心的药物警戒体系特点,以期对建立和完善中药的药物警戒体系起到一定启示作用。

    2021年21期 v.46 5450-5455页 [查看摘要][在线阅读][下载 982K]
    [引用频次:2 ] |[下载次数:423 ]
  • 中药安全性信号早期发现与风险管控

    刘福梅;王连心;谢雁鸣;

    现代中药药品安全性使用问题日益备受社会关注,国内外专家学者从现代中药使用安全性风险监测、临床研究及中药实验结果研究等多个方面对常用中药使用安全性问题做了大量深入研究。中药药物安全性能的研究成果可用于借鉴药物安全警戒中相关信号的挖掘和分析处理,应用多种方式进行风险信号的挖掘或分析筛选相关信号,以准确判断服用药物和不良反应之间是否存在因果关系。中药药品安全性监测信号采集挖掘技术是开展中药上市后药物安全风险管理的重要技术基础,是药物安全警戒管理工作的核心内容。如何根据中药特点,准确收集中药安全性风险信号,并对信号来源进行有效、快速的筛选以及确认、评估,是进行药品风险管理的重要技术组成部分。安全性风险信号发现的根本目的是使药品从一个高风险作用级别逐渐降到低药品风险作用级别,直至进行常态化药品风险管理,即广泛性地收集药品风险预测信号,通过海量数据挖掘等信息技术对药品风险信号进行准确识别,用过程化的质量风险控制手段进行药品风险评估,采取药品风险影响最小化管理措施进行风险管理,应用于药物临床上并进行治疗后效果的评估。

    2021年21期 v.46 5456-5461页 [查看摘要][在线阅读][下载 977K]
    [引用频次:2 ] |[下载次数:1166 ]
  • 中药药性认知与临床合理用药的思考

    魏瑞丽;王连心;谢雁鸣;

    基于对中药药性认知化学成分、机体状态和生物学效应的分析,思考中药临床合理用药。用现代科学理论和技术手段诠释中药药性实质和内涵,用现代医学语言阐明中医药治疗疾病的机制,促进临床合理、安全用药。基于化学成分要素,从药物源头筛选优质道地药材,规范采收和制备,炮制配伍扩大中药功效主治,增利除弊,适应临床辨证灵活安全用药的需求。基于机体状态要素,以患者为中心,辨证、辨症、辨病相结合,三因制宜,兼顾特殊人群用药禁忌;结合"量-效-毒"关系,选择适宜剂型,把控药量与疗程,疾病诊疗中平衡药物的获益与风险,中病即止,适度医疗。基于生物效应要素,根据中药对病体作用靶点、通路等调节机制,加强中药精准定位,实施中医药精准治疗;评价中药联合用药的安全性,探讨不良反应机制,加强中药临床安全性监护,指导临床合理用药,以期保障中药使用的安全性,最大化的发挥中药临床治疗效果。

    2021年21期 v.46 5462-5467页 [查看摘要][在线阅读][下载 980K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:572 ]
  • 基于处方序列与处方序列对称分析的中药药物警戒

    吕健;王连心;谢雁鸣;

    中药药物警戒研究需要融合多元的方法来进行全面、客观的评价。伴随着医疗大数据时代的到来,医学研究与之深度融合,以医院信息系统(hospital information system,HIS)为代表的真实世界研究(real world study,RWS)为中药药物警戒提供了数据基础。处方序列分析(prescription sequence analysis,PSA)及在其基础上发展来的处方序列对称分析(prescription sequence symmetry analysis,PSSA),为中成药上市后临床安全性评价等提供方法学支撑。该文通过梳理HIS、PSA、PSSA相关研究,结合使用倾向性评分匹配法(propensity score matching,PSM)和巢式病例对照研究(nested case control study,NCCS),形成了一套真实世界中基于HIS、PSA、PSSA的中成药临床安全性评价方法技术体系,以期为未来中药药物警戒研究提供方法学示范。

    2021年21期 v.46 5468-5474页 [查看摘要][在线阅读][下载 1099K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:437 ]
  • 中药致肾损伤的CiteSpace科学文献可视化分析

    成冯镜茗;王连心;谢雁鸣;

    为供研究者了解中药致肾损伤的研究现状、研究进展及问题,运用知识图谱直观展示该领域的研究历程,发现其研究热点与前沿,为进一步开展后续的研究提供参考与指引方向。检索中国知网从建库至2020年11月20日收录的相关文献,最终纳入文献683篇进行可视化分析,采用Cite Space绘制其关键词、研究机构、作者的知识图谱。从2006年至今,中药致肾损伤的年发文量呈平稳下降的趋势;共现频次排名前5的关键词有肾小管-间质性肾炎、马兜铃酸、木通、实验性研究、描述性研究;共现频次及突现强度最高的中药关键词为木通;突现结束年份为2020年且突现强度最高的中药关键词为雷公藤及其制剂。可见,木通为中药致肾损伤的研究热点,雷公藤为研究前沿。目前研究内容主要集中在"有机阴离子转运体""代谢组学"。中药致肾损伤研究数量的逐渐减少考虑为随着中药致肾损伤研究的深入,相关的临床病例报告减少,但仍需要开展更多的临床研究,可运用药物警戒的理念和方法,构建中药药物警戒体系,主动和被动地监测和收集中药致肾损伤的临床病例,得到中药致肾损伤的不良反应发生率和发生特征,进行全方位、多维度的安全性研究。

    2021年21期 v.46 5475-5485页 [查看摘要][在线阅读][下载 2385K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:788 ]

中药质量标志物研究专题

  • 中药白芍现代研究进展及其质量标志物的预测分析

    徐佳新;许浚;曹勇;朱月健;李翔宇;葛德助;马磊;张铁军;刘昌孝;

    白芍为毛茛科芍药属植物芍药的干燥根,始载于《神农本草经》,列为上品,是常见的补血药,其化学成分主要有单萜及其苷类、三萜类、黄酮类等。现代研究表明,白芍具有抗炎、镇痛、保肝、抗氧化等作用,被广泛应用于临床,具有广阔的开发前景。该文对白芍的化学成分、药理作用及质量控制方法的研究进展进行总结,并在此基础上结合质量标志物(Q-marker)的核心概念,从质量传递与溯源、化学成分特有性、化学成分有效性及化学成分可测性等方面对白芍的质量标志物进行预测分析,为白芍的质量评价研究提供科学依据。

    2021年21期 v.46 5486-5495页 [查看摘要][在线阅读][下载 1272K]
    [引用频次:1 ] |[下载次数:470 ]
  • 丹参化学成分、药理作用、临床应用的研究进展及质量标志物的预测分析

    单晓晓;洪帮振;刘洁;王国凯;陈卫东;俞年军;彭代银;王雷;张彩云;

    丹参是一味活血化瘀、凉血消痈的传统中药,具有改善微循环、扩张血管、防治动脉粥样硬化、抗炎、抗肿瘤、降血压、降血脂等多种作用。随着研究的深入,其化学成分、药理作用及临床应用的开发备受关注。该文对丹参的化学成分、药理作用及临床应用的研究近况进行综述,并根据中药质量标志物(Q-marker)的概念,从质量传递与溯源、成分与药效关联、成分可预测性以及复方配伍环境等几个方面对丹参的质量标志物进行预测分析,为丹参及其制剂的质量把控提供了科学的选择依据。

    2021年21期 v.46 5496-5511页 [查看摘要][在线阅读][下载 1488K]
    [引用频次:3 ] |[下载次数:640 ]
  • 真武汤治疗慢性心衰药效基础、作用机制研究进展及质量标志物预测分析

    洪莉丽;杨晨玙;赵研;王红松;陈卫东;程晓昱;

    真武汤在中医中已有1 800多年的历史,用于治疗各种以阳气亏虚、水湿泛滥为特征的疾病,是目前治疗慢性心衰(chronic heart failure,CHF)的经典方剂。该文从真武汤传统功效及其治疗CHF理论基础、作用机制角度阐述,为该方治疗CHF提供了依据。基于中药质量标志物(Q-marker)的研究方法与判断依据,从质量传递与溯源、成分特有性、成分与"有效性"关联、复方配伍环境、成分可测性以及中药炮制角度预测真武汤治疗CHF的质量标志物。结果提示去甲乌药碱、苯甲酰乌头原碱、白术内酯Ⅲ、芍药苷、6-姜酚、8-姜酚、茯苓酸、去氢土莫酸可作为真武汤治疗CHF的质量标志物,为探究真武汤治疗CHF的药效物质基础提供了参考。

    2021年21期 v.46 5512-5521页 [查看摘要][在线阅读][下载 1200K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:392 ]
  • 沙棘的化学成分、药理作用研究进展及其质量标志物的预测分析

    王宁宁;郑文惠;张凯雪;温秀凤;卢顺光;杨志刚;

    沙棘含有黄酮、鞣质、萜类、多糖、维生素等多种活性成分,具有抗炎、抗氧化、保肝、抗心血管疾病、抗衰老、增强免疫力、抗肿瘤、抑菌等药理活性。笔者在查阅国内外文献的基础上,对沙棘的化学成分、药理作用及产品开发现状进行归纳总结,并基于中药质量标志物(Q-marker)的核心概念,从原植物亲缘学及化学成分相关性、传统药性、药效相关性、传统功效和拓展功效、药动学及体内代谢过程和化学成分可测性等方面,对沙棘质量标志物进行预测分析,旨在为沙棘及其产品质量控制和质量标准的建立提供理论参考,以期促进沙棘资源的合理开发利用,促进沙棘产业的健康、可持续发展。

    2021年21期 v.46 5522-5532页 [查看摘要][在线阅读][下载 1127K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:387 ]
  • 余甘子研究进展及质量标志物预测分析

    黄浩洲;陈敬财;张定堃;李梦琪;鲜沁赤;樊三虎;谭鹏;毛万敏;林凤;林俊芝;韩丽;

    余甘子是极具特色的药材及药食同源品种,具有较高的培育潜力与开发价值。我国余甘子资源丰富,主要分布于云南、四川、福建、广东和广西等地,具清热凉血、消食健胃、生津止咳之效。余甘子在我国中医药临床中广泛应用,在藏族、维吾尔族、彝族和蒙古族等少数民族用药中也具有非常重要的地位。余甘子主要含有酚酸类、鞣质类、萜烯类、甾醇类、脂肪酸类、黄酮类、氨基酸类等化合物,现代药理学研究表明,余甘子具有抗氧化、抗癌、降血脂、保肝、抗菌、抗炎和免疫调节等多种药理活性。该文从本草考证、化学成分和药理作用等几个方面对余甘子的研究现状进行综述,并根据质量标志物(Q-marker)的概念,从生源途径、化学成分特有性和可测性、药效、药性、临床新用途、药食同源特性及多酚成分转化等方面,对余甘子质量标志物进行了预测分析,以期为其质量控制、质量评价及相关标准的制定提供科学依据。

    2021年21期 v.46 5533-5544页 [查看摘要][在线阅读][下载 1251K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:280 ]
  • 基于层次分析-熵权法和网络药理学的野马追质量标志物研究

    黄露;徐顶巧;乐世俊;陈艳琰;付瑞嘉;陆哲;唐于平;

    基于层次分析(analytic hierarchy process,AHP)-熵权法(entropy weight method,EWM)和网络药理学方法研究野马追潜在的质量标志物(Q-marker)。基于中药质量标志物的理念,应用层次分析-熵权法对野马追的质量标志物进行量化辨识,AHP法应用于一级指标有效性、可测性和特有性的权重分析,EWM法分析各项下有文献及实验数据支撑的二级指标。同时基于网络药理学的理论和方法,对野马追的"成分-靶点-疾病-功效"网络关系进行研究,筛选出与化痰止咳平喘功效关联性最强的成分。通过整合分析AHP-EWM法和网络药理学方法的筛选结果,综合确定芦丁、槲皮素、泽兰黄酮、线蓟素、木犀草素、金丝桃苷、异槲皮苷、山柰酚、咖啡酸、eupalinolide K、eupalinolide A、eupalinolide B、eupalinolide C共13个化合物作为野马追的潜在质量标志物。该研究基于质量标志物的理念,以野马追为研究对象,基于AHP-EWM法和网络药理学方法研究野马追的质量标志物,为野马追的质量控制提供参考依据。

    2021年21期 v.46 5545-5554页 [查看摘要][在线阅读][下载 1589K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:349 ]

综述

  • 中药材GAP基地建设现状及发展策略

    张文晋;曹也;张燕;葛阳;王升;康传志;万修福;许海玉;郭兰萍;

    中药材GAP是整个中药生产质量控制的源头,为保证中药材或天然药物的安全、有效及质量可控,国际上正在积极探索GAP的实施。中药材GAP推行十多年来影响深远,中药材规模化种植面积不断扩大。但中药材GAP基地产出的药材尚不能完全满足市场需求,中药材的产量和质量有待进一步提高。该文总结了我国中药材GAP基地建设现状,GAP实施期间通过认证的129家企业共包含196个中药材GAP基地,形成了以四川省、云南省、吉林省、河南省、山东省等为核心的中药材GAP基地规模化建设区。我国中药材GAP基地总面积25万~50万亩(1亩≈667 m2),尚不足中药材种植总面积的1%。国际范围内的农业生产质量管理策略均属于市场化行为,借鉴国际药用植物种植和采收质量管理规范(GACP)和危害分析和关键控制点(HACCP),参考我国中药材质量管理的相关政策,就中药材GAP的进一步推行提出可行性建议:(1)尊重市场规律,借鉴国际经验推动中药材GAP管理,推动第三方实施中药材GAP认证;(2)推行HACCP管理体系,修订中药材GAP,促进中药材GAP管理良性发展;(3)加强政策与标准的执行,促进中药材质量全程追溯体系建设,助力中药材优质优价。

    2021年21期 v.46 5555-5559页 [查看摘要][在线阅读][下载 984K]
    [引用频次:1 ] |[下载次数:244 ]
  • 广藿香萜类化合物生物合成及代谢调控研究进展

    姚尹伊;何梦玲;李莹莹;夏军红;严寒静;张宏意;

    广藿香作为道地南药,其萜类化合物结构功能复杂,药理作用丰富,其中倍半萜类化合物广藿香醇及广藿香酮都具有抗肿瘤、抗炎、抗菌、抗氧化等生物活性,药用价值较高。由于广藿香萜类代谢产物含量低,研究萜类化合物生物合成及代谢调控,可为获得高含量萜类化合物提供生物合成学研究依据。该文综述了广藿香萜类化合物生物合成途径中的关键酶基因,代谢调控中的转录因子,以及萜类合酶时空表达等研究,并对所存问题及发展进行了讨论展望,以期为广藿香资源开发和保护利用提供参考。

    2021年21期 v.46 5560-5567页 [查看摘要][在线阅读][下载 1057K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:189 ]
  • 中性粒细胞胞外诱捕网的形成及其在自身免疫性疾病中的作用

    周琦;孙慧娟;刘树民;

    中性粒细胞胞外诱捕网(neutrophil extracellular traps,NETs)是中性粒细胞在细菌、真菌、病毒和寄生虫等刺激下释放到细胞外的由DNA、组蛋白、颗粒蛋白和胞浆蛋白等组成的网状纤维结构。根据刺激物的不同,NETs的形成方式分自杀性和活性两大类。NETs具有抗炎促炎双重作用,一方面能够捕获、固定,杀死入侵病原体,发挥抗微生物作用,有利于炎症消退,是中性粒细胞发挥宿主防御的一种特殊方式;另一方面,当其形成过多或清除不足时,不仅可以直接造成组织损伤,还可募集其他促炎细胞或蛋白质,促进炎症因子的释放并进一步扩大炎症反应,与多种疾病的病理相关。在自身免疫性疾病中,NETs是自身抗原的重要来源,可作为危险相关分子模式(danger-associated molecular patterns,DAMPs),激活含有吡喃结构域3的富含亮氨酸重复序列核苷酸结合寡聚化结构域(nucleotide-binding oligomerization domain leucine rich repeats containing pyrin domain3,NLRP3)炎性小体和补体系统,打破自身耐受,加速自身免疫炎症反应。此外,NETs还可激活其他免疫细胞,如B细胞、抗原提呈细胞和T细胞,调节获得性免疫反应。该文通过综述NETs与系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus, SLE)、类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)、痛风性关节炎(gouty arthritis,GA)等疾病的关系,揭示其形成与清除动态平衡在自身免疫系统疾病中的作用,以期为中医药干预NETs相关机制探讨及靶向治疗提供重要的方向指导和理论基础。

    2021年21期 v.46 5568-5575页 [查看摘要][在线阅读][下载 1105K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:586 ]
  • 中药来源多肽类活性成分治疗缺血性心脑血管疾病的研究进展

    王奥奥;李磊;李瑛;苗兰;潘映红;刘建勋;

    缺血性心脑血管疾病包括缺血性心脏病和缺血性脑血管病,有着高发病率和高病死率,是威胁人类健康与生存的主要疾病之一。缺血性心脏病和缺血性脑血管病的共同病因是血管狭窄、粥样硬化及梗死造成的局部供血减少,而其复杂的病理过程涉及氧化应激、钙超载、炎症、凋亡、自噬等多种机制。因此相关药物的研发备受重视,其中蛋白类药物如重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)、尿激酶等作为主要溶栓用药,在临床药物治疗及介入治疗中展现了较好治疗效果和较好的社会经济效益。除了溶栓蛋白,多肽类药物因其生物活性强、靶向专一性、化学生物学多样性及毒副作用低等特点,也显示出独特的研发优势和潜力。中药具有多成分、多靶点治疗的特点,对病理机制复杂的缺血性心脑血管疾病同样展现出卓越的临床疗效,但目前对于相关的中药多肽类成分的研发尚在起步阶段。该文以作用机制与靶点为切入点,综述了近年多种中药来源的多肽类成分对缺血性心脑血管病活性的预防治疗活性,为中药多肽的深入研究提供支持,进一步为其临床开发与应用提供参考。

    2021年21期 v.46 5576-5584页 [查看摘要][在线阅读][下载 1094K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:103 ]
  • 多糖调节肠道微生态失调作用机制及其生物活性的研究进展

    唐婷;陈华国;赵超;龚小见;邓青芳;周欣;

    肠道微生态是人类体内重要的防御系统。肠道菌群是人体肠道中最核心的微生态系统,与机体整体功能之间存在着共生关系,具有强大的代谢活性维持着机体正常功能的运行,在机体内抵御各种病毒抗原的入侵而发挥着保护功能,失调的肠道微生态会引发各种疾病。多糖来源广泛且易于提取,毒副作用低,因其具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎等多种生物活性而广受关注。研究表明多糖有调节肠道微生态失调的作用,该综述阐述了近年来多糖调节肠道微生态失调的作用机制,主要从多糖通过调节菌群的组成、改善菌群的代谢、修复肠道屏障3个方面进行总结。同时在作用机制的基础上阐述多糖基于肠道菌群所表现出抗肿瘤、免疫调节、抗炎的生物活性。希望为今后研究多糖调节肠道微生态的作用机制和多糖生物活性提供参考。

    2021年21期 v.46 5585-5592页 [查看摘要][在线阅读][下载 1010K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:341 ]
  • 中药中外源性污染物的健康风险评估研究进展

    隋鸣;孔丹丹;丁淑敏;杨美华;

    近年来,中药质量及安全性已成为制约中药贸易国际化的主要矛盾,中药中污染物的存在为人民用药安全带来了一定隐患,其中外源性有害污染物包括主要包括真菌毒素、农残、重金属及有害元素与二氧化硫。为此,世界卫生组织(WHO)及多个国家相关组织已明确规定此类污染物的最大残留限量标准(MRLs)。《中国药典》(2020年版,四部)也明确了中药中典型外源性有害污染物的检测方法,最大残留限量值以及初步风险评估方法等。可见,不断完善适用于中药中健康风险评估体系研究可进一步保障中药质量及安全。该文综述了中药中典型外源性有害污染物的健康风险评估研究进展,探讨了该体系中存在的问题和挑战,为形成适用于特定类型中药的风险预警模式及应对措施提供科学依据。

    2021年21期 v.46 5593-5599页 [查看摘要][在线阅读][下载 1001K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:343 ]
  • 黄芩饮片临床习用规格的古今文献研究与思考

    詹鑫;涂济源;刘春莲;柯畅;张方蕾;刘艳菊;

    黄芩是一种常用中药,始载于《神农本草经》。在中医药古籍中黄芩被分为子芩(条芩)和枯芩(片芩、宿芩)2种规格入药,而现在的中药相关法规中以黄芩入药,不再区分子芩和枯芩。为了厘清黄芩规格古今演变过程,分析目前其饮片品规是否合理,作者从古籍文献、现代法规及关于子芩与枯芩成分差异、功效差异、转化机制研究等方面对黄芩进行综述。古籍研究发现,古代医家将内实者称为子芩,中空者称为枯芩,且认为枯芩善清上焦之火,子芩主泻下焦之热。现代研究也证明,枯芩与子芩成分差异显著,且子芩主要以结肠为靶器官,而枯芩主要以肺为靶器官,与古籍相关记载吻合。综合古今文献,认为黄芩分为枯芩与子芩具合理性,在临床上能更好发挥其精准治疗作用。

    2021年21期 v.46 5600-5605页 [查看摘要][在线阅读][下载 980K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:459 ]

资源与鉴定

  • 滇黄精根状茎腐烂病致病新种的分离鉴定

    马维思;郭兰萍;王馨;王铁霖;严世武;金航;张智慧;杨斌;

    根状茎腐烂病是云南栽培滇黄精的主要病害之一,该研究采用组织分离法,从云南5个州市6个县采集到的滇黄精根状茎腐烂病株上均分离到同一种真菌,依据科赫法则,取其分生孢子有伤、无伤接种到健康滇黄精根状茎上均能致病,明确其为致病菌。该菌在PDA培养基上能产生刚毛,分生孢子产量大,分生孢子堆橘色,分生孢子新月形,无隔,中部具1油球,孢子平均长×平均宽为19.3~24.9μm×5.2~5.9μm,长/宽为3.4~4.5,基于ITS、GAPDH、CHS-1、HIS3、ACT、TUB2多基因联合构建的系统发育树,明确其归属刺盘孢属Colletotrichum白蜡树复合种(spaethianum species complex),与其中白蜡树刺盘孢C. spaethianum亲缘关系最近,但独立分支,鉴定滇黄精根状茎腐烂病原菌为刺盘孢属1新种,根据其寄主命名为滇黄精刺盘孢C. kingianum。种苗带病是该病异地传播的主要途径,选择健康种苗、移栽前进行种苗消毒是预防该病发生的有效措施。

    2021年21期 v.46 5606-5613页 [查看摘要][在线阅读][下载 1746K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:432 ]
  • 基于指纹图谱和多成分定量分析的多花黄精质量评价研究

    周扬华;李晖;李东宾;刘京晶;王薇;张新凤;斯金平;

    多花黄精Polygonatum cyrtonema是中药材黄精的基原物种之一,为药食同源的常用中药材。通过建立多花黄精的HPLC指纹图谱,对全国主产区6个省共25批不同种源的多花黄精进行分析。结果表明,标定的14个共有峰,指纹图谱相似度为0.939~0.999;经偏最小二乘法判别分析(PLS-DA),除JX-1的样品外,其他24批样品区分程度不明显,大部分成分与经度、纬度和海拔等环境因子没有显著的相关性,说明药材黄精在自然分布区内化学成分特异性没有明显的规律,推测其变异更主要的可能是受产地小环境影响,这或许是黄精至今没有明确的道地产区记载的原因;而JX-1中5-羟甲基糠(5-hydroxymethylfurfural,HMF)、4′,5,7-三羟基-6,8-二甲基高异黄酮(4′,5,7-trihydroxy-6,8-dimethylhomoisoflavanone,HIF)等成分显著高于其他样品,总花序与根茎特别粗长,产量也特别高,预示研究黄精优良品种选育,对提高黄精质量与产量可能有巨大的潜力。指纹图谱分析指认了HMF、黄精碱A(polygonalline A,PA)和HIF 3个成分,其中HMF具有改善血液流变学、抗氧化和抗心肌缺血等作用;PA是黄精中一种吲哚嗪类生物碱,它具有潜在抗炎活性;HIF是一种高异黄酮类物质,高异黄酮类物质是黄精属植物的特征性成分,具有调节血糖、抗肿瘤等药理活性,建立其定量分析检测方法,可为黄精的质量评价方法的完善提供理论依据。

    2021年21期 v.46 5614-5619页 [查看摘要][在线阅读][下载 1284K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:432 ]

分子生药学

  • 不同光强条件下紫花地丁RT-qPCR内参基因的筛选及验证

    杨培芳;史红专;郭巧生;赵坤;刘丽;

    筛选紫花地丁在不同光强下稳定表达的内参基因,为紫花地丁相关分子研究提供参考。该实验通过RT-qPCR技术检测不同光强处理的紫花地丁不同组织中11个候选内参基因表达量,利用Ge Norm、NormFinder和Best Keeper软件以及RefFinder网站综合评估内参基因,通过CAT1验证内参基因的稳定性,最终确定理想内参基因。结果表明,CYP、Actin、SAMDC基因Ct变化范围最小,表达最稳定;GeNorm算法认为CYP、SAMDC、Actin为最适内参基因;NormFinder显示α-TUB表达最稳定;Best Keeper计算CYP、Actin、SAMDC为最佳内参基因;RefFinder评估SAMDC、CYP、α-TUB、Actin稳定性最好,而GAPDH稳定性最差。紫花地丁CAT1在以SAMDC、CYP、Actin为内参基因时表达趋势相同,以GAPDH为内参时表达趋势有较大差异。综上,SAMDC、CYP、Actin最适合作为紫花地丁在不同光强下的理想内参基因。

    2021年21期 v.46 5620-5626页 [查看摘要][在线阅读][下载 1140K]
    [引用频次:1 ] |[下载次数:370 ]

制剂与炮制

  • 生、熟地黄通过AMPK介导NF-κB/NLRP3信号通路改善高脂饲料并链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠的作用机制差异性研究

    孟祥龙;刘晓琴;宁晨旭;马俊楠;张晓燕;苏晓娟;任可乐;张朔生;

    为探究生、熟地黄通过AMPK介导NF-κB/NLRP3信号通路改善高脂饲料并链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导的糖尿病小鼠的作用机制的差异性,采用高脂饲料并STZ诱导(腹腔注射,100 mg·kg~(-1),每天1次,连续3 d)小鼠糖尿病模型,随机分组:模型组,生地黄低(5 g·kg~(-1))、高(15 g·kg~(-1))剂量组,熟地黄低(5 g·kg~(-1))、高(15 g·kg~(-1))剂量组,梓醇组(250 mg·kg~(-1)),5-羟甲基糠醛组(250 mg·kg~(-1)),二甲双胍组(250 mg·kg~(-1)),同时设立正常组,每组8只。给药4周后处死后取心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胰腺,计算脏器指数;苏木素-伊红(HE)染色法和Masson染色法观察小鼠胰脏、肾脏、肝脏组织的病理学变化和纤维化程度;蛋白质免疫印迹法(Western blot)测定小鼠胰脏、肾脏、肝脏中Toll样受体4(Toll-like receptor-4,TLR4)、核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)、Nod样受体蛋白3(Nod-like receptor protein 3,NLRP3)、白细胞介素-1β(IL-1β)、腺苷酸活化蛋白激酶(adenosine monophosphate activated protein kinase,AMPK)、磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(p-AMPK)的表达水平。结果显示,与模型组相比,糖尿病小鼠的肝脏指数、脾脏指数、肾脏指数、胰脏指数、脂肪指数均显著降低,心脏指数和肺脏指数无显著差异;糖尿病小鼠的胰脏、肾脏、肝脏组织的病理状态和纤维化程度均有显著改善;糖尿病小鼠胰脏、肾脏、肝脏中TLR4、NF-κB、NLRP3的表达水平显著降低;生地黄组小鼠肾脏、肝脏中p-AMPK/AMPK的表达水平均显著升高;熟地黄组小鼠胰脏、肾脏、肝脏中p-AMPK/AMPK的表达水平均显著升高。以上结果说明生、熟地黄在调控多脏器能量代谢,进而发挥抗炎效应以缓解糖尿病小鼠症状的作用机制上存在差异。

    2021年21期 v.46 5627-5640页 [查看摘要][在线阅读][下载 2287K]
    [引用频次:2 ] |[下载次数:660 ]
  • 物理共混技术用于改善热熔压敏胶对肉桂挥发油的相容性及体外透皮研究

    殷硕;吴坛;卢键滢;刘珍达;郭腾;冯年平;

    热熔压敏胶(hot melt pressure sensitive adhesive,HMPSA)用作贴剂基质能改善传统橡胶膏载药量低、皮肤刺激性强、黏附性差等问题,但中药贴剂中往往含有挥发油成分,会对热熔压敏胶的结构产生较大破坏作用。为提高热熔压敏胶与中药挥发油的相容性,拟通过物理改性方式,采用二壬基环己烷-1,2-二羧酸酯、聚丙烯蜡和液体橡胶的混合物(DPL)制备一种结构稳定性热熔压敏胶。以肉桂挥发油为模型药物,通过黏度、软化点和内聚力等评价指标筛选投药量。通过黏附性、红外(FI-IR)、差示热扫描(DSC)、流变、扫描电镜(SEM)、含药量、体外透皮评价热熔压敏胶与肉桂挥发油的相容性及其透皮能力。结果表明5%肉桂挥发油开始出现对热熔压敏胶结构的破坏作用,黏附性结果表明改性HMPSA的初黏力和持黏力无明显改变,180°剥离强度略微下降,黏附性良好。FI-IR表明DPL与HMPSA骨架材料形成n-π共轭体系,DSC表明玻璃态转变温度无明显变化,说明DPL和HMPSA相容性较好。SEM表明肉桂挥发油对DPL-HMPSA无明显结构破坏作用,流变性评价表明DPL-HMPSA的储能模量、损耗因子比HMPSA高,内聚力更强,说明其稳定性更好。负载5%肉桂挥发油后,DPL-HMPSA含药量比HMPSA高1.14倍,3个月后含药量下降率比HMPSA低16%。DPL-HMPSA经皮渗透速率为HMPSA的2.25倍,渗透性能明显提高。综上所述,DPL-HMPSA有助于提高中药挥发油共混的稳定性,为HMPSA作为中药复方贴剂的应用提供基础。

    2021年21期 v.46 5650-5657页 [查看摘要][在线阅读][下载 1141K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:288 ]
  • 防风色原酮类对照提取物含量标定及其在防风药材质量控制中的应用

    张金华;林天凤;张榆;陈晓鹤;刘斌;姜艳艳;

    对防风色原酮类对照提取物进行含量标定,建立以防风色原酮类对照提取物为对照的防风药材质量控制方法,完善防风药材质量控制体系,进一步探讨对照提取物法在中药质量控制中的可行性。该研究以升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷和亥茅酚苷为指标对所制备防风色原酮类对照提取物的含量进行标定,利用已知含量的防风色原酮类对照提取物为对照,建立防风药材HPLC含量测定方法,测定20批防风药材中4种成分的含量,并与以对照品为对照的含量测定结果进行比较,t检验结果显示,2种含量测定方法测定的升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷及亥茅酚苷含量P分别为0.16、0.39、0.14、0.42,均无显著性差异。该研究验证了防风色原酮类对照提取物代替单体对照品用于防风药材的质量控制的可行性,为中药对照提取物在中药质量控制中的应用奠定了基础,为中药质量控制体系的完善提供新的研究思路和模式。

    2021年21期 v.46 5658-5664页 [查看摘要][在线阅读][下载 1007K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:371 ]
  • 炙黄芪和炙红芪干预脾气虚大鼠的药效比较研究

    张育贵;张淑娟;牛江涛;司昕蕾;边甜甜;吴红伟;李东辉;李越峰;

    为了探讨炙黄芪与炙红芪干预脾气虚证的药效差异,将110只SD雄性大鼠随机分为10只空白组与100只造模组,造模成功后将造模组分为模型组,补中益气丸组,炙红芪高、中、低剂量组以及炙黄芪高、中、低剂量组,每组10只。空白组正常饲养,模型组持续施加造模条件,补中益气丸组每天灌胃给予18.9g·kg~(-1)补中益气丸水溶液,炙黄芪与炙红芪高、中、低剂量组每天分别灌胃给予18.9、12.6、6.3g·kg~(-1)对应剂量炙黄芪与炙红芪水煎液。给药组每天早晨以10m L·kg~(-1)给予相应药物,空白组与模型组给予同等剂量蒸馏水,每天1次,连续给药15d。药物干预完成后,计算各组大鼠脾脏指数和胸腺指数,对脾脏组织切片,HE染色,并观察病变情况;检测各组大鼠血常规、D-木糖(D-xylose)、胃动素(MTL)、白细胞介素-2(IL-2)、干扰物-γ(IFN-γ)、免疫球蛋白A(IgA)及胃黏膜胃蛋白酶(pepsin)等指标水平。结果显示,与空白组相比,模型组大鼠血常规各项指标、脾脏指数、胸腺指数、D-xylose、IFN-γ、IgA、MTL及pepsin水平均明显下降(P<0.01),IL-2水平明显上升(P<0.01),脾脏病理切片结果显示脾脏病变严重。与模型组相比,各给药组的IL-2水平均明显下降(P<0.05或P<0.01);除炙红芪低剂量组对脾脏指数、胸腺指数、IgA水平差异无统计学意义,炙黄芪中剂量组对脾脏指数差异无统计学意义,以及炙黄芪低剂量组对脾脏指数、胸腺指数、IgA、MTL水平的影响在统计学上没有差异外,其余各组血常规各项指标、脾脏指数、胸腺指数、D-xylose、IFN-γ、IgA、MTL及Pepsin水平均明显上升,具有统计学意义(P<0.05或P<0.01),各给药组脾脏病变不同程度的恢复。炙红芪各剂量组与炙黄芪各剂量组相比,炙红芪高、中剂量组对血常规白细胞计数(WBC)水平影响均强于炙黄芪对应剂量组(P<0.05),炙红芪高剂量组对IL-2水平影响及炙红芪高、中剂量组对IFN-γ水平影响均高于炙黄芪相应剂量组(P<0.05或P<0.01),炙红芪各对应剂量组对D-xylose及MTL水平影响均高于炙黄芪相应剂量组(P<0.05或P<0.01),其余指标两药之间无差异;同时,通过比较发现,炙红芪与炙黄芪低剂量组(6.3g·kg~(-1))对IL-2及IFN-γ水平恢复并无差异,而炙红芪高剂量组(18.9g·kg~(-1))明显优于炙黄芪高剂量组(IL-2,P<0.01;IFN-γ,P<0.05)。综上,炙黄芪与炙红芪对脾气虚大鼠均有一定治疗作用。免疫调节方面,当给药剂量为6.3g·kg~(-1)以内时,两药免疫调节能力相当;当给药量超过18.9g·kg~(-1)时,炙红芪免疫调节能力明显优于炙黄芪;消化吸收方面,炙红芪消化吸收作用优于炙黄芪。炙黄芪与炙红芪两药在免疫调节与消化吸收作用的差异,有可能是临床用药有别的原因。

    2021年21期 v.46 5641-5649页 [查看摘要][在线阅读][下载 1560K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:266 ]

药理

  • 基于分子对接技术探讨木犀草素调控脂氧合酶途径抗H9c2心肌细胞缺氧缺糖/复氧复糖损伤的分子机制

    任萍;曹俊岭;林珀吏;曹博雅;陈家黎;高阔;张建;

    该研究旨在探讨木犀草素调控脂氧合酶途径抗H9c2心肌细胞缺氧缺糖/复氧复糖(oxygen-glucose deprivation/reperfusion,OGD/R)损伤的具体分子机制。首先利用Discovery Studio 2019软件对脂氧合酶途径3个关键酶脂氧合酶5(lipoxygenase 5,ALOX5)、脂氧合酶12(lipoxygenase 12,ALOX12)、脂氧合酶15(lipoxygenase 15,ALOX15)与木犀草素进行分子对接,结果显示木犀草素与三者均有较高的对接分数和与原配体相似的作用基团,据此推测木犀草素可能具有与原配体相类似的生物活性,对脂氧合酶途径有潜在的抑制作用。基于此,体外培养H9c2心肌细胞,采用缺氧缺糖8 h复氧复糖12 h诱导H9c2心肌细胞损伤模型,荧光倒置显微镜下观察H9c2心肌细胞形态,四甲基偶氮唑盐(tetrazolium,MTT)比色法检测细胞活力,乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)比色法检测细胞上清LDH水平,结果显示与模型组相比,木犀草素可以明显保护H9c2细胞形态,显著提高OGD/R损伤模型H9c2心肌细胞存活率,显著降低细胞上清LDH水平,抑制细胞毒性,保护细胞膜的完整性。酶联免疫吸附试验检测上清中炎症因子白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平,与模型组相比,木犀草素可显著降低炎症因子IL-6、TNF-α水平。蛋白免疫印迹法检测脂氧合酶途径关键酶ALOX5、ALOX12、ALOX15的蛋白表达水平,木犀草素干预后ALOX5、ALOX12、ALOX15的蛋白表达水平较模型组均显著降低。上述研究结果表明木犀草素可以通过抑制脂氧合酶途径的激活,抑制炎症因子IL-6、TNF-α释放,从而在OGD/R诱导的心肌细胞损伤模型中发挥保护作用。

    2021年21期 v.46 5665-5673页 [查看摘要][在线阅读][下载 1467K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:596 ]
  • 基于网络药理学及细胞实验的乳香-没药功效成分抗炎机制研究

    赵子樟;李佳晌;宿树兰;朱悦;钱大玮;段金廒;

    3-羰基-甘遂-8,24-二烯-21-羧酸(KTDA)和2-甲氧基-5-乙酰基-呋喃吉玛烷-1(10)-烯-6-酮(FSA)分别为从乳香和没药中分离得到的萜类化合物,在制备过程中具有得率高且易于结晶的特点。该研究基于网络药理学和细胞活性验证探讨KTDA和FSA的网络调控靶标及抗炎作用机制。首先采用Swiss ADME服务器对活性成分进行类药性预测;通过Swiss Target Prediction和Pharmmapper数据库对活性成分进行靶点预测;使用TTD、DrugBank和Gene Cards数据库检索炎症相关基因,进而得到活性成分的炎症相关靶点;通过STRING数据库分别对KTDA和FSA的炎症靶点进行蛋白互作分析,使用Cytoscape软件对互作结果进行拓扑分析并构建蛋白互作网络图;通过DAVID数据库对活性成分的炎症靶点进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析,构建"活性成分-靶点-通路"网络图。最后采用脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞炎症模型,分别采用不同浓度的KTDA和FSA处理,检测一氧化氮(NO)浓度、相关蛋白和m RNA的表达水平。结果表明,KTDA和FSA均显示出较好的类药性;KTDA和FSA共筛选出157和142个炎症相关靶点;PPI网络分析显示MAPK1、AKT1、MAPK8、PIK3CA、PIK3R1、EGFR等蛋白可能为其发挥抗炎作用的关键蛋白;KEGG和GO-BP富集得到PI3K/AKT和MAPK信号通路。细胞实验结果表明,KTDA和FSA可通过抑制NO生成、降低JNK、p38、AKT蛋白的磷酸化水平、降低白细胞介素(interleukin,IL)-1β、IL-6的m RNA表达发挥抗炎作用,同时FSA还可抑制ERK磷酸化。研究结果提示KTDA和FSA具有显著的抗炎活性,为乳香-没药的深入研究与开发利用提供了科学依据和重要支撑。

    2021年21期 v.46 5674-5682页 [查看摘要][在线阅读][下载 2395K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:424 ]
  • 基于生物信息技术探究荆防颗粒解酒保肝的作用机制

    高铭;杨若聪;刘淇;雷雯;饶志粒;曾南;

    运用网络药理学和分子对接方法研究荆防颗粒发挥解酒保肝作用的潜在机制,并辅助动物实验对其作用及相关通路进行验证。在中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)中检索荆防颗粒药材活性成分,通过PubChem、SwissTargetPrediction、CTD数据库获得药材、疾病相关靶点,对其进行交集处理后利用STRING数据库进行蛋白质相互作用(protein-protein interaction, PPI)分析,分别在Bio GPS、Metascape数据库中对核心靶点进行筛选、靶器官定位及对交集靶点进行基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集通路分析。构建急性醉酒小鼠模型,观察荆防颗粒对小鼠血清乙醇水平及肝组织磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B(PI3K-Akt)信号通路中相关蛋白表达量的影响。分析获得荆防颗粒活性成分187个,与酒精性肝损伤病理交集靶点47个;GO富集分析和KEGG通路分析发现,荆防颗粒可能通过PI3K-Akt信号通路发挥解酒保肝作用;构建"药物-成分-靶点"以及"成分-靶点-通路"网络发现,荆防颗粒发挥解酒保肝的重要活性成分包括quercetin、5-O-methylvisamminol、glyasperin M、glyasperin B、hederagenin等;分子对接结果表明上述活性成分与AKT1、EGFR、ESR1、PTGS2等亲和力良好。动物实验表明,荆防颗粒15、10.5 g·kg-1剂量能明显降低醉酒小鼠血清乙醇含量,同时可上调肝组织p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt比值。综上,荆防颗粒能通过多组分-多靶点发挥解酒保肝作用,其机制可能与激活PI3K-Akt信号通路有关。

    2021年21期 v.46 5683-5692页 [查看摘要][在线阅读][下载 1850K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:801 ]
  • 基于RAGE/NF-κB信号通路的麻黄升麻汤多组分协同防治急性肺损伤的作用机制研究

    马艳苗;赵丽君;刘明燃;梁凯;宋博;白舒霞;李震宇;柴智;彭涛;

    通过中药复方网络药理学及实验验证,研究麻黄升麻汤(MHSM)干预急性肺损伤(acute lung injury, ALI)的潜在分子标志物和药物-化合物-靶点作用机制。利用TCMSP、TCMIO、STITCH等数据库,预测MHSM成分潜在作用靶点,使用OMIM、GeneCards数据库获取ALI的靶点,并取二者的共表达差异基因(differentially expressed genes,DEGs)。通过Cytoscape3.8. 0构建MHSM干预ALI差异基因的网络图,并进行靶点基因的基因本体(Gene Ontology,GO)和京都基因和基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)富集分析。小鼠腹腔注射脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)建立ALI模型,收集支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)检测炎症因子,进行病理切片和RT-PCR实验,验证MHSM对ALI的治疗效果。获得MHSM与ALI的共同靶点494个,MHSM中作用于急性肺损伤的前20个关键化合物中14个来自于麻黄,发现其与ALI中的肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)、癌蛋白抗原(tumor protein 53,TP53)、白细胞介素6(interleukin-6,IL6)、Toll样受体4(Toll-like receptors,TLR4)、核转录因子-κB/p65(RELA)等枢纽基因相互作用,造成激活级联放大的失控性炎症反应。通路分析发现,MHSM治疗ALI的机制主要涉及AGE-RAGE、癌症的途径、PI3K-AKT信号通路、NF-κB信号通路等。实验表明,MHSM能够降低ALI小鼠BALF中s RAGE、IL6、TNF-α含量,减轻肺部炎细胞的浸润,抑制肺泡壁增厚,减少急性炎症诱发的肺充血、出血,抑制Ager-RAGE、NF-κB p65的转录活性。MHSM能够协同作用于急性肺损伤的目标差异表达基因,减轻肺部病理损伤和炎症反应,可能与抑制RAGE/NF-κB信号通路中关键基因Ager-RAGE及下游信号NF-κB p65的表达有关。

    2021年21期 v.46 5693-5700页 [查看摘要][在线阅读][下载 1560K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:200 ]
  • 生物信息学方法下脑老化关键基因与通路的筛选及中药预测研究

    吴丹;王雪;杨静;吴烨;刘逸南;修成奎;王佳丽;刘奕清;雷燕;

    通过生物信息学技术分析比较认知完好的老年人(60~99岁)与中青年人(20~59岁)脑部海马组织(hippocampal tissue,HC)的基因芯片数据,初步筛选出差异表达基因,进而预测治疗脑老化的潜在中药药物。从基因表达数据库(Gene Expression Omnibus,GEO)下载GSE11882基因芯片,基于R语言软件筛选差异表达基因(differentially expressed genes, DEGs),通过STRING数据库、Cytoscape软件及其插件分析得到差异表达基因的关键基因,对关键基因进行基因本体论(Gene Ontology,GO)及京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)分析,通过关键基因与医学本体信息检索平台(Coremine Medical)相互映射,筛选治疗脑老化的中药,并构建"药物-活性成分-作用靶点"网络。筛选出268个差异表达基因,包括246个下调基因和22个上调基因。差异表达基因共得出15个关键基因,关键基因主要参与白细胞迁移、中性粒细胞活化、细胞趋化运动、小胶质细胞活化、免疫效应过程的调节等生物过程。KEGG通路分析显示关键基因主要富集于炎症过程、免疫反应、细胞因子-细胞因子受体相互作用、PI3K-Akt信号通路、Rap1信号通路、趋化因子信号通路、Toll样受体信号通路、产生Ig A的肠道免疫网络通路等。筛选得到治疗脑老化的潜在中药为三七、人参、丹参、黄芪等。差异表达基因和关键基因的分析促进了对脑老化机制的理解,该研究为脑老化中药干预的新药开发提供了潜在基因靶标与研发思路。

    2021年21期 v.46 5701-5709页 [查看摘要][在线阅读][下载 2082K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:682 ]
  • 基于多靶标药效评价体系的经典方治疗慢性阻塞性肺疾病用药规律解析

    席玉婕;唐璇;唐仕欢;郭非非;杨洪军;

    慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)作为一种复杂的慢性肺部疾病,选择有效治疗药物一直是全球科学界的难题,而中医药在疾病治疗过程中发挥的作用不容忽视。除临床试验外,亟需发现一种新策略,结合传统中医基础理论与现代科学,进行一轮基于数据分析的预测。该研究基于中药(多靶标药物)药效预测平台构建慢性阻塞性肺疾病药效评价体系,分析中药的功效、性味、归经、核心组合等用药规律及药效特点,从现代药理学角度挖掘经典方中药干预慢性阻塞性肺疾病的作用特点。结果显示治疗慢性阻塞性肺疾病经典方的中药以清热药、化痰药、祛湿药、解表药、补虚药、温里药等较为常见,而不同类型中药中祛湿药、温里药、清热药相较于部分上市西药对于慢性阻塞性肺疾病的疾病网络具有更高的扰动分数,暗示这3类药更可能有效干预慢性阻塞性肺疾病。经典方中使用温热药与寒凉药用药数量虽然相当,但随着扰动分数的提高,温热药的占比逐渐上升。同时经典方中的核心药对以清热药-清热药、祛湿药-祛湿药、化痰药-清热药等中药组合的潜在药效为佳。多靶标药效评价体系以科学严谨的数据对治疗慢性阻塞性肺疾病的中药疗效进行初步的筛选,旨在从现代药理学的角度认识中药干预慢性阻塞性肺疾病的作用特点,阐释中医药治疗肺系疾病机制,为治疗慢性阻塞性肺疾病的药物开发提供参考。

    2021年21期 v.46 5710-5718页 [查看摘要][在线阅读][下载 1879K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:319 ]
  • 加味白头翁汤通过p38 MAPK-MLCK信号通路影响溃疡性结肠炎模型大鼠肠黏膜紧密连接蛋白

    张培培;杨欣;梁国强;朱惠萍;朱慧;王萌;孙宏文;

    从肠黏膜紧密连接蛋白角度探讨加味白头翁汤治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的效果及作用机制。将60只SPF级SD雄性大鼠随机选取10只作为空白组,其余50只采用3%葡聚糖硫酸钠(DSS)溶液构建UC大鼠模型,随机分为5组,每组10只,分别为模型组、美沙拉嗪组以及低、中、高剂量加味白头翁汤组(L-JWBTW、M-JWBTW、H-JWBTW组),连续给药14 d。观察大鼠体质量、大便等一般情况,计算疾病活动指数(disease activity index,DAI);镜下观察结肠组织病理形态学变化,进行损伤程度评分、病理组织学评分;鲎试剂法检测血清内毒素含量,Western blot法分析结肠组织ZO-1、occludin、claudin-1、p38 MAPK、MLCK、MLC2、p-MLC蛋白表达水平。结果显示,与空白组相比,模型组大鼠体质量明显降低,DAI评分、结肠黏膜损伤程度评分、病理组织学评分均显著升高,p38 MAPK、MLCK、MLC2、p-MLC蛋白表达水平以及血清内毒素含量明显升高,ZO-1、occludin、claudin-1蛋白表达水平显著下降。与模型组比较,美沙拉嗪组及各剂量加味白头翁汤组体质量明显增加,DAI评分、结肠黏膜损伤程度评分、病理组织学评分以及p38 MAPK、MLCK、MLC2、p-MLC蛋白表达水平和血清内毒素含量均显著下降,ZO-1、occludin、claudin-1蛋白表达水平显著升高,其中H-JWBTW组变化最为明显。上述结果表明,加味白头翁汤可以通过抑制p38 MAPK/MLCK通路的激活,恢复occludin、claudin-1、ZO-1蛋白的表达水平,降低血清中内毒素含量,促进肠黏膜机械屏障修复,维持紧密连接的完整性,降低肠黏膜的通透性,达到治疗UC的作用。

    2021年21期 v.46 5719-5726页 [查看摘要][在线阅读][下载 1603K]
    [引用频次:0 ] |[下载次数:582 ]
  • 下载本期数据